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PSL > Cours 6 : Ontogénèse > Flashcards

Cours 6 : Ontogénèse Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux, l’embryogenèse est un processus long ?

A

vrai, en comparaison avec un poisson qui peut nager après deux jours, l’embryon a un temps de fécondation très long

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Q

Qu’est-ce qu’un blastocyte ?

A

C’est une masse de cellule qui donne un embryon en 3 dimensions

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3
Q

Décrivez l’évolution de la formation du blastocyte

A
  1. ovocyte
  2. division cellulaire
  3. présence de morula (comme une mûre, toute les cellules sont identiques)
  4. blastocyte : l’embryon s’implante dans la paroie utérine et là on fait des trucs sérieux
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4
Q

Comment appèle-t’on le précurseur de l’embryon ?

A

Blastocyste

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5
Q

Quelle est la différence entre blastocyte et blastocèle ?

A

le blastocèle est une cavité remplie de liquide dans le blastocyte. le blastocyste est le pré-embryon

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6
Q

Qu’est-ce que la gastrulation ?

A

la mise en place des axes de développement et la mise en place des structures primitives de l’embryon

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7
Q

Lors de la gastrulation, qu’est-ce qui permet de définir les axes de l’embryon ?

A

la mise en place du sillon primitif et du noeud primitif.
le sillon primitif définit la ligne médiane du futur embryon

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8
Q

Comment les feuillets de l’embryon apparaissent ?

A

Les cellules s’invaginent et font les 3 feuillets

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9
Q

Quels sont les trois feuillets ? Dans quel ordre sont-ils selon l’axe dorso ventral ?

A

du plus dorsal au plus ventral :
- ectoderme
- mésoderme
- l’endoderme

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10
Q

Quel est le rôle de la corne dorsale lors de la neurulation ?

A

elle envoie des signaux à l’ectoderme pour obtenir le neuretoderme qui formera lui-même la plaque neurale

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11
Q

Qu’est-ce qui marque le début de la neurulation ?

A

directement après la gastrulation, au 18e jours environ, alors que la corde dorsale envoie ses signaux vaudous (aka pour former le neurectoderme hahahah)

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12
Q

Qu’est-ce que la corde dorsale ?

A

c’est une structure transitoire qui permet la formation de la plaque neurale

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13
Q

Vrai ou Faux, on retrouve la corde dorsale chez l’adulte en guise de vestige embryonnaire ?

A

Faux

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14
Q

Vrai ou Faux, l’ectoderme et le neuroectoderme sont deux couches de feuillet superposées ?

A

faux, le neuroectoderme est une sorte d’évolution de l’ectoderme, il s’agit d’une transformation de l’ectoderme sur le même

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15
Q

Comment obtient-on la gouttière neurale ?

A

Autour du 20e jours, la plaque neurale s’est façonné et épaissie pour former la gouttière neurale

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16
Q

Où se trouve la gouttière neurale ?

A

C’est une invagination du neurectoderme au niveau du sillon primitif qui est composé d’une plaque du plancher (ventral) et des crêtes neurales (dorsal)

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17
Q

Qu’est-ce qui compose la gouttière neurale ?

A

La gouttière neurale se forme au bas de la plaque du plancher au niveau ventral, sur les côtés supérieurs se trouve la crête neurale au niveau dorsal (de part et d’autres)

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18
Q

Comment se ferme le tube neural ?

A

par la soudure des bourrelets neuraux qui forment la cuvette au niveau de la ligne médiane

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19
Q

Vrai ou faux, les cellules de la crête neurale font partis du tube neural ?

A

Faux, (un peu vrai en même temps, parce que certaines restent) mais les cellules de crête neurale se séparent aux abords de la plaque du toit

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20
Q

Qu’est-ce que la plaque du toit et à quel moment la retrouvons nous ?

A

C’est la zone du tube neurale qui se trouve à l’opposé de la plaque du plancher (dans une coupe exposant la circonférence du tube)
Cette zone apparaît lorsque le tube neural se ferme

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21
Q

Quelles sont les structures transitoires lors de la neurulation?

A

plaque du toit, plancher neural et la corde

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22
Q

Quel rôles est destiné aux structures transitoires lors de la neurulation?

