Cours 4 - Examen 2 (procaryotes) Flashcards
Combien les procaryotes ont de gènes à comparé des eucaryotes?
Procaryotes: 2 000
Eucaryotes: 30 000
Quels sont les différents types de gènes?
- Gènes d”entretien (ils sont toujours en fonction et sont obligatoirement dans toutes les cellules. Ils sont nécessaire au maintien de la fonction, code pour ARNt, ARNr, etc)
- Gènes qui ne s’expriment que dans des circonstances particulières (embryogenèse, division cellulaire)
- Gènes exprimés dans certaines cellules (insuline)
Quels sont les étapes de la trsnacription et par quelle enzymes est-elle assurée?
Par l’ARN polymérase :
- initiation
- élongation
- terminaison
Par quoi est défini l’unité de transcription?
- promoteur (zone d’ADN reconnu par la polymérase pour débuter la transcription)
- terminateur (zone où il y a dissociation de l’ARN nouvellement formé et de l’ADN matrice)
Qu’est-ce qu’un ARN monocistronique ou polycistronique?
- Mono: infos pour 1 protéines avec 1 promoteur par gènes (eucaryote)
- Poly: infos pour plusieurs protéines avec 1 promoteur pour plusieurs gènes (procaryote)
Qu’est-ce que la transcriptase (procaryote)?
- l’ARN polymérase qui catalyse la synthèse de tous les ARNs
- synthétise l’ARN dans le sens 5’ vers 3’, mais se déplace de 3’ à 5’
De quoi est composé l’ARN polymérase?
de différentes sous-unités qui forme le noyau holoenzymatique
- alpha: assemblage de l’enzyme et interaction non-spécifique avec le promoteur
- beta: site actif de l’enzyme pour la synthèse de l’ARN
- omega: stabilisation de l’enzyme et participe à l’assemblage des sous-unités
- omicron: facteur protéique nécessaire pour fixer spécifiquement sur le promoteur
(bactéries) Quelles sont les deux étapes de l’Initiation?
- Fixation de l’ARN polymérase au promoteur
- Enzyme sépare les 2 brins d’ADN
(bactéries) Comment se fait la fixation de l’ARN polymérase au promoteur?
- omicron se fixe au noyau enzymatique pour former l’holoenzyme
- le promoteur est donc reconnu et et l’enzyme est stabilisé sur ce dernier
(bactéries) Comment s’exprime l’intensité de la transcription?
En rapport avec l’affinité de la liaison entre l’ADN et la polymérase:
- Promoteur puissant: séquences consensus beaucoup conservées = augmentation du taux de transcription
- Promoteur faible: séquence consensus dégénées = diminution du taux de transcription
(bactéries) Qu’est-ce qu’une séquence consensus?
Une séquence hautement conservée au cours de l’évolution qui peut être identifié dans le promoteur (boite TATAAT
(bactéries) Comment l’enzyme sépare les deux brins d’ADN?
- Dans une région riche en AT
- Demande beaucoup d’énergie (étape limitante)
- Formation d’une bulle de transcription
- Le facteur omicron se détache
(bactéries) Comment se fait l’élongation de la transcription?
- La libération du facteur omicron permet à l’ARN polymérase de se déplacer sur l’ADN matrice de 3’ à 5’ et fait de l’ARN 3’ vers 5’
- Quand la polymérase avance, elle défait les brins devant la bulle et les refait derrière elle
- ARN reste sur ADN envrion pendant 8 nucléotide
(bactéries) Quelle est la différence entre le brin codant et le brin matrice?
- brin codant: code pour l’ARN (même chose que le brin matrice, mais avec T au lieu de U)
- brin matrice: fait l’ARN (polymérase se déplace sur le lien matrice)
(bactéries) Quand est-ce que l’étape de terminaison commence?
Jusqu’à la rencontre du site de terminaison