Cours 6 – Vieillissement normal et pathologique Flashcards

1
Q

Quels sont les thèmes principaux abordés en cours ?

A

} Vieillissement normal
} Vieillissement pathologique

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Q

Quels sont les sous-thèmes du vieillissement normal ?

A

} Impact sur le système nerveux
} Impact sur la cognition

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3
Q

Quels sont les sous-thèmes du vieillissement pathologique ?

A

} Troubles neurocognitifs (TNC)
} Maladie d’Alzheimer
} Démence vasculaire
} Maladie à corps de Lewy
} Démence fronto-temporale
} Maladie de Parkinson

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4
Q

Quels sont les sous-thèmes des troubles neurocognitifs (TNC) ?

A

} TNC léger
} TNC majeur

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5
Q

nouvelle façon d’appeler les démences

A

} Troubles neurocognitifs (TNC)

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6
Q

} Changements progressifs,
} En l’absence de maladies,
} Qui s’opèrent sur tous les niveaux de fonctionnement
} Amènent un déclin des fonctions cognitives, un
vieillissement des tissus et de l’aspect du corps.

A

Vieillissement normal ou sénescence

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7
Q

Le vieillissement normal ou sénescence s’opèrent sur tous les niveaux de fonctionnement. Lesquels ?

A

} Cellulaire, tissulaire, organique et systémique

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8
Q

L’opposé de sénilité est

A

sénescence

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9
Q

Processus par lequel des personnes sont stéréotypées ou discriminées en raison de leur âge

A

L’âgisme

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10
Q

Donne un exemple de lutte contre l’âgisme

A

Le #advancedstyle

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11
Q

Nomme les types d’études sur le vieillissement

A

Étude transversale (cross-sectionnelle)
Étude longitudinale

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12
Q

comparaison d’individus de différents groupes d’âge

A

Étude transversale (cross-sectionnelle)

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13
Q

étude d’un groupe d’individus pendant une longue période de temps

A

Étude longitudinale

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14
Q

Quel type d’étude a pour faiblesse la perte de participants, l’effet des mesures répétés pour tâche comportementales ?

A

Étude longitudinale

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15
Q

Quel type d’étude a pour faiblesse : effet de cohorte (biais), plus difficile d’isoler l’âge, autres choses qui influencent les groupes ?

A

Étude transversale

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16
Q

Quelles sont les effets du vieillissement sur le cerveau ?

A

} Réduction du poids
} Réduction du volume
} Dilatation ventriculaire
} Atrophie des gyri
} Modification du ratio matière grise/blanche
} Dégénérescence cellulaire

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17
Q

À partir de quel âge le poids commence à réduire son poids ?

A

20 ans

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18
Q

À partir de quel âge le volume commence à réduire son poids et quelle est le pourcentage ?

A

} De 2% par décennie à partir de 50 ans

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19
Q

Explique la réduction du volume du cerveau

A

L’espace que ça prend dans la boite crânienne diminue

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20
Q

Qu’est-ce que le modification du ratio matière grise/blanche implique ?

A

Perte de myéline (cellules gliales)

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21
Q

Quelles sont le régions les plus liés au vieillissement ?

A

} Lobe préfrontal
} Hippocampe

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22
Q

Nomme les conséquences du vieillissement sur le lobe préfrontal et l’hippocampe

A
  • Lobe préfrontal : moins d’inhibition, fonctions exécutives, raisonnement affecté, attention diminue
  • Hippocampe affecté, perte de mémoire, orientation visuo-spatiale
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23
Q

Nomme les 2 impacts du vieillissement sur le SN au niveau cellulaire

A

} Enchevêtrements neurofibrillaires
} Accumulation de dépôt amyloïde

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24
Q

} Formation de neuro-filaments dans l’espace intra-cellulaire
} Survient suite à la dégradation de microtubules exposées à un excès de la protéine tau dans la matrice extra-cellulaire

A

} Enchevêtrements neurofibrillaires

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25
Q

} Accumulation de matériel protéiné, la bêta-amyloïde, principalement attribuable à l’instabilité protéique, et qui a un effet toxique pour les neurones
} Peut se retrouver à deux endroits

A

} Accumulation de dépôt amyloïde

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26
Q

Quelle sont les deux endroits où l’on peut se retrouver l’accumulation de dépôt amyloïde ?

A

Angiopathie amyloïde cérébrale : dans les parois des vaisseaux sanguins
Plaque séniles : amas amyloïde se retrouvant entre les neurones

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27
Q

Qu’est-ce qui représente 45% des plaintes cognitives du vieillissement des plus de 65 ans ?

A

des troubles de mémoire

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28
Q

Pour la majorité des personnes âgées qui se plaignent de troubles de mémoire, que démontrent les tests administrés ?

A

Les fonctions restent stables et la fréquence de la plainte n’est pas en rapport avec la survenue d’une démence

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29
Q

Avec quoi sont corrélés les plaintes cognitives ?