A

l’émission des signaux moléculaires importants pour le développement initial du tube neural. Les signaux permettent la régionalisation des cellules du tubes neurales (dorsal vs ventral)

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23
Q

Qu’advient-il des cellules de crête neurale qui ne forme pas le tube neural ?

A

les cellules qui n’ont pas réussi à former le tube ne se retrouve pas dans l’ectoderme, elles se retrouvent tout le long de l’embryon et auront un rôle trop super turbo important

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24
Q

À la fermeture du tube neural, de quoi le tube est-il composé ?

A

de cellules souches neurales embryonnaires multipotentes

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25
Q

Comment obtient-on la segmentation de l’encéphale ?

A

Le tube neural antérieur se dilate en vésicules qui formeront ensuite l’encéphale. Au cours du développement, les vésicules de l’encéphale se spécialisent et donneront naissance aux différences régions du cerveau

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26
Q

Combien y-a-t ‘il de vésicules formés à partir du tube neural antérieur ? et nommez les dans l’ordre

A

Tres amigos, comme le restaurant
Prosencephalon, Mesencephalon, Rhombencelaphon

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27
Q

Combien y-a-t ‘il de vésicules qui forment l’encéphale ? et nommez les dans l’ordre

A

Cinq
Telencephalon, Diencephalon, Metencephalon, Mylencephalon, Moelle épinières spinale

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28
Q

Vrai ou faux, après la segmentation du tube neural, ce qui est en avant sera la moelle et ce qui est en arrière sera le cerveau ?

A

Faux, c’est l’inverse, ce qui est en avant sera le cerveau et en arrière la moelle

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29
Q

Qu’est-ce qui découle du prosencéphale dans l’encéphale ?

A

le télencéphale et le diencéphale

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30
Q

Qu’est-ce qui découle du mésencéphale dans l’encéphale ?

A

Rien du tout
c’était une trick question !!

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31
Q

Qu’est-ce qui découle du rhombencéphale dans l’encéphale ?

A

le métencéphale et le myélencéphale

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32
Q

Lors de la formation de l’encéphale, la moelle épinière découle de quoi ?

A

De rien, entk pas à ce que je sache, la moelle épinière is her own things

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33
Q

Question résumé : quelles sont les premières étapes de la formation du système nerveux ?

A

la gastrulation, puis la neurulation et enfin la segmentation

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34
Q

Quel processus de segmentation est utilisé pour définir les différentes régions du tube neural ?

A

La segmentation en neuromères

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35
Q

Qu’est-ce qu’un neuromère ?

A

Les neuromères sont des segments transitoires, à existence temporaire, qui constituent des zones du tube neural pendant le développement du système nerveux central des vertébrés.

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36
Q

Qu’est-ce que la segmentation en neuromères ?

A

C’est le tube neural qui se divise en unités (les neuromères) qui s’enchaînent selon l’axe antéro-postérieur

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37
Q

Vrai ou faux, suite à la segmentation du tube neural, on décrit la portion antérieur du corps comme étant ce qui se trouve dans le plan frontal pour l’humain du côté du visage, et les éléments postérieurs sont également dans le plan frontal mais au niveau du dos ?

A

Faux, la description faite était pour les termes ventral et dorsal.
Pour ce qui est du antérieur et postérieur il faut imaginer un chat (tête = antérieur et queue = postérieur)

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38
Q

Qu’est-ce qui permet la segmentation en neuromères de se produire ?

A

Des signaux sont envoyés par des facteurs intrinsèques et extrinsèques

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39
Q

Comment agissent les facteurs intrinsèques ?

A

Ils envoient des signaux dans la cellule qui ont une influence sur ce que la cellule fait

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40
Q

Comment agissent les facteurs extrinsèques ?

A

Des signaux de provenance extérieur à la cellule ont une influence dans la cellule (sur ce qu’elle fait)

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41
Q

Qu’est-ce qu’un facteur de transcription ?

A

selon wiki (et non ChatGpt) : Un facteur de transcription est une protéine nécessaire à l’initiation ou à la régulation de la transcription d’un gène dans l’ensemble du vivant. Elle interagit avec l’ADN et l’ARN-polymérase.

