cours 4 chromatine Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu’un nucléosome

A

C’est l’unité de base de la chromatine

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Q

Qu’est ce que l’hétérochromatine

A

C’est des régions condensées de chromosomes transcriptionnellement inactives, car les protéines on moins d’accès à l’ADN.

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3
Q

Qu’est ce que l’euchromatine

A

C’est la chromosomes décondensée, pas toutes la chromatine décondensée sont transcrits.

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4
Q

C’est quoi l’hétérochromatine constitutive

A

C’est de la chromatine qui existe dans tous types de cellules avec peu ou pas d’expression génique. Ils ont une densité de gènes faible

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5
Q

C’est quoi l’hétérochromatine facultative

A

C’est de la chromatine qui est présente dans certains types de cellules ou durant certains stade du développement. Elle permet d’inactiver la transcription de blocs de chromosomes. Ils peuvent redevenir permissives à la transcription

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6
Q

Quelle est la forme de l’ADN des régions actives

A

De la chromatine décondensée

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7
Q

Qu’est ce que qui arrive quand l’ADN est sous forme de chromatine décondensée

A

Les protéines de transcription on accès aux gènes. La chromatine est plus facilement digérée par la DNAse I. Une nucléase dans les régions chromosomiques où un gène est transcrit confirme que l’ADN est sous forme décondensée

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8
Q

Que sont les sites hypersensibles

A

Ce sont des régions de chromatine ou il y a absence de nucléosomes, ou des régions avec des nucléosomes déstabilisés. Ce qui fait que les machinerie transcriptionnelle et les facteurs de transcription ont ainsi accès au promoteur d’un gène qui contient es site

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9
Q

Est ce que les gènes actifs ont des sites hypersensibles

A

Oui les gènes actifs ont généralement un ou plusieurs de ces sites dans la région de leur promoteur qui permet la liaison de facteurs de transcription

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10
Q

Quelle est la différence entre des sites hypersensibles et l’essai global

A

Les sites hypersensibles sont des régions ponctuelles sensibilité et l’Essaie global révèle la sensibilité d’un locus en entier.

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11
Q

Qu’elle est le lien entre les sites hypersensibles à la DNAse I et la liaison de facteurs de transcription

A

Les facteurs de transcription protègent l’ADN dans une région qui est flanquée des sites coupés par la DNAse

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12
Q

Comment est ce qu’on identifie les régions d’ADN associées à une protéine donnée par chromatin-immunoprecipitation (ChIP)

A

a) Il y a pontage au formaldéhyde, puis les protéines liées à leur région d’ADN sont purifiées par immunologies-précipitation
b) une résine couplée à un anticorps d’intérêt es incubée Ave la chromatine pontée
c) on isole les protéines et on purifie l’ADN associé
d) L’ADN est analysés par PCR quanti ou par micropsie/séquencage à haut débit

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13
Q

Est ce que les sites hypersensibles peut représenté des enchanter distaux

A

Oui les sites hypersensibles peut représenté des enchancer distaux qui doivent être liés par des protéines. L’accès à l’ADN par ces protéines est favorisé par une chromatine ouverte/décondensée

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14
Q

Que sont les sites appelés Locus control régions (LCR)

A

Ces des sites dans des gènes contenant la B-globine qui influencent l’expression de tous les gènes du locus. ils forment des boucles avec les promoteurs des gènes individuels

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15
Q

Qu’elle est l’effet global de la chromatine et des nucléosomes sur la transcription

A

Ils ont un effets global inhibiteur sur la transcription

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16
Q

Que doit faire les facteurs de transcription pour accéder à l’information encodée dans l’ADN

A

Ils doivent surmonter l’inhibition intrinsèque d’accessibilité causé par la chromatine

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17
Q

Qu’est ce que les complexes protéiques remodeleur de la chromatine utilisent pour rendre l’ADN accessible

A

Ils utilisent l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP.