A

l’état psycho-affectif

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30
Q

Nomme les corrélations avec l’état psycho-affectif

A

} Anxiété, dépression
} Deuil, isolement, sentiment de solitude
} Baisse des facultés sensorielles

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31
Q

En quoi l’anxiété et la dépression sont corrélés avec les plaintes de troubles de mémoire ?

A

le fait de porter attention aux difficultés en mémoire va les amplifier

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32
Q

En quoi la baisse des facultés sensorielles est corrélé avec les plaintes de troubles de mémoire ?

A

Baisse de l’audition, vision = Impact sur la mémoire si on entend et voit moins bien

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33
Q

Nommes les fonctions cognitives les plus touchées par le vieillissement normal ?

A

Vitesse de traitement de l’info
Mémoire de travail
Attention sélective
Attention divisée
Légère perturbation de l’encodage de l’information

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34
Q

Pourquoi la vitesse de traitement de l’info est diminué avec l’âge ?

A

A cause du déclin de la MB, axones moins myélinisés

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35
Q

La personne est plus lente à traiter les informations.

A

Vitesse de traitement de l’info

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36
Q

La personne a du mal à maintenir et manipuler mentalement l’information. Ex. : retenir un numéro pour le noter sur un papier

A

Mémoire de travail

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37
Q

La personne a plus de mal à porter attention à un seul stimulus et à ignorer des distracteurs. Ex. : conversation dans un party

A

Attention sélective

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38
Q

La personne a du mal à porter attention à plusieurs choses à fois. Ex. : parler au téléphone et faire la cuisine.

A

Attention divisée

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39
Q

La personne peut avoir tendance à retenir les nouvelles informations de manière plus générale, avec moins de détails. MAIS la récupération de l’information est souvent préservée.

A

Légère perturbation de l’encodage
de l’information

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40
Q

Nommes les fonctions cognitives les mieux préservées durant le vieillissement normal ?

A

Langage
Mathématiques
Mémoire sémantique (connaissances générales)
Mémoire procédurale (mémoire des procédures)
Mémoire autobiographique (souvenirs)

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41
Q

Est la fonction la mieux préservée avec le vieillissement. Il a même tendance à s’améliorer avec l’âge.

A

Langage

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42
Q

En excluant les difficultés de mémoire de travail, on observe que les calculs et le raisonnement mathématique sont peu affectés par le vieillissement.

A

Mathématiques

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43
Q

Les connaissances générales sont peu affectées par le vieillissement.

A

Mémoire sémantique

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44
Q

Type de mémoire peu affectée par le vieillissement. Ex. : jouer du piano.

A

Mémoire procédurale

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45
Q

La personne est en mesure de rappeler les éléments de sa vie personnelle

A

Mémoire autobiographique (souvenirs)

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46
Q

D’où vient la difficulté à faire des calculs mentaux chez les personnes âgées ?

A

Mémoire de travail atteinte

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47
Q

Mémoire atteinte en dernier dans les démences

A

Mémoire autobiographique

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48
Q

Dans quel type d’étude, l’évolution des performances cognitives à travers les âges démontre plus de stabilité ?

A

transversale

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49
Q

Modèle pour expliquer comment certaines fonctions sont préservés, la réorganisation des fonctions cognitives

A

Hemispheric Asymmetry Reduction in OLDer adults (HAROLD)

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50
Q

Qu’est-ce que l’étude en IRMf du modèle HAROLD a démontré ?

A

Pour compenser les pertes, les personnes âgées travaillent les 2 hémisphères

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51
Q

Nomme les 10 corrélats d’un vieillissement cognitif optimal

A

} Années de scolarité
} Stimulation intellectuelle
} Bonne santé générale
} Niveau socio-économique élevé
} Interactions sociales
} Personnalité flexible et adaptative
} Pas de stress excessif
} Pas d’abus d’alcool ou de drogues
} Activité physique régulière
} Bilinguisme

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52
Q

} Première édition publiée en 1952 par l’Association américaine de psychiatrie (APA

A

} Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)

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53
Q

Simples et peu détaillés
Les troubles neurodégénératifs ne sont pas différenciés et regroupés dans de larges catégories comme la démence sénile ou la psychose organique

A

DSM-I (1952) et DSM-II (1968)

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54
Q

Introduction des démences spécifiques
Démence de type Alzheimer et démence multi-infarctus
Introduit le concept de troubles cognitifs

A

DSM-III (1980)

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55
Q

Spécificité accrue des diagnostics
Démence de la malade d’Alzheimer, démence fronto-temporale, démence vasculaire et les
démences associées à d’autres maladies (e.g. maladie de Parkinson ou la chorée de Huntington)
Critères plus précis qui impliquent une détérioration cognitive significative dans plusieurs domaines cognitifs

A

DSM-IV (1994)

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56
Q

Introduction des troubles neurocognitifs majeur et léger
Remplacement du terme « démence » par trouble neurocognitif : reconnaissance que ces troubles peuvent affecter des individus de tout âge
Peut aussi spécifier le type de TNC en fonction de la cause (p.ex. malade d’Alzheimer, traumatisme crânien, infection, etc.)

