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A21 - BCM1531 > Cours 7 - Métabolisme Des Lipides > Flashcards

Cours 7 - Métabolisme Des Lipides Flashcards

1
Q

Hormones régulants la lipase hormono-sensible (2)

A

1) Adrénaline: Stimule

2) Insuline: Inhibe

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2
Q

Lipoprotéine lipase (Aka, où, produit)

A 
Aka: - LPL
Où:
	1) Dans le tissu adipeux
		=> Glycérol
		=> FFA (pool 1)
	2) Dans le sang (lipoprotéine)
		=> Glycérol
		=> FFA (pool 2)
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3
Q

Parcours de la digestion des lipides

A

1) Salive et estomac (Lipase gastrique)
2) Pancréase (Lipase pancréatique)
3) Foie (Sels biliaires)
4) Cellules intestinales (resynthèse de TG et de chylomicron)
=> Transfert des chylomoicrons dans la lymphe

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4
Q

Sels biliaires (Où, Rôles, Structure)

A

Où:

1) SYNTHÉTISÉ par la FOIE
2) SÉCRÉTÉ par la VÉSICULE BILIAIRE

Rôles:

1) DIGESTION et ABSORPTION des lipides
	- Par émulsification des TG (interphase entre l’eau et l’huile)
2) DÉGRADER le CHOLESTÉROL

Structure:

- DÉRIVÉ du cholestérol
- AMPHIPATIQUE
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5
Q

Lipoprotéines sériques (4)

A

1) Chylomicrons
2) VLDL
3) LDL
4) HDL

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6
Q

Chylomicrons (Où, structure, récepteur)

A 
Où: - Intestin -> Foie
Structure:
	- Apolipoprotéine
	- Phospholipide
	- Ester de cholestérol
	- TG
Récepteur: - LRP (APOE)
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7
Q

VLDL (Récepteur, où)

A

Récepteur: - LDLR
Où: - Foie -> périphérie -> Foie

** IDL peut transformer les VLDL en LDL (en périphérie) **

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8
Q

LDL (Récepteur, Où)

A

Récepteur: - LDLR
Où: - Périphérie -> Foie

    • Produit des plaques athéromateuse **
    • IDL peut transformer les VLDL en LDL (en périphérie) **
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9
Q

HDL (Récepteur, où)

A

Récepteur: - SRB1
Où: - Foie -> périphérie -> Foie
** Voie inverse **

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10
Q

Tissu adipeux brun (Caractéristiques, Où)

A

Caractéristiques: - Présence d’UCP (Uncoupling protein)
=> Production d’ATP transformé en production de chaleur

Où:

- Chez les bébés: - Régions CERVICALES et THORACIQUES
- Chez les travailleurs du froid
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11
Q

Fonctions générales des Triglycérides (2)

A

1) RÉSERVE d’énergie

2) Absorption de VITAMINE liposoluble

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12
Q

Fonctions générales des phospholipides (2)

A

1) Structure des MEMBRANES

2) Porte 2 acides gras

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13
Q

Fonctions générales des stérols (3)

A

1) Structure des MEMBRANES
2) SELS BILIAIRES
3) PRÉCURSEUR vitamine D

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14
Q

Étapes de la B-Oxydation (3)

A

1) Activation
2) B-oxydation
3) Cycle ATC

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15
Q

Étapes d’activation (Où, étapes, rôle, enzymes)

A

Où: - Dans le CYTOSOL

Étapes:
1) Activation
Où: - RE, PEROXYSOME, MITOCHONDRIE (matrice externe)
Rôle: - Catalyse l’activation d’un acide gras
Enzyme: - THIOKINASE (AcylcoA synthéthase)
Bilan: (-2 ATP)
2) Transport
Rôle: - Faire entrer l’acylCoA d’acide gras dans la mitochondrie (système de navettes)

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16
Q

Transport de l’acylCoA du cytosol à dans la mitochondrie (Quoi, enzymes, où)

A

Système de navettes ( AcylCoA Acylcarnitine )

Enzymes:
1) Acyltransférase I (Espace intercellulaire)
=> INIBITION allostérique par le MALONYL-CoA
2) Acylcarnitine translocase (Dans la matrice mitochondriale)
3) Acyltransférase II (Matrice mitochondriale)

17
Q

B-oxydation (Où, Étapes)

A 
Où: - Mitochondrie
Étapes:
	1) Oxydation
		Bilan: +1 FADH2 (1.5 ATP)
		Rôle: - TRANSFERT des électrons du FADH2 —> Coenzyme Q
		Enzymes: - AcylCoa déshydrogénase (3 types)
	2) Hydratation
		Rôle: - BRIS des liaisons doubles —> liaisons simples
		Enzymes: - Énoyl-CoA hydrolase
	3) 2e oxydation
		Bilan: + 1 NADH (2.5 ATP)
		Enzyme: - Déshydrogénase NAD+ dépendante
	4) Thyolyse
		Rôle: - Clivage des liens Cα - Cβ
		Enzyme: - Thiolase
	=> Acétyl-CoA quitte
	=> Acyl-CoA avec -2C peut recommencer
18
Q

Pourquoi les AG insaturés ont une voie modifié?

