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MCB3637: Pathogenèse bactérienne > Cours 3 : Facteurs de virulence > Flashcards

Cours 3 : Facteurs de virulence Flashcards

1
Q

Qu’est ce que la virulence?

A

C’est la capacité d’une bactérie à causer une infection.

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Q

Quels sont les mécanismes de défenses non spécifiques de l’hôte?

A
  • La peau(infranchissable)
  • Tractus gastro-intestinal : acidité, péristaltisme, défécation
  • Tractus respiratoire : toux, éternuement
  • Tractus uro-génital : miction
  • Mucus
  • Défensines
  • Microbiote : compétition de site/nourriture
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3
Q

Quels sont les mécanismes de défenses de l’hôte fournis par le système immunitaire?

A
  • Lyse par le complément, Anticorps
  • Phagocytose
  • Production de cytokines
  • Cellules NK et Tc
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Q

Qu’est ce qu’une défensine?

A

C’est un peptide anti-bactérien, qui s’insère dans la membrane. Elles sont retrouvées partout où on les cherche, et peuvent être utilisées en clinique comme substitut aux antibiotique. De la résistance peut se former (LPS, peptidase, effet protecteur)

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Q

Vrai ou faux. Le fer est facultatif à la croissance bactérienne

A

Faux. Il est essentiel.

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6
Q

Discutez de la présente de fer chez l’hôte.

A

Le fer est en très faible quantité chez l’homme. Il est associé aux lactoferrines, aux transferrines, aux ferritines et hémoglobines. Le fer est séquestré à ces endroit car le fer est trop important pour être perdu.

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7
Q

Nommez les 4 mécanismes d’acquisition du fer par les bactéries.

A
  • Sidérophores
  • Liaison aux protéines de l’hôte
  • Production de toxine
  • Abstinence en fer
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8
Q

Qu’est ce qu’un sidérophore?

A

Il peut former un complexe de grande affinité avec le fer qui possède un récepteur à la surface de la bactérie.

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9
Q

Vrai ou faux. Une mutation dans le système de sidérophore chez une bactérie lui retire ses facteurs de virulence.

A

Faux! Les bactéries ont généralement plus d’un système de sidérophores.

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10
Q

Vrai ou faux. L’Adhésion aux cellules de l’hôte est une étape facultative à la colonisation. Pourquoi?

A

Faux! C’est absolument essentiel.
C’est essentiel car la surface des muqueuses est constamment lavée par les liquides et à cause du mouvement des cils dans le tractus.

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11
Q

Vrai ou faux. Le Fimbriae est assemblé par le dessus.

A

Faux. La synthèse se fait par la base.

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12
Q

Vrai ou faux. La régulation de la synthèse du fimbriae est étroitement régulée.

A

Vrai.

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13
Q

Vrai ou faux. Une chaperonne moléculaire est impliquée dans la synthèse et l’assemblage des fimbriae.

A

Vrai.

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14
Q

Les adhésines sont-elles retrouvées chez les Gram + ou Gram -? Peuvent-ils aussi avoir des fimbriae?

A

Gram +. Ils peuvent aussi avoir des fimbriae.

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15
Q

Vrai ou faux. Les structures filamenteuses sont toutes des adhésines.

A

Faux! On peut penser par exemple à la protéine M de S. pyogenes.

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16
Q

Nommez 3 différentes défenses de l’hôte vis-à-vis les pathogènes.

A
  • Production d’Ac.
  • Lyse par le complément
  • Phagocytose
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17
Q

Comment les bactéries répondent-ils à la production d’IgA produits par l’hôte?

A
  • Ils changent leurs antigènes de surface. Par exemple, certaines peuvent faire une variation de phase des pili.
  • Ils produisent des protéases spécifiques aux IgA pour les dégrader.
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18
Q

Comment nomme-t-on la résistance à la lyse par le complément en pathogenèse?

A

Résistance au sérum

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19
Q

Comment les bactéries peuvent-elles être résistantes à la lyse par le complément?

A
  • Les Gram + sont naturellement résistantes.
  • La capsule est un polymère de polysaccharides qui recouvre la surface et protège ainsi contre la réponse inflammatoire. La formation de C3 convertase est inhibée.
  • Les LPS peuvent être modifiés (ce sont les sites de liaison du C3b) en additionnant de l’acide sialique ou en modifiant la longueur du lipide A.
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20
Q

Nommez les stratégies utilisées pour déjouer la réponse inflammatoire (Activation du complément et phagocytose)

A
  • Utilisation de polysaccharides similaires à l’hôte
  • Camouflage : Sécrétion d’une coagulase qui précipite une couche de fibrine autour de la bactérie
  • Inhibition de la migration des phagocytes en dégradant les anaphylatoxines (C5a) ou en produisant des toxines qui tuent les phagocytes.
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21
Q

Comment les bactéries peuvent-elles inhiber la phagocytose?

A

En produisant une protéine de surface, comme la protéine A de S.aureus.

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22
Q

Quelles sont les stratégies de la bactérie pour entrer dans les cellules non phagocytaires?

A

Invasines; qui permettent le réarrangement de l’actine et forcent leur entrée dans la cellule.

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23
Q

Quelles sont les stratégies de la bactérie pour survivre dans les cellules phagocytaires?