A

DMS-5 (2013)

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57
Q

Correspond à démence dans les versions précédentes, une altération significative des fonctions cognitives qui affectent le fonctionnement

A

TNC majeur

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58
Q

Altération modérée qui n’affecte pas de manière significative la vie quotidienne
Peut être une étape précoce dans le déclin cognitif

A

TNC léger

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59
Q

Déclin cognitif modeste
Peu de domaines cognitifs atteints
Pas de trouble de l’autonomie

A

TNC léger

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60
Q

Déclin cognitif significatif
Plusieurs domaines cognitifs atteints
Perte significative de l’autonomie

A

TNC majeur

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61
Q

Décrit le critère A des critères diagnostiques du TNC léger

A

un déclin cognitif modeste par rapport au niveau de performance antérieur dans un ou
plusieurs domaines cognitifs documentés sur la base de deux choses :

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62
Q

Sur la base de quelles deux choses peut-on documenter un déclin cognitif modeste par rapport au niveau de performance antérieur ?

A
  1. d’une préoccupation de l’individu, d’un informateur bien informé, ou du clinicien quant à un déclin significatif de la fonction cognitive; et
  2. d’un déficit de la performance cognitive, de préférence documenté par des tests
    neuropsychologiques standardisés ou, en leur absence, une autre évaluation clinique quantifiée
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63
Q

Décrit les critères diagnostiques B, C et D du TNC léger

A

} B. Ces atteintes n’interfèrent pas avec l’indépendance dans la vie de tous les jours, mais celles-ci demandent plus d’effort, des stratégies compensatoires ou des adaptations
} C. Ces atteintes ne se produisent pas exclusivement dans le cadre d’un delirium.
} D. Ces atteintes ne sont pas mieux expliquées par un autre trouble mental

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64
Q

Que faut-il spécifier lors du diagnostic du TNC léger ?

A

} Spécifier la présence ou non de troubles comportementaux (ex. agitation, apathie,
hallucination)
} Spécifier l’étiologie

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65
Q

Nomme les 13 exemples d’étiologies que l’on spécifie lors du diagnostic du TNC léger et du TNC majeur (i.e. les sous-types de TNC selon la cause)

A

Maladie d’Alzheimer;
Dégénérescence lobaire frontotemporale (démence frontotemporale);
Maladie à Corps de Lewy;
Maladie vasculaire (démence vasculaire);
Traumatisme crânien;
Abus de substance/médicament;
Infection au VIH;
Maladie à prion
Maladie de Parkinson,
Maladie de Huntington;
Autre condition médicale;
Multiples étiologies (causes)
Non spécifié

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66
Q

Cet exemple correspond à quel diagnostic :
} Rencontre les critères du TNC léger (un seul domaine atteint)
} Apparition insidieuse et déclin graduel
} Rencontre les critères d’un MA probable ou possible

A

TNC léger dû à la maladie d’Alzheimer

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67
Q

Quels sont symptômes cognitifs les plus fréquents du TNC léger ?

A

} Déficit en mémoire (principalement épisodique et sémantique)
} Déficit en fonctions exécutives
} Déficit en attention
} Déficit du langage

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68
Q

Quels sont symptômes psychologiques les plus fréquents du TNC léger ?

A

} Dépression
} Apathie
} Anxiété
} Irritabilité
} Difficultés de sommeil

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69
Q

Est un outil très utilisé pour la détection précoce des TNC légers.

A

Le test du Montréal Cognitive assessment (MOCA)

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70
Q

Quelles sont les fonctions que le test du Montréal Cognitive assessment (MOCA) évalue rapidement ?

A

} La mémoire à court terme
} Les capacités visuospatiales
} Les fonctions exécutives
} L’attention, la concentration et la mémoire de travail
} Le langage
} L’orientation temporelle et spatiale

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71
Q

Quelle score sur 30 du MOCA est un signe de déclin ?

A

26 et moins

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72
Q

Qu’est-ce que le MOCA a remplacé ?

A

The Mini-Mental State Exam (MMSE)

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73
Q

Décrit le critère A des critères diagnostiques du TNC majeur

A

un déclin cognitif significatif par rapport au niveau de performance antérieur dans un ou
plusieurs domaines cognitifs documentés sur la base de deux choses :

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74
Q

Sur la base de quelles deux choses peut-on documenter un déclin significatif modeste par rapport au niveau de performance antérieur ?

