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Fondements Biologiques > Cours 30 - Réplication ADN > Flashcards

Cours 30 - Réplication ADN Flashcards

1
Q

Qui suis-je ? Je suis une séquence ordonnée d’événements par lesquels une cellule duplique ses chromosomes et, en général, le reste du contenu de la cellule se divise en deux

A

Je suis le cycle cellulaire (cycle de division cellulaire)

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Q

Dans quelles situations le cycle cellulaire intervient-il?

A

-pour former un nouvel individu adulte complet (embryogenèse et croissance chez l’enfant)

-pour remplacer les cellules mortes

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Q

Quelles sont les deux phases actives du cycle cellulaire ?

A

Phase S (synthèse)
Phase M (mitose)

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4
Q

Quelles sont les particularités de la phase S du cycle cellulaire ?

A

10-12 heures (phase la + longue)
Représente environ la moitié du cycle cellulaire pour une cellule de mammifère

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5
Q

Quels sont les deux événements majeurs ayant lieu lors de la phase M ?

A

La mitose (distribution des chromosomes aux pôles de la cellule en division)

La cytokinèse (division cytoplasmique de la cellule mère en 2 cellules filles identiques)

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6
Q

Qui suis-je ? Je représente l’ensemble des phases G1, S et G2

A

Je suis l’interphase

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7
Q

Qu’est-ce que le G0 ?

A

Une phase de latence lors du cycle cellulaire

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8
Q

Quels sont les 3 points de contrôle du cycle cellulaire ?

A

Point d’initiation/départ/démarrage en fin de G1

Transition G2/M

Transition métaphase-anaphase

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9
Q

Que vérifie le premier point de contrôle du cycle cellulaire ?

A

Que les conditions sont optimales avant d’effecteur la réplication en phase S

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10
Q

Que permet le deuxième point de contrôle du cycle cellulaire ?

A

Vérifier que les conditions sont optimales (environnement) et la qualité de l’ADN répliqué avant d’entrer en miose

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11
Q

Qu’est-ce qui déclenche l’avancée vers la cytokinèse dans le cycle cellulaire ?

A

Le troisième point de contrôle lors de la transition métaphase-anaphase

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12
Q

Quelles sont les composantes majeures du contrôle du cycle cellulaire ?

A

Les cyclines et les kinases dépendantes des cyclines (CdK)

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13
Q

Quel est l’élément initiateur qui contrôle les événement du cycle cellulaire ?

A

L’activité des Cdk

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14
Q

Par quoi est régulée l’activité des Cdk ?

A

Par les cyclines

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15
Q

Que permet la cycline G1 ?

A

La coordination du cycle cellulaire

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16
Q

Que permettent les cyclines S ?

A

Stimulent la duplication des chromosomes
Contribuent à l’entrée en mitose

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17
Q

Vrai ou faux ? Les complexes de cyclines ont des rôles et des compositions différentes

A

Vrai :)

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18
Q

Quel système intervient dans la dégradation des cyclines ?

A

Le complexe ubiquitine/protéasome

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19
Q

Hormis par le biais des cyclines, par quoi est régulée l’activité des Cdk ?

A

Par voie enzymatique (phosphorylation)
Par des inhibiteurs de Cdk

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20
Q

Vrai ou faux ? Les CDK mitotiques sont actives jusqu’à la fin de la réplication

A

Faux, elles sont inactives

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21
Q

Vrai ou faux ? Les Cdk mitotiques induisent leur propre activation par rétro-action positive

A

Vrai :)

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22
Q

Alors que la survie des ____ nécessite que les séquences d’ADN puissent évoluer sur de nombreuses ____ pour favoriser une capacité __________ la survie des _______ exige une forte _____

A

Espèces
Générations
D’adaptation
Individus
Stabilité génétique

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23
Q

Définition mutation

A

Modification se produisant dans la séquence d’ADN

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24
Q

Qui suis-je ? Je transmets l’information des parents aux enfants.

A

Je suis une cellule germinale

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25
Q

Au niveau des cellules germinales, que permet la limitation du nombre de mutations ?

A

Permet de transmettre un patrimoine génétique stable (stabiliser le génome de l’espèce)

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26
Q

Au niveau des cellules somatiques, que permet la limitation du nombre de mutations ?

