cours 5

Question 1

Les concentrations plasmatiques permettront de..

Question 2

À l’aide de quoi peut-on prédire la concentration plasmique à n’importe quel moment?

Answer 2

Équations

Question 3

Quels sont les paramètres pharmacocinétiques des nouveaux médicaments mis sur le marché?

Answer 3

• Cpmax
• CL
• Vd
• T1/2

Question 4

V ou F: Les études de pharmacocinétique chez les populations malades se font souvent.

Answer 4

Faux

Question 5

Quel est le modèle le plus utilisé en PK?

Answer 5

Monocompartimental.

Question 6

Qu’est-ce que le modèle monocompartimental?

Answer 6

Modèle qui stipule que tous les organes, tissus et fluides font partie du même compartiment. Donc, le médicament se distribue instantanément et de manière uniforme dans tout l’organisme.

Question 7

Quelle est l’équation du T1/2?

Answer 7

T1/2 = 0,693/ke

Question 8

Qu’est-ce que le modèle bicompartimental?

Answer 8

Le médicament ne se distribue pas instantanément dans l’organisme, même après une dose en bolus intraveineux.

Question 9

En ce qui concerne le modèle bicompartimental, le médicament se distribue rapidement dans….

Answer 9

• circulation systémique
• organes les mieux perfusés (reins, foie)

Question 10

En ce qui concerne le modèle bicompartimental, lorsque le médicament fini de se distribuer, il y a un équilibre entre….

Answer 10

Le compartiment central et le compartiment périphérique.

Question 11

Qu’est-ce qu’on peut calculer grâce aux courbes de concentrations plasmatiques?

Answer 11

• A
• D
• E
• interaction médicamenteuse (augmente la concentration dans le sang: réduit l’élimination)
  …

Question 12

Le graphique d’un ordre 1 ressemble à quoi? (quand y a pas d’échelle log)

Answer 12

Fct log mais inversée

Question 13

Comment on peut calculer le T1/2 pour la voie orale à partir des points d’un graph?

Answer 13

On applique 0,693/Ke = T1/2, en utilisant les points plus terminaux.

Question 14

À quoi ressemble le graph à échelle logarithmique d’un ordre 1?

Answer 14

Droite

Question 15

Tous les aspects du devenir du PA sont soumis à des vitesse de ____ ou de ____ variables.

Answer 15

• transfert
• réaction

Question 16

La majorité des méd ont une cinétique de quel ordre?

Answer 16

Premier.

Question 17

Qu’est-ce qui est plus complexe entre la voie IV et per os? Pk?

Answer 17

per os, bc y a deux compartiments.

Question 18

Dans l’équation: dAp/dt = +/-kAp,
*un signe + signifie un …
*un signe - signifie un …

Answer 18

• gain
• une perte

Question 19

Ordre premier veut dire que:
*v rx est ____ à A
*v rx est ___ à Cp

Answer 19

• proportionnelle pour les deux

Question 20

Quelle est la variable dép? indép?

a) qt ou []
b) temps

Answer 20

a) dép
b) indép

Question 21

Cste k s’exprime en…

Answer 21

k^-1

Question 22

Lorsque la vitesse de rx est proportionnelle la qt résiduelle de méd, on fait affaire à un ordre __

Answer 22

1.

Question 23

La vitesse d’élimination est plus grande au début ou à la fin?

Answer 23

Au début.

Question 24

Quelle est l’équation pour obtenir les concentrations du méd en tout temps (ordre 1)

Answer 24

Cp = Cp0e^-ket

Question 25

__ se calcule à partir de la pente de la droite d'un ordre 1 (échelle log).

Answer 25

ke

Question 26

Pour un processus d'ordre 0, la vitesse de réaction est ___ de la qt ou de la [].

Answer 26

indépendante

Question 27

Quelles situations = ordre 0?

Answer 27

- saturation des enzymes de biotransfo - abs et excr par transporteurs saturés - formes pharmaceutiques précises (pompe osmo, perfusion)

Question 28

Équation ordre 0 (2)

Answer 28

- dAp/dt=+/-k0 (ou Cp) - Cp = Cp0 -k0t - dCp/dt = -k0 = mg/(ml*hr)

Question 29

Graph cartésien et semi-log ordre 1?

Answer 29

- linéaire - fct log vers le bas

Question 30

Qu'est-ce que l'homogénéité cinétique?

Answer 30

relation prévisible et proportionnelle entre les [] plasmatiques et les [] tissulaire.

Question 31

V ou F: On peut dire en général que les concentrations plasmatiques égalent les concentrations dans les tissus.

Answer 31

Faux, mais ils reflètent les variations des concentrations dans le temps.

Question 32

Place ces derniers en fct des concentrations plasmatiques. (plus élevé au plus bas) - récepteurs - plasma - reins

Answer 32

1. reins 2. plasma 3. récepteurs

Question 33

V ou F: Bien que l'homogénéité cinétique est importante, elle n'est pas nécessaire pour les suppositions faites en Pk.

Answer 33

Faux, elle établit l'écart thérapeutique.

Question 34

V ou F: L'effet pharmaco est intimement relié à la concentration du méd au niveau du récepteur.

Answer 34

Vrai

Question 35

Qu'est-ce que la bioéquivalence?

Answer 35

Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodispo similaire à l'original, en ce qui concerne la v abs et la quantité absorbée

Question 36

Est-ce que c'est possible d'avoir une intolérances à tt les méd d'une certaine marque?

Answer 36

Eh bah oui!

Question 37

Pour quelles raisons pourrait-on faire une étude de biodispo?

Answer 37

- formulation d'un nouveau PA - modif de la qt de PA dans méd - changement de la voie d'administration - nouvelle forme pharma - modif de la poso - modif de la formule - étude de la variabilité des lots - étude de l'influence des facteurs circadiens - étude de l'interaction entre 2 PA ou + - évaluation de la bioéquivalence de deux formes semblables ou non