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PHA1016 Produits Non Steriles-mimz > Cours 3 DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS I✅ > Flashcards

Cours 3 DISTRIBUTION DES MÉDICAMENTS I✅ Flashcards

complet

1
Q

Associer les descriptions au bon concept.

  • Nom enregistré et unique à une compagnie donnée :
  • Même PA que le médicament d’origine :
  • Pour simplifier et uniformiser l’appellation d’un nouveau médicament :
  • Marque nominative (RAD) :
A
  • Nom enregistré et unique à une compagnie donnée : NOM COMMERCIAL
  • Même PA que le médicament d’origine : MÉDICAMENT GÉNÉRIQUE
  • Pour simplifier et uniformiser l’appellation d’un nouveau médicament : NOM COMMUN
  • Marque nominative (RAD) : NOM COMMERCIAL

Nom commercial = tylenol

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Q

Qu’est-ce que le DIN ?

A

Drug identification number

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3
Q

Associer les descriptions au bon concept.

  • Indique la position des atomes ou des groupes dans la molécule :
  • Dénomination commune internationale :
  • Doit être inscrit sur la bouteille en plus du nom commercial :
A
  • Indique la position des atomes ou des groupes dans la molécule :NOM CHIMIQUE
  • Dénomination commune internationale : NOM COMMUN
  • Doit être inscrit sur la bouteille en plus du nom commercial : NOM COMMUN

nom commun = ibuprofen

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4
Q

Dire quelle compagnie font ces médicaments.

  • Advil© :
  • Tylenol© :
A
  • Advil© : Pfizer
  • Tylenol© : Johnson&Johnson
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5
Q

🛑VF ? Afin d’assurer une meilleure compréhension du patient, le pharmacien peut suggérer un médicament générique comme étant une 𝐜𝐨𝐩𝐢𝐞.

A

FAUX

même PA que l’original

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6
Q

Qu’est-ce qu’un médicament biosimilaire ?

A

Copie très similaire d’un médicament biologique dont la commercialisation est rendue possible grâce à la chute des brevets (très similaire sur critères de Santé Canada)

PK, PD, innocuité, efficacité clinique

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7
Q

🛑La classe thérapeutique correspond généralement à quoi ?

A

Système physiologique du corps humain sur lequel le **médicament exerce son action

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8
Q

Donner un exemple de classe thérapeutique

A

Les médicaments cardio-vasculaires

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9
Q

Nommer 2 annexes de médicaments que l’on retrouve au laboratoire

A
  • Annexe I
  • Annexe II

I : drogues sur ordonnance

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10
Q

Associer les exemples à la forme pharmaceutique appropriée.

  • capsules :
  • aérosol :
  • élixir :
  • gel :
  • timbre cutané :
A
  • capsules : solide
  • aérosol : gazeux
  • élixir : liquide
  • gel : semi-solide
  • timbre cutané : solide
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11
Q

Associer ces abbréviations à la bonne voie d’administration.

  • s.l :
  • top :
  • i.r :
  • nas :
  • vag :
  • ot :
A
  • s.l : sublinguale
  • top : topique
  • i.r : rectale
  • nas : nasale
  • vag : vaginale
  • ot : otique (oreille)
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12
Q

Dans les médicaments d’annexe II, il y a une catégorie spéciale. Que contient-elle ?

A

Epipen, insulin, pompe nitrosublingual

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13
Q

Donner des exemples de 𝐟𝐨𝐮𝐫𝐧𝐢𝐭𝐮𝐫𝐞𝐬 retrouvées au laboratoire.

A
  • Seringues
  • Bandelettes
  • Lancettes
  • Chambres d’espacement
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14
Q

🛑Donner 2 exemples généraux de médicaments 𝐝𝐚𝐧𝐠𝐞𝐫𝐞𝐮𝐱.

A
  • Cancérogène
  • génotoxique
  • Tératogène
  • Toxique pour la reproduction/pour un organe
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15
Q

Qu’est-ce qu’un médicament de niveau d’alerte élevé ?

A

Médicaments qui comportent plus de risque de causer des préjudices aux usagers si utilisés par erreur.
Exemple : Warfarine, Methotrexate

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16
Q

Qu’est-ce qu’un médicament à haut risque d’erreurs ?

