Cours 3: Autres devis Flashcards

1
Q

Étude cas-croisé

A

Chaque cas dans l’étude est utilisé comme son propre « témoin »
Utile lorsque le facteur de risque/exposition est transitoire
Est-ce que le cas a fait quelque chose d’inhabituel juste avant l’apparition
de la maladie?
Un devis qui compare l’exposition pendant la période de contrôle à l’exposition pendant période de « hasard »

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2
Q

Étude de cas croisé (quand l’utilisée)

A
  • Appropriée pour l’étude des effets aigus des expositions transitoires
  • Effets aigus
  • Les issues (maladies) avec une période d’induction très courte
  • Blessures, crises d’asthme
  • Expositions transitoires
  • Avoir une variation intra-personne dans l’exposition d’intérêt
  • Troubles du sommeil, pollution atmosphérique
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3
Q

Étude cas-témoins nichée dans une cohorte

A
  • Les témoins sont un échantillon d’individus de la cohorte qui sont à risque de développer la maladie au moment où chaque cas est diagnostiqué
  • « Risk-set sampling »
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4
Q

« Risk-set sampling »

A
  • Les témoins représentent la distribution d’exposition dans la personne-durée à risque de la population source = la cohorte
  • Les témoins représentent les dénominateurs de la densité d’incidence
  • Chaque cas aurait dû être éligible pour être un témoin avant son diagnostic
  • Chaque témoin devrait être éligible pour devenir un cas s’il développe la maladie à un moment plus tard
  • Chaque témoin qui demeure dans la population source devrait être éligible pour être sélectionné à nouveau comme témoin
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5
Q

Échantillonnage

de sous-cohorte

A

Sous-cohorte représentent la distribution d’exposition dans la cohorte à la « baseline »
• Chaque personne dans la cohorte a une chance égale d’être sélectionnée dans la sous-cohorte
• La probabilité de sélection ne dépend pas de la personne-durée dans la cohorte
• Les personnes sélectionnées comme témoin peuvent développer la maladie et donc être dans le groupe cas aussi
• Les techniques d’analyses spéciales (en particulier une variation du modèle Cox) sont utilisées

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6
Q

Essai contrôlé randomisé

A
  • Les individus sont répartis aléatoirement pour recevoir l’une de plusieurs interventions
  • Expérimentaux et généralement comparatifs
  • Plusieurs types d’essais différents
  • Basés sur les types d’interventions évaluées:
    * Efficacité vs efficacité
    * Supériorité ou équivalence
    * Essais de phase I, II, III
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7
Q

Allocation aléatoire

A
  • Tous les participants ont une probabilité définie d’être affectés à une intervention particulière
  • Les covariables sont distribuées de manière égale entre les groupes au départ
  • Génération de la séquence d’allocation
  • Randomisation simple
  • Randomisation restreinte (par exemple, blocage)
  • Randomisation stratifiée
  • Dissimulation de l’allocation
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8
Q

Analyse Intention-de-traiter (ITT)

A
  • Comparaison des groupes de traitement incluant tous les participants tels qu’ils ont été initialement répartis après la randomisation
  • Recommandée pour les essais de supériorité
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9
Q

Per-protocole (PP)

A

• Comparaison des groupes de traitement incluant uniquement les patients qui ont suivi le traitement initialement attribué

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10
Q

Essais contrôlés
randomisés en
grappes

A
L'unité d'analyse est le grappe
• Écoles, quartiers, cliniques
• Contamination
• Se produit lorsque des aspects d'une
intervention sont adoptés par les
membres du groupe témoin ou placebo
• Dilue les différences observées entre les
comparateurs
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