En d’autres mots : c’est ce qui va permettre l’initiation d’une transcription d’un gène
Ça agit comme un facteur d’induction intrinsèque (dans la cellule qui se différencie)

Au final, c’est à partir d’une cellule embryonnaire, d’un certain adn et une certaine expression de gêne, on va obtenir une transcription du code génétique menant à la spécialisation d’une cellule

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42
Q

Qu’est-ce les gènes hox ?

A

ce sont des facteurs de transcription intrinsèques (donc qui agissent dans la cellule et qui régulent l’identité des neuromères le long de l’axe antéro-postérieur)

ex: si j’exprime ce hox, je vais devenir ce type de neuromère (ça dicte ce qu’on va devenir)

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43
Q

Expliquez le concept de colinéarité

A

C’est le fait que l’ordre dans lequel sont les gènes hox sur le chromosome va être transposé le long de l’axe antéro-postérieur dans l’embryon

(imagine que t’as un popsicle fusée, chaque bande va être dans le même ordre sur l’embryon kind of)
je sais c’est un peu bouetteux comme exemple, mais je fais de mon mieux okay,
Love, votre rapace préférée

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44
Q

Qu’est-ce qui donne l’identité relative aux neuromères ?

A

l’expression combinatoire de un ou plusieurs gènes hox pour définir l’identité
(c’est le principe selon lequel t’as des gènes qui s’expriment sur une plus grande distance que d’autres, et que donc y’a une superposition : une expression combinatoire)

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45
Q

Qu’elles sont les étapes du code transcriptionnel à partit du gène hox ?

A
  1. combinaison d’expression de gènes hox (puis explose en plusieurs facteurs de transcriptions
  2. expression d’une panoplie de facteurs de transcriptions
  3. expression spécifique de gènes de différenciation
  4. identité cellulaire/tissulaire (pour donner un but à chaque cellule, régional)
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46
Q

Qu’est-ce qu’on entend par master regulators pour les gènes hox ?

A

Ça veut dire que ce sont des gènes qui se fixent sur l’adn et boust au max l’expression de certain gènes (activation d’un code transcriptionnel spécifique)

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47
Q

Vrai ou faux, les facteurs extrinsèques n’agissent pas sur les gènes hox (qui sont eux-mêmes des facteurs intrinsèques) ?

A

Faux
voir le diagramme hox proteins de la diapo 29, moi j’avais noté que c’était possible)

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48
Q

Qu’est-ce que les morphogènes ?

A

ce sont des molécules de signalisation influençant le devenir des cellules en fonction de leur emplacement

ce sont des FACTEURS EXTRINSÈQUES
bah ouais les gars

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49
Q

Expliquer le principe de fonctionnement des morphogènes

A

en mode selon la distance à laquelle la cellule est par rapport au morphogène, la cellule va savoir où elle se trouve et quoi devenir parce qu’il y aura différente concentration du morphogène perçues

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50
Q

Par rapport aux morphogènes, que permettent les seuils de lecture ?

A

d’activer des programmes génétiques différents (facteurs intrinsèques)

51
Q

Vrai ou Faux, les morphogènes ont un effet sur l’expression des gènes hox, qui activent à leur tour un code transcriptionnel ?

A

Mec, c’est vrai
fou bhay right ?

52
Q

Que permet le contrôle spatial et temporel de l’expression des gènes par des molécules de signalisation ?

A

la diversité cellulaire, c’est-à-dire que selon on est où dans l’anneau du tube neural relativement à la position des morphogènes, on développe une personnalité (en tant que cellule)

53
Q

Vrai ou faux, les différentes structures du tissu nerveux en se développant finissent par tous produire les mêmes molécules de signalisation ?

A

c’est faux, les différentes structures du tissu nerveux en développant produisent différentes molécules de signalisation

54
Q

Comment les morphogènes peuvent contrôler l’expression des gènes hox ?