A

Permet de limiter l’occurence de mutations délétères pouvant causer une prolifération non contrôlée des cellules (en gros, prévention du cancer)

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27
Q

Qu’est-ce qu’une fourche de réplication ?

A

Région en forme de Y d’une molécule d’ADN en réplication au niveau de laquelle les deux brins d’ADN se séparent au fur et à mesure que les deux brins filles se forment

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28
Q

Lors de la réplication, la lecture du brin matrice se fait toujours du sens _______, donc la synthèse du brin complémentaire se fait toujours du _______

A

3’ vers 5’
5’ vers 3’

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29
Q

Qui suis-je ? Je suis produit et synthétisé en continu du 5’ vers le 3’ en utilisant le brin 3’-5’ comme matrice

A

Je suis le brin précoce

30
Q

Comment se nomme la série de courtes séquences qui constituent le brin retardé ?

A

Fragments d’Okasaki

31
Q

Que nécessite l’ADN polymérase pour se lier à la matrice d’ADN ?

A

Un brin d’amorce (primer)

32
Q

Quelles sont les deux activités de l’ADN polymérase ?

A

Polymérisation
Exonucléase

33
Q

L’ADN polymérase catalyse l’addition de _____ de son côté _______ sur l’extrémité ______ d’une chaîne de _______

A

Desoxyribonucléotides
5’triphosphate
3’OH
Polynucléotide

34
Q

Quel est le rôle de l’ADN primase ?

A

Former les amorces

35
Q

La synthèse des amorces sur le brin retardé est initiée par ______ qui utilise le brin _____ comme matrice, mais des ____ pour générer une amorce qui sera ensuite utilisée par ______ pour générer les fragments d’Okasaki

A

L’ADN primase
d’ADN
Ribonucléotides (RNA)
L’ADN polymérase

36
Q

Par quelle enzyme est éliminée l’amorce d’ARN lors de la synthèse du brin retardé ?

A

RNAseH

(Elle reconnaît le brin d’ARN et le trou ainsi formé est complété par l’ADN polymérase)

37
Q

Qui suis-je ? Je permets d’unir le nouveau fragment d’Okasaki au précédent

A

Je suis l’ADN ligase

38
Q

Comment se nomme l’enzyme qui permet de séparer l’hélice d’ADN à une vitesse de 1000 nucléotides par seconde ?

A

ADN hélicase

39
Q

Qui sommes-nous ? Nous permettons au brin d’ADN de se tenir droit, d’éviter les enroulements er les événements d’auto-appariement après le passage de l’ADN hélicase

A

Nous sommes les protéines se fixant à l’ADN simple brin (SSB)

40
Q

Quelle structure permet de maintenir l’ADN polymérase sur le brin d’ADN ?

A

L’anneau coulissant

41
Q

Quelle est l’enzyme qui permet le démêlement de l’ADN ?

A

Topoisomérase II

42
Q

Nomme les deux protéines qui détectent les distorsions dans l’hélice d’ADN qui résulte du mésappariment entre des bases non complémentaires

A

MutS
MutL

43
Q

Que fait MutS ?

A

Elle se fixe sur les paires de bases mésappariées

44
Q

Que fait MutL ?

A

Elle examine l’ADN pour trouver une coupure. Lorsqu’une coupure est détectée, elle déclenche la dégradation du brin entaillé en reculant jusqu’au mésappariment

45
Q

Vrai ou faux ? Les tétramères d’histones H3 et H4 parentaux sont distribués de manière précise entre les molécules d’ADN filles et seront complétés par des tétramères H2A et H2B nouvellement synthétisés

A

Faux, la distribution est aléatoire

Désassemblage dans la fourche de réplication
Réassemblage lorsque la réplication est terminée

46
Q

Quel événement permet au complexe pré-réplicatif de sortir de sa latence ?

