Cours 7 - Métabolisme Des Lipides Flashcards

1
Q

Hormones régulants la lipase hormono-sensible (2)

A

1) Adrénaline: Stimule

2) Insuline: Inhibe

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2
Q

Lipoprotéine lipase (Aka, où, produit)

A
Aka: - LPL
Où:
	1) Dans le tissu adipeux
		=> Glycérol
		=> FFA (pool 1)
	2) Dans le sang (lipoprotéine)
		=> Glycérol
		=> FFA (pool 2)
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3
Q

Parcours de la digestion des lipides

A

1) Salive et estomac (Lipase gastrique)
2) Pancréase (Lipase pancréatique)
3) Foie (Sels biliaires)
4) Cellules intestinales (resynthèse de TG et de chylomicron)
=> Transfert des chylomoicrons dans la lymphe

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4
Q

Sels biliaires (Où, Rôles, Structure)

A

Où:

1) SYNTHÉTISÉ par la FOIE
2) SÉCRÉTÉ par la VÉSICULE BILIAIRE

Rôles:

1) DIGESTION et ABSORPTION des lipides
	- Par émulsification des TG (interphase entre l’eau et l’huile)
2) DÉGRADER le CHOLESTÉROL

Structure:

- DÉRIVÉ du cholestérol
- AMPHIPATIQUE
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5
Q

Lipoprotéines sériques (4)

A

1) Chylomicrons
2) VLDL
3) LDL
4) HDL

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6
Q

Chylomicrons (Où, structure, récepteur)

A
Où: - Intestin -> Foie
Structure:
	- Apolipoprotéine
	- Phospholipide
	- Ester de cholestérol
	- TG
Récepteur: - LRP (APOE)
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7
Q

VLDL (Récepteur, où)

A

Récepteur: - LDLR
Où: - Foie -> périphérie -> Foie

** IDL peut transformer les VLDL en LDL (en périphérie) **

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8
Q

LDL (Récepteur, Où)

A

Récepteur: - LDLR
Où: - Périphérie -> Foie

    • Produit des plaques athéromateuse **
    • IDL peut transformer les VLDL en LDL (en périphérie) **
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9
Q

HDL (Récepteur, où)

A

Récepteur: - SRB1
Où: - Foie -> périphérie -> Foie
** Voie inverse **

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10
Q

Tissu adipeux brun (Caractéristiques, Où)

A

Caractéristiques: - Présence d’UCP (Uncoupling protein)
=> Production d’ATP transformé en production de chaleur

Où:

- Chez les bébés: - Régions CERVICALES et THORACIQUES
- Chez les travailleurs du froid
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11
Q

Fonctions générales des Triglycérides (2)

A

1) RÉSERVE d’énergie

2) Absorption de VITAMINE liposoluble

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12
Q

Fonctions générales des phospholipides (2)

A

1) Structure des MEMBRANES

2) Porte 2 acides gras

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13
Q

Fonctions générales des stérols (3)

A

1) Structure des MEMBRANES
2) SELS BILIAIRES
3) PRÉCURSEUR vitamine D

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14
Q

Étapes de la B-Oxydation (3)

A

1) Activation
2) B-oxydation
3) Cycle ATC

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15
Q

Étapes d’activation (Où, étapes, rôle, enzymes)

A

Où: - Dans le CYTOSOL

Étapes:
1) Activation
Où: - RE, PEROXYSOME, MITOCHONDRIE (matrice externe)
Rôle: - Catalyse l’activation d’un acide gras
Enzyme: - THIOKINASE (AcylcoA synthéthase)
Bilan: (-2 ATP)
2) Transport
Rôle: - Faire entrer l’acylCoA d’acide gras dans la mitochondrie (système de navettes)

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16
Q

Transport de l’acylCoA du cytosol à dans la mitochondrie (Quoi, enzymes, où)

A

Système de navettes ( AcylCoA Acylcarnitine )

Enzymes:
1) Acyltransférase I (Espace intercellulaire)
=> INIBITION allostérique par le MALONYL-CoA
2) Acylcarnitine translocase (Dans la matrice mitochondriale)
3) Acyltransférase II (Matrice mitochondriale)

17
Q

B-oxydation (Où, Étapes)

A
Où: - Mitochondrie
Étapes:
	1) Oxydation
		Bilan: +1 FADH2 (1.5 ATP)
		Rôle: - TRANSFERT des électrons du FADH2 —> Coenzyme Q
		Enzymes: - AcylCoa déshydrogénase (3 types)
	2) Hydratation
		Rôle: - BRIS des liaisons doubles —> liaisons simples
		Enzymes: - Énoyl-CoA hydrolase
	3) 2e oxydation
		Bilan: + 1 NADH (2.5 ATP)
		Enzyme: - Déshydrogénase NAD+ dépendante
	4) Thyolyse
		Rôle: - Clivage des liens Cα - Cβ
		Enzyme: - Thiolase
	=> Acétyl-CoA quitte
	=> Acyl-CoA avec -2C peut recommencer
18
Q

Pourquoi les AG insaturés ont une voie modifié?

