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Fondements Biologiques > Cours 16 - Golgi + Protéines > Flashcards

Cours 16 - Golgi + Protéines Flashcards

1
Q

Qui suis-je ? Je décris l’ensemble des processus permettant à la cellule d’échanger et de s’adapter à son environnement, d’entretenir ses membranes en favorisant l’apport de protéines et de lipides récemment produits

A

Le transport membranaire intracellulaire

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Q

Qui suis-je ? Je détermine la destination de la vésicule

A

Une protéine adaptatrice (du manteau protéique)

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3
Q

À quoi sert le manteau protéique des vésicules de transport ?

A

À choisir la cargaison qui sera incluse dans les vésicules et leur destination

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4
Q

Vrai ou faux ? L’appareil de Golgi est le site de production de divers oligosaccharides

A

Vrai

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5
Q

De quel type de manteau sont entourées les vésicules contenant les protéines non-résidentes recrutées aux extrémités du RE ?

A

COP II (coat protein complex II)

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6
Q

En quoi la formation du manteau COP II est différente pour les protéines solubles et les protéines membranaires ?

A

Protéines solubles : fixation à une protéine membranaire (dite cargo), via un signal de sortie

Protéines membranaires : fixation se fait directement via une interaction avec les protéines adaptatrices du manteau interne de COP II

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7
Q

Qu’est-ce que la fusion homotypique ?

A

Un processus permettant à 2 compartiments cellulaires ayant une membrane de composition identique de fusionner

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8
Q

Quelles sont les protéines qui sont en mesure de catalyser les RXN de fusion membranaire ?

A

SNARE (soluble-N-éthylmaleimide-sensitive-factor attachment protein receptor-II)

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9
Q

Comment se forment les agrégats tubulaires

A
  1. NSF désassemble le complexe formé par les V-SNARE et les T-SNARE, puis sépare les paires de SNARE
  2. Les SNARES correspondantes de 2 vésicules peuvent se complexer pour rapprocher les membranes
  3. Fusion des membranes pour former les agrégats
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10
Q

Quelle ATPase hexamérique est mise en jeu lors de la formation des agrégats vésiculaires ?

A

NSF (N-ethylmaleimide sensitive fusion protein)

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11
Q

Grâce à quelles structures les agrégats peuvent-ils se déplacer le long des microtubules (du RE vers le Golgi) ?

A

Les protéines motrices du cytosquelette

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12
Q

Vrai ou faux ? Certaines vésicules recouvertes du COP I bourgeonnent à partir des agrégats pour former des vésicules qui retournent au RE

A

Vrai, c’est d’ailleurs une voie de récupération ou de transport rétrograde

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13
Q

Quel phénomène se produit dès la formation des agrégats et la perte du COP II ?

A

La formation des vésicules de COP I

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14
Q

Qu’est-ce que le transport rétrograde ?

A

Ramener au RE les protéines résidentes qui auraient fuité lors de la formation des vésicules sécrétoires (des signaux de tri vont être utilisés pour sélectionner le cargo)

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15
Q

Qu’est-ce que le réseau cis-golgien ?

A

Réseau d’entrée (arrivée et fusion des agrégats)

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16
Q

Qu’est-ce que le réseau trans-golgien ?

A

Réseau de sortie

17
Q

Par quelles molécules sont modifiées les chaînes d’oligosaccharides

A

Des enzymes (glycosidases, glycosyltransférases, kinases) et des AA (sulfatase)

18
Q

Quelles sont les modifications que subissent les chaînes d’oligosaccharides dans l’appareil de Golgi ?

A
  1. Phosphorylation des oligosaccharides sur les protéines lysosomales (cis Golgi network)
  2. Retrait du mannose (cis cisterna)
  3. Retrait du mannose, ajout du N-actelyglucosamine (medial cisterna)
    4.Ajout du galactose, ajout de l’acide N-acetylneuraminique (trans cisterna)
  4. Sulfatation des tyrosines et des carbonydrates (trans Glogi network)
19
Q

Quelles sont les deux grandes classes d’oligosaccharides après les modifications dans le Golgi ?

A

Oligosaccharides complexes
Oligosaccharides à haute teneur en mannose

(Traduction libre)

20
Q

Pourquoi les modifications des oligosaccharides dans le Golgi sont-elles importantes ?

A

-différencier les fonctions des protéines (impact sur l’activité catalytique des enzymes)

-faciliter le repliement des protéines (mécanisme de contrôle qualité)

-Faciliter le transport en modifiant la fixation aux protéines chaperones des vésicules de sortie du trans-Golgi

-Protéger les protéines contre la digestion par les protéases des lysosomes

-Site de fixation à des récepteurs internes dans les voies de signalisation

21
Q

Vrai ou faux ? On peut considérer que l’appareil de Golgi est une station de tri et de répartition des protéines

A

Vrai

22
Q

L’appareil de Golgi est le site de synthèse des (1)

A
  1. Polysaccharides
23
Q

Vrai ou faux ? L’appareil de Golgi comporte 2 faces cis, une face trans et une face intermédiaire

A

Faux, il comporte une face cis (arrivée des vésicules du RE) et une face trans d’où partent les vésicules sécrétoires. Il y a cependant dans la structure du Golgi, des citernes cis, des citernes trans et des citernes intermédiaires

24
Q

Identifier quelle affirmation est fausse

A. Pour sortir du RE, les protéines doivent être repliées correctement

B. La formation des vésicules de transport se fait dans des zones spécialisées du RE, que l’on appelle sites de sortie du RE

C. Au niveau du site de sortie du RE, le signal cytosolique des protéines cargo permet le recrutement des protéines adaptatrices, puis du manteau du COP II

D. La fixation des protéines devant sortir du RE aux protéines cargo ne peut se faire que si elles sont bien repliées

E. Les cours de biologie sont inintéressants

A

E

25
Q

Quel est le rôle du signal de sortie que l’on trouve sur les protéines cargo du RE ?

A

Le signal de sortie des protéines cargo permet le recrutement des protéines adaptatrices, puis du manteau de COP II

26
Q

Quelle caractéristique différencie une fusion de membrane homotypique, d’une fusion hétéro typique ?

A

Dans les fusions homotypiques, les membranes ont une composition identiques

27
Q

Vrai ou faux ? La formation des agrégats vésiculaires tubulaires est un phénomène continu

A

Vrai

28
Q

Le déplacement des agrégats vésiculaires tubulaires se fait le long (1) grâce (2)

A

(1) microtubules
(2) protéines motrices

29
Q

Vrai ou faux ? Le transport par système de vanne nécessite l’implication d’un transporteur transmembranaire

A

Faux

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