Cours 7 Flashcards
C’est quoi le potentiel membranaire en general
C’EST LA DIFFÉRENCE DE CHARGE ELCTRIQUE DE PART ET D’AUTRE DE LA MEMBRANE PLASMIQUE ( concentrations d’ions).
lorsqu’un courant électrique est appliqué, cette différence de charges donne une direction aux électrons, qui peut être mesuré EN VOLTS(V)
Exterieur tjr=0mv
LE POTENTIEL MEMBRANAIRE PREND(GENERALEMENT) UNE VALEUR NEGATIVE
Le potentiel membranaire au repos depend de quoi?
Se forme grace aux mouvement ions de part et autre de membrane par canaux et pompe. Fluctue suivant reponse a un stimulus
LE POTENTIEL MEMRANAIRE AU REPOS
dépend de L’ACTIVITÉ DE DEUX PROTÉIES: POMPE NA+ ET K+(ATP-dépendante de type P) et LES CANAUX PASSIFS À K+( canaux de fuite)
Pompe Na+ K+ = maintient les Na+ cytoplasmiques très bas. Fait entrer le K+ pr équilibrer
canaux de fuite k+: K+ quitte la cellule selon son gradient de concentration et entre ds la cellule selon son gradient électrique –> Equilibre électrochimique: dépend donc de la concentration de K+ et de la force d’entrainement électrique(+ et - s’attirent)
La pompe Na+ K+= responsable du maintien de Na+ ext.
K+ SONT INDÉCIS: rester à l’intérieur pour équilibrer charge electro ou sortir equilibrer concentration.
K+ vont bouger SELON ÉQUILIBRE ELECTROCHIMIQUE. K+ sortent + laissent derrière eux CHARGE NÉGATIVE,DS CELLULE. potentiel repos donc -
Parle moi du potentiel membranaire des cellules animales. Comment se forme?
Comment les cellule emagasine energie?
Le gradient K+ et Na+ est utilisé pk explique pourquoi
Se forme grace aux mouvement ions de part et autre de membrane par canaux et pompe. Fluctue suivant reponse a un stimulus
Cellule emmagasinent aussi énergie sous forme potenitel membranaire et d’une distribution asymétrique des ions d’un coté et de l’autre de la membrane plasmique
Gradient K+ donne potentiel membranire repos
Gradient Na+ utilisé pr
1. mouvement des solutés (Antiport et symport)
2.maintient isotonie ( on va dire globule rouge maintient sa forme)
3. Transmission des signaux électriques:
DEPOLARISATION, DONC MODIFICATION TRANSITOIRE( ET LOCALE) de la membrane d’une VALEUR DE POTENTIELLE NÉGATIVE VERS VALEUR POSITIVE .
Ca marche: 1. STIMULUS induit OUVERTURE D’UN CANAL IONIQUE Na+ d’une cellule excitable.
2.membrane se D.POLARISE À CET ENDROIT SPECIFIQUE(potentiel de +70mv)
3. ouverture des CANAUX VOLTAGE DÉPENDANTS ADJACENTS propgage vague electrique
Les axones exploitent quoi pour faire passer un singal et parle moi de ces choses la
Les axones exploitent CANAUX Na+ pr faire passer un signal electrique du corps cellulaire vers les branches terminales des neuronnes
Les canaux Na+ sont des canaux VOLTAGE-DEPENDANTS. Ils s’ouvrent et se ferment en fonction voltage
Parle moi du potentiel d’action: transmission électrique et chimique
Canal Na+ voltage dep. possèdent domaine cytoplasmique mobile qui permet son INACTIVATION, survient px de temps apres activation
Potentiel d’action se propage le long axone, CAR LA DÉPOLARISATION LOCALE PERMET D’ACTIVER LES CANAUX VOLTAGE DÉPENDANTS VOISINS