A

via une transduction de signal
le récepteur protéique va recevoir la molécule de signalisation, ce qui va entraîner une une réponse intermédiaire moléculaires dans une voue de transduction. Suite à la transduction il y aura une activation de la réponse cellulaire à l’intérieur de la cellule

55
Q

Résumez la voie de l’acide rétinoïque

A

fun fact : c’est un des premiers signaux inducteurs identifiés

  1. l’acide rétinoïque (AR) est un dérivé de la vitamine A
  2. AR active les récepteurs de l’acide rétinoïque (RAR) qui sont des facteurs de transcription
  3. post activation, les RAR encourage ou empêche l’expression de certains gènes en fonciton de la présence du ligand (en gros il fait la dictature dans le noyau pour la transcription de arn)
  4. trop ou pas assez de vitamine a, ou des médocs à base de rétinoïdes peuvent faire des malformation congénitales graves, comme la FERMETURE DU TUBE NEURAL (qu’est-ce que vous pensez du fait que ça pourrait être notre nouvelle insulte ??, en mode lui on lui a fermé sont tube neural tôt)
56
Q

Résumez la voie des FGF (fibroblast growth factor)

A

fun fact : c’Est un des plus grands groupes de signaux inducteurs (22 membres)

  1. le facteur de croissance des fibroblastes (FGF) se lient au récepteur tyrosine-kinase membranaire
  2. une fois le récepteur activé, la voie intracellulaire des Ras-MAP kinase est mise en action
  3. les MAP kinases activées agissent comme facteurs de transcription et modulent l’expression de gènes importants pour la prolifération et la différenciation cellulaire
57
Q

Résumez la voie des BMP (Bone morphogenetic Proteins)

A

fun fact : y’a 6 BMP différents

  • les BMP activent des récepteurs sérine kinase qui activent le facteur de transcription SMAD qui module à son tour l’Expression de nombreux gènes (dans le noyau)
  • la voie de signalisation et importante pour la différentiation dans l’Ectoderme en épiderme
  • lors de l’induction neurale, la voie est inhibée par Noggin et chordine (en provenance de la notocorde) pour induire l’ectoderme
  • plus tard la voie des BMP est importante pour la spécialisations de précurseurs neuronaux
58
Q

À quoi sert la voie WNT ?

A
  • 19 ligand Wnt chez l’humain
  • peut activer deux voies de signalisations importantes pour la différenciation et la migration des cellules de la crête neurale
59
Q

Résumez la voie Wnt non-canonique

A

le ligand Wnt qui se fixe sur les récepteurs tyrosine-kinase activent les facteurs de transcription
la liaison de Wnt au récepteur Frizzled influence la concentration de calcium intracellulaire et régule l’Activité de facteurs de transcriptions

60
Q

Résumez la voie Wnt canonique

A

le ligand Wnt active le récepteur Frizzled (protéine), qui permet de stabiliser la beta-caténine (facteur de transcription qui régule l’expression de gènes impliqués dans la prolifération, l’adhérence et la différenciation cellulaire après la morphogénèse précoce)

en d’autres mots : le récepteur Frizzled ne crie pas au noyau de faire qqch, il change la concentration de Ca2+ en mode discretos (en skred) et ça agit sur les protéines

61
Q

Quelles sont les bases moléculaires de l’induction neurale ?

A

c’est l’activité combinées des différentes voies (les signaux extrinsèques qui vont changer ce qui se passe avec la cellule pour la déterminer)

en d’autres mots : les voies déterminent une mosaïque d’expression des facteurs de transcription au sein des cellules précurseurs durant l’induction neurale

62
Q

Quels problèmes neurodéveloppementaux peuvent survenir suite à l’effet des signaux inducteurs ?

A

des effets tératogènes (qui affecte juste l’embryon, pas la mère)

ex : AR agît sur RAR. RAR est facteur de transmission pour plusieurs gènes dont Shh.

maladie associée à la voie Shh : Holoprosencéphalie = malformation du cerveau antérieur (mauvaise séparation des hémisphères) du à des mutations dans le gène Shh. Risque de cyclopie

63
Q

Qu’est-ce qu’un morphogène ?

A

Un morphogène est une molécule qui spécifie différents types cellulaires ou différentes régions d’un organisme selon sa concentration. Les morphogènes jouent un rôle essentiel au cours du développement embryonnaire pour donner une information de position aux cellules et former des axes de polarité

64
Q

fgdhdt**

Quels sont les trois points à retenir concernant les bases moléculaires de l’induction neurogène (étape 2 de l’ontogénèse) ?

