Cours 7 - Métabolisme Des Lipides Flashcards
Hormones régulants la lipase hormono-sensible (2)
1) Adrénaline: Stimule
2) Insuline: Inhibe
Lipoprotéine lipase (Aka, où, produit)
Aka: - LPL Où: 1) Dans le tissu adipeux => Glycérol => FFA (pool 1) 2) Dans le sang (lipoprotéine) => Glycérol => FFA (pool 2)
Parcours de la digestion des lipides
1) Salive et estomac (Lipase gastrique)
2) Pancréase (Lipase pancréatique)
3) Foie (Sels biliaires)
4) Cellules intestinales (resynthèse de TG et de chylomicron)
=> Transfert des chylomoicrons dans la lymphe
Sels biliaires (Où, Rôles, Structure)
Où:
1) SYNTHÉTISÉ par la FOIE 2) SÉCRÉTÉ par la VÉSICULE BILIAIRE
Rôles:
1) DIGESTION et ABSORPTION des lipides - Par émulsification des TG (interphase entre l’eau et l’huile) 2) DÉGRADER le CHOLESTÉROL
Structure:
- DÉRIVÉ du cholestérol - AMPHIPATIQUE
Lipoprotéines sériques (4)
1) Chylomicrons
2) VLDL
3) LDL
4) HDL
Chylomicrons (Où, structure, récepteur)
Où: - Intestin -> Foie Structure: - Apolipoprotéine - Phospholipide - Ester de cholestérol - TG Récepteur: - LRP (APOE)
VLDL (Récepteur, où)
Récepteur: - LDLR
Où: - Foie -> périphérie -> Foie
** IDL peut transformer les VLDL en LDL (en périphérie) **
LDL (Récepteur, Où)
Récepteur: - LDLR
Où: - Périphérie -> Foie
- Produit des plaques athéromateuse **
- IDL peut transformer les VLDL en LDL (en périphérie) **
HDL (Récepteur, où)
Récepteur: - SRB1
Où: - Foie -> périphérie -> Foie
** Voie inverse **
Tissu adipeux brun (Caractéristiques, Où)
Caractéristiques: - Présence d’UCP (Uncoupling protein)
=> Production d’ATP transformé en production de chaleur
Où:
- Chez les bébés: - Régions CERVICALES et THORACIQUES - Chez les travailleurs du froid
Fonctions générales des Triglycérides (2)
1) RÉSERVE d’énergie
2) Absorption de VITAMINE liposoluble
Fonctions générales des phospholipides (2)
1) Structure des MEMBRANES
2) Porte 2 acides gras
Fonctions générales des stérols (3)
1) Structure des MEMBRANES
2) SELS BILIAIRES
3) PRÉCURSEUR vitamine D
Étapes de la B-Oxydation (3)
1) Activation
2) B-oxydation
3) Cycle ATC
Étapes d’activation (Où, étapes, rôle, enzymes)
Où: - Dans le CYTOSOL
Étapes:
1) Activation
Où: - RE, PEROXYSOME, MITOCHONDRIE (matrice externe)
Rôle: - Catalyse l’activation d’un acide gras
Enzyme: - THIOKINASE (AcylcoA synthéthase)
Bilan: (-2 ATP)
2) Transport
Rôle: - Faire entrer l’acylCoA d’acide gras dans la mitochondrie (système de navettes)
Transport de l’acylCoA du cytosol à dans la mitochondrie (Quoi, enzymes, où)
Système de navettes ( AcylCoA Acylcarnitine )
Enzymes:
1) Acyltransférase I (Espace intercellulaire)
=> INIBITION allostérique par le MALONYL-CoA
2) Acylcarnitine translocase (Dans la matrice mitochondriale)
3) Acyltransférase II (Matrice mitochondriale)
B-oxydation (Où, Étapes)
Où: - Mitochondrie Étapes: 1) Oxydation Bilan: +1 FADH2 (1.5 ATP) Rôle: - TRANSFERT des électrons du FADH2 —> Coenzyme Q Enzymes: - AcylCoa déshydrogénase (3 types) 2) Hydratation Rôle: - BRIS des liaisons doubles —> liaisons simples Enzymes: - Énoyl-CoA hydrolase 3) 2e oxydation Bilan: + 1 NADH (2.5 ATP) Enzyme: - Déshydrogénase NAD+ dépendante 4) Thyolyse Rôle: - Clivage des liens Cα - Cβ Enzyme: - Thiolase => Acétyl-CoA quitte => Acyl-CoA avec -2C peut recommencer
Pourquoi les AG insaturés ont une voie modifié?
