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Examen 2 Digestif > Cours 5 - Chimie > Flashcards

Cours 5 - Chimie Flashcards

1
Q

Vrai ou Faux. Les acides biliaires peuvent être un facteur ulcérant.

A

Vrai

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Q

Vrai ou Faux. Le facteur intrinsèque accélère le flux de la bile.

A

Faux. Le HCL accélère…

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3
Q

QSJ : Je suis sécrété par les cellules principales.

A

Pepsinogène

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4
Q

Quels sont les 5 récepteurs impliqués dans la sécrétion gastrique ?

A
  1. Histaminique H2
  2. Muscarinique M3
  3. Gastrine
  4. Somatostatine
  5. Prostaglandines (EP3)
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Q

Vrai ou Faux. Les antiacides sont des bases inorganiques.

A

Vrai

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6
Q

CLP : Le Gaviscon est un agent gélifiant qui absorbe _________ rapidement.

A

L’eau

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7
Q

Vrai ou Faux. La dycyclomine bloque les récepteurs cholinergiques.

A

Vrai

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8
Q

CLP : Les récepteurs de l’histamine sont tous ______________________.

A

Métabotropiques

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9
Q

Où retrouve-t-on les récepteurs H2 (4) ?

A
  1. Mastocytes
  2. Cerveau
  3. Muscle cardiaque
  4. Muqueuse gastrique
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10
Q

Quels sont les 4 effets biologiques de l’histamine ?

A
  1. Contrôle la sécrétion gastrique
  2. Augmente les sécrétions bronchiques
  3. Cause une relaxation des muscles lisses vasculaires
  4. Tachycardie, effet inotrope et chronotrope positif
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11
Q

Vrai ou Faux. L’histamine est non ionisée au pH physiologique.

A

Faux. Elle est ionisée

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12
Q

Vrai ou Faux. À pH supérieur à 9.4, l’histamine est sous forme ionisée.

A

Faux. Non-ionisée

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13
Q

Vrai ou Faux. Les concentrations de l’histamine sont élevées au niveau du TGI.

A

Vrai

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14
Q

Vrai ou Faux. L’ancrage de la N-alpha-guanylhistamine ne permet qu’un effet antagoniste.

A

Faux. Agoniste ou antagoniste

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15
Q

Vrai ou Faux. Le groupement guadinino est très acide et est essentiellement ionisé à pH 7.4.

A

Faux. Très basique

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16
Q

Quelle est la différence entre le groupement guanidino et le groupement polaire de l’histamine ?

A

Le groupement guanidino comprend 4 atomes sur sa chaîne latérale et ne permet donc pas d’effet agoniste.

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17
Q

Vrai ou Faux. La présence d’un S dans la chaîne latérale d’un antagoniste histaminergiques augmente son activité et sa biodisponibilité.

A

Vrai

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18
Q

Vrai ou Faux. Le groupe thiourée est responsable de la toxicité des antagonistes histaminergiques, mais donne une meilleure activité qu’un guanidino.

A

Vrai

19
Q

Vrai ou Faux. Le thiourée est un groupe acide ayant un pKa de -1.2.

A

Faux. Neutre

20
Q

CLP : La Nizatidine et la Famotidine possèdent chacun un cycle _________.

A

Thiazole

21
Q

Vrai ou Faux. Le cycle imidazole est nécessaire à l’activité des antagonistes H2.

A

Faux. N’est pas nécessaire

22
Q

Vrai ou Faux. Les anti-H2 sont très liposolubles.

A

Faux. Peu liposolubles

23
Q

Vrai ou Faux. Les anti-H2 sont éliminés rapidement majoritairement sous forme inchangée.

A

Vrai

24
Q

Vrai ou Faux. Au pH neutre, les IPP sont stables, liposolubles et sont des acides faibles pharmacologiquement inactifs.

A

Faux. Bases faibles

25
Q

CLP : Au niveau des cellules pariétales, les IPP diffusent vers les canicules où ils s’accumulent et se font frapper, car le _______________ devient plus chargé, limitant la rediffusion dans la cellule.

A

Cycle pyridine

26
Q

Quelle est la durée d’action des IPP ?

A

24 à 48 heures

27
Q

Vrai ou Faux. L’esoméprazole présente une biodisponibilité. supérieure de 70% comparativement à l’oméprazole.

A

Vrai

28
Q

Vrai ou Faux. Les antagonistes muscariniques diminuent aussi la sécrétion d’acide

A

Vrai

29
Q

Vrai ou Faux. La dicyclomine a un effet antispasmodique.

A

Vrai

30
Q

Quels sont les 2 prostaglandines majeures synthétisées au niveau gastrique ?

A

PGE2 et PGI2

31
Q

Vrai ou Faux. Le PGE2 ont un effet anti-sécrétoire et un effet cytoprotecteur en stimulant la sécrétion de bicarbonate et la circulation sanguine.

A

Vrai

32
Q

Vrai ou Faux. Le misoprostol est un analogue synthétique de la PGI2.

A

Faux. PGE2

33
Q

Vrai ou Faux. Le misoprostol est rapidement absorbé.

A

Vrai

34
Q

Vrai ou Faux. Le sucralfate forme des complexes avec certains médicaments et diminue leur absorption.

A

Vrai

35
Q

CLP : Le métoclopramide et la dompéridone sont utilisés comme agent modulateur de la _________________ et comme antiémétique.

A

Mobilité gastro-intestinale

36
Q

Combien y’a-t-il d’acides aminés dans le linaclotide ?

A

Je l’sais pas

37
Q

Vrai ou Faux. Le linaclotide a une activité sécrétoire et analgésique au niveau viscéral. Il est absorbé au niveau du duodénum.

A

Faux. Pas absorbé

38
Q

Vrai ou Faux. Le linaclotide permet d’accélérer le transit GI.

A

Vrai

39
Q

Vrai ou Faux. Les opioïdes favorisent la libération d’ACh.

A

Faux. Inhibent

40
Q

Pourquoi le lopéramide ne passe pas la BHE ?

A

C’est un substrat des pompes à afflux glycoprotéines P.

41
Q

Où est situé le centre du vomissement ?

A

Je te le dis pas

42
Q

QSJ : Source importante de stimulation du centre de vomissement.

A

Zone gachette chémoréceptrice (CTZ)

43
Q

Vrai ou Faux. Les antagonistes dopaminegiques et les antagonistes 5-HT3 sont inefficaces dans la réduction des nausées et vomissements du mal de voyage.

A

Vrai

44
Q

CLP : le centre du vomissement se projette vers le ________ et les neurones moteurs spinaux qui touchent les muscles abdominaux.

A

Nerf vague

Examen 2 Digestif (5 decks)

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