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MCB2979-Bactériologie générale 1 > Cours 3 > Flashcards

Cours 3 Flashcards

1
Q

De quelles unités est composée le ribosome 70S?

A

D’une sous unité 30S et d’une sous-unité 50S.

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Q

Comment se nomme la protéine qui apporte des acides aminés durant la synthèse protéique?

A

L’aminoacyl-ARNt.

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3
Q

Lors de l’initiation de la synthèse protéique, quels sont les rôles de la protéine IF3?

A

Empêche l’interaction des sous unités 30S et 50S dans le cytoplasme, et assure la correcte interaction entre la 30S et le mRNA.

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4
Q

Lors de l’initiation de la synthèse protéique, à quoi sert la protéine IF1?

A

Elle est nécessaire pour le détachement de IF2 et IF3 au moment de la formation du ribosome complet (70S)

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5
Q

Lors de l’initiation de la synthèse protéique, combien de GTP sont utilisés?

A

1 seul.

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6
Q

Lors de la phase d’élongation de la synthèse protéique, quelles sont les 3 phases?

A

1) fixation du aa-tRNA au site A
2) Réaction de transpeptidation
3) Translocation

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7
Q

Que fait EF-Tu lors de l’élongation?

A

Transporte l’aa-tRNA au site A, et hydrolyse un GTP.

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8
Q

Quel type d’enzyme est Ef-G?

A

Une translocase.

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9
Q

Combien de GTP sont utilisés lors de la phase d’élongation?

A

2GTP

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10
Q

Que fait Ef-Ts lors de l’élongation?

A

Change le GDP de Ef-Tu en GTP et permet à Ef-Tu de lier un autre aa-tRNA

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11
Q

Quelle molécule catalyse la formation du lien peptidique entre les acides aminés?

A

La composante 23S de la sous-unité 50S (peptidyltransférase)

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12
Q

Quels sont les codons stop?

A

UAA UAG UGA

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13
Q

Avec l’Aide de quelle molécule le complexe protéique se dissocie-t-il du complexe ribosomal?

A

Les 3 facteurs RF

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14
Q

Combien de GTP sont utilisés lors de la phase de terminaison de la synthèse protéique?

A

1 GTP

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15
Q

Qu’est ce qu’un antibiotique?

A

C’est une substance naturelle ou synthétique qui détruit ou bloque la croissance des bactéries.

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16
Q

Sur quel mécanisme agit la spectinomycine, et que fait-elle?

A

La spectinomycine agit sur le mécanisme de la synthèse protéique, plus précisément au niveau de l’initiation, et agit en empêchant l’interaction entre l’ARNm et le complexe 30S.

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17
Q

Comment se nomme l’antibiotique qui empêche la formation du complexe d’initiation 70S durant la synthèse protéique? que font-ils?

A

Les aminosides. Ils se lient sur la sous unité 30S et empêche sa liaison à la sous unité 50S.

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18
Q

Les aminosides ont aussi un autre nom, et contient 3 autres antibiotiques. Quels sont-ils?

A

Aminoglycosides : streptomycine, kanamycine et gentamycine.

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19
Q

2 antibiotiques bloquent l’élongation lors de la synthèse protéique. Quel sont-ils, et que font-ils?

A

La tétracycline : Liaison à la sous unité 30S, empêchant la liaison de l’aa-ARNt au site A.

Le chloramphénicol : Se lie à la sous unité 50S et empêche l’action de la peptidyltransférase.

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20
Q

Quels deux antibiotiques bloquent le mécanisme de translocation de la synthèse protéique?

A

Acide fusidique et macrolides.

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21
Q

Que fait l’acide fusidique au niveau de la translocation?

A

Se lie à Ef-G et empêche la dissociation du complexe Ef-G-GDP, ce qui inhibe la translocation.

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22
Q

Que font les macrolides lors de la translocation?

A

Ils se lient à la sous unité 50S et empêche l’action de la peptidyltransférase et la translocation.

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23
Q

Nommez 2 types de macrolides.

A

Érythromycine et clindamycine.

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24
Q

Quels antibiotiques agissent lors de la terminaison lors de la synthèse protéique?

A

Aucun antibiotique n’empêche la terminaison.

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25
Q

Les sulfamides et la triméthoprime sont des antibiotiques qui agissent à quel niveau?

A

Ils bloquent la synthèse des précurseurs d’acides nucléiques et de méthionine.

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26
Q

Que font les rifamycines?

A

Ce sont des antibiotiques qui agissent sur la fixation de l’ARN polymérase bactérien, et bloque la synthèse d’ARN.

27
Q

Que font les quinolones?

A

Ils inhibent l’ADN gyrase: bloque la réplication, transcription et induit la fragmentation de l’ADN.

28
Q

Quels antibiotiques agissent sur la synthèse de l’acide folique?

A

Les sulfamides et le triméthoprime.

29
Q

Quel est le mode d’action des polymixines sur la membrane cellulaire?

A

Elles sont utilisées pour le traitement des infections à Gram-. Les polymixines se lient au LPS et perturbent la structure de la membrane externe et interne en tuant la bactérie.