Car ils contiennent des doubles liens qui nécessitent des étapes additionnelles pour les éliminer et produire des intermédiaires qui iront rejoindre la voie habituelle
Cycle ATC (Où, bilan)
Où: - Krebs (mitochondrie)
Bilan: + 10 ATP/cycle
Cas particuliers de B-oxydation (3)
1) AG insaturé
2) # impaire de carbone
3) AG à très longue chaine
B-oxydation des acides gras à chaîne longue (Quand, Organelle*, Produit, Fin)
Quand: - C20 et C22 (régime riche en graisse)
Organelle: - Dans les PEROXYSOMES
Produit: - Acétyl-CoA et H2O2
Fin: - à C8 => Oxydation normal
Cétogenèse (Aka, Où, Quand, Bilan, pathologie)
Aka: - Voie des corps cétoniques
Où: - Foie (Matrice mitochondriale)
Quand:
- Jeûne - Diabète de type 1
Bilan énergétique:
- Production = 24 ATP - Oxydation = 26 ATP
Pathologie:
- Trop de corps cétoniques => Acidocétose (Acide modérément fort
Régulation de l’acétyl-CoA carboxylase (5)
Inibition:
- Glucagon (Jeûne) - Régime riche en lipide - Carence en insuline (Diabète type I)
Stimulation
- Insuline (Régime riche en glucide) - Citrate
NADPH (Réactions, organelle)
Réactions ANABOLIQUES
1) Synthèse AG 2) Cholestérogenèse
Organelle: - Surtout cytosolique
NADH (Réactions, organelle)
Réactions CATABOLIQUE
1) Glycolyse et Krebs 2) B-oxydation
Organelle: - Surtout mitochondrial
Rôles du cholestérol (4)
1) INDISPENSABLE à de nombreux animaux (Humain)
2) Structure des MEMBRANES
3) Couche externe des LIPOPROTÉINES
4) PRÉCURSEUR:
- Hormones stéroïdiennes
- Sels biliaires
- Vitamine D
Synthèse endogène du cholestérol (Où, organelles, enzyme)
Où:
- Foie - Intestin grêle
Organelles:
- RE - Cytosol
Enzyme: - HMGCoA-réductase
Élimination du cholestérol (Aka, fonctionnement, voies)
Aka: - Cycle entéro-hépatique
Fonctionnement: - HDL capte et réachemine le cholestérol de la paroi des artères vers le foie => Recyclé / éliminé
Voies:
1) Coprostérol (principal stérol insaturé) 2) Sels biliaires
Régulation de HMGCoA-réductase
Stimule:
1) Phosphorylation - phosphatase
Inhibe: 1) Cholestérol ou ses métabolites 2) Phosphase \+ Insuline - Inhibiteur-1-phosphate \+ AMPc (+ Glucagon)
Pharmacologie du cholestérol (5)
1) ABSORPTION des AG (chylomicron):
- Résines
- Ézétimibe
- Phytostérols
2) Acyl-CoA —> Cholestérol:
- Staline
- Fibrate
3) Production de VLDL:
- Acide nicotinique
4) Production de LDL:
- Acide nicotinique
- Fibrate (INHIBE)
5) Production de HDL:
- Fibrate
Nommer une réaction qui produit 50% du NADPH
Malate — Enzyme malique —> Pyruvate +NADPH
Synthèse des AG (Où, Organelle, réactif de départ, protéine porteuse)
Où: (MAMMIFÈRES)
1) Foie 2) Tissu adipeux 3) Glandes en lactation
Organelle: - Cytosol
Réactif de départ: - Glycérol
Protéine porteuse: - ACP (Acyl carrier protéin)
Système transporteur de citrate
Système antiport: - Échange d’un anion dicarboxylate (Malate ou α-cétoglutamate
CITRATE + CoASH + ATP — Citrate lyase —> Oxaloacétate + ACÉTYL-CoA
Vrai ou Faux
Chez les mammifères, 90% des réserves de lipides sont sous forme de triacylglycérol
Vrai
Sous quelle forme sont stocké les réserves de lipides dans les graines?
Sous forme d’HUILE
Synthèse des TG (Où, organelle, réactif de départ, produit final)
Où:
- Foie - Tissu adipeux - Autres moins importants
Organelle: - RE
Réactif de départ: - Glycérol
Produit final: - Triacylglycérol
Quelles sont les 6 enzymes de la réactions de synthèse des TG
1) Glycérol KINASE
2) Glycérol-3-PHOSPHATE DÉSHYDROGÉNASE
3) Glycérol-3-phosphate ACYLTRANSFERASE
4) ACYLglycérol-3-phosphate acyltransferase
5) PHOSPHATIDATE PHOSPHOHYDROLASE
6) DIacylglycérol acyltransferase