A
  1. d’une préoccupation de l’individu, d’un informateur bien informé, ou du clinicien quant à un déclin significatif de la fonction cognitive; et
  2. d’un déficit de la performance cognitive, de préférence documenté par des tests neuropsychologiques standardisés ou, en leur absence, une autre évaluation clinique quantifiée
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75
Q

Décrit les critères diagnostiques B, C et D du TNC majeur

A

} B. Ces atteintes interfèrent avec l’indépendance dans les activités quotidiennes.
} C. Ces atteintes ne se produisent pas exclusivement dans le cadre d’un delirium.
} D. Ces atteintes ne sont pas mieux expliquées par un autre trouble mental

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76
Q

Que faut-il spécifier lors du diagnostic du TNC majeur ?

A

} Spécifier la présence ou non de troubles comportementaux (ex. agitation, apathie,
hallucination)
} Spécifier la sévérité en lien avec les activités de tous les jours
} Spécifier l’étiologie

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77
Q

Nomme les niveaux de sévérité du TNC majeur en lien avec les activités de tous les jours

A

} Légère (activités instrumentales comme le budget ou les tâches domestiques)
} Modérée (activités de base comme l’habillage ou l’alimentation)
} Sévère (entièrement dépendant)

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78
Q

Est la forme la plus répandue des troubles neurocognitifs. Elle représente de 60 à 80 % de tous les diagnostics.

A

La Maladie d’Alzheimer

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79
Q

Qui à découvert la MA en début des années 1900 chez une patiente de 50 ans (Madame Auguste Deter) avec des difficultés mnésiques et comportementaux ?

A

Dr Alois Alzheimer

80
Q

Quels sont les facteurs de risque contrôlables de la MA ?

A

Hypertension artérielle
Tabagisme
Diabète de type II
Obésité
Manque d’activité physique
Mauvaise alimentation
Consommation excessive d’alcool
(+12 verres/semaine)
Faible niveau d’activité cognitive
Stress chronique

81
Q

Quels sont les facteurs de risque non contrôlables de la MA ?

A

l’âge, femmes, hérédité

82
Q

Est le facteur de risque connu le plus important

A

L’âge

83
Q
  • Un Canadien sur ____ âgé de +65 ans
  • Après _____ ans, le risque double environ tous les 5 ans.
  • Un Canadien sur _______ de +85 ans
A

20
65
quatre

84
Q

Vrai ou faux. La plupart des cas de MA sont héréditaires.

A

Faux: La plupart des cas sont non héréditaires.

85
Q

Quelle est le pourcentage des cas de MA qui sont génétiques ?

A

Seuls 2 à 5 % sont génétiques.

86
Q

Vrai ou faux : D’autres TNC que la MA ont des formes génétiques.

A

Vrai

87
Q

Nomme les critères diagnostiques de la MA probable selon le National Institute on Aging
and the Alzheimer’sAssociation

A

} Rencontre le critère de trouble neurocognitif majeur
} Apparition insidieuse
} Progression graduelle
} Symptômes initiaux
} Aucun autre trouble neurologique, psychiatrique ou médical qui pourrait interférer avec la cognition

88
Q

Quelles sont les symptômes initiaux de la MA ?

A

} Amnésique
} Non-amnésique (langage, fonctions exécutives)

89
Q

Augmente la probabilité du diagnostic de la MA probable

A

La présence d’un biomarqueur

90
Q

Donne des exemples de biomarqueurs

A

bêta amyloïde ou protéine Tau au TEP
dans le LCR, atrophie de l’hippocampe à l’IRM
mutation génétique

91
Q

Pourquoi on parle de MA probable ?

A

C’est un diagnostic de présomption : pas de moyen de poser un diagnostic avec certitude du vivant du patient.

92
Q

Nomme les phases de la MA

A

} Phase 1 ou phase initiale (le trouble est léger)
} Phase 2 ou phase intermédiaire (le trouble est modéré)
} Phase 3 ou phase avancée (le trouble est sévère)

93
Q

Dans quelle phase de la MA la personne peut mener une vie relativement indépendante avec un minimum d’aide ?

A

Phase 1 ou phase initiale (le trouble est léger)

94
Q

Comment les facultés mentales sont affectées durant la phase 1 ?

A
  • Perte de mémoire à court terme : la personne se souvient encore des faits anciens
  • Difficulté de concentration ou durée limitée de l’attention
  • Problème d’orientation
  • Difficulté à comprendre les instructions
  • Oubli des dates et du nom des gens
95
Q

Comment l’humeur est affectée durant la phase 1 ?

A
  • Sautes d’humeur
  • Périodes dépressives
96
Q

Comment le comportement est affectée durant la phase 1 ?

A
  • Apathie
  • Retrait
  • Nervosité
  • Anxiété
97
Q

Comment le physique est affectée durant la phase 1 ?

A
  • Légers problèmes de coordination
98
Q

Comment les facultés mentales sont affectées durant la phase 2 ?

