Cours 5 - immunologie Flashcards
Définition immunologie
science qui étudie l’immunité; science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes)
Définition immunité
exemption d’une infection
Contre quoi est-il possible d’induire une réponse immunitaire?
- Contre des substances tout à fait inoffensives (protéines, polysaccharides)
- Contre les cellules (globules rouges, cellules cancéreuses, organes greffés)
- Contre les constituants propres de l’hôte (autoimmunité)
Définition autoimmunité
Dérèglement de la réponse immunitaire qui s’attaque aux constituants propres de l’hôte
Définition antigène
Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal
Définition système immunitaire
Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire
Définition réponse immunitaire
l’acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation (c’est-à-dire la mise en contact du système immunitaire avec un antigène)
Quels sont les deux types d’immunisation?
Naturelle (suite à une infection) et artificielle (induite, vaccination)
Résume l’expérience de la réponse à la médiation humorale en expliquant les réactions aux différentes injections
Première injection: Aucun réaction
Deuxième injection (3 semaines plus tard): Précipité blanchâtre dans le tube (complexes antigènes-anticorps); l’animal montre des signes d’agitation, spasmes bronchiques, détresse respiratoire; symptômes s’intensifient; meurt
Interprétation: Choc anaphylactique
Décrire les interprétations suite à la médiation humorale
Choc anaphylactique
L’injection à un animal d’une protéine étrangère a provoqué chez lui une apparition de propriétés, mises en évidence par…
- In vitro: par la capacité du résumé, contenant des anticorps d’isotype IgG anti S.A.H, à précipiter avec cette protéine étrangère
- In vivo: par l’apparition d’une réaction immédiate d’hypersensibilité médiée par des anticorps d’isotype IgE anti-SAH, fatale pour l’animal
- Démontre l’acquisition de propriétés nouvelles et spécifiques de la substance injectée à l’animal au début de l’expérience
- Réponse à médiation humorale médiée par des anticorps solubles
Résume l’expérience de la réponse à la médiation cellulaire en expliquant les réactions aux différentes injections
Première injection: deux cobayes;un injecté avec BCG (vaccin contre tuberculose) et un témoin ; aucun réaction anormale
Deuxième injection (6 sem plus tard) : témoin = aucune réaction ; coyabe BCG, on observe au site d’injection une réaction qui se manifeste par une rougeur et une induration, atteignant un maximum 48h, puis disparaissent sans laisser de traces
Troisième injection: injection aux deux cobayes bacilles tuberculeux virulents
Cobaye témoin = infection tuberculeuse et mort
Cobaye ayant reçu BCG = survie
Décrire les interprétations suite à la médiation cellulaire
Les observations décrivent un phénomène de résistance à la tuberculose
L’injection de BCG a provoqué chez l’animal l’apparition de propriétés nouvelles, mises en évidence par…
- Une réaction locale à la tuberculine
- Une résistance à l’infection tuberculeuse
Démontre que: acquisition de propriétés nouvelles et spécifiques au bacille injecté à l’animal au début de l’expérience
Réponse à médiation cellulaire ; médiée par lymphocytes T
Un animal peut acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques par quels deux mécanismes distincts?
la réponse humorale et la réponse cellulaire
*tous les deux vis-à-vis des substances étrangères (antigènes)
Définition anticorps
Protéines qui reconnaissent spécifiquement les antigènes extracellulaires
Quels sont les deux mécanismes utilisés par les lymphocytes T au contact d’un antigène?
1- Détruire cet antigène par des mécanismes de cytotoxicité
2- Libérer des cytokines (médiateurs chimiques non-spécifiques)
*Parmi les nombreuses cytokines, certaines stimulent le chimiotactisme (chimiokines), d’autres activent les macrophages, etc.
Quel est le dénominateur commun des réactions immunitaires adaptatives?
Acquisition de propriétés nouvelles et spécifiques
Quels sont les deux types d’immunité?