A

Car ils contiennent des doubles liens qui nécessitent des étapes additionnelles pour les éliminer et produire des intermédiaires qui iront rejoindre la voie habituelle

19
Q

Cycle ATC (Où, bilan)

A

Où: - Krebs (mitochondrie)

Bilan: + 10 ATP/cycle

20
Q

Cas particuliers de B-oxydation (3)

A

1) AG insaturé
2) # impaire de carbone
3) AG à très longue chaine

21
Q

B-oxydation des acides gras à chaîne longue (Quand, Organelle*, Produit, Fin)

A

Quand: - C20 et C22 (régime riche en graisse)
Organelle: - Dans les PEROXYSOMES
Produit: - Acétyl-CoA et H2O2
Fin: - à C8 => Oxydation normal

22
Q

Cétogenèse (Aka, Où, Quand, Bilan, pathologie)

A

Aka: - Voie des corps cétoniques

Où: - Foie (Matrice mitochondriale)

Quand:

- Jeûne 
- Diabète de type 1

Bilan énergétique:

- Production = 24 ATP
- Oxydation = 26 ATP

Pathologie:
- Trop de corps cétoniques => Acidocétose (Acide modérément fort

23
Q

Régulation de l’acétyl-CoA carboxylase (5)

A

Inibition:

- Glucagon (Jeûne)
- Régime riche en lipide
- Carence en insuline (Diabète type I)

Stimulation

- Insuline (Régime riche en glucide)
- Citrate
24
Q

NADPH (Réactions, organelle)

A

Réactions ANABOLIQUES

1) Synthèse AG
2) Cholestérogenèse

Organelle: - Surtout cytosolique

25
Q

NADH (Réactions, organelle)

A

Réactions CATABOLIQUE

1) Glycolyse et Krebs
2) B-oxydation

Organelle: - Surtout mitochondrial

26
Q

Rôles du cholestérol (4)

A

1) INDISPENSABLE à de nombreux animaux (Humain)
2) Structure des MEMBRANES
3) Couche externe des LIPOPROTÉINES
4) PRÉCURSEUR:
- Hormones stéroïdiennes
- Sels biliaires
- Vitamine D

27
Q

Synthèse endogène du cholestérol (Où, organelles, enzyme)

A

Où:

- Foie
- Intestin grêle

Organelles:

- RE
- Cytosol

Enzyme: - HMGCoA-réductase

28
Q

Élimination du cholestérol (Aka, fonctionnement, voies)

A

Aka: - Cycle entéro-hépatique

Fonctionnement: - HDL capte et réachemine le cholestérol de la paroi des artères vers le foie => Recyclé / éliminé

Voies:

1) Coprostérol (principal stérol insaturé)
2) Sels biliaires
29
Q

Régulation de HMGCoA-réductase

A

Stimule:

1) Phosphorylation
	- phosphatase
Inhibe:
	1) Cholestérol ou ses métabolites
	2) Phosphase
		\+ Insuline
		- Inhibiteur-1-phosphate
			\+ AMPc (+ Glucagon)
30
Q

Pharmacologie du cholestérol (5)

A

1) ABSORPTION des AG (chylomicron):
- Résines
- Ézétimibe
- Phytostérols
2) Acyl-CoA —> Cholestérol:
- Staline
- Fibrate
3) Production de VLDL:
- Acide nicotinique
4) Production de LDL:
- Acide nicotinique
- Fibrate (INHIBE)
5) Production de HDL:
- Fibrate

31
Q

Nommer une réaction qui produit 50% du NADPH

A

Malate — Enzyme malique —> Pyruvate +NADPH

32
Q

Synthèse des AG (Où, Organelle, réactif de départ, protéine porteuse)

A

Où: (MAMMIFÈRES)

1) Foie
2) Tissu adipeux
3) Glandes en lactation

Organelle: - Cytosol

Réactif de départ: - Glycérol

Protéine porteuse: - ACP (Acyl carrier protéin)

33
Q

Système transporteur de citrate

A

Système antiport: - Échange d’un anion dicarboxylate (Malate ou α-cétoglutamate

CITRATE + CoASH + ATP — Citrate lyase —> Oxaloacétate + ACÉTYL-CoA

34
Q

Vrai ou Faux

Chez les mammifères, 90% des réserves de lipides sont sous forme de triacylglycérol

A

Vrai

35
Q

Sous quelle forme sont stocké les réserves de lipides dans les graines?

A

Sous forme d’HUILE

36
Q

Synthèse des TG (Où, organelle, réactif de départ, produit final)

A

Où:

- Foie
- Tissu adipeux
- Autres moins importants

Organelle: - RE

Réactif de départ: - Glycérol
Produit final: - Triacylglycérol

37
Q

Quelles sont les 6 enzymes de la réactions de synthèse des TG

A

1) Glycérol KINASE
2) Glycérol-3-PHOSPHATE DÉSHYDROGÉNASE
3) Glycérol-3-phosphate ACYLTRANSFERASE
4) ACYLglycérol-3-phosphate acyltransferase
5) PHOSPHATIDATE PHOSPHOHYDROLASE
6) DIacylglycérol acyltransferase

A21 - BCM1531 (6 decks)

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