A
  • Problèmes de mémoire continus
  • Oublis concernant son histoire personnelle
  • Incapacité à reconnaître amis et membres de la famille
  • Désorientation dans le temps et l’espace
99
Q

Comment l’humeur est affectée durant la phase 2 ?

A
  • Changement de personnalité
  • Sautes d’humeur fréquentes, confusion,
    colères
  • Anxiété, appréhension, tristesse/déception
  • Méfiance et hostilité
100
Q

Comment le comportement est affectée durant la phase 2 ?

A
  • Incapacité à se concentrer
  • Agressivité
  • Nervosité (errance, allées et venues incessantes)
  • Désinhibition
  • Répétition
  • Passivité
  • Fantasme
101
Q

Comment le physique est affectée durant la phase 2 ?

A
  • Assistance requise pour les tâches quotidiennes (habillement, bain, toilette…)
  • Perturbation de la structure du sommeil
  • Fluctuation de l’appétit
  • Difficulté de langage
  • Difficulté de coordination oculomotrice
102
Q

Comment les facultés mentales sont affectées durant la phase 3 ?

A
  • Perte de la capacité de se souvenir
  • Incapacité de traiter l’information
  • Difficultés graves à s’exprimer
  • Désorientation importante dans le temps, l’espace et envers les gens
103
Q

Comment l’humeur est affectée durant la phase 3 ?

A
  • Retrait possible
104
Q

Comment le comportement est affectée durant la phase 3 ?

A
  • Méthodes non verbales pour communiquer : regards, pleurs, grognements…
105
Q

Comment le physique est affectée durant la phase 3 ?

A
  • Périodes de sommeil plus longues et plus fréquentes
  • Immobilité
  • Perte de la capacité de parler
  • Incontinence
  • Difficultés à manger et/ou avaler
  • Incapacité de se laver et s’habiller
  • Perte de poids
106
Q

Qu’est-ce qui permet un diagnostic fiable mais probable de MA ?

A

L’évaluation neuropsychologique et multidisciplinaire

107
Q

Quel est le seul moyen de véritablement diagnostiquer la MA ?

A

Examen neuropathologique post-mortem :

108
Q

Quels sont les corrélats neurologiques de la MA démontrés par un examen neuropathologique post-mortem ?

A

} Plaques séniles et dégénérescence neurofibrillaires
} Perte de neurones au niveau du néocortex, hippocampe, tronc cérébral basal, locul coerelus, noyau du raphé

109
Q

Nomme une conséquence sur le volume du cerveau de la MA

A

Atrophie cérébrale très importante

110
Q

L’accumulation des plaques séniles visualisées peut être visualisé par quelle méthode en imagerie ?

A

TEP

111
Q

Neurotransmetteur agissant sur les mécanismes neuronaux de la mémoire qui est principalement atteint dans la MA

A

Acétylcholine

112
Q

Explique qu’est-ce qu’est l’hyporégulation de la transmission cholinergique dans la MA ?

A

Diminution de la sécrétion de l’acétylcholine qui peut atteindre 90%

113
Q

Quel est l’étiologie de l’hyporégulation de la transmission cholinergique?

A

excès de l’acétylcholinestérase qui dégrade acétylcholine

114
Q

Quelles sont les autres neurotransmetteurs qui peuvent être atteints dans la MA ?

A

Neuropeptide Y, substance P, noradrénaline, sérotonine, corticolibérine, etc.

115
Q

Nomme des formes héréditaires de la MA

A

Amyloid precursor protein (APP), préséniline 1 et 2

116
Q

Nomme un facteur de risque de la MA

A

apolipoprotéine E (ApoE – allèle e4)

117
Q

Nomme les traitements pharmacologiques de la MA

A

} Inhibiteurs de la cholinestérase
} Inhibiteur du récepteur NMDAR du glutamate
} Anticorps monoclonaux

118
Q

} Augmentent la concentration d’acétylcholine
} Utilisés dans les stades léger à modéré
} Donépézil,rivastigmine, galantamin

A

} Inhibiteurs de la cholinestérase

119
Q

} Réduit la quantité de glutamate
} Utilisé aux stades modéré à avancé
} Mémantine

A

} Inhibiteur du récepteur NMDAR du glutamate

120
Q

} Ciblent des protéines pour réduire la quantité de plaques de bêta-amyloïde
} Stade précoce
} Lécanémab (approuvé par Santé Canada sous condition depuis 2023)

A

} Anticorpsmonoclonaux

121
Q

Quels sont les autres types d’interventions de la MA ?

A

} Stimulation cognitive
} Thérapies occupationnelles et réadaptation cognitive
} Exercice physique
} Support social et activités stimulantes

122
Q

Quels sont les soins et accompagnement qui peuvent être offerts pour les gens atteints de la MA ?

A

} Formation et soutien aux aidants naturels
} Aménagement de l’environnement
} Planification des soins

123
Q

Quels sont les traitements émergeants de la MA ?