A
  • Inhibition de la fusion phago-lysosomes
  • Evasion dans le cytoplasme
  • Inhiber l’acidification de la vacuole
  • Résistance à la dégradation.
24
Q

Quel est le premier facteur de virulence ayant été étudié?

A

Les toxines

25
Q

Sur quoi est basé la classification des types de toxines?

A

sur le mécanisme d’action

26
Q

Nommez les 3 types de toxines.

A

Type 1 : Superantigènes
Type 2: Intégrité de la membrane
Type 3 : Toxines A-B

27
Q

Les toxines qui attaquent la membrane (type 2) agissent par 2 mécanismes. Quels sont-ils?

A

1- Formation d’un pore
2- Modification de l’intégrité de la membrane par une phospholipase. Cela déstabilise les phospholipides en leur enlevant un groupe ou en leur coupant un site.

28
Q

Quels sont les rôles des deux sous-unités des toxines A-B?

A
  • A : Activité enzymatique

B: Attachement (binding)

29
Q

Par quel mécanisme est-ce que la sous-unité A agit généralement sur sa cible.

A

ADP-ribosylation

30
Q

Nommez 5 maladies causées par des toxines.

A
  • Diphtérie
  • Botulisme
  • Tétanos
  • Gangrène
  • Syndrome du choc toxique
31
Q

Corynebacterium diphteria est-elle Gram + ou Gram -?

A

Gram +.

32
Q

Vrai ou faux. Corynebacterium diphteria peut infecter une vache.

A

Faux! L’infection se fait seulement chez l’homme.

33
Q

Comment se transmet Corynebacterium diphteria?

A

Par aérosol

34
Q

Par quoi est causée la diphtérie?

A

Par une exotoxine DT de type A-B.

35
Q

Par quoi est codée l’exotoxine de la diphtérie?

A

Par un phage.

36
Q

Où colonise Corynebacterium diphteria?

Où se font ressentir les effets?

A

Corynebacterium diphteria colonise les voies respiratoires, mais les problèmes se situent davantage au niveau cardiaque et neurologique.

37
Q

Quel est le récepteur de l’exotoxine de la diphtérie?

A

Un ganglioside.

38
Q

Quel vaccin a été mis au point contre la diphtérie?

A

Un toxoïde, donc une toxine inactivée.

39
Q

Clostridium botulinum est une bactérie Gram + ou Gram -?

A

Gram +

40
Q

Vrai ou faux. Clostridium botulinum ne colonise pas l’homme, la malade est causée par une intoxication avec la toxine.

A

Vrai.

41
Q

Quel type de toxine est la toxine de Clostridium botulinum? Expliquez son mécanisme ainsi que ses conséquences.

A

C’est une toxine de type A-B, qui a son récepteur sur les neurone. Il bloque l’acétylcholine, un neurotransmetteur. Les muscles ne sont plus stimulés, ce qui cause une paralysie flasque.

42
Q

Clostridium tetani est-elle une bactérie Gram + ou Gram -?

A

Gram +

43
Q

Comment la spore de Clostridium tetani entre-elle dans l’organisme?

A

Par des plaies

44
Q

Vrai ou faux. En vaccinant contre le tétanos, on est également protégé en partie contre le botulisme.

A

Vrai! La séquence en acides aminés des deux toxines est très similaire, et une réaction d’Ac croisée peut avoir lieu.

45
Q

Vrai ou faux. La toxine du botulisme a le même effet que la toxine du tétanos.

A

Faux! Ils ont le même mécanisme d’action, mais ils ont des effets différents. Le botulisme cause une relaxation des muscles, et le tétanos une contraction intense.

46
Q

Pourquoi est ce que la gangrène cause la mort de plusieurs tissus?

A

Car le récepteur se retrouve sur plusieurs types cellulaires.

47
Q

Discutez de la toxine produite par Clostridiun perfringens.

A

C’est une alpha toxine de type II. Elle attaque la membrane par des phospholipases.

48
Q

Comment se nomme la toxine produite par S.aureus lors du syndrome du choc toxique?

A

C’est un superantigène, donc de type I.

49
Q

T2SS est-ils Sec-dépendant ou indépendant?

A

Sec-dépendant

50
Q

Quel genre de système utilise T1SS?

A

Système ABC

51
Q

Quel genre de système utilise T5SS?

A

Autotransporteur

52
Q

Quel système de sécrétion est considéré comme une aiguille moléculaire?

A

T3SS

53
Q

Quel système de sécrétion a été initialement découvert pour la conjugaison?

A

T4SS

54
Q

Quel type de système de sécrétion est défini comme étant un tube?

A

T4SS

55
Q

Vrai ou faux. Les bactéries possédaient des facteurs de virulence avant l’apparition de l’homme ou de l’animal?

A

Vrai !! Adhérance et résistance à la phagocytose

56
Q

Quelles toxines sont codées par des phages?

A

Toxine DT de Cornynebacterium diphteria

Toxine de streptococcus pyogenes

57
Q

Quelle bacterie ne colonise pas l’homme, mais provoque une intoxication par sa toxine?

A

Clostridium botulinum

MCB3637: Pathogenèse bactérienne (7 decks)

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