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18
Q

Qu’est ce qui régule le recrutement des complexes de remodelage à l’ADN

A

Il est régulé par des facteurs de liaisons à l’ADN ou des modifications d’histones

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19
Q

Pourquoi les complexes de remodelage de la chromatine font souvent partie de complexes protéiques

A

Ils ont des propriétés communes

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20
Q

Que sont les propriétés communes entre les complexes de remodelage et les complexes protéiques

A

Ils on une affinité pour les nucléosomes et les histones
Domaines protéique qui reconnait les histones modifiées comme le bromodomaine et le chromodomaine
Domaine ATPase qui module les contacts histone-ASN
Domaines qui interagissent avec des facteurs de transcription

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21
Q

Qu’est ce que les complexes de remodelage font

A

Ils peuvent déplacer les nucléosomes le long d’une molécule d’ADN

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22
Q

Qu’est ce que le glissement des nucléotides permet

A

Il permets d’accéder à des séquences auparavant cachées/ accès facilité pour les facteurs de transcriptions

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23
Q

Est ce que les complexes remodeler sont toujours activateurs

A

Non ils ne sont pas toujours activateurs car le déplacement d’un nucléosome peut causer une réduction de l’accessibilité à un site de liaison en cachant une séquence dans un nucléosome

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24
Q

Qu’est ce que les complexes de remodelage SWI/SNF et ISWI font

A

Ils peuvent éjecter des dimeres d’histones qui fait que l’octomère peut se dissocier et ce qui peut mener à l’éviction du nucléosome et les sites sans nucléosome sont hypersensibles à la DNAse I

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25
Q

Est ce que un nucléosome sans H2A/H2B est stable

A

Non il n’est pas stable sur long terme

26
Q

Qu’elle est la cible principale pour les modifications d’histones

A

Elles ciblent les extrémités flexibles en N-terminal des histones, puisqu’ils sortent du nucléosomes

27
Q

Comment est transmise les modifications épigénétique de l’activité des gènes

A

Elles est transmise à la descendance cellulaire dans certain cas mais réversibles et n’altèrent pas la séquence d’ADN

28
Q

Qu’est ce que l’acétylation des histones fait

A

Sa neutralise la charge des lysines ce qui fait qu’il a moins d’interaction entre les histones et l’ADN et peut décompacter directement la chromatine car les charges négatives de l’ADN on tendance à se repousser entre chaque nucléosome acétyle

29
Q

à quoi est associé l’acétylation

A

l’acetylation est associé à l’euchromatine et rarement à l’hétérochromatine

30
Q

Les lysines sont acétyles et déacétylée par quoi

A

Ils sont acétylées par des histones acétyltransférases (HAT) et déacétylée par des histone déacétylases (HDAC)

31
Q

Que sont les autres protéines qui peuvent être acétylées

A

Les lysines acétyltransférases et les lysines déacétylases

32
Q

Comment est ce que l’acétylastion des lysines est liée au métabolisme de l’acétal coA

A

Les modifications aux histones, incluant l’acétyltion, dépendent de la génération de substrats tels que l’acétal coA et le NAD

33
Q

Qu’est ce qui arrive quand les domaines de chromatine sensible sont enrichie en histones acétylées

A

Il y a une espacement entre le nucléosome et la décondensation qui facilite l’accès

34
Q

Qu’est ce que l’acétylation fait

A

elle facilite la liaison de facteurs à leur site de reconnaissance dans l’ADN

35
Q

Qu’est ce qui est recruté pour favoriser l’activation d’un gène

A

Les complexes acétyltransférases ou deacétylases peuvent être recrutées au promoteur des gènes

36
Q

Qu’est ce qui permet des modifications à la chromatine

A

La liaison de facteurs de transcription permet des modifications en rapprochant des enzymes de modifications des histones du promoteur

37
Q

Est ce que l’acétylation est reconnue par des domaines protéiques

A

Oui, l’acéttylation peut aussi influencer l’expression/structure de la chromatine de façon indirecte par interaction entre protéines et lysines acétylés

38
Q

Qu’est ce qui lies les lysines acétyles dans les histones

A

Plusieurs type de domaine protéique lie les lysines acétyles et souvent ils font partie des complexes de remodelage de la chromatine

39
Q

Qu’est ce que le recrutement de HDAC fait

A

Le recrutement de HDAC au promoteur peut inactiver un gène

40
Q

Est ce que les déacétylases font partie de complexes protéiques

A

Oui ils font souvent parties des complexes protéiques

41
Q

Est ce que les complexes impliqués dans la transcription sont multifonctionnels

A

Oui les complexes impliqués dans la transcriptionsont multifonctionnel, car ils ont des sous unités ayant des fonctions variées

