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cours 1 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la phase biopharmacieutique?

A

C’est la phase qui regroupe les étapes de libération, dissolution et absorption que le médicament doit franchir.

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Q

Qu’est-ce que la phase de pharmacocinétique?

A

C’est la phase qui regroupe les étapes d’absorption, distribution, biotransformation et élimination que le médicament doit franchir.

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3
Q

Tout est poison, c’est seulement _____ qui indique si c’est poison ou non.

A

dose

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4
Q

L’administration par une voie d’entrée d’une dose unique ou de dose répétées d’un PA a pour but d’obtenir ______.

A

un effet pharmacothérapeutique.

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5
Q

Quelles sont les trios phases que le médicament doit franchir pour obtenir l’effet pharmacologique?

A
  1. Phase biopharmaceutique
  2. Phase pharmacocinétique
  3. Phase pharmacodynamique
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6
Q

Pourquoi les médicaments existent à doses différentes? ** à l’aide she never answered it rly :) environ 1h

A
  • ## on peut avoir des tolérances différentes pour les patients
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7
Q

Est-ce que la majorité des patients veulent prendre le moins de médicament possible?

A

On sait pas!
Y a des gens qui en prennent beaucoup alors que d’autre n’en prennent jamais.

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8
Q

Comment bien ajuster la dose pour les patients?

A

Il faut faire le suivi de la thérapie.
- Ex: mesurer la douleur avec une échelle

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9
Q

La douleur de Chantale est à 10/10, la douleur de Ali est à 5/10. Après avoir pris du advil, la douleur de Chantale est tombée à 5/10, alors que celle de Ali est tombée à 2,5/10.

Pour lequel le médicament a le plus fonctionné?

A

Les deux sont égales, car la diminution relative est la même (50% pour les deux).

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10
Q

Pourquoi la voie rectale existe?

A
  • Incapacité à avaler (problème de déglutition : parkinson, dysphagie, petit enfant)
  • Effet local (constipation)
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11
Q

Pourquoi utiliser la voie IV?

A

Certains médicaments se font détruire si on les prend oralement.

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12
Q

Qu’est-ce que la phase de pharmacodynamique?

A

La phase qui décrit l’effet du médicament. (Ex: fait diminuer le cholestérol)

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13
Q

Qu’est-ce que la biopharmacie?

A
  • L’étude de la mise à disposition du PA du médicament dans l’organisme.
  • Étudie la relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments.
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14
Q

Quels sont les noms des filles de la prof?

Le nom du bf de la plus grande?

A
  • Emma et Justine
  • William i think… maybe Vincent

(fuck my life)

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15
Q

Si tu as mal au doigt de pied, est-ce que le PA va aller au doigt de pied pour enlever la douleur?

A

Non, parce que les récepteurs de la douleur ne sont pas nécessairement là où on a mal.

Les PA vont aux récepteurs ciblés.

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16
Q

Pourquoi les médicaments s’accroche à leurs récepteurs pharmacologique?

A

À cause de la spécificité des molécules.

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17
Q

Comment on appelle l’élimination rénale? Ça veut dire quoi?

A
  • L’excrétion rénale
  • Qt de médicament qui est excrété par les reins de façon inchangée
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18
Q

Quels sont les facteurs que la biopharmacie étudie?

A
  • stabilité du médicament à l’intérieur de la forme pharmaceutique
  • libération du PA à partir de la forme pharmaceutique
  • taux de dissolution du médicament au site d’absorption
  • absorption systémique
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19
Q

Quels sont les 2 autres synonyme de la circulation sanguine?

A

Circulation systémique et circulation générale.

20
Q

La biotransformation est un type ____. Elle se déroule à l’intérieur/extérieur de l’organisme.

A
  • d’élimination
  • intérieur
21
Q

diapo 13 le truc encerclé

A

dont be lazy go check it

22
Q

L’étude de la biopharmacie est basée sur ______ et sur _____.

On doit pouvoir évaluer l’impact des propriétés ___ et ___ du médicament, la _____ et la production à grande échelle sur la ______. Autrement dit, il faut s’assurer que la _____ du médicament reste la constante en considérant les facteurs énumérés.

Ces études se font lorsque le médicaments est dans différents environnement, soit : ______ et ______.