Immunité innée (réponse non-spécifique)
Immunité adaptative (réponse spécifique)
*les réponses humorales et cellulaires sont spécifiques
Quel type de réponse immunitaire apparait en premier?
les réactions non-spécifiques (immunité innée) *Première ligne de défense
*L’immunité spécifique adaptative entre dans un deuxième temps
La réponse immunitaire non-spécifique est représentée par quoi? (3)
Première ligne de défense
- Inflammation: augmentation de la perméabilité vasculaire (gonflement, rougeur, couleur, douleur) et attirance localement de phagocytes qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l’endothélium vasculaire
- La phagocytose: par les phagocytes (PMNs et macrophages)
- Les cellules NK (natural killer) et le système du complément
Nommer les 5 mécanismes impliqués dans l’immunité innée
Barrière épithéliale, phagocytes, cellules dendritiques, complément, cellules NK
Les réactions de l’immunité adaptative sont médiées par quel type de cellules?
Les cellules du système lymphoïde
VRAI ou FAUX les réponses humorales et cellulaires ne peuvent as avoir lieu en même temps; c’est une ou l’autre
FAUX, ça peut être les deux
Les anticorps sont produits par quoi?
Par les plasmocytes
VRAI OU FAUX les toxines ne peuvent pas être détruites par un anticorps
FAUX, la toxine peut être neutralisée par l’anticorps et ainsi devenir inoffensive
Quels sont les précurseurs des plasmocytes?
lymphocytes B
Décrire le rôle des lymphocytes T
Les lymphocytes T sont responsables de la réponse immunitaire cellulaire (reconnaissent spécifiquement l’antigène et réagissent avec lui)
Définition ontogenèse
développement de l’individu depuis la fécondation jusqu’à l’âge adulte
Décrire le développement du système immunitaire à partir de la vie foetale
Origine du syst. immunitaire = l’apparition des premières cellules souches hématopoïétiques au niveau du sac vitellin dans les premières semaines de la vie foetale
À partir du sac vitellin, les cellules souches migrent vers foie, rate, moelle osseuse
Puis, pendant toute la vie de l’individu = cellules souches dans la moelle osseuse hématopoïétique
Les cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse sont les précurseurs de quoi?
de toute les lignées cellulaires sanguines (globules rouges, granulocytes, monocytes, lymphocytes, plaquettes)
Qu’est-ce que le phénomène de différenciation/prolifération?
Phénomènes où les cellules souches se transforment en cellules matures
ex: cellules souches donnent naissance à des lymphocytes
*différenciation = spécialisation des cellules
*prolifération = augmentation du nombre de cellules par division cellulaire
Quel organe ont les oiseaux que nous n’avons pas?
Bourse de Fabricius (organe lymphoïde situé près de l’anus chez les oiseaux)
Les cellules lymphoïdes provenant de la moelle osseuse colonisent quel organe?
Thymus
Nommer les organes lymphoïdes centraux
moelle osseuse ; thymus (+ bourse de Fabricius chez les oiseaux)
Nommer les organes lymphoïdes périphériques (6)
Ganglions lymphatiques ; Rate ; Amygdales ; Plaques de Peyer ; Appendice caecal ; muqueuse
VRAI ou FAUX la multiplication et différenciation des lymphocytes primitifs s’effectue seulement en présence d’antigène
Faux, s’effectue en absence d’antigène
Donc indépendant de l’antigène
Décrire la naissance des lymphocytes T et B
Lymphocytes T : Proviennent de cellules souches hématopoïétiques => migrent vers le thymus => deviennent lymphocytes T => migrent vers organes périphériques
Lymphocytes B: même chose mais ne migrent pas dans le thymus, se différencie directement dans la moelle
Où se passe le contact des lymphocytes T et B avec l’antigène?
Dans les organes lymphoïques périphériques
Quelle structure permet aux lymphocytes B et T de reconnaître spécifiquement un antigène?
