Cours 4 - Phénomène interfaciaux Flashcards

1
Q

Nommer la classification des interfaces selon les phases (6)

A
  1. Gaz-gaz: aucune interface
  2. Gaz-liquide: liquide en contact avec l’atmosphère
  3. Gaz-solide: solide en contact avec l’atmosphère
  4. Liquide-liquide: émulsion
  5. Liquide-solide: suspension
  6. Solide-solide: particules de poudre
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2
Q

Les molécules de liquide sont soumises à 2 forces d’attraction inégales :

A
  1. Molécules de la phase liquide

2. Molécule de la phase gazeuse

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3
Q

Qu’est ce que la tension superficielle

A

tension qui ramène les molécules en surface du liquide vers l’intérieur, car les force de la phase gazeuse ne compensent pas celles du liquide

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4
Q

Qu’est ce que la tension interfaciale ?

A

Force à l’interface de deux phases liquides non miscibles

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5
Q

VF : généralement, les tensions interfaciales sont plus faibles que les tension de surface

A

Vrai

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6
Q

VF : si 2 liquides sont complètement miscibles, il y a une tension interfaciale modérée

A

Faux, pas de tension interfaciale, car pas de séparation

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7
Q

VF : La montée capillaire et l’anneau de DuNouy permettent de mesure la tension superficielle et interfaciale

A

Faux, seulement Dunouy permet les 2, la montée capillaire est seulement la tension superficielle

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8
Q

h = 2 gamme cos teta / r p g.

Que représente les variables ? et pour quelle méthode ?

A
Pour la montée capillaire
r : rayon du tube 
p : masse volumique du liquide
g : intensité de la pesanteur (gravité)
gamma : tension superficielle du liquide
teta : angle de la tangente du ménisque formé
h = hauteur dans le tube
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9
Q

Lors de la montée capillaire et lorsque le ménisque est formé, de quel côté la pression est plus grande ?

A

Du côté concave (côté du gaz)

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10
Q

Différencier force d’adhésion et de cohésion

A

Adhésion : force entre les molécules de 2 liquides/ phases

Cohésion: forces entre les molécules d’une même pahses

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11
Q

VF : Il y a étalement si les froces d’adhésion est plus grande que les force de cohésion

A

Vrai Wa>Wc

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12
Q

Que permet de dire le coefficient d’étalement (S)

A

Prédire a réussite d’une émulsion

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13
Q

Que se passe si le coefficient d’étalement (S) est positif ou négatif

A

Négatif : liquide forme des globules à la surface

Positif : Étalement sur une surface

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14
Q

VF : la présence de groupement polaire diminue l’étalement

A

Faux, cela favorise

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15
Q

Définition Adsoprtion

A

répartition de molécules à l’interface

de liquides ou de solides (tensioactif)

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16
Q

Quelle caractéristique est importante pour les tensioactifs ?

A

Amphiphile : 2 extrémité attiré par : hydrophile (polaire) et lipophile (apolaire)

17
Q

Qu’elle sont les 2 formes importante des tensioactifs et à quoi servent-t-elles ?

A

Micelles sphériques : permet de cacher goutelette non polaire dans un milieux polaire
Micelles inversées : permet de cacher molécule polaire dans milieux apolaire

18
Q

Qu’est ce qyue la concentration micellaire critique (CMC) ?

A

Concentration à laquelle le tensioactif va s’auto-associer pour former des micelles

19
Q

Que permettent les tensioactifs ?

A

La solubilité des principes actifs peu solubles est augmentée par la solubilisation dans les micelles

20
Q

Nommer la classfication des HLB

A

HLB de 1 à 3,5 : antimousse
HLB de 3,5 à 8 : émulsionnant eau dans huile
HLB de 7 à 9 : agents mouillants
HLB de 8 à 16 :émulsionnant huile dans eau
HLB de 13 à 16 : détergents
HLB de 15 à 40 :solubilisants

21
Q

Un tensioactif avec un HLB de 3.5 est plus lipophile ou hydrophile ?

A

Lipophile

22
Q

Un tensioactif avec un HLB de 9 est plus lipophile ou hydrophile ?

A

hydrophile

23
Q

Comment se calcule le RHLB d’un mélange de plusieurs ingérdient huileux ?

A

on fait masse/masse totale x HLB du produit pour chaque puis on addition la somme

24
Q

VF : l’adsorption à l’interface solide liquide est est grande (mouillabilité) plus que l’angle formé (teta) est grand

A

Faux, plus teta se rapproche de 0, plus il y a de mouillabilité