A
  • gènes hox (facteurs intrinsèques)
  • code transcriptionnel
  • moprhogènes (facteurs intrisèques)
65
Q

Qu’elles sont les caractéristiques propres aux cellules souches ?

A
  1. indifférenciée (pas d’identité propre)
  2. capable d’auto-renouvellement
  3. possède une potentialité (peut devenir n’importe quoi)
66
Q

Qu’est-ce que le concept de perte de potentialité ?

A

par le principe de production de cellules différenciées
au fil du temps, les cellules souches auront évoluées jusqu’à devenir des cellules différenciées (elle n’auront plus l’option de devenir une multitude de chose, comme un enfant au primaire, vs à l’université)

les cellules souches s’autorenouvellent à l’occasion.
les cellules progéniteurs sont en expansion et se multiplie à n’en plus finir.
les cellules différenciées font la migration, maturation et intégration.

67
Q

Qu’est-ce qu’une cellule pluripotente ?

A

une cellule qui peut se différencier en n’importe laquelle des 3 couches germinales. elle donne naissance à l’organisation au complet, tout les tissus et type cellulaire

68
Q

Vrai ou faux, il n’es pas possible de transformer des cellules différenciées en cellules pluripotentes ?

A

faux

69
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche pluripotente induite ?

A

quand on a pas accès à l’embryon (comme chez l’humain) on prend des fibroblastes et on les reconditionnent au stade embryonnaire et invitro on peut les faire évoluer depuis le stade embryonnaire, où y’avait une potentialité cellulaire

70
Q

Comment est-il possible d’étudier les cellules souches en en culture (in vitro) ?

A

à partir de cellules isolées de blastocytes

71
Q

Qu’est-ce qui compose le paysage du potentiel cellulaire ?

A

3 types de cellules à potentiel

72
Q

Qu’elles sont les types de cellules potentiels ? (juste les nommer)

A

totipotente, pluripotente, multipotente

73
Q

Qu’est-ce qu’une cellule totipotente ?

A

une cellule qui peut se diviser et se différencier en tous type de tissus (l’organisme au complet) incluant les tissus extra-embryonnaires (placenta et sac vitellin)

74
Q

Qu’est-ce qu’une cellule multipotente ?

A

une cellule qui se différencie en cellules présentes dans un même tissu (ex, cellules souches neurales)

75
Q

Qu’est-ce qui régule l’expression des gènes ?

A

les différentes voies de différentiation

(imaginer Juliette en haut d’une pente de ski, et selon la piste qu’elle va choisir de ride down/l’embranchement quelle va prendre, ça va lui forger une personnalité, la rendre unique par rapport aux autres skieurs)

Les gènes influencent quelle voie est prise et la voie prise influence la quantité de cellules de cette sorte qui sera crée

76
Q

Qu’est-ce que le code transcriptionnel ?

A

la combinaison des facteurs de transmissions nécessaires pour établir l’identité des neurones

77
Q

Qu’est-ce qui va induire l’expression spécifique de gènes qui détermineront l’identité des neurones dans la moelle épinière et dans le cerveau antérieur ?

A

C’est la panoplie des signaux sécrétés (les influx des facteurs des morphogènes)

78
Q

Qu’est-ce qui permet la naissance de neurones et de cellules gliales ?

A

la neurogénèse (il s’agit de la différentiation initiale)

79
Q

Quelles sont les étapes de la neurogénèse ?

A

les cellules précurseurs (cellules souches) se multiplient dans la zone ventriculaire du tube neural et produisent des neuroblastes (neurones immatures) qui se retrouvent ensuite plus proche de la surface externe

80
Q

Nommez un synonyme de cellules souches neurales embryonnaires

A

glie radiaire

81
Q

Qu’est-ce qui donne naissance à la majorité des neurones du SNC ?

A

les cellules souches embryonnaires (les cellules glies radiaires)

elle donnent aussi lieu à d’autres lignées glie, astrocytes, oligodendrocytes

82
Q

Vrai ou faux, les cellules souches neurales sont multipotentes ?