Arrivé potentiel d’action ds branches terminale du nerone cause SECRETION DES SIGNAUX CHIMIQUES NEUROTRANSMETTEURS ds synpase(jonctions neuronnes)
Membrane plasmique du corps cellulaire du neuronne suivant possède un RECEPTEUR pr neurot. qui est un CANAL Na+ SOUVRANT SUITE A LA LIAISON DU NEUROTRANSMETTEUR
NA+ ENTRE, DEPOLARISATION LOCALE, ACTIVATION DES CANAUX VOLTAGE DEP
tt sensation pensée etc depend de neuronne mm muscle depend conduction electrique
neuronne depolarise myocyte, ce dernier sactive contracte son cytosquellette(actine myosine)
Parle moi du potentiel electrique utilise chez bactérie
Les bactéries utilisent energie lumineuse ou fermentation pr augmenter qqt de H+ extérieur. ce GRADIENT H+ utilisé pour:
GÉNÉRATION ATP
ROTATION FLAGELLE
SYMPORT DES PETITES MOLECULE
Le cytosquelette est composé de quoi
1- Actine, 2- filament intermediaire 3- microtubules 4- moteur protéique
L’actine sert a quoi se trouve ou et peut etre observer grâce a quoi
Prot actine-f = forme filamenteuse( peut etre observer microscope a fluoresence)
Actine-F abondante ds CORTEX CELLULAIRE
Construite par modue, dont le MONOMÈRE EST L’ACTINE-G(forme globulaire)
Sous membrane, Il set a avoir UNE FORME et la conserver
Les filaments sont DYNAMIQUE (fleche double sens)
La longeur des filaments varie, ELLE EST MODULAIRE en fonction du type de cellule, cycle cellulaire, déplacement de la cellule, pression exercée
Pourquoi l’actine-G s’assemble en filament
Pour avoir une polymerisation efficace il faut quoi
Actine-G en filaments car il y a une tendance spontanné, c’est plus stable en forme filamenteuse
Pour avoir polym, il faut un DELTA G NEGATIF.
Un DeltaG0 négatif, car monomère forment pls liens(hydrogène) en s’assemblant(donc PLUS DE STABILITÉ)
Cellule mantient une CONCENTRATION DE MONOMÈRES(Réactifs) ÉLEVÉE (cellule veut favoriser reaction spontanné
Parle moi plus de l’actine-G
actine-G = petite prot globulaire avc 2 coté bien distincts(polarisé) un des coté nommé + et autre nommé -
Un des côté sur actine G possède une fente pr LOGER UNE MOLÉCULE D’ATP, C’EST L’EXTRÉMITÉ(-)
+ ET- p charge, c’est jst pr differencier
Parle moi plus de l’actine F
Filament DIT POLAIRE, car chaque extremité différente comme l’ADN
extremité (+) fu filament correspond au coté + du dernier monomère ajouté a cette extremité alors que extrémité (-) du filament correspond au côté(-) du dernier monomère ajouté à cette extremité
Bien qu’il puisse s’allonger sur ces 2 extrmités, le filament S’ALLONGE DAVANTAGE DU COTÉ(+) que du coté (-)
Comment on a pu observer le rapport entre la polymerisation et l’ATP et qusqu’on a conclu
On a incorporé de l’ATP RADIOACTIF à de l’actine G en polymerisation.
Sur un graphique, on a observer la polymerisation de l’actine ainsi que la quantité de P relâchée ds le milieu(moyen indirecte d’observer l’hydrolyse de l’ATP.
On a conclu que l’hydrolyse de l’ATP n’augmente pas aussi rapidement, les 2 courbe ne sont pas surperposé. Décalage du temps.
