Cours 5 - Examen 2 Flashcards

1
Q

Quels sont les types d’ARN polymérase?

A

ARN polymérase I: ARNr
ARN polymérase II: ARNm (peut pas être directement traduit)
ARN polymérase III: ARNt

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2
Q

Quels sont les types de promoteurs?

A
  • Minimal
  • Proximal
  • Distal
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3
Q

Qu’est-ce que le promoteur minimal?

A

Il ne peut pas transcrire seul de manière efficace. Il en existe 2 types: qui contiennent une région initiatrice positionnée entre -2 et +6
1. ceux qui contiennent les boîtes TATA entourée de régions riches en GC
2. Ceux qui contiennent un élément en aval

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4
Q

Qu’est-ce que le promoteur proximal?

A
  • Boîte CAAT recconue par des facteurs de transcription activateur (CTF/NFI)
  • Boîte GC (entre boite TATA et CAAT) reconnue par le facteur SpI
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5
Q

Qu’est-ce que le promoteur basal?

A

Une association du promoteur proximal et minimal qui permet une expression de base du gène

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6
Q

Qu’est-ce que le promoteur distal?

A
  • modulateurs
  • situé loin du gène (aval ou amont du site initiateur de la transcription)
  • fixent des facteurs de transcription qui en recrutent d’autre par des interactions protéines-protéines (impliquent repliement de l’ADN)
  • mécanisme de régulation: permet ajuster le taux de transcription aux besoins cellulaires
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7
Q

Que possèdent les facteurs de terminaisons?

A
  1. Domaine de fixation d’ADN (hélice alpha permet d’interagir avec l’ADN)
  2. Domaine d’inhibition/activation (interaction avec d’autres protéines pour réguler l’expression génétique)
  3. Domaine de saison à un ligand (permet de reconnaître le ligand donné et activer des gènes cibles du récepteurs nucléaire)
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8
Q

Quel est le rôle de la pré-initiation?

A

Faire un pont entre les activateurs de la transcription & Pol II

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9
Q

Quels sont les étapes de la pré-initiation?

A
  1. TFIID reconnaît la boîte TATA
  2. TFIIA et TFIIB stabilisent le groupe
  3. Recrutement de l’ARN pol II associé à TFIIF
  4. Recrutement de TFIIE et TFIIH pour former le complexe fermé de pré-initiation
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10
Q

Quels sont les facteurs de transcription généraux et leur rôle?

A

TFIID, TFIIB, TFIIA: positionne comme il faut la pol II au site d’initiation

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11
Q

Quelles sont les étapes de l’initiation?

A
  1. Ouverture du brin avec de l’ATP par l’hélicase TFIIH (préalablement recruté par TFIIE) pour former bulle de transcription
  2. Ajout du premier nucléotïde (avant 4 peut arrêter, mais après 4 c’est parti pour la gloire)
  3. TFIIH phosphore des séries dans le domaine C-terminal de pol II ce qui permet l’échappement de l’enzyme de son promoteur
  4. Dissociation des facteurs tFIID/A/E/B/H et du médiateur de l’An poly A
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12
Q

Qu’arrive t-il lorsqu’un complexe de pause est recruté?

A
  • arrêt de la transcription (après 20-25 nucléotïdes)
  • Mise en place de la coiffe 5’ sinon l’ARN se ferait dégrader dans le cytosol avant d’arriver au site de traducteur
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13
Q

Quelles sont les étapes de l’élongation?

A
  1. phosphatase déphosporyle une partie de CTD-Ser5P
  2. Facteurs d’élongation remplace les facteurs d’initiation (P-TEF6 & TFIIS)
  3. P-TEF6 phosphore CTD-Ser2P/NELF/DSIF
  4. NELF et DSIF sont relargué et activé et deviennent des facteurs d’élongation
  5. TFIIS stimule poly en pause à reprendre la transcription
  6. Domaine CTD-Ser2P recrute machinerie d’épisssage de pollyadénylation
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14
Q

Comme se fait la terminaison?

A

En aval, par un signal de polyadénylation par clivage d’ARN

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15
Q

Quels sont les 3 types de maturation?

A
  • Ajout d’une coiffe 5’ (protège l’ARN)
  • Ajout d’une queue poly-A 3’ (après la terminaison, CTD recrute un complexe qui catalyse la transcription)
  • Épissage (pendant la traduction, éliminer les introns et recoller les exons par les ribonucléoprotéines > splicesomes)
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16
Q

Quells sonts les différences de transcription des eucaryotes et des procaryotes?

A

eucaryotes vs procaryotes
- introns fréquents vs introns rares
- épissage dans noyau vs épissage dans cytosl
- traduction cytosol vs transcription et traduction simultanées

17
Q

Qu’est-ce que des modifications post translationnelles?

A

Des modifications chimique d’une base ou du ribosome faites après la transcription

18
Q

Quelles sont les propriétés des redresseurs?

A
  • protéines allostérique attacher à des séquences particulières
  • empêche enzyme de se fixer au promoteur
  • inhibe l’initiation
  • Bloque l’avancement de la polymérase
19
Q

Quelles sont les propriétés des activateurs?

A
  • Protéines allostérique qui s’attache à. des séquences consensus
  • interagissent avec ARN polymérase