Les récepteurs de surface (BCR et TCR)
Décrire la réponse immunitaire cellulaire
1) Rencontre antigène avec lymphocyte T naïf
2) Prolifération et différentiation en lymphocytes T sensibilisées (effecteurs) (clones) et en lymphocytes T mémoires
Décrire la réponse immunitaire humorale
1) Rencontre antigène avec lymphocyte B naïf
2) Prolifération et différentiation en plasmocytes
3) Plasmocytes => synthèse protéique => anticorps
+ différenciation en lymphocytes B mémoires
Quelles sont les cellules effectrices de la réponse immunitaire cellulaire?
lymphocytes T sensibilisés (effecteurs)
À quoi servent les lymphocytes mémoire? (B et T)
confèrent une immunité à long terme
Définition clone
L’ensemble des cellules dérivées d’une seule cellule initiale et possédant toutes la même constitution génétique
Décrire la théorie de la sélection clonale
Pour chaque antigène correspond une famille (ou clone) de lymphocytes B et/ou T porteurs de récepteurs spécifiques pour cet antigène
Ces clones se développent en l’absence de l’antigène dans les organes lymphoïdes centraux
Qu’est-ce qu’un clone interdit?
Clones ayant la capacité de réagir contre les antigènes propres de l’individu ; seraient normalement éliminés
Qu’est-ce que l’expansion clonale?
Prolifération et différenciation des clones sélectionnés (ce qui engendre la réponse immunitaire spécifique)
Qu’est-ce qui permet aux lymphocytes B de reconnaître spécifiquement les antigènes? + les décrire
Les récepteurs de surface; molécules protéiques attachées par leur fragment Fc à la membrane plasmique ; sont mobiles à la surface de la membrane
Définition immunoglobulines
l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps
*Elles possèdent des caractéristiques structurales communes
Qu’est-ce qui explique la réactivité d’un anticorps avec un antigène ?
Lié à la complémentarité dans l’espace des deux molécules => La séquence des acides aminés qui constituent la molécule d’anticorps
Après combien de temps est-ce que les anticorps apparaitront dans la circulation lors de la réponse immunitaire humorale ?
Seulement après quelques jours
VRAI ou FAUX les anticorps se retrouvent dans la circulation en petites quantités, ce qui rend leur étude relativement difficile
FAUX, l’inverse ; les anticorps se retrouvent dans la circulation en grandes quantités, ce qui rend leur étude relativement facile
Décrire la structure d’un anticorps au niveau moléculaire
- Chaine lourde et chaine légère attachées ensembles par des ponts SS
- Les chaines lourdes sont aussi reliées ensembles par des ponts SS
Nommer les 2 types de chaines légères
kappa et lamba
Quelles sont les deux régions distinctes de l’anticorps?
1) Fonction de reconnaissance: Constitué d’une région variable ayant la capacité de distinguer un nombre illimité de structures antigéniques distinctes
2) Fonction effectrice: Portée exclusivement par le fragment Fc (portion constante de la chaine lourde) qui est indépendante de la fonction de reconnaissance) ; Formes que prend la fonction effectrice => passage trans-placentaire, fixation tissulaire, opsonisation, fixation du complément
Anticorps
1- Par quoi est-il défini?
2- Qu’est-ce qui distingue chaque isotype?
3- Combien en existe-t-il et quels sont-ils ?
1- Par la structure primaire de sa chaine lourde
2- Type de chaine lourde associées à des chaînes légères (donc fonctions vont varier d’un isotype à l’autre selon la chaine lourde)
3- 5 ; IgG, IgA, IgM, IgE, IgD
Associer chaque isotype à son type de chaine lourde et à son nombre de polymérisation
a) IgG
b) IgA
c) IgM
d) IgE
e) IgD
a) gamma; 1
b) alpha; 1 à 3
c) mu; 5
d) epsilon (E); 1
e) delta; 1
VRAI ou FAUX les chaines légères sont communes à toutes les classes d’Ig
VRAI
Quel isotype peut traverser le placenta?
IgG
*exemple d’immunité passive
Qu’est-ce que l’immunité passive?
L’humain reçoit des anticorps préformés (ne les produit pas lui-même)
L’Immunité passive est de courte ou de longue durée? Pourquoi?
