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biochimie 2 > cours 4 > Flashcards

cours 4 Flashcards

1
Q

à cbn est maintenu la glycémie

A

5,6 mM (1g/L)

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2
Q

structure du glucose et galactose et fructose

A

glucose: OH à opposé de la ramification
galactose: OH même coté de la ramification
fructose: deux carbones à l’extérieur

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3
Q

quelle fonction est porteuse de pouvoir réducteur ce qui veut dire donneur d’électrons

A

aldéhyde ex: glucose

*pour les cétoses doivent être transformer en aldose pour acquérir pouvoir réducteur

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4
Q

à quelle étape de la glycolyse retrouve on les deux trioses : dihydroxyacétone et glycéraldéhyde-3-phosphate

A

à la scission du fructose-1,6 biphosphate

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5
Q

quelles sont les pentoses et hexoses les + important

A

pentoses: ADN, ARN
hexoses: glucose fructose galactose *++ abondant

on commence la numération du cote du carbone le + oxydé

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6
Q

quelle sont les monosaccharides composant le maltose , saccharose ,lactose

A

saccharose: glucose + fructose
lactose: galactose-glucose
maltose: glucose-glucose

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7
Q

l’amidon est formé de quel type de polymères de glucose

A

amylose: chaine linéaire alpha 1-4 (20-30%)

amylopectine: chaine linéaire ramifié alpha 1-6 environ toute les 25 unités (70-80%)

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8
Q

action de l’amylase salivaire

A

hydrolyse les liaisons a-1-4 et un peu alpha-1-6

va donner amidon en dextrines et maltoses

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9
Q

action de amylase pancréatique

A

libéré dans le canal cholédoque

hydrolyse autant liaison 1-4 que 1-6

amidon: devient maltose + isomaltose + glucose

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10
Q

que contiennent les membranes externes des entérocytes en bordure en brosse

A

de nombreuses dissacharidases (sucrase, lactose, maltase, isomaltase)

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11
Q
  1. quel est le transporteur spécifique du fructose
  2. via quel transporteur le fructose, glucose et galactose sortent cellule intestinal
  3. cmt glucose, fructose et galactose arrivent au foie
  4. comment le glucose et galactose pénétrent dans l’entérocyte
A
  1. GLUT5
  2. GLUT2
  3. par veine porte hépatique
  4. symport NA+/glucose (SGLT)
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12
Q

quel est la fct et le role du foie en lien avec le glucose

A

stockage et redistribution des glucides

ils concertions le galactose et fructose en glucose

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13
Q

deux exemples consommant bcp de glucose

A

neurones 120&raquo_space; hématies 50

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14
Q

hypoglycémie et hyperglycémie (troubles)

A

<3,9: transpiration fatigue extreme mal de tête
>7,3: soif extrême, somnolence, bouche sèche

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15
Q

role des différents organes dans la glycémie

A

pancréas (insuline/glucagon)
muscles (diminue la glycémie par la glyconéogénèse)
rein: réabsorption du glucose par filtration du sang
foie: sans le foie hypoglycémie est mortell, il retient glucose excès et recuit le glucose par veine porte issue de alimentation

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16
Q

que fait le SGLT

A

transport actif de glucose dans le rein et intestin

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17
Q

définition du GLUT et des différents (+ liaison avec Km)

A

glut : diffusion facilité du glucose dans toute les cellules

GLUT 1: GR: Km petit donc ++ affinité avec glucose
GLUT2: très haut km mais le substrat de la veine porte est très élevé
GLUT3: neurones même que 1
GLUT4: muscles, muscles cardiaques : activé par insuline, moins affinité que deux premiers

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18
Q

le nom des 4 voies métaboliques lors de la glycémie concernant le foie et muscles

A

glycogénogenèse: stockage du glucose dans le foie hyperglycémie
glycogénolyse: libère glucose
glycolyse: combler besoins énergétiques avec celui du glucose alimentaire ou stocké
gluconéogenèse hépatique: produire glucose et consommer entre repas en hypoglycémie

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19
Q

synthèse des chaines linéaires (glycogène) étapes

A

*1. transformation du glucose en G6P (foie = glucokinase, muscle= hexokinase)
2.isomérisation du G6P en G1P
3. transfert résidu UDP sur le 1-P
*4. transfert du UDP-glucose sur glycogène grâce à la glycogène synthase
5. tu as les enzymes branchants qui crée extrémité non-réductrice