A

} Stimulation magnétique transcrânienne
} Vaccins anti-amyloïdes
} Inhibiteurs de la protéine Tau
} Médicament anti-inflammatoires

124
Q

Intervention pour être indépendant le plus longtemps possible

A

Thérapie occupationnelle

125
Q

Intervention pour avoir stratégies de compensation

A

Stimulation cognitive

126
Q

Est la deuxième forme de la plus répandue des troubles neurocognitifs

A

Le TNC d’étiologie vasculaire (ou démence
vasculaire)

127
Q

Qu’est-ce qu’une démence mixte ou TNC à étiologie mixte ?

A

Lorsque le TNC d’étiologie vasculaire (ou démence vasculaire) est comorbide avec la maladie d’Alzheimer

128
Q

Qu’est-ce que le TNC d’étiologie vasculaire (ou démence vasculaire) ?

A

Elle implique toute démence s’établissant à la suite d’une atteinte du système vasculaire
ex. : accident vasculaire cérébral (AVC), hémorragiques ou ischémiques

129
Q

Quels éléments doivent être présents pour le diagnostic de démence vasculaire ?

A

(1) Rencontre le critère de TNC
(2) Une atteinte cérébrovasculaire
(3) L’établissement d’une liaison causale entre les deux

130
Q

Nomme les 2 façons qu’une atteinte cérébrale peut être observée ?

A

} Observation de signes focaux à l’examen neurologique OU
} Observation de lésions vasculaires à l’imagerie

131
Q

Nomme les sous-types de démence vasculaire

A

} Démence vasculaire cérébrale
} Démence vasculaire sous-corticale
} Angiopathie amyloïde cérébrale

132
Q

} Obstruction de grosses artères (AVC)
} Par pallier

A

} Démence vasculaire cérébrale

133
Q

} Lésions de petits vaisseaux
} Évolution insidieuse

A

} Démence vasculaire sous-corticale

134
Q

} Se manifeste souvent avec la MA
} Accumulation d’amyloïde dans les vaisseaux sanguins pouvant déclencher AVC ou hémorragie

A

} Angiopathie amyloïde cérébrale

135
Q

Quels sont les facteurs risques de la démence vasculaire ?

A

} Haute tension artérielle
} Diabète de type II
} Sédentarité
} Stress
} Maladie cardio-vasculaire
} Hyperlipidémie/hypercholestérolémie
} Ischémies cérébrales transitoires
} Obésité et mauvaise alimentation
} Apnée du sommeil
} Consommation élevée d’alcool et toxicomanie
} Tabagisme

136
Q

Quel est le plus grand facteur de risque de la démence vasculaire ?

A

} Haute tension artérielle

137
Q

Quel score permet le diagnostic différentiel de la démence vasculaire par rapport à la MA ?

A

Score ischémique de Hachinski

138
Q

Vrai ou faux : Le score ischémique de Hachinski n’est d’aucune utilité dans le cas de démence mixte

A

Vrai

139
Q

Quels scores ischémique de Hachinski permet de diagnostiquer la DV et la MA ?

A

} Entre 0 et 4 pour MA
} Entre 8 et 18 pour DV

140
Q

Quels autres éléments permettent le diagnostic différentiel de la démence vasculaire par rapport à la MA ?

A

} Relative préservation de la personnalité
} Plus grande labilité émotionnelle
} Syndrome dépressif plus fréquent
} L’incontinence urinaire et les troubles de la marche apparaissent beaucoup plus précocement que dans la MA
} Les problèmes de mémoire peuvent être aussi précoces et importants dans la DV que dans la MA

141
Q

Nomme les traitements de la DV ?

A

} Traitements médicamenteux pour prévenir les AVC et améliorer la circulation cérébrale
} Modifications du mode de vie
} Traitements cognitifs et réhabilitation
} Prise en charge des symptômes associés

142
Q

Nomme les traitements médicamenteux pour prévenir les AVC et améliorer la circulation
cérébrale

A

} Médication antihypertenseurs (p.ex. diurétiques, inhibiteurs de l’enzyme de conversion, bêtabloquants)
} Anticoagulants ou antiplaquettaires (p.ex. aspirine ou clopidogrel)
} Hypolipémiants (p.ex. statines)

143
Q

Est une perte progressive de la fonction cognitive caractérisée par le développement de dépôts anormaux de la protéine alpha-synucléïde dans les cellules nerveuses, appelés corps de Lewy

A

La maladie à corps de Lewy

144
Q

Vrai ou faux : Les corps de Lewy sont présents dans le vieillissement normal.

A

Faux : non présents dans le vieillissement normal

145
Q

La maladie à corps de Lewy représente quelle pourcentage des TNC ?

A

10 à 15 %

146
Q

Vrai ou faux: La maladie à corps de Lewy serait vraisemblablement sous-diagnostiquée

A

Vrai

147
Q

Qui est plus touché entre les hommes et les femmes par la maladie à corps de Lewy ?