Explique moi avec l’atp comment se fait la polymerisation et explique moi pourquoi chacun des coté est utilisé de cette facon
APRES POLYMERISATION, ATP FINIT PAR ÊTRE HYDROLYSÉ. sur le filament en formation, les monomère d’actine G SAJOUTE PLUS FACILEMENT du coté ou ATP n’est p encore hydrolysé(+) que du côté ADP(-)
Au contraire, DEPOLYMÉRISATION SEFFECTUE PLUS FACILEMENT SUR CÔT (-)
En generale coté (+) contient les nvx monomère liés a ATP(p hydrolysé). Côté(-) contient vieux monomère, liée ADP, CE BOUT DE FILAMENT A DONC( ABSORBÉ) ENERGIE DE L’HYDROLYSE ATP
LA RAISON PR LAQUEL EXTREMITÉ (+) POLYMERISE + VITE=
LA POLYMERISATION LIBÈRE DE L’ENERGIE. On favorise raction qui libere plus Energie. Puisque l’ATP contient plus
Puisque filament avec ATP a niveau d’energie plus bas donc la difféerence delta G est + grande et donc on va favoriser cette réaction ce qui explique pourquoi cela se fait du coté +
Inversement, lors de la depolymerisation on veut celle qui prend le moins d’energie on va donc favoriser le coté le coté - qui lui a un filament qui est plus eau niveau d’energie et donc la difference de delta G est - grande
Toutefois, Les CONCENTRATION sont a prendre en compte, depend aussi concentration monomère vs polymère. Si on a bcp actine G elle sera fera des 2 coté si bcp actine f depolymeri. se fait aussi 2 coté. Si il y a peu actine G px decider, px actine F decide aussi
Explique moi ce qui se passe si je met de l’actine-G + ATP ds tube(in vitro)
Explique moi egalement pourquoi il y a une étape d’élongation et un état stable? penser delta G
IN VITRO
Transformation en produit de facon spontanné
NUCLÉATION: Élongation nette est lente à démarrer. Cette étape consiste à produiree un noyau d’actine suffisament stable( bcp de liaison, Deltra G negatif) pr que elongation seffectue
ELONGATION: Élongation nette du filament
ÉTAT STABLE: Assemblage et désassemblage des monomère s’effectuent à la même vitesse(polym, et depoly. mm temps)
On a bcp de réactif et px de produit donc elongation qui se fait des 2 coté après on arrrive état stable ou réactif et produit s’egalise et c’Est a ce stade que la cellule choisi ce quelle vx faire
Explique moi ce qui se passe si je met IN VIVO CETTE FOIS de l’actine-G + ATP ds tube
Cellule a un système + efficace, cellule a des prots ARP, il peuvent rendre étape nucléation + rapide
ARP2 OU 3 est composé de 7 prot. formant la base de nucléation
Ils permettent formation nouvelles branches sur réseau existant
Une fois la nouvelle branche amorée, complexe se détache et réutilisé ailleurs
La cellule a 2 facon pour dépolymériser son résaux d’Actine
- Diminuer concentration intracellulaire d’actine-G( modifier le Delta G réaction)
- Utiliser protéines qui vont empêcher la polymérisation ou promouvoir la dépolymérisation(gelsoline, thymosine) ou déstabiliser la structure de l’actine F
La COFILINE se lie préférentiellement à l’actine-F (+ADP) et crée une torsion du filament. Il finit par ses fracturer
Parfois le résaux d’actine doit être modifié rapidement, mais c’est difficile de modifier rapidement concentration actine-G intracellulaire.C’est donc plus facile de faire quoi?
C’est plus facile DE CONTROLER L’EXPRESSION DES PROTÉINES QUI AIDENT À LA POLYMÉRISATION
La profiline et thymosine se font COMPETITION PR liaison actine-G une
Plus il y a profiline, plus on favorisera polymérisation. À l’inverse + il y a thymosine, pls on favorisera dépolymérisation. Thymosine lie et séquestre actine-G et empêche polymerisation
Chez les bactéries quel est la molécule qui reagit avec le résaux d’actine et elle sert a quoi
On a cytochalasine B(cytB) une molécule interagit avc actine, chez CERTAINS CHAMPIGNONS.elle favorise dépolymérisation du résau actine
C’est une molécule fréquement utilisée en lab pr étudier rôle actine ds différent type cellulaire
Parle moi de la localisation des filaments d’actine
L’actine est typiquement proche de la membrane plasmique et la supporte. Cette région est appelé CORTEX CELLULAIRE. on y retrouve les filaments regroupés en FILET
