cours 3 : Moelle épinière Flashcards

1
Q

Décrivez le parcours de la voie corticospinale du cerveau au muscle

A

1) gyrus précentral
2) capsule interne
3) faisceau spinothalamique
4) bulbe
5) décussation des pyramides
6) faisceau corticospinal
7) corne ventrale = synapse
8) muscle

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Q

Voie corticospinale :

1) endroit de décussation
2) endroit de synapse

A

1) pyramides du bulbe
2)
-Thalamus
-Corne ventrale

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3
Q

Décrivez le parcours de la voie spinothalamique de la peau au cerveau

A

1) peau
2) corne dorsale de la moelle = synapse avec second neurone
3) monte dans la moelle
4) décussation dans la moelle
5) synapse au noyau VPL du thalamus
6) Gyrus post-central

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4
Q

Vrai ou faux : la voie spinothalamique décusse au niveau du bulbe

A

faux, au niveau de la moelle

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5
Q

Décrivez le parcours de la voie lemniscale de la peau au cerveau

A

1) peau
2) moelle épinière en postérieure via noyau gracile et cunéiforme
3) bulbe rachidien
4) décussation au lemnisque médian
5) synapse au thalamus
6) gyrus post-central

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6
Q

Lésion transverse de la moelle :

1) sx
2) causes

A

1) atteinte de la sensation et de l’activité motrice, atteinte des sphincters et des fonctions autonomes

2) trauma, tumeurs, myélite transverse

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7
Q

Syndrome de Brown-Séquard :

1) Type de lésion
2) présentation clinique
3) causes

A

1) lésion de l’hémimoelle
2)
-atteinte motrice ipsi à la lésion
-atteinte vibration et propri ipsi
-atteinte douleur et Tº controlatérale
3) trauma, myélite, tumeurs, hernie, radiothérapie

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8
Q

Vrai ou faux : Le syndrome de Brown Séquard entraîne une atteinte du toucher léger

A

Faux

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9
Q

Syndrome postérieur de la moelle :
1) sx
2) causes

A

1) déficit de vibration et proprioception = voie lemniscale du cou aux pieds
2) trauma, compression, syphilis, déficit en vit B12, VIH

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10
Q

Syndrome antérieur de la moelle :

1) sx
2) causes

A

1)
-déficit douleur et tº des deux côtés = voie spinothalamique.
-incontinence

*Si corne antérieure atteinte = sx mni aussi

2) trauma, myélite, infarctus de l’artère spinale antérieure, SMA, SLA

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11
Q

À quel niveau vertébrale la moelle épinière s’arrête-t-elle ?

A

À L2 au conus médullaire

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12
Q

Que seront les sx d’une atteinte de la queue de cheval vs du cone médullaire ? :

1) douleur

A

Queue : sévère
Cone : moins sévère, dans le dos

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13
Q

Que seront les sx d’une atteinte de la queue de cheval vs du cone médullaire ? :

2) hypoesthésie

A

Queue : perte sensorielle en selle
Cone : dans la région périanale

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14
Q

Que seront les sx d’une atteinte de la queue de cheval vs du cone médullaire ? :

3) Déficit moteur

A

Queue : Paraplégie asymétrique avec perte de réflexe
Cone : paralysie distale des membres inférieurs

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15
Q

Que seront les sx d’une atteinte de la queue de cheval vs du cone médullaire ? :

4) Sphincter

A

Queue : rétention urinaire
Cone : rétention urinaire + perte de tonus sphincter anal

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16
Q

Que seront les sx d’une atteinte de la queue de cheval vs du cone médullaire ? :

5) Dysfonction sexuelle

A

Queue : rare
Cone : fréquent

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17
Q

Décrivez le processus de l’arc réflexe

A

1) stimulus sur le tendon
2) transmission du stimulus au neurone afférent jusqu’à la racine dorsale vers le cerveau
3) input moteur transmis à un interneurone
4) interneurone transmet influx aux neurones efférents
5) contraction musculaire

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18
Q

La moelle est vascularisée en antérieure par quel vaisseau ?

A

L’artère spinale antérieure

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19
Q

La grande artère radiculaire couvre quel secteur de la moelle ?

A

entre T5 et L3

20
Q

l’artère spinale antérieure donne 3 branches importantes, lesquelles ?

A

-radiculaire lombaire
-Radiculaire
-Grande artère radiculaire

21
Q

L’artère spinale antérieure provient de quelle artère ?

A

L’artère vertébrale

22
Q

L’artère vertébrale provient de quelle artère ?