Courte durée; pas d’induction de réponse immunitaire, donc pas de cellules mémoires
Quel isotype a la plus grande concentration sérique? Et la plus faible?
Plus forte: IgG
Plus faible: IgE
Quelle est la fonction de l’isotype IgA ?
Immunité mucosale => Protéger contre infection (cavité bucale, intestinale et vaginale)
Quel est le seul rôle de l’isotype IgD ?
Récepteur d’antigène des lymphocytes naïfs
Quels sont les deux rôles des IgE ?
1- Activation des mastocytes (hypersensibilité immédiate)
2- Défense contre les parasites helminthiques
Quels sont les rôles des IgG?
Opsonisation, activation du complément, cytotoxicité cellulaire médiée par les anticorps, immunité néonatale, inhibition de rétroaction des lymphocytes B
Quels sont les rôles des IgM ?
Récepteur d’antigène des lymphocytes B naïfs, activation du complément
Quels isotypes apparaissent en premier? Suivi de?
1er: IgM ; puis IgG
Après combien de temps disparaissent les IgM ? et les IgG ?
IgM : disparaissent après quelque mois
IgG: persistent pour toute la vie
Expliquer les différentes phases des réponses primaire et secondaire
Réponse primaire:
- Plus d’IgM que IgG
- 5-10 jours
- Plus petit peak
- Plus faible affinité aux anticorps
Réponse secondaire:
-phase de latence raccourcie
- anticorps plus élevé et plus à long terme
- 1-3 jours
- Plus gros peak
- Plus grande affinité aux anticorps
- Plus d’IgG, parfois IgA et IgE
Quelles sont les différences entre les deux réponses (primaire et secondaire)
1- Délai de la phase de latence après l’immunisation
2- Concentration la plus élevée
3- Isotype d’anticorps
4- Affinité avec anticorps
Réponse primaire:
1- 5-10 jours (+ longue)
2- Plus petite
3- IgM > IgG
4- Affinité plus faible
Réponse secondaire:
1- 1-3 jours (+ courte)
2- Plus élevée
3- Surtout IgG, parfois IgA ou IgE
4- Affinité plus grande
*persiste à long terme
À quoi correspond la mémoire immunologique?
La capacité d’un animal, suite à une seconde exposition à l’antigène, à réagir de façon accélérée contre cet antigène
Définition commutation isotypique ; De quoi à quoi? ; Cela survient suite à quoi?
Lymphocytes B modifient le type (isotype) d’anticorps qu’ils produisent, tout en conservant la spécifique antigénique
D’IgM vers IgM, IgE ou IgA
Survient suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéïques), mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides)
Quel isotype est-il possible de détecter précocement?
IgM, car les premiers anticorps à apparaître suite à une infection appartiennent à l’isotype IgM
Quel isotype permet de détecter une infection active/récente ? Pourquoi?
IgM, car ils apparaissent rapidement, mais disparaissent après quelques mois. Bref, la présence d’IgM dans le sérum signifie qu’il y a une infection actuellement ou récemment
ex: détecte hépatite A et B, rougeole, rubéole, toxoplasmose
Quel isotype est recherché dans les sérologies de dépistage? Pourquoi?
Les IgG, ceux-ci apparaissent plus tardivement lors d’une infection, puis persistent pour protéger contre une réinfection ultérieure. Ainsi, s’il y a présence d’IgG, cela indique une infection passée ou une immunité acquise
Par exemple, que signifie la présence d’anticorps IgG anti-rubéole dans le sérum d’une femme enceinte ?
Présence = déjà immunisée (par maladie naturelle ou vaccination)
Si absence = la vacciner après l’accouchement
Pourquoi une protéine est dite amphotère ?
Une protéine est dite amphotère car elles possèdent à leur surface des charges positives et négatives
Est-ce que les protéines, placées dans un champ électrique, vont se déplacer vers le pôle positif (anode) ou négatif (cathode) ?
Un ou l’autre, car amphotère
Qu’est-ce que l’électrophorèse ?