A

Médicaments à haut potentiel statistique d’erreur (différentes doses disponibles)

17
Q

Qu’est-ce qu’un médicament à index thérapeutique étroit ?

A

Médicament dont une différence de dose légère peut entrainer à un échec thérapeutique voire réactions GRAVES proportionnelles à la dose (DANGER)

18
Q

Selon la section 3 des standards de pratique (OPQ), le pharmacien s’assure que l’inventaire répond aux besoins ________

A

de la clientèle

19
Q

Selon la section 3 des standards de pratique (OPQ), le pharmacien s’assure que les médicaments sont _________ et _________ dans des conditions nécessaires à leur ________ et leur intégrité

A

entreposés
transportés
stabilité

20
Q

Selon la section 3 des standards de pratique (OPQ), le pharmacien met en place des mécanismes de __ pour éviter des ___

A

contrôle
diversions

21
Q

Nommer les 4 types de classement des médicaments

A

1) Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine.
2) Par ordre alphabétique de noms communs des médicaments génériques.
3) Par ordre alphabétique de noms commerciaux des médicaments d’origine et de noms communs des médicaments génériques.
4) Par classe thérapeutique.

22
Q

Quelles sont les 2 composantes nécessaires pour un travail efficace ?

A
23
Q

🛑VF ? Le classement de type «alphabétique - noms commerciaux - d’origine » …

  • est le moins fréquent :
  • utilise un ordre croissant des teneurs en inventaires :
  • a souvent des sous-sections :
A
  • est le moins fréquent : FAUX, le plus fréquent
  • utilise un ordre croissant des teneurs en inventaires : VRAI
  • a souvent des sous-sections: VRAI
24
Q

🛑VF ? Le classement de type «alphabétique - noms communs - génériques » …

  • place le médicament d’origine à droite :
  • utilise un ordre croissant des teneurs en inventaires :
  • est de moins en moins utilisé :
A
  • place le médicament d’origine à droite : VRAI
  • utilise un ordre croissant des teneurs en inventaires : VRAI
  • est de moins en moins utilisé : FAUX, de plus en plus fréquent
25
Q

🛑VF ? Le classement de type «classe thérapeutique » …

  • utilise souvent des sous-sections :
  • utilise un ordre décroissant des teneurs en inventaires :
  • est plutôt rare :
A

Le classement de type «classe thérapeutique » …

  • utilise souvent des sous-sections : VRAI
  • utilise un ordre décroissant des teneurs en inventaires : FAUX, ordre croissant
  • est plutôt rare : VRAI

préconisé par l’OPQ

26
Q

Selon le classement de type « classe thérapeutique », on place les médicaments en ordre alphabétique de noms ____.

a) communs
b) commerciaux

A

a) communs

27
Q

🛑 VF ? Selon les standards de pratique, il est nécessaire qu’une date limite d’utilisation soit inscrite sur 𝐜𝐡𝐚𝐜𝐮𝐧𝐞 des étiquettes.

A

VRAI

28
Q

L’étiquette doit comprendre l’adresse et le # de téléphone ___.

a) du pharmacien qui a servi
b) du pharmacien propriétaire

A

b) du pharmacien propriétaire

29
Q

Nommer les 2 règlements régissant les obligations du pharmacien sur l’étiquetage.

A
  • Règlement sur l’étiquetage des médicaments et des poisons
  • Règlement sur la tenue des pharmacies
30
Q

Énumérer les informations requises pour les médicaments précomptés (conservés dans un contenant différent du contenant d’origine). (6)

A
  • Nom du médicament, nom de la compagnie;
  • Teneur;
  • Date limite d’utilisation;
  • Numéro de lot;
  • Mode de conservation;
  • Date à laquelle le médicament a été remballé.
31
Q

Qu’est-ce qu’on retrouve sur une étiquette d’un médicament vendu avec ordonnance qu’on ne retrouve pas avec un médicament sans ordonnance ?

A
  • Nbre de renouvellement
  • Nom du prescripteur

PHA1016 Produits Non Steriles-mimz (18 decks)

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