A

Les hommes

148
Q

Le début et durée de la maladie à corps de Lewy est comparable à quel autre maladie ?

A

La maladie d’Alzheimer

149
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la maladie à corps de Lewy ?

A

Rencontre les critères du TNC majeur avec au moins deux des caractéristiques suivantes :
} Déclin cognitif : attention, fonctions executives, habiletés visuospatiales, langage, mémoire
} Hallucinations visuelles récurrentes
} Parkinsonisme d’apparition spontanée
} Troubles du sommeil paradoxal

150
Q

Quelles sont les autres caractéristiques possibles de la maladie à corps de Lewy ?

A

} Apathie
} Délires
} Sensibilité aux neuroleptiques
} Chutes répétées, pertes de conscience, incontinence urinaire, constipation

151
Q

Nomme les corrélats neuronaux de la maladie à corps de Lewy

A

Accumulation de corps de Lewy dans des régions clés :
} Substance noire
} Cortex
} Régions limbiques (hippocampe et
amygdale)
Dysfonction de systèmes de neurotransmetteurs:
} Dopamine
} Acétylcholine
} Sérotonine et noradrénaline

152
Q

Quels sont les traitements pharmacologiques de la maladie à corps de Lewy ?

A

} Inhibiteurs de la cholinesterase (p.ex.donépézil ou rivastigmine)
} Lévodopa
} Traitements pour le sommeil (p.ex. clonazepam)
} Antipsychotiques atypiques* (ex. quétiapine ou clozapine)

153
Q

Quels sont les autres intervenions pour la maladie à corps de Lewy ?

A

} Thérapie cognitive et occupationnelle
} Physiothérapie
} Aide pour les troubles de sommeils
} Soutien psychologique et accompagnement des proches aidants

154
Q

Décrites pour la première fois en 1892 par Arnold Pick, sont aussi parfois appelées démences fronto-temporales (DFT).

A

Les dégénérescences lobaires fronto- temporales (DLFT)

155
Q

Qu’est -ce qui caractérise la démence fronto-temporale ?

A

La mort progressive des neurones au niveau du lobe frontal et du lobe temporal du cerveau.

156
Q

Quels individus sont généralement atteints par a démence fronto-temporale ?

A

Individus de 45 à 65 ans
Les hommes seraient légèrement plus touchés que les femmes.

157
Q

Nomme les éléments étiologiques de la DFT

A

} Facteurs génétiques (30 à 40% sont de formes familiales)
} Accumulation anormale de protéines : Tau et TDP-43

158
Q

Quels sont les trois différentes variantes possibles de la DFT ?

A

Variante comportementale
Variante langagière
Variante motrice

159
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la DFT ?

A

} Rencontre les critères du TNC léger ou majeur
} Début insidieux et progression graduelle
} Déclin cognitif associé à une des trois variantes
} Préservation relative de l’apprentissage et de la mémoire, ainsi que des fonctions
perceptuelles

160
Q

Quels examens peuvent être fait pour détecter la DFT ?

A

} Tests génétiques
} IRM pour évaluer la présence d’atrophie dans les régions frontales et temporales

161
Q

Quels sont les symptômes de la variante comportementale de la démence fronto-temporale ?

A

} Perte précoce de reconnaissance de leurs déficits
} Changements au niveau de la personnalité
} Comportements obsessionnels ou compulsifs (P.ex. Hyperoralité)
} Atteintes de fonctions exécutives (p.ex. jugement, planification, attention, contrôle de
l’inhibition, rigidité)
} Symptômes affectifs (p.ex. dépression, anxiété, apathie)
} Symptômes langagiers (p.ex. répétitions, écholalie, mutisme)

162
Q

Quels sont les régions affectés pour la variante comportementale de la démence fronto-temporale ?

A

Lobes frontaux

163
Q

Décrit de la variante comportementale de la démence fronto-temporale

A

} Début insidieux et progression lente
} Déclin de la mémoire arrive plus tardivement

164
Q

Dans quelle variante de la DTF, les gens ne se rendent pas comptent de leur déficit (car le lobe frontal est responsable de la conscience des difficulté) ?

A

Variante comportementale

165
Q

Quel nom de trouble donne-t-on à la variante langagière de la DFT ?

A

Aphasie Primaire Progressive (APP)

166
Q

Quelles sont les formes d’Aphasie Primaire Progressive (APP) possibles ?

A

} APP sémantique
} APP agrammatique ou non-fluente

167
Q

Quels lobes sont plus affectés par l’APP ?

