Cours 7 Flashcards
Qu’est-ce que les autosomes?
Les chromosomes qui sont les mêmes chez les deux sexes (ex: chromosomes 1 à 22 chez l’humain)
Qu’est-ce que les hétérochromosomes?
Les chromosomes qui diffèrent chez les deux sexes (les chromosomes sexuels, ex: la paire 23 chez l’humain)
L’appariement des chromosomes sexuels lors de la méiose et de la mitose est-il simple ou complexe? Expliquez.
L’appariement est simple pour les femmes, car les deux chromosomes X se ressemblent énormément.
Or, les chromosomes X et Y ne sont pas très homologues (ils sont très différents), donc l’appariement est plus complexe chez les hommes.
À quoi doit-on l’appariement des chromosomes X et Y?
Sur les chromosomes X et Y, il y a une petite région homologue (pairing region) qui partage les mêmes séquences et qui permet l’appariement.
Qu’est-ce que des gènes pseudoautosomaux?
Des gènes sur les chromosomes sexuels X et Y dont la génétique ressemble à la génétique des autosomes (dominance, codominance, absence de dominance…) Il en existe seulement quelques uns.
Qu’est-ce que hémizygote veut dire?
C’est lorsqu’un seul allèle est disponible sur un gène, et qu’il est situé soit sur le X, soit sur le Y. Il n’y a ni dominance ni récessivité. Le gène s’exprime tout simplement.
Qu’est-ce qui se trouve sur le chromosome Y?
Les gènes pour produire un mâle (dont SRY)
Combien de gènes y a-t-il sur le chromosome X? Sur le chromosome Y?
X : plus de 1000
Y : moins de 20
Décrivez l’hérédité liée à Y.
Tous les gènes sont transmis de père en fils. S’il y a une anomalie dans un gène sur Y, elle est automatiquement transmise à tous les descendants masculins.
Nommez les chromosomes qui déterminent le sexe chez l’humain, les insectes et les oiseaux.
Humain : XX femelle et XY mâle
Insectes : XX femelle et X mâle
Oiseaux : ZW femelle et ZZ mâle
Qu’est-ce qu’un corpuscule de Barr? À quoi ça sert?
C’est un chromosome X inactivé qui est présent chez les individus XX et non XY. Il sert à diminuer l’expression des gènes chez les XX.
Comment se déroule l’inactivation d’un des deux chromosomes X? Et l’activation?
Le X qui sera inactivé produit des ARNs non codants (XIST) qui vont se lier sur ce même chromosome X afin de l’inactiver.
Sur le chromosome X qui reste activé, il y a expression du gène TSIX (antagoniste de XIST), qui permet l’expression du gène sur le chromosome.
L’inactivation de l’un des deux chromosomes X est ____.
Aléatoire.
Comment explique-t-on que les chattes calico(écailles de tortues) sont trois couleurs?
Il y a inactivation d’un des deux X (pour une chatte hétérozygote) qui est complètement aléatoire et effectuée au stade embryonnaire.
Qu’est-ce que la non-disjonction primaire?
C’est une erreur lors de la méiose I ou méiose II qui crée des individus viables qui peuvent être XX, XXY, XXX, XXXY, XXXX, XXXXY.
