cours 5 Flashcards
Les concentrations plasmatiques permettront de..
À l’aide de quoi peut-on prédire la concentration plasmique à n’importe quel moment?
Équations
Quels sont les paramètres pharmacocinétiques des nouveaux médicaments mis sur le marché?
- Cpmax
- CL
- Vd
- T1/2
V ou F: Les études de pharmacocinétique chez les populations malades se font souvent.
Faux
Quel est le modèle le plus utilisé en PK?
Monocompartimental.
Qu’est-ce que le modèle monocompartimental?
Modèle qui stipule que tous les organes, tissus et fluides font partie du même compartiment. Donc, le médicament se distribue instantanément et de manière uniforme dans tout l’organisme.
Quelle est l’équation du T1/2?
T1/2 = 0,693/ke
Qu’est-ce que le modèle bicompartimental?
Le médicament ne se distribue pas instantanément dans l’organisme, même après une dose en bolus intraveineux.
En ce qui concerne le modèle bicompartimental, le médicament se distribue rapidement dans….
- circulation systémique
- organes les mieux perfusés (reins, foie)
En ce qui concerne le modèle bicompartimental, lorsque le médicament fini de se distribuer, il y a un équilibre entre….
Le compartiment central et le compartiment périphérique.
Qu’est-ce qu’on peut calculer grâce aux courbes de concentrations plasmatiques?
- A
- D
- E
- interaction médicamenteuse (augmente la concentration dans le sang: réduit l’élimination)
…
Le graphique d’un ordre 1 ressemble à quoi? (quand y a pas d’échelle log)
Fct log mais inversée
Comment on peut calculer le T1/2 pour la voie orale à partir des points d’un graph?
On applique 0,693/Ke = T1/2, en utilisant les points plus terminaux.
À quoi ressemble le graph à échelle logarithmique d’un ordre 1?
Droite
Tous les aspects du devenir du PA sont soumis à des vitesse de ____ ou de ____ variables.
- transfert
- réaction
La majorité des méd ont une cinétique de quel ordre?
Premier.
Qu’est-ce qui est plus complexe entre la voie IV et per os? Pk?
per os, bc y a deux compartiments.
Dans l’équation: dAp/dt = +/-kAp,
*un signe + signifie un …
*un signe - signifie un …
- gain
- une perte
Ordre premier veut dire que:
*v rx est ____ à A
*v rx est ___ à Cp
- proportionnelle pour les deux
Quelle est la variable dép? indép?
a) qt ou []
b) temps
a) dép
b) indép
Cste k s’exprime en…
k^-1
Lorsque la vitesse de rx est proportionnelle la qt résiduelle de méd, on fait affaire à un ordre __
1.
La vitesse d’élimination est plus grande au début ou à la fin?
Au début.
Quelle est l’équation pour obtenir les concentrations du méd en tout temps (ordre 1)
Cp = Cp0e^-ket
__ se calcule à partir de la pente de la droite d’un ordre 1 (échelle log).
ke
Pour un processus d’ordre 0, la vitesse de réaction est ___ de la qt ou de la [].
indépendante
Quelles situations = ordre 0?
- saturation des enzymes de biotransfo
- abs et excr par transporteurs saturés
- formes pharmaceutiques précises (pompe osmo, perfusion)
Équation ordre 0 (2)
- dAp/dt=+/-k0 (ou Cp)
- Cp = Cp0 -k0t
- dCp/dt = -k0 = mg/(ml*hr)
Graph cartésien et semi-log ordre 1?
- linéaire
- fct log vers le bas
Qu’est-ce que l’homogénéité cinétique?
relation prévisible et proportionnelle entre les [] plasmatiques et les [] tissulaire.
V ou F: On peut dire en général que les concentrations plasmatiques égalent les concentrations dans les tissus.
Faux, mais ils reflètent les variations des concentrations dans le temps.
Place ces derniers en fct des concentrations plasmatiques. (plus élevé au plus bas)
- récepteurs
- plasma
- reins
- reins
- plasma
- récepteurs
V ou F: Bien que l’homogénéité cinétique est importante, elle n’est pas nécessaire pour les suppositions faites en Pk.
Faux, elle établit l’écart thérapeutique.
V ou F: L’effet pharmaco est intimement relié à la concentration du méd au niveau du récepteur.
Vrai
Qu’est-ce que la bioéquivalence?
Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodispo similaire à l’original, en ce qui concerne la v abs et la quantité absorbée
Est-ce que c’est possible d’avoir une intolérances à tt les méd d’une certaine marque?
Eh bah oui!
Pour quelles raisons pourrait-on faire une étude de biodispo?
- formulation d’un nouveau PA
- modif de la qt de PA dans méd
- changement de la voie d’administration
- nouvelle forme pharma
- modif de la poso
- modif de la formule
- étude de la variabilité des lots
- étude de l’influence des facteurs circadiens
- étude de l’interaction entre 2 PA ou +
- évaluation de la bioéquivalence de deux formes semblables ou non