A

lobes temporaux

168
Q

} Perte progressive de la signification des mots
} Difficulté de reconnaissance des objets ou visages
} Syntaxe et grammaire ok
} Atrophie plus marquée du lobe temporal antérieur gauche

A

} APP sémantique

169
Q

} Difficultés du langage expressif
} Diminution de la fluidité, erreurs grammaticales, difficulté à former des phrases
} Discours hésitant et laborieux
} Atrophie de l’aire de Broca

A

} APP agrammatique ou non-fluente

170
Q

Quelles sont les formes de démences possibles pour la variante motrice de la DFT ?

A

} Démence fronto-temporale avec parkinsonisme
} Démence fronto-temporale avec sclérose latérale amyotrophique

171
Q

La démence fronto-temporale avec parkinsonisme est liée des mutations de quel gène ?

A

Liée à des mutations du gène MAPT (qui code la protéine tau) sur le chromosome 17

172
Q

Quels sont les symptômes de la démence fronto-temporale avec parkinsonisme ?

A

} Symptômes parkinsoniens :
} Symptômes cognitifs liés à la variante comportementale

173
Q

Nomme les symptômes parkinsoniens

A

} Tremblements, rigidité, lenteur des mouvements

174
Q

La démence fronto-temporale avec sclérose latérale amyotrophique est lié à la mutation de quel gène ?

A

Mutation du gène C9ORF72

175
Q

Quels sont les symptômes de la démence fronto-temporale avec sclérose latérale amyotrophique ?

A

Symptômes de la démence fronto-temporale et symptômes de la sclérose latérale amyotrophique

176
Q

Décrit les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique

A

Faiblesse musculaire progressive, dégénérescence des motoneurones

177
Q

Nomme les traitements pour la gestion des symptômes des DFT

A

} Médicaments
} Traitements comportementaux
} Support et assistance aux proches

178
Q

Quels sont les médicaments pour les DFT ?

A

} Médicaments
} Antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine)
} Antipsychotiques*
} Médicaments pour le sommeil

179
Q

Pourquoi faut-il prendre des précautions avec les antipsychotiques et les DFT ?

A

Ils peuvent augmenter les troubles moteurs

180
Q

Nomme les traitements comportementaux de la DFT

A

} Thérapie cognitive-comportementale (TCC)
} Orthophonie
} Thérapies occupationnelles

181
Q

Vrai ou faux : Il existe des traitements curatifs pour les DFT ?

A

Pas de traitement curatif

182
Q

Quels sont les 4 symptômes principaux de la DFT ?

A

} Tremblements au repos
} Rigidité des membres
} Bradykinésie
} Trouble de la démarche

183
Q

Tremblements qui se manifestent au repos et qui disparaissent ou diminuent lors du
mouvement volontaire.

A

} Tremblements au repos

184
Q

Résistance musculaire. Peut être un signe précoce de la maladie

A

Rigidité des membres

185
Q

} Lenteur anormale des mouvements.
} Souvent plus handicapant que les tremblements

A

} Bradykinésie

186
Q

} Instabilité posturale
} Signe diagnostique le plus fiable chez les patients qui ne présentent pas de tremblements

A

} Trouble de la démarche

187
Q

L’évolution de la maladie de Parkinson est lente. Décrit cette évolution

A

} 5 à 15 ans peuvent s’écouler entre les stades précoces et avancés de la maladie

188
Q

Quelle est la prévalence de la maladie de Parkinson ?

A

Prévalence égale entre hommes et femmes, touche 1 personne sur 1000

189
Q

Quels sont les symptômes non-moteurs de la maladie de Parkinson ?

A

} Troubles de l’humeur
} Troubles du sommeil
} Constipation et troubles gastro-intestinaux
} Troubles cognitifs
} Troubles du système nerveux autonome

190
Q

Quelle est le pourcentage des personnes avec la maladie de Parkinson ont des TNC ?

A

TNC chez 25 à 50% des personnes

191
Q

Quels sont les stades d’évolution de maladie de Parkinson ?

A

} Stade 1 : symptômes légers souvent unilatéraux
} Stade 2 :symptômes bilatéraux, début de l’altération des activités quotidiennes
} Stade 3 : mobilité sévèrement affectée, symptômes non-moteurs plus présents
} Stade 4 : soins continus, aide pour la marche
} Stade 5: mobilité très atteinte (p.ex. chaise roulante), démence parkinsonienne

192
Q

À quoi on est plus à risque plus on avance dans les stades de la maladie de Parkinson ?

A

Des TNC

193
Q

Quels sont les éléments étiologiques de la maladie de Parkinson ?

A

} Démence d’origine sous-corticale
} Dégénération progressive des neurones dopaminergiques dans la substance noire
} Histoire familiale de maladie dans 15% des cas

194
Q

Quels sont les traitements pour la maladie de Parkinson ?

A

1) Traitement pharmacologique
2) Stimulation cérébrale profonde

195
Q

Nomme les traitements pharmacologiques pour la maladie de Parkinson ?

A

} Augmentation de l’apport en dopamine : la L-DOPA et agonistes
} Inhibition de la recapture de la dopamine