A

Car ils contiennent des doubles liens qui nécessitent des étapes additionnelles pour les éliminer et produire des intermédiaires qui iront rejoindre la voie habituelle

19
Q

Cycle ATC (Où, bilan)

A

Où: - Krebs (mitochondrie)

Bilan: + 10 ATP/cycle

20
Q

Cas particuliers de B-oxydation (3)

A

1) AG insaturé
2) # impaire de carbone
3) AG à très longue chaine

21
Q

B-oxydation des acides gras à chaîne longue (Quand, Organelle*, Produit, Fin)

A

Quand: - C20 et C22 (régime riche en graisse)
Organelle: - Dans les PEROXYSOMES
Produit: - Acétyl-CoA et H2O2
Fin: - à C8 => Oxydation normal

22
Q

Cétogenèse (Aka, Où, Quand, Bilan, pathologie)

A

Aka: - Voie des corps cétoniques

Où: - Foie (Matrice mitochondriale)

Quand:

- Jeûne 
- Diabète de type 1

Bilan énergétique:

- Production = 24 ATP
- Oxydation = 26 ATP

Pathologie:
- Trop de corps cétoniques => Acidocétose (Acide modérément fort

23
Q

Régulation de l’acétyl-CoA carboxylase (5)

A

Inibition:

- Glucagon (Jeûne)
- Régime riche en lipide
- Carence en insuline (Diabète type I)

Stimulation

- Insuline (Régime riche en glucide)
- Citrate
24
Q

NADPH (Réactions, organelle)

A

Réactions ANABOLIQUES

1) Synthèse AG
2) Cholestérogenèse

Organelle: - Surtout cytosolique

25
NADH (Réactions, organelle)
Réactions CATABOLIQUE 1) Glycolyse et Krebs 2) B-oxydation Organelle: - Surtout mitochondrial
26
Rôles du cholestérol (4)
1) INDISPENSABLE à de nombreux animaux (Humain) 2) Structure des MEMBRANES 3) Couche externe des LIPOPROTÉINES 4) PRÉCURSEUR: - Hormones stéroïdiennes - Sels biliaires - Vitamine D
27
Synthèse endogène du cholestérol (Où, organelles, enzyme)
Où: - Foie - Intestin grêle Organelles: - RE - Cytosol Enzyme: - HMGCoA-réductase
28
Élimination du cholestérol (Aka, fonctionnement, voies)
Aka: - Cycle entéro-hépatique Fonctionnement: - HDL capte et réachemine le cholestérol de la paroi des artères vers le foie => Recyclé / éliminé Voies: 1) Coprostérol (principal stérol insaturé) 2) Sels biliaires
29
Régulation de HMGCoA-réductase
Stimule: 1) Phosphorylation - phosphatase ``` Inhibe: 1) Cholestérol ou ses métabolites 2) Phosphase + Insuline - Inhibiteur-1-phosphate + AMPc (+ Glucagon) ```
30
Pharmacologie du cholestérol (5)
1) ABSORPTION des AG (chylomicron): - Résines - Ézétimibe - Phytostérols 2) Acyl-CoA —> Cholestérol: - Staline - Fibrate 3) Production de VLDL: - Acide nicotinique 4) Production de LDL: - Acide nicotinique - Fibrate (INHIBE) 5) Production de HDL: - Fibrate
31
Nommer une réaction qui produit 50% du NADPH
Malate — Enzyme malique —> Pyruvate +NADPH
32
Synthèse des AG (Où, Organelle, réactif de départ, protéine porteuse)
Où: (MAMMIFÈRES) 1) Foie 2) Tissu adipeux 3) Glandes en lactation Organelle: - Cytosol Réactif de départ: - Glycérol Protéine porteuse: - ACP (Acyl carrier protéin)
33
Système transporteur de citrate
Système antiport: - Échange d’un anion dicarboxylate (Malate ou α-cétoglutamate CITRATE + CoASH + ATP — Citrate lyase —> Oxaloacétate + ACÉTYL-CoA
34
Vrai ou Faux | Chez les mammifères, 90% des réserves de lipides sont sous forme de triacylglycérol
Vrai
35
Sous quelle forme sont stocké les réserves de lipides dans les graines?
Sous forme d’HUILE
36
Synthèse des TG (Où, organelle, réactif de départ, produit final)
Où: - Foie - Tissu adipeux - Autres moins importants Organelle: - RE Réactif de départ: - Glycérol Produit final: - Triacylglycérol
37
Quelles sont les 6 enzymes de la réactions de synthèse des TG
1) Glycérol KINASE 2) Glycérol-3-PHOSPHATE DÉSHYDROGÉNASE 3) Glycérol-3-phosphate ACYLTRANSFERASE 4) ACYLglycérol-3-phosphate acyltransferase 5) PHOSPHATIDATE PHOSPHOHYDROLASE 6) DIacylglycérol acyltransferase