Méthode qui permet de séparer les protéines en fonction de leur migration vers le pôle positif ou négatif
L’électrophorèse des protéines plasmatiques les sépare en quelles 4 principales catégories? Où se situent principalement les anticorps ?
- Albumine (positif)
- Alpha-globulines
- Bêta-globulines
- Gamma-globulines (négatif)
Anticorps = gamma globulines
Est-il possible de purifier les gammaglobulines? Celles-ci sont utilisées pour quoi?
Oui, par des méthodes physico-chimiques
Sont utilisées pour conférer une immunité passive
À quel moment débute la synthèse d’anticorps chez l’humain ?
Après la naissance
(donc avant naissance => très vulnérable ; mais mécanismes de défense hérités de la mère)
Expliquer la protection passive de la mère à l’enfant
- Pendant la grossesse: Les IgG maternels travers le placenta vers la circulation foetale
- À la naissance, la concentration d’IgG dans le sérum du bébé = concentration sérum mère
*Ainsi, si la mère est immunisée contre la rougeole, le bébé le sera aussi
Est-ce que la protection passive transférée de la mère à l’enfant est permanente?
Non elle est temporaire ; l’enfant devra constituer sa propre mémoire immunologique
Quel isotype peut travers le placenta?
IgG (c’est le seul)
Comment diagnostiquer une infection congénitale possible? Pourquoi?
Recherche d’IgM
- Si le foetus est exposé à une infection, il peut synthétiser des IgM
- Puisque les IgM ne peuvent pas traverser le placenta, ils ne peuvent pas provenir de la mère.
- Ainsi, c’est le bébé qui les a produit suite à une infection
Qu’est-ce qu’un TCR? Quelle est leur fonction? Où est-ce qu’ils se situent? Les lymphocytes les acquièrent à quel moment?
TCR = récepteur de surface
- Capables de reconnaitre spécifiquement un antigène donné
- Se situent sur les lymphocytes T
- Ceux-ci les acquièrent lors de la maturation dans le thymus
De quoi sont composés les récepteurs de surface (TCR) ?
Ce sont des molécules protéiques constituées de deux chaînes polypeptidiques différentes attachées à la membrane cellulaire et reliées entre elles par un pont disulfure (SS)
*Une partie constante et une variable
Pour que l’antigène soit reconnu par les récepteurs des lymphocytes T (TCR) il faut que ….
que l’antigène soit présenté aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d’antigènes (APCs)
Pour que les lymphocytes B reconnaissent un antigène, a-t-il besoin d’être présenté par des cellules présentatrices comme les lymphocytes T ?
Non
Nommer 3 types de cellules présentatrices (APCs)
cellule dendritiques, macrophages, lymphocytes B
Les APCs et lymphocytes doivent posséder quelle similarité pour être compatibles?
les mêmes complexes majeurs d’histocompatibilité (MHC)
Quelles sont les fonctions effectrices des anticorps? (2) Est-ce que les TCR ont les mêmes?