A

L’artère sous-clavière

23
Q

Maladie démyélinisante :

1) Sexe le + touché
2) tranche d’âge la plus touchée
3) étiologies

A

1) 2 F pour 1 H
2) jeunes adultes
3)
-Pays nordiques
-Expo à EBV
-Déficit en vit D
-Tabac
-Hérédité
-mécanismes pro-inflammatoires et anti-inflammatoires

24
Q

Maladie démyélinisante :

Quelles sont les cellules pro-inflammatoires en jeu ?

A

-Th1
-Th17

25
Q

Maladie démyélinisante :

1) présentation clinique classique
2)3 syndromes classiques

A

1) poussée-rémissions avec une durée et sévérité variable. La personne aura souvent des nvx sx ou une récidive après environ 1 mois de stabilité

2)
-Névrite optique rétrobulbaire
-Myélite transverse
-Syndrome du tronc cérébral

26
Q

Maladie démyélinisante :

Quels sont les sx de la névrite optique rétrobulbaire ?

A

-Baisse d’acuité visuelle centrale monoculaire
-douleur rétro et/ou péri-orbitaire
-vision des couleurs altérées
-désaturation au rouge

27
Q

Maladie démyélinisante :

Quels sont les sx de la myélite transverse ?

A

-troubles sphincters
-atteintes sensitives et motrices

28
Q

Maladie démyélinisante :

Quels sont les sx les plus fréquents ?

A

-troubles sensitifs (31%)
-Fatigue (20%)
-Nystagmus (20%)
-Névrite optique (16%)
-Tb moteurs (9%)
-Diplopie (7%)
-Ataxie (5%)

visualiser patient couché, voit mal sent rien engourdissement

29
Q

Vrai ou faux : La maladie commence à être active à partir du moment où les sx apparaissent

A

Faux, elle est active bien avant

30
Q

Vrai ou faux : Dans la SEP, des lésions au cerveau s’accumulent même en dehors des poussées

A

Vrai

31
Q

Vrai ou faux : Dans la SEP, la myéline seulement est atteinte

A

Faux, la myéline ET les axones

32
Q

Quelles sont les 2 formes d’évolution de la SEP ?

A

1) poussées-rémissions
2) secondaire progressive

33
Q

Maladie démyélinisante :

1) caractéristiques de la forme secondaire progressive

A

-2/3 des patients
-se développe sur plus de 20-25 ans
-responsable d’une grande partie des handicaps par détérioration de l’ambulation

34
Q

SEP : Quels éléments peuvent orienter le pronostic ?

A

-Sexe
-Âge de début
-Sx à la présentation
-Forme clinique
-Poussées dans les 2 premières années
-Degré de récupération
-Délai entre les 2 premières poussées
-Handicap après 5 ans
-Tabagisme actif
-Vitamine D basse

35
Q

Qu’est-ce que la dissémination dans l’espace ?

A

La présence de signes neuros chez le patient

36
Q

Qu’est-ce que la dissémination dans le temps ?

A

Quand les sx apparaissent

37
Q

SEP :

À l’histoire clinique, que doit-on vérifier ?

A

Fonctions :
-visuel
-bulbaire
-sensitif
-moteur
-cérébelleux

sx plus spécifiques :
-intolérance à la chaleur
-sx de lhermitte
-fatigue
-tb attentionnels
-phénomènes paroxysstiques

38
Q

Quels sont les dx qui peuvent mimer la SEP ?

A

-Lupus
-Sjogren

39
Q

Qu’est ce que le symptome de Lhermitte ?

A

choc électrique quand flexion du cou

40
Q

En cas de SEP, à quoi devrait-on s’attendre lors de l’examen neuro ?

A

Il devrait être anormal même hors des poussées pour les réflexes, la vibration et la marche en funambule

41
Q

à quoi sert le EDSS

A

À mesurer le degré d’handicap d’une personne

42
Q

À quoi correspond un niveau EDSS de 3

A

handicap modéré

43
Q

Quels test dx peut-on faire si on soupçonne une SEP ?

A

-IRM du cerveau et de la moelle
-Ponction lombaire du LCR pour analyser les bandes oligoclonales
-Potentiels évoqués visuels

44
Q

SEP :

1) tx en aigu
2) tx en chronique

A

1) cortico
2) interféron B, acétate de glatiramer, tériflunomide, fingolimod

45
Q

Durant quelle période de la SEP peut-on le plus freiner la maladie à l’aide des rx ?

A

Durant les 5 premières années du début des poussées

46
Q

SEP :

1) sx positifs
2) sx négatifs

A

1)
-spasmes
-vessie neurogène
-douleur neuropathique
-spasticité

2)
-parésie
-ataxie
-hypoesthésie
-tb de l’humeur
-fatigue, tb cognitifs

47
Q

Quels sont les 4 effets bénéfiques du tx par les immunomodulateurs ?

A

-dim le nb de poussées
-dim sévérité des poussées
-dim progression de l’incapacité
-dim de la détérioration à l’IRM