Finalement, ces études sont in vitro/in vivo.

A
  • des principes scientifiques fondamentaux
  • méthodologie expérimentale
  • chimiques
  • physiques
  • performance biologique du médicament x2
  • dans l’organisme et à l’extérieur
  • in vitro ET in vivo
23
Q

Qu’est- ce que la pharmacocinétique?

A

Étude de la cinétique d’absorption, distribution, métabolisme (biotransformation) et excrétion dans le temps du PA et de ses dérivés

24
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique clinique?

A

Application des principes de la pharmacocinétique à une utilisation sécuritaire et efficace des méds.

25
Q

Donne un exemple de pharmacocinétique clinique mentionné en classe. **réponse mal formulée

A

Le fait de comprendre que certains patients ne peuvent pas prendre de codéine, en raison d’une mutation génétique sur un cytochrome qui fait en sorte qu’ils ne peuvent pas métaboliser la codéine en morphine.

26
Q

Quelle est la fonction principale de l’ADME?

A
  • s’assurer que la thérapie prescrite à un patient est optimale en diminuant la toxicité ou en augmentant l’efficacité de cette dernière
27
Q

morphinol?? 1h54 dk what she was talking abt en vrai
ajuster la dose 2h

A
28
Q

Quels sont les médicaments pour lesquels on peut appliquer les principes pharmacocinétique le mieux?

A

Ceux qui ont une cinétique linéaire, c’est-à-dire que plus la concentration sanguine est élevée, plus l’effet est élevé.

29
Q

L’absorption est un transfert ____ du PA du _____ jusqu’à la circulation systémique.

A
  • irréversible
  • site de l’administration
30
Q

Qu’est-ce que la distribution?

A

Transfert réversible du PA à des organes ou à des tissus, en se liant ou non à des protéines sanguines.

31
Q

Quand l’action pharmacologique a lieu, que se passe-t-il au médicament?

A

Sa liaison à son récepteur se rompt et il revient à la circulation systémique pour aller se faire éliminer.

32
Q

Que représente le volume de distribution d’un médicament?

A

Représente l’espace de dilution.

33
Q

V ou F: Le volume de distribution a une réalité physiologique.

**mal formulée mais bon

A

Faux

34
Q

Si le Vd est élevée, où se trouve le médicament?

A

À l’extérieur de la circulation sanguine (tissus).

35
Q

V ou F: Les médicaments a Vd moins élevée, sont les plus toxiques, en général.

A

Faux, quand il est plus élevée.

36
Q

Qu’est-ce que le métabolisme?

A

Série de réactions chimiques faites par des enzymes dans l’organisme visant à éliminer le médicament (effet de 1er passage).

37
Q

Plus la métabolisation est grande, plus la dose moins/plus il restera de médicament à la fin.

A

moins

38
Q

Qu’est-ce que l’élimination?

A

Transfert irréversible!

39
Q

Le médicament qui se fait excrété est sous forme inchangée/de métabolites.

Le médicament qui se fait métabolisée est sous forme inchangée/de métabolites.

A
  • inchangée
  • de métabolites
40
Q

Que signifie le L et le R de LADMER?

A
  • L: fait référence au processus de biopharmacie (libération)
  • R: fait référence au processus de réabsorption au niveau rénal (en même temps que E)
41
Q

La pharmacocinétique étudie qualitativement/quantitativement le cheminement in vivo/in vitro du médicament dans l’organisme.

A
  • quantitativement
  • in vivo
42
Q

Quel est le but de la pharmacocinétique?

A

Produire des concentrations sanguines et tissulaires suffisantes pour avoir un effet pharmacologique sans effet toxique.

43
Q

Quelles sont les 5 choses que l’ADME affectent?

A
  • Qt de médicament qui se rend aux récepteurs
  • Début d’action du médicament
  • Durée d’action du médicament
  • Durée du séjour du médicament
  • Intensité des effets
44
Q

C’est quoi la pharmacodynamie?

A
  • Relation entre la concentration et la réponse pharmaco, ce qui explique l’intensité de l’effet
  • Étude quantitative des effets du médicament
45
Q

diapo 24 for fucks sake va check ça

A
46
Q
A

techno (2 decks)

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