Cours 5 - Noyaux gris centraux (complet) Flashcards
Nommer tous les noyaux gris centraux (NGC) et leurs subdivisions de l’extérieur vers l’intérieur du cerveau
1) Noyau caudé
2) Noyau lenticulaire
- Putamen
- Globus pallidus (interne et externe)
3) Substance noire (pars compacta - compacte, et par reticulata - réticulée)
4) Noyau sous-thalamique
Vrai/Faux : le striatum désigne l’ensemble du noyau lenticulaire et du noyau caudé
Faux, slm partie externe du noyau lenticulaire (putamen) et le caudé
Énumérer les rôles des NGC en ordre d’importance
- MODULATION (variation d’amplitude, d’intensité, de fréquence des signaux existants)
- Maintien de l’action motrice jusqu’à réalisation
- Sélection, planification, initiation et anticipation étapes d’une action motrice
Bonus :
- Automatisation des tâches (mémoire procédurale)
- Processus attentionnels
- Motivation
- Mémoire de travail
Donner les principales afférences et efférences des NGC
Afférences :
- CORTEX (des régions associatives frontales et pariétales), synapses dans striatum
Efférences :
- THALAMUS
- Globus pallidus interne
- Substance noire réticulée
Décrire les trois principaux types de neurones des NGC
1) Épineux moyens : stroma dans putamen et caudé (striatum)
- Reçoivent bcp d’input corticaux, et un peu moins non-corticaux
2) De circuits locaux : autours stroma des épineux moyens
- Synapses sur les troncs dendritiques des épineux moyens
3) Dopaminergiques de la substance noire : dans substance noire
- Synapses sur épines dendritiques activées par cortex
Décrire le fonctionnement basal du striatum, de la substance noire compacte et réticulée, du thalamus et du globus pallidus interne
1) Striatum : activité basale très faible, AUGMENTE suite à stimulation par cortex
2) Substance noire réticulée et globus pallidus interne : activité de base tonique et rythmique (tjrs actif stablement à état basal), activité DIMINUE suite à stimulation par cortex
3) Thalamus : activité basale moyenne, AUGMENTE suite à stimulation par cortex
4) Substance noire compacte : activité basale sur 2 types de neurones du striatum ;
- Avec récepteurs activés par dopamine, facilitant voie directe
- Avec récepteurs inhibés par dopamine, inhibant voie indirecte
Vrai/Faux : à l’état basal, neurones GABAergiques (excitateurs) sont très actifs ce qui causerait mouvements non souhaités sans inhibition par striatum
Complètement faux :
À l’état basal, neurones GABAergiques (inhibiteurs) sont très actifs ce qui empêche mouvements non souhaités.
Lors d’une activation du striatum, l’inhibition GABAergique est levée, ce qui permet à commande motrice de passer
Décrire les trois voies de connexion cortico-NGC
1) Directe : désinhibe thalamus, facilite démarrage mouvement volontaire
2) Indirecte : inhibe thalamus, facilite suppression mouvements non désirés
3) Hyperdirecte : inhibe thalamus
Voir schéma diapo 18
Expliquer chronologiquement l’activation des trois voies de connexion lors d’un mouvement volontaire initié par le cortex
1) Voie hyperdirecte (inhibitrice thalamus) : inhibe programmes moteurs concurrents avec le volontaire
2) Voie directe (excitatrice thalamus) : exécute mouvement volontaire
3) Voie indirecte (inhibitrice thalamus) : arrête exécution du mouvement volontaire
Décrire les 4 circuits impliquant les NGC vus en classe
1) Moteur : schémas moteurs complexes, programmation, contrôle du mouvement, rappel du mouvement
2) Oculomoteur : programmation des saccades (induction/inhibition) selon contexte sensoriel
3) Associatif : circuits orbitofrontal latéral et préfrontal dorsolatéral ayant fonctions exécutives, de régulation de l’affect et du comportement
4) Limbique : circuit cingulaire antérieur
Décrire (cause dans NGC, symptômes principaux) les deux modèles lésionnels vus en classe
1) Maladie de Parkinson : perte des neurones dopaminergiques de la substance noire compacte Symptômes : - Dysfonctions motrices - Troubles du sommeil REM - Perte olfactive - Dysfonctions autonomiques - Hallucinations visuelles - Troubles affectifs
2) Maladie de Huntington : transmission autosomale dominante de gène muté codant protéine mutée huntingtine cause dégénérescence des neurones épineux du striatum projetant vers globus pallidus externe
Symptômes :
- Non mentionnés