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20
Q

glygénolyse son but

A

dégrader de grosses molécules de glycogène en de nombreuses G6P

dans le muscle sous effet adrénaline, le G6Psert substrat pour glycolyse et de énergie (ATP)

dans le foie sous effet glucagon ou adrénaline le G6P se fait enlevé sont phosphate par glucose 6 phosphatase et permet au glucose d’aller dans circulation

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21
Q

glycogénolyse (étapes)

A
  1. enzymes débranchant
    la première rx par glycogène phospharylase
    2e et 3e rx par glycosyltransférase et alpha 1-6 glucosidase
  2. reçoit le Pi sur sont extrémité 1 (pour catalyser alpha 1-4) ca donne G1P
    l’autre reçoit sur son 4eme carbone pour reformer un cote non réducteur
  3. GP continue jusqu’à tant qu’il ait 4 unité (Dextrine limite)
  4. enzyme transférase va transférer fragment de 3 unités sur la chaine
  5. ensuite enzyme alpha 1-6 glucosidase débranche le glucose seul
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22
Q

les étapes du glycogène pour se rendre dans le sang

A

1) dans les cellules hépatiques plus précis dans Réticulum endoplasmique
2) devient du G1P par la glycogène phosphorylase
3) phosphoglucomutase permet de rendre du G6P
4) rendu du glucose grâce à la glucose-6-phosphatase

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23
Q

qu’est ce que ca nous prend pour activer la glyconeogénèse

A

l’insuline activera PP1 qui permettra de deéphosphorylé 3 enzymes (GS/GP kinase, GS et la GP)

une fois les deux premieres exiles déphosphorylé la glycogénolyse sera inhibé, le GP/GS kinase sera inactive et la glyconéogénèse sera activé

24
Q

étapes pour activation de la glycogénolyse

A

1) glucagon se lie récepteur et active la PKA de AMPc
2) cette dernière phosphoryle la GP/GS kinase pour l’activer ainsi que GP et GS.
3) Grace à la phosphorylation de GP la glycogénolyse est active et le GS avec un Pi rend la glyconéogénèse inactive

25
Q

quelles sont les particularités des muscles striés

A

exprime les récepteurs à l’insuline et récepteurs à l’adrénaline

glycogénolyse est activé lorsque taux calcium ++ dans sarcoplasme en réponse à l’adrénaline (sport ou stress)

** le G6P consommer sur place pour assurer besoin de contraction musculaire

26
Q

qu’est ce qu’active l’augmentation de calcium (à cause de PLC-y)

A

active la CaM kinase qui cela va activer donc phosphoryler la GP/GS kinase qui sera active et rendra un Pi aussi au GP et GS pour inhiber la glyconéogénèse et activer glycogénolyse

27
Q

quelle sont donc les régulateur allostérique de la GP hépatique ou musuculaire

A

activateur : AMP non cyclique et une baisse d’énergie

inhibiteur: G6P ou ATP et une hausse énergie

28
Q

ou se déroule la glycolyse et qu’est ce que sais

A

passage du glucose en pyruvate

*se passe totalement dans le cytoplasme

29
Q

quelle sont les deux phases de la glycolyse

A

phase investissement : consomme deux ATP et transforme glucose en deux trioses

libération énergie: produit 4 ATP

30
Q

bilan net de la glycolyse

A

2 ATP
2 H2O
2 pyruvate
2 NADH+H+

31
Q

pk les intermédiaires de la glycolyse ne sortent pas de la cellule

A

car ils ont une charge négative

32
Q

3 rx de la phase activation du glucose

A

glucose en G6P par l’hexokinase ou gluckinase dans le foie on consomme 1 ATP

2e rx : phosphoglucoisomérase nous donne du fructose-6P3

3e rx : PFK1 rend du fructose-1,6 biphosphate consomme 1 autre ATP

33
Q

phase 2 de la glycolyse (2 rx)

A

4e rx : sous effet aldolase ca devient du dihydroxyacétone et du glycéraldéhyde-3P

5e rx: le DHAP est isoméré en GAL-3P par la triosephosphate isomérase

34
Q

les 5 réactions de la phase 3 de la glycolyse (oxydation du glucide)

A

6e rx: produit 2x NADH+H+ et on produit le 1,3-biphosphoglycérate grâce au glycéraldéhyde 3 phosphate désydrogénase.