A

vrai

83
Q

À quoi servent les cellules souches neurales multipotentes dans le cadre de la division symétrique et asymétriques ?

A

elles produisent des neuroblastes et sont capables de s’auto-renouveler selon le type de division

84
Q

Dans le cas d’une division symétrique, combien de cellules précurseurs sont impliquées combien de cellules nerveuses découlent de la division ? Comment à lieu la division dans l’espace ?

A

1 cellule précurseur donne 2 cellules précurseurs

c’est le renouvellement des cellules souches

la division se fait à droite et à gauche

85
Q

Dans le cas d’une division asymétrique, combien de cellules précurseurs sont impliquées combien de cellules nerveuses découlent de la division ?

A

1 cellule précurseur donne 1 cellule précurseur et 1 neuroblaste (neurone immature)

la division se fait de haut en bas, le neuroblaste se retrouvent proche de la surface externe
le précurseur se retrouve du côté de la lumière du tube neural (ventriculaire)

86
Q

Nommez les étapes de la migration intercinétique du noyau

A

phase g1, phase s, phase g2, mitose

87
Q

Qu’est-ce qui survient en phase G1 ?

A

le noyau de la cellule souche neurale est proche de la surface ventriculaire

88
Q

Qu’est-ce qui survient en phase s ?

A

le noyau de la cellule souche neurale et le cytoplasme qui l’entoure migrent vers la surface externe

il y a réplication de l’ADN

89
Q

Qu’est-ce qui survient en phase G2 ?

A

la cellule souche neurale a augmenté en taille et son noyau migre de nouveau vers la lumière du tube neural (ventricule)

90
Q

Qu’est-ce qui survient en phase m (mitose) ?

A

la connexion avec la partie externe est rompue, la division asymétrique ou symétrique a lieu

91
Q

Qu’est-ce qui régule à la fois la quantité de neurones produits (nombre de neuroblastes) et la différenciation des neuroblastes en neurones matures (post-mitotiques) ?

A

la division cellulaire de la glie radiaire

92
Q

Qu’est-ce qui détermine si une cellule précurseur va faire une division symétrique ou asymétrique ?

A

selon les signaux qu’elle reçoit (la signalisation Delta-Notch)

delta = ligand
notch = récepteur

93
Q

Quels gènes inhibent l’expression de Delta et l’expression des gènes neurogènes (bHLH) ?

A

les gènes HES

94
Q

Expliquez les étapes de la signalisation Delta-Notch

A
  1. Delta (ligand de la cellule qui communique) active Notch (récepteur de la cellule qui reçoit)
  2. la voiie Notc active l’expression des gènes HES via le clivage de NICD (élément sur le récepteur)
  3. les gènes HES inhibent l’expression de Delta et l’expression des gènes de différenciation (bHLH) (les NOTCH voisin ne pourront pas être activés) PAS de DIFFÉRENCIATION cellulaire à ce stade
  4. les cellules qui expriment Delta ne reçoivent pas l’Activation par Notch
  5. les gènes HES de la cellule qui exprime delta ne sont pas exprimés (parce que pas de NICD/Notch)
  6. les gènes bHLH de la cellule qui exprime delta s’exprime aussi
  7. les gènes bHLH activés augmentent l’expression de Delta. cette cellule se différencie et inhibe la différenciation des cellules autour
95
Q

Comment à lieu la régulation moléculaire de la neurognèse ?

A

par la signalisation Delta-Notch. le futur de chaque cellule souche neurale est influencée par le signal Delta-Notch des cellules voisines

96
Q

Laquelle des cellules émettrices ou réceptrices a : une surexposition de delta ?

A

cellule émettrice

97
Q

Laquelle des cellules émettrices ou réceptrices a : une faible activation de la voie notch ?

A

cellule émettrice

98
Q

Laquelle des cellules émettrices ou réceptrices a : une différenciation neurale ?

A

parce que le gène bHLH est inhibé

99
Q

Laquelle des cellules émettrices ou réceptrices a : une forte activation de la voie notch ?