fixation du complément et liaison aux phagocytes
Les TCR n’ont pas de fonctions effectrices
Nommer et décrire les étapes de l’activation des lymphocytes T dans le cas des récepteurs CD4 (5)
- Reconnaissance de l’antigène
- Activation
- Production IL-2R (cytokine)
- Augmentent expression du récepteur IL-2R - Expansion clonale
- Prolifération - Différentiation
- Cellules effectrices: TH1, TH2, TH17
- Cellules mémoires - Fonctions effectrices
- Activation des macrophages, cellules B et autres
Nommer et décrire les étapes de l’activation des lymphocytes T dans le cas des récepteurs CD8 (5)
- Reconnaissance de l’antigène
- Activation
- Expansion clonale
- Prolifération - Différentiation
- Cellules effectrices cytotoxiques
- Cellules mémoires - Fonctions effectrices
- Détruire cellules infectées
- Activation macrophage
Expliquer la différenciation des lymphocytes T CD4 en cellules effectrices Th1, Th2 et Th17
1) Présence de IFN-y et IL-12 (cytokines) => activation de T-bet (facteur de transcription) => différenciation en cellules Th1
2) Présence de IL-4 (cytokine) => activation de GATA-3 (facteur de transcription) => différenciation en cellules Th2
3) Présence de TGF-B, IL-6, IL-23 (cytokines) => activation RORyT (facteur de transcription) => différenciation en Th17
Décrire les fonctions des cellules Th1
1) Th1 produit cytokine IFN-y
2.1) Activation des macrophages (destruction microbienne)
2.2) Lien au complément, opsonization des anticorps, production d’anticorps
=> l’anticorps se fixe au récepteur Fc du macrcophage
3.2) Opsonization et phagocytose
Décrire les fonctions des cellules Th2 (selon la cytokine présente - 3)
**Th2 = importance pour les allergies
1) Si IL-4 => stimulation des lymphocytes B
- Neutralise les anticorps IgG
- Produit IgE => réponse allergique, dégranulation des mastocytes (histamine)
2) Si IL-5 => activation éosinophiles
- destruction parasites
3) Si IL-4 / IL-13 => activation alternative des macrophages
- Réparation de tissus/fibrose
Décrire les fonctions des cellules Th17 (selon la cytokine présente)
1) IL-17 => active leukocytes et cellules des tissus => stimulent plusieurs cytokines (G-CSF, GM-CSF, CXCL1, CXCL8, TNF, IL-1)
- Réponse des neutrophiles (iront aux sites d’infections)
2) IL-17 et IL-22 => active cellules épithéliales
- Peptides antimicrobiens et améliore la fonction de barrière
Est-ce que les cytokines sont produites en continu?
Produites de façon transitoire en réponse à un antigène
Les cytokines agissent sur quelles cellules? (2 types de réponses)
Réponse autocrine => agit sur la même cellule qui produit la cytokine
Réponse paracrine => agit sur les cellules voisines
VRAI ou FAUX chaque cytokine a une seule action biologique
FAUX, chaque cytokine a plusieurs actions biologiques (pléiotropisme)
VRAI ou FAUX plusieurs cytokines peuvent partager des activités biologiques similaires ou identiques
vrai (redondance)
Expliquer les deux voies possibles de l’activation des lymphocytes T CD8+
Voie A:
1- La cellule infectée est phagocytée par une cellule présentatrice d’antigène (APC)
2- APC présente l’antigène aux lymphocytes CD4+ helper
3- Les CD4+ helper sécrètent des cytokines, ce qui stimule l’expansion et la différentiation des CD8+T
4- CD8+T deviennent des lymphocytes T cytotoxiques (CTLs)
Voie B:
1- La cellule présentatrice d’antigène (APC) infectée présente l’antigène aux CD8+T via le complexe CMH-I
2- Activation par la costimulation des complexes B7 et CD28
3- Les CD8+T deviennent des lymphocytes T cytotoxiques (CTLs)
Les lymphocytes T activés peuvent agir sur l’antigène par quels mécanismes? (2)
- Cytotoxicité directe
- Libération de médiateurs solubles (cytokines)
*les 2 mécanismes se produisent en même temps, ce n’est pas juste l’un ou l’autre à la fois
Expliquer les phases d’induction et effectrices de l’immunité à médiation cellulaire (3 grandes étapes et 2 voies)
1) Induction de la réponse
- Les lymphocytes T naïfs (CD4+ et CD8+) reconnaissent l’antigène présenté par des cellules présentatrices d’antigène
- Cela se produit dans les organes lymphoïdes périphériques