42
Q

Comment arrive la méthylation des histones

A

Elle cible des résidus lysine ou arginine. elle maintient leur charge positive et n’influence pas directement la compaction. Les lysines peuvent être mono, di ou triméthylées et les arginines peuvent être mono ou diméthylées

43
Q

Qu’est ce que la méthylation fait

A

La méthylation des histones influence les fonctions de la chromatine en recrutant des protéines à la chromatine. elle peut activer ou inhiber la transcription selon le résidu

44
Q

Est ce que la méthylation peut cibler autres choses que les histones

A

oui elle peut cibler d’autre protéine que les histones

45
Q

Qu’est ce qui catalyse la méthylation

A

PRMT: protein arginine methyltransferase
KMT: lysine methyltransferase
KDM: lysine demethylase

46
Q

Qu’est ce qui lie les histone méthylées

A

Plusieurs domaines spécifique, des domaines des différente protéines ont leurs propres spécificité et une même marques peut être liée par plusieurs domaines différents

47
Q

C’est quoi l’impact de l’acétylation et la méthylation des histones sur la transcription

A

L’acétylation est associé à la chromatine active
la méthylation peut être associer à l’activation et inhibition

48
Q

Comment la formation de l’hétérochromatine dépend de l’interaction entre la protéine HP1 et la chromatine méthylée

A

La protéine HP1 est associé par son interaction avec la lysine 9 triméthylée de l’histone H3, puis la méthyltransférase SUV39H1 interagit avec HP1 ce qui permet de méthyle des nucléosomes adjacent qui crée une réaction chaine qui propage de l’hétérochromatine dans une région d’ADN.

49
Q

Par quoi la propagation de l’hétérochromatine est elle bloqué

A

Par des isolateurs comme la formation de boucles de chromatines

50
Q

Comment la formation de l’hétérochromatine implique de l’oligomérisation d’HP1 et l’activité de HDAC

A

La méthyltransférase SUVAR interagîtes avec HP1 et HDAC ce qui induit la réduction de l’Acétylation de la chromatine et la remplace par thriméthylation de H3K9 et HP1 interagit avec d’autres HP1. Ce qui fait que il y a une condensation de la chromatine initié par la méthylation de H3K9 et la réaction chaine

51
Q

Qu’est ce que la phosphorylation fait

A

Elle cible les serines, thréonine et tyrosines et rend leur charge négative.
C’est reconnue par des domaines protéiques.
C’est catalysé par des kinase qui transfèrent un groupe phosphate de l’ATP sur leurs substrats. elle favorise aussi l’acéthylation et la méthylation

52
Q

C’est quoi le cross-talk

A

C’est la modifications d’histone qui ultimement influence les fonctions des chromatines

53
Q

C’est quoi le code d’histone

A

C’est un modèle qui repose sur l’existence des protéines d’écriture, effacement, et lecture de modifications d’histones

54
Q

Qu fait le code d’histones

A

Il stipule que des modification en influence d’autres, que le crosstalk possibles est nombreux. Il permet d’utiliser différemment le matériel génétique dans divers types cellulaires et il permet de répondre à divers stimuli

55
Q

Que fait la méthylation de l’ADN

A

Elle cible le carbone en position 5 de la cytosine dans l’ADN. Elle est catalysée par DNMT et enlevé par TET. Elle est stable dans un type celluaire donné

56
Q

Où se produit la méthylation de l’ADN

A

Chez les mammifères elle se produit souvent à des sites CpG.

57
Q

Que sont les ilots CpG

A

C’est des régions contenant plusieurs CpG. Ils ne sont généralement pas méthylés et sont des promoteurs des gènes actifs. Leur méthylation peut empêcher la liaison de facteurs de transcription à son élément de réponse ce qui inhibe la transcription

58
Q

À quoi la méthylation de l’ADN est associé

A

elle est associé à la répression transcriptionnelle

59
Q

Le mécanisme qui cible DNMT dépend de quoi

A

Elle dépend de leur interaction avec des complexes multifonctions

60
Q

Qu’est ce qui arrive quand la méthylation de l’ADN reconnait MBD

A

MBD peut recruter d’Autre complexes enzymatiques qui réprime la transcription