7e rx: produit 2 ATP et ca devient de la 3-phosphoglycérate par la phosphoglycérate kinase

8e: la phosphoglycérate muasse va former du 2-phosphoglycérate

9e: 2x H20 de créé et du phosphoénolpyruvate grâce à l’énolase

10e: 2ATP + devient du pyruvate à cause de la pyruvate kinase

35
Q

les deux voies ou les pyruvates peuvent aller après

A

fermentation lactique anaérobie ou dans le cycle de krebs aérobie

36
Q

régulation de la glucokinase

A

puisqu’il a un haut Km de environ 10mM. Ca prend une haute concentration sanguine pour activer ou inhibe par une glycémie faible.

37
Q

régulation de l’hexokinase

A

inhibiteur = son propre produit G6P

Km de l’hexokinase est vrm bas donc il est très facilement reliable au substrat

38
Q

quelles sont les activateurs et les inhibiteurs de la PFK1

A

activateur : AMP et ADP
inhibiteur : ATP, citrate et fructose-2,6 biP

39
Q

comment l’insuline régule elle le PFK1 au foie

A

active PP1 ca va déphosphoryle le complexe PFK2/FBP-2

ca va favoriser la production de fructose 2,6 biP ce qui va faire une activation de PFK1 et une accélération de la glycolyse

40
Q

comment glucago régule pfk1 dans le foie

A

glucagon agit sur protéine kinase A. va phosphorylé le complexe PFK2/FBP-2 ce qui va inhibé la production de fructose 2,6 biP et va donc inhibé PFK1 et donc ralentir glycolyse

41
Q

oxydation du pyruvate par la Pyruvate déshydrogénase (bilan). (étapes) **aérobie

A

1) décarboxylation
2) réduction d’un NAD+
3) ajout d’un coenzyme A

** ca va donner acetyl-CoA

42
Q

quelle partie du corps peut persister longtemps sans endommager les tissus à la glycolyse anaérobie

A

muscles sqeletiques

**entraine un déséquilibre acido-basique sauf dans les GR

43
Q

qu’elle est l’importance de la fermentation lactique

A

transforme le pyruvate en lactate et ** permet de régénérer le NADH+H+ (de la 6eme étapes) avec l’aide de la LDH

44
Q

les deux enzymes qui assurer la régularité de la PDH

A

la PDH phosphatase (activation en enlevant un Pi)

la PDH kinase (inhibition en ajoutant Pi)

45
Q

la PDH kinases varie avec quoi

A

elle sera active si haute concentration en ATP, acetyl-CoA et en NADH

inactive quand basse en Nad, Adp et pyruvate

46
Q

quelle est l’action de l’insuline sur la PDH

A

active les PDH phosphatases

donc rend actif PDH et fait de ATP,NADH et Acetyl-coa

47
Q

qu’est ce qui permet la régularité de la PDH au niveau des muscles

A

c’est le Calcium cytosolique qui permet d’activer les PDH phosphatase et rendre le tout actif

cela permet activer métabolisme énergétique durant l’exercice

48
Q

ou se passe la gluconéogénèsee

A

dans le foie à 90% ou dans les reins mais très peu
à moins d’un jeune prolongé peut aller jusqu’à 25%

*principe constituant à synthétiser du glucose à partir de composé non-glucidiques (cycle cori, glycérol, alanine)

49
Q

la gluconéogénèsee est elle l’inverse de la glycolyse

A

non

50
Q

quelle est la 1ere rx irréversible de la gluconéogénèse à partir du pyruvate

A

4 enzymes implisqués

1- pyruvate décarboxylase va donner soit de l’oxaloacétate ou malate.
2- interchanger entre oxaloacetate et malate par MDHm et MDHc avec les NADH et deviennent du NAD rendu à malate
3- Pep carboxykinase permet de créer 2 phosphoénolpyruvate

51
Q

qu’est ce que une baisse de fructose 2,6 biP fait sur la gluconéogénèse à partir du pyruvate

A

la baisse va impliqué une baisse de PFK1 donc une augmentation de fructose-1 phosphate donc augmente gluconéogénèse

52
Q

quelle est la 3eme rx de gluconéogénèse à partir du pyruvate

A

le G6P se fait déphosphorer par la glucose-6-phosphatase

53
Q

que correspond la gluconéogénèse à partir de lactate

A

pyruvate va se transformer jusqu’en PEP en passant par l’oxaloacétate. (ne passera pas par le Malate) c’est le lactate DH qui consommera le NAD+

54
Q

la gluconéogénèse à partir de l’alanine et autres

A

récupère l’alanine et transfert jusqu’au foie pour transformer en glucose à l’aide d’une transamination

55
Q

est ce que la FBP-1 subit une réaction inverse de la PFK1

A

oui (PKF1 = activer par AMP et AdP, inhiber par citrate et ATP)

biochimie 2 (11 decks)

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