- Cela déclenche l’expansion et la prolifération cellulaire en lymphocytes effecteurs, puis entrent dans la circulation
2) Migration des lymphocytes T vers les sites d’infection
- Lymphocytes T migrent à travers les vaisseaux sanguins, se dirigent vers les sites infectés grâce aux interaction avec les cellules endothéliales activées par les cytokines
CD4 => reconnaissent macrophage
CD8=> reconnaissent antigènes à la surface des cellules
3) Phase effectrice - action des lymphocytes T
CD4+ => Activent les macrophages via IFN-y; élimine les microbes phagocytés
CD8+ => tuent directement les cellules infectées
Expliquer le processus de l’immunité à médiation cellulaire contre les microbes intracellulaires (2 voies possibles)
Voie A:
1- Les CD4+ Th1 reconnaissent les antigènes des microbes phagocytés
2- Production de cytokines
3- Activation des macrophages, tuent les microbes ingérés
Voie B:
1- Les lymphocytes T CD8+ cytotoxiques reconnaissent la cellule infectée
2- Tuent la cellule infectée
Expliquer les interactions médiées par les cytokines entre les lymphocytes T et les macrophages dans l’immunité à médiation cellulaire
1- Les cellules présentatrices d’antigène ayant ingéré un microbe sécrètent IL-12 (cytokine)
2- Stimule les lymphocye T CD4+ naïfs à se différencier en cellules effectrices Th1
3- Celles-ci sécrètent IFN-y
4- Active les macrophage pour tuer les microbes
Expliquer l’activation des macrophages par les lymphocytes T
1- Les lymphocytes T effecteurs Th1 reconnaissent les antigènes des microbes ingérés sur les macrophages
2- En réponse à cette reconnaissance, les lymphocytes T expriment CD40L, qui se lie à CD40 sur les macrophages et sécrètent IFN-y qui se fixe à ses récepteurs sur les macrophages
3- Cette combinaison de signaux active les macrophages.
4- Production de:
- substances microbicides qui détruisent les microbes ingérés
- cytokines pro-inflammatoires (TNF, IL-1, chemokines, IL-12)
- ROS et NO
- expression des molécules CMH et costimulateurs B7
5- Tuent les microbes phagocytés
Pourquoi faut-il une balance entre Th1 et Th2?
Th1: active macrophages
Th2: inhibe l’activation des macrophages
expliquer le mécanisme de destruction des cellules infectées par les CTLs CD8+
1) Reconnait l’antigène et forme des conjugats avec les cellules infectées (adhérence étroite)
2) Activation des CTLs
3) Les CTLs vont excoyter (libérer) le contenu de leurs granules vers la cellule infectée
4) Les granzymes pénètrent dans la cellule par endocytose médiée par des récepteurs, et entrent dans le cytoplasme par des mécanismes dépendants de la perforine.
5) Apoptose de la cellule cible (cellule infectée) (mort cellulaire)
Quel est le principal mécanisme par lequel les greffes d’organes ou de cellules hématopoïétiques sont rejetées?
La réponse immunitaire
Qu’est-ce que peut prévenir le rejet? Quel est l’effet secondaire de cela?
L’administration de médicaments immunosuppresseurs prévient le rejet ; il peut en résulter une vulnérabilité aux infections
Décrire les 3 types de mécanismes de rejet de greffe
1- Rejet hyper aigue: activation du complément, dommage endothéliale, inflammation, thrombose
2- Rejet aigue: dommage tissu cellulaire, inflammation intestinal, endothélite *médié par CD8 et anticorps
3- Rejet chronique: longtemps après greffe, + fréquent, réaction chronique DTH dans les vaisseaux, cellules musculaires prolifèrent, occlusion vaisseaux
Quels lymphocytes ont la capacité de reconnaitre les antigènes des cellules tumorales?
lymphocytes T cytotoxiques CD8+
Quelles sont les 4 façons comment les antigènes des tumeurs peuvent s’exprimer
1) Protéine autologue mutée
2) Produit d’un oncogène ou d’un gène suppresseur de tumeur muté
3) Protéine autologue surexprimée ou exprimée de manière aberrante
4) Virus oncogène
Expliquer l’infection du SIDA (qu’est-ce qui infecte et qu’est-ce que ça fait)
le VIH infecte et détruit les lymphocytes T CD4+
Qu’est-ce que la dermatite de contact et comment se manifeste-t-elle au niveau cutané ?
réaction eczémateuse à l’égard de diverses substances (antigènes) ; La réaction au niveau cutané des lymphocytes T sensibilisés par l’antigène entraîne une réaction inflammatoire par libération de cytokines