Ailleurs dans le cytoplasme, l’actine-F peut former des faisceaux. Chez les cellules animales, les faisceaux participent à la formation des JONCTIONS INTERCELLULAIRES DES ÉPITHÉLIUMS et ds L’ANCRAGE À LA MEC
L’actine est la protéine principa;e du myocyte, la cellule musculaire
Parle moi du rôle de l’actine dans les jonctions de cellules épithéliales
Au niveau des JONCTIONS ADHÉRENTES, les FILAMENTS D’ACTINE SONT LIÉS À DES PROTÉINE ADAPTRICES QUI A LEUR TOUR SE LIENT A DES PROTÉINES TRANSMEMBRANAIRES, LA CADHÉRINNEES. Ces dernière sont auto-complémentaire et se liant, elle lient également cellule
Parle moi de l’ancrage des cellule par l’actine et les integrine
On a l’actine qui est liée indirectement à l’intégrine qui sur le membrane cellulaire, ensuite l’integrine est liée a la fibronectine qui est elle liée au collagène
Parle moi du rôle de l’actine dans le déplacement de la cellule(Motilité )
Lorsqu’une cellule est en mouvement, SON RÉSEAU D’ACTINE DOIT ÊTRE ULTRA-DYNAMIQUE, car c’Est l’actine qui«pousse» membrane plasmique. Dans ces structures en croissance, le réseau d’Actine est très organisé. Il se fait et se defait rapidement. bcp d’interaction avc d’autre prot
Chez les bactérie on a quoi a la place de l’actine
MREB est une prot retrouvé chez bactérie qui ressemblent structurellement a l’actine. MeB permet à bactérie de garder sa forme normale
Parle moi des filaments intérmediaires
Les FILAMENTS INTERMÉDIAIRES sont construits avc modules de construction(tetramère) aux EXTREMITÉS IDENTIQUE, le filament est donc NON POLAIRE
Contrairement au résau d’actine, les FI sont TRÈS STABLE. il y a de nombreuse liaisons entre tetramère sur le long, mais aussi sur le côté
2 tetramère se lie et sont opossé l’un sur l’autre ce qui f en sorte mm chose des 2 coté
Quel sont les types de FI
Lamines nucléaires(tts eucaryote)
Vimentines(ani
Kératines(ani
Neurofilaments(animale)
Parle moi de l’acrage des FI
Tout comme actine, les FI participent à formation des ÉPITHÉLIUMS en liant cellules ensemble via DESMOSOMES et il stabilisent les épithéliums en liant le tissu conjonctif sous jacent via HÉMISDESMOSOMES
Il se lient AUX CADHÉRINES(prot transm.), qui s’unissent entre-elles à l’extérieur de la cellule ds le cas des DESMOSOMES. Les cadhérines sont remplacées par des INTÉGRINES ds le cas des HÉMIDESMOSOMES
C’est quoi les lamines nucléaires et servent a quoi
Les lamines nucléaires, présentes dans TOUTES CELLULES EUCARYOTES, forment un réseau
dense dans le noyau, juste sous l’enveloppe
nucléaire. Elles régulent, entre autres, la
réplication de l’ADN, le cycle cellulaire et
l’organisation de la chromatine.
C’est quoi Crescentin
Bactérie ont une prot, appelée CRESCENTIN(CreS) qui semble avoir le même patron d’hélice a que les FI des eucaryotes
Dans l’image du bas, la forme
de la bactérie Caulobacter
cresentus est perdue quand le
gène CreS est interrompu par
l’élément d’insertion Tn5. La
bactérie mutante reprend sa
forme initiale, seulement
quand on réintroduit CreS
(version WT).
Chez cette espèce, on dit
donc que CreS est
NECESSAIRE ET SUFFISANTE
pour donner la forme à la
bactérie.
C’est quoi les microtubules?
Microtubule formé de 13 PROTOFILAMENTS POLAIRE et possède des extrémités (+) et (-) ayant des vitesses de polymérisation différentes. Chaque protofilaments est une suite de modules hétérodimères de TUBULINE A ET B. les tubulines sont liées à une molécule de GTP. La SOUS UNITÉS B HYDROLYSE SON GTP ET GDP APRÈS L’ASSEMBLAGE EN PROTOFILAMENTS
Parle moi de la formation de microtubules In Vitro et In Vivo
In vitro, la polymérisation et depolymérisation de l’actine F et des microtubules suivent les même règles energetique (+) favorisé (-)
In vivo, contrairement à l’actine, ds cellule, TOUTES LES EXTREMITÉS(-) DES MICROTUBULES SONT LIÉES AU CENTRE ORGANISATEUR DES MICROTUBULES (MTOC)
le MTOC contient de la Y-TUBULINE qui lie l’a-tubuline à l’extrémité(-)
LA DEPOLYMÉRISATION SE FERA À L’EXTRÉMITÉ(+) LORSQUE LE MICROTUBULE A ARRÊTÉ DE CROITRE ET QUE CETTE RÉGION A BIEN HYDROLYSÉ GTP. le résau est dynamique en tout temps.
FAIRE EX DIAPO 31