A

cellule réceptrice

100
Q

Laquelle des cellules émettrices ou réceptrices a : une faible expression de delta ?

A

cellule réceptrice

101
Q

Laquelle des cellules émettrices ou réceptrices a : une conservation de leur propriété de cellule souche ?

A

cellule réceptrice

102
Q

Laquelle des cellules émettrices ou réceptrices a : une activation des gènes Hes ?

A

cellule réceptrice

ce qui inhibe l’expression des gènes proneurogéniques (bHLH)

103
Q

Vrai ou faux, les vagues de production de cellules neurales (neurone et glie) à lieu en même temps ?

A

Faux, la neurogène à lieu, puis l’oligodendrogénèse et astrogliogénèse à lieu

104
Q

Qu’est-ce qui rend la migration au sein du système nerveux central possible ?

A

Les prolongements de la glie radiaire

105
Q

Combien de couches corticales constituent le cortex cérébral ?

A

6, elles se constituent de l’intérieur vers l’extérieur

106
Q

Comment les neurones migrent vers leur couche de destination lors de la migration dans les couches corticales ?

A

en suivant les prolongement de la glie radiaire

107
Q

Vrai ou faux, plus la gestion avance, plus les neurones migrent vers les couches corticales 2 et 3

A

Vrai , depuis la matière grise vers les couches corticales 3-2
voir diapo 56 au besoin

108
Q

En parlant de la migration des neurones, qu’est-ce qui migre au sein du système périphérique ?

A

les cellules de la crête neurale (NCCs)

aka les cellules pommées qui avait pas réussi à faire le tube neural au début

109
Q

Qu’est-ce qui défini l’identité des NCCs ?

A

leur position le long du tube neural en antéro-postérieur

plusieurs signaux vont également raffiner leur identité

110
Q

Qu’est-ce que le processus de délamination ?

A

c’est le processus au cours duquel les NCCs vont perdrent leurs caractéristiques épithéliales en réduisant l’expression des protéines d’adhérence

elles vont perdre leur attache aux cellules voisines

111
Q

Vrai ou faux, les NCCs suivent des autouroutes (substrats) et des panneaux de signalisations (molécules de guidage sécrétées) ?

A

C’est vrai

112
Q

Qu’est-ce que les placodes crâniennes ?

A

ce sont des épaississements de l’ectoderme qui vont développer une identité neurale sous l’influence du tube neural

basically c’est le tube neural qui fait des structures à partir de l’ectoderme

en d’autres mots : Les placodes crâniennes sont des plaques épaissies d’ectoderme qui s’invaginent. Ils se détachent chacun de l’ectoderme et contribuent à un organe sensoriel spécifique ou à un des nerfs crâniens

113
Q

De quoi sont composées les placodes ?

A

de cellules extodermiques et de cellules de la crête neurale qui forment un mésenchyme autour des placodes

114
Q

Qu’est-ce qui induit la placode olfactive ?

A

l’épithélium neural prosencéphalique

115
Q

Qu’est-ce qui induit la placode cristallinienne ?

A

les vésicules optiques (épithélium neural diencéphalique)

116
Q

Qu’est-ce qui induit la placode otique ?

A

l’épithélium neural rhombencéphalique

117
Q

Qu’obtient-on à partir de la placode olfactive ?

A

elle s’invagine pour donner naissance au nerf olfactif (nerf crânien 1) et induit la formation du bulbe olfactif

118
Q

Qu’obtient-on à partir de la placode cristallinienne ?

A

elle donne naissance au cristallin

119
Q

Qu’obtient-on à partir de la placode otique ?

A

elle s’invagine en vésicule otique et donne naissance à l’oreille interne, notamment au nerf vestibulo-cochléaire (nerf crânien 8)

120
Q

Quel est le but ultime des placodes crâniennes ?

A

échanger avec notre environnement

121
Q

Quels sont les éléments clés à retenir concernant la différenciation et la migration des cellules du système nerveux ?

A
  • cellules souches neurales embryonnaires
  • régulation moléculaire (Notch/Delta)
  • migration des cellules nerveuses
  • cellules des crêtes neurales
  • placodes craniennes
122
Q

test

A
123
Q

lily

A

PSL (11 decks)

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