A

S-CDK phosphorylent ORC et cdc6/cdt1, ce qui permet de former un complexe actif

47
Q

Vrai ou faux ? Le cycle cellulaire décrit l’ensemble des événements biologiques permettant à une cellule mère de produire 2 cellules filles

A

Vrai

48
Q

La duplication de l’ADN intervient pendant :
A. Phase G1
B. Phase S
C. Phase G2
D. Phase M
E. Interphase

A

B et E

49
Q

Les phases S et M sont séparées par la phase ___

A

G2

50
Q

Vrai ou faux ? La phase M est toujours très longue

A

Faux, elle est en général assez courte

51
Q

Vrai ou faux ? Dès que le cycle cellulaire est enclenché, il ne peut plus être interrompu

A

Faux, il existe des points de contrôle qui permettent de stopper la progression du cycle cellulaire

52
Q

Identifier la proposition juste

A. Le cycle cellulaire comporte 4 points de contrôle

B. Le premier point de contrôle permet de vérifier la qualité de l’environnement et intervient au tout début de la phase G1

C. Le second point de contrôle permet de vérifier l’environnement cellulaire et la qualité de l’ADN répliqué et intervient lors de la transition entre les phases G2 et M

D. Le troisième point de contrôle intervient lors de la phase M à la transition entre mitose et cytokinèse, plus précisément entre la prophase et la prométaphase

E. Le quatrième point de contrôle intervient entre le phase M et la phase G0 et permet de vérifier la présence d’eau dans le cytosol des cellules filles

A

C

53
Q

Identifier la fausse proposition

A. Les cyclines G1/S activent les Cdks dans la phase G1 tardive

B. Les cyclines S stimulent la duplication des chromosomes

C. Les cyclines M stimulent l’entrée en mitose au point G2/M

D. Les cyclines G1/S restent à des niveaux très élevés tout au long de la phase S

A

D

54
Q

Vrai ou faux ? Les Cdk contrôlent le passage des points de contrôle du cycle de manière indépendante

A

Faux, ce sont les complexes cycline/Cdk qui contrôlent l’avancée dans le cycle

55
Q

Vrai ou faux ? Les cellules somatiques transmettent l’information des parents à leurs enfants

A

Faux (ce sont les cellules germinales)

56
Q

Vrai ou faux ? Les cellules germinales constituent le corps de l’organisme

A

Faux, ce sont les cellules somatiques

57
Q

Vrai ou faux ? Dans tout les cas, le brin 5’-3’ va servir de matrice pour générer un brin complémentaire 3’-5’

A

Faux

58
Q

Vrai ou faux ? Le rôle de l’enzyme ADN primase est de fabriquer les amorces d’acides nucléiques nécessaires à la liaison de l’ADN polymérise sur le brin retardé

A

Vrai

59
Q

Vrai ou faux ? Le brin retardé est synthétisé de façon discontinue, sous forme d’une série de courtes séquences appelées fragments d’Okasaki

A

Vrai

60
Q

Vrai ou faux ? L’ADN polymérase polymérise et corrige ses erreurs

A

Vrai

61
Q

Vrai ou faux ? L’ADN polymérase possède 2 sites actifs (P et E)

A

Vrai

62
Q

Vrai ou faux ? L’ADN primase utilise le brin d’ADN comme matrice, et des ribonucléotides pour générer une amorce sur le brin retardé

A

Vrai

63
Q

Vrai ou faux ? L’ADN ligase va unir le nouveau fragment d’Okasaki au précédent

A

Vrai

64
Q

Vrai ou faux ? Les ADN hélicases séparent les deux brins matrices

A

Vrai

65
Q

Vrai ou faux ? Les protéines se liant à l’ADN simple brin évitent les enroulements de l’ADN simple brin, ce qui favorise le travail d’ADN polymérase

A

Vrai

66
Q

Vrai ou faux ? L’anneau coulissant contrôlé maintien l’ADN polymérase sur l’ADN

A

Vrai

67
Q

Vrai ou faux ? La topoisomérase II démêle l’ADN surenroulé

A

Vrai

68
Q

Vrai ou faux ? Le système de correction des mésappariements fait intervenir 2 protéines : MutS et MutL

A

Vrai

69
Q

Vrai ou faux ? La formation des nucléosomes se fait en avant de la fourche de réplication

A

Faux

70
Q

Vrai ou faux ? Les protéines se liant à l’ADN simple brin permettent de ralentir la vitesse de la transcription d’un brin précoce

A

Faux

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