30
Q

Quel enzyme permet d’inactiver le chloramphénicol lors de la résistance aux antibiotiques? À combien d’endroits sur sa molécule le chloramphénicol peut-il être inactivé?

A

Une chloramphénicol acétyltransférase.

Peut inactiver le chloramphénicol à deux endroit possédant des groupement OH

31
Q

Les kanamycines, de la famille des aminosides, peuvent être inactivées par 2 types d’enzymes. Quels sont ces enzymes et à quel groupement s’attaquent-ils?

A

Acétyltransférase : Groupement CH2NH2

Phosphotransférase : OH

32
Q

La streptomycine, un autre aminoside, peut être inactivée par 2 enzymes. Quel sont-ils, et à combien d’endroits peuvent-ils agir?

A

Adénylyltransférase et phosphotransférase. Ils agissent à un seul endroit, sur un groupement OH.

33
Q

Que fait la protéine membranaire TetA dans la résistance à la tétracycline?

A
  • Provoque la sortie de l’antibiotique
  • Empêche l’accumulation de l’antibiotique
  • Aucune modification de l’antibiotique.
34
Q

Quel type de résistance est la résistance à la tétracycline?

A

C’est une résistance plasmidique.

35
Q

La pompe à efflux est-elle un mécanisme spécifique?

A

Non. Le pompage peut faire sortir n’importe quel antibiotique.

36
Q

La pompe a efflux a-t-elle besoin d’énergie?

A

Oui. Sous forme de dissipation du gradient de protons ou d’ATP

37
Q

SARO et SARM sont des bactéries résistances à quelle famille d’antibiotiques?

A

Les béta-lactames.

38
Q

Que veut dire ERV?

A

Entérocoques résistantes à la vancomycine.

39
Q

À quoi sont résistantes les ERV, en plus de la vancomycine?

A

Aux pénicillines et aux aminosides.

40
Q

Les ERV peuvent transférer leurs résistances à quelle famille de bactéries?

A

Aux staphylocoques.

41
Q

Quel est l’acronyme pour MDR-TB?

A

Mycobacterium tuberculosis multiresistante

42
Q

MDR-TB est causée par quel type de mutations?

A

Par une mutation chromosomique.

43
Q

À quoi est résistant MDR-TB?

A

Isoniazide et ethinamide. Il a développé ensuite une résistance à la rifampicine et à la streptomycine.

44
Q

Quelle est la cause de la multirésitance de MDR-TB?

A

L’arrêt de l’antibiothérapie.

45
Q

Comment fonctionne la résistance inductible de Pseudomonas aeruginosa?

A

Il y a une accumulation de muropeptides, qui seront transportés dans le cytoplasme. Ils iront intéragr avec AmpR, ce qui va augmenter ampC (qui code pour la bétalactamase) et ira détruire les béta-lactames.

46
Q

NDM-1 est retrouvée chez quelles familles de bactéries?

A

Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli et Enterobacter cloacae

47
Q

NDM-1 est associé avec quel phénomène sociétaire?

A

Le tourisme médical.

48
Q

NDM-1 est transmissible entre quel type de bactéries?

A

Entérobactéries.

49
Q

La mutation NDM-1 est-elle plasmidique ou chromosomique?

A

Plasmidique

50
Q

Par rapport au contrôle de la résistance aux antibiotiques, que fait le modèle de Baltimore?

A

Supervision directe des patients souffrant de tuberculose pendant toute leur antibiothérapie.

51
Q

Par rapport au contrôle de la résistance aux antibiotiques, que fait le modèle de Danemark?

A

Usage contrôlé des antibiotiques dans les hôpitaux, et meilleur rapport entre les microbiologistes et les médecins.

52
Q

Quel est l’effet de la protéine IHF sur l’ADN bactérien et sur quelle type de séquence se lie-t-elle?

A

La protéine peut courber l’ADN de 180 degrés. De plus, elle se lie à des sites spécifiques.

53
Q

À quel type de séquence la protéine H-NS se lie-t-elle?

A

Elle se lie à des séquences riches en A-T, d’où une interaction spécifique.

54
Q

Quel rôle joue la protéine H-NS pour l’ADN?

A

Rôle régulateur des gènes

55
Q

Quel est le rôle des protéines SSB dans la duplication de l’ADN?

A

Elles empêchent que les deux brins originaux se referment. Empêche la rehybridation du brin original.

56
Q

À quel site débute la réplication du chromosome bactérien?

A

oriC

57
Q

Quel est le rôle des séquences ter dans le mouvement de la fourche de réplication?

A

Ter permet le passage de la fourche dans une seule direction.

58
Q

Quel est le rôle des protéines Par?

A

Elles aident à tirer les chromosomes vers les deux pôles lors de la ségrégation des chromosomes et la division cellulaire.

59
Q

Quelle est la particularité de la ségrégation des chromosomes et la division cellulaire chez Caulobacter Crescentus?

A

Une des OriC est ancrée à un pôle de la cellule, pendant que l’autre OriC se déplace vers le pôle opposé! Ce mouvement est possible grâce aux protéine ParA et ParB, qui se lient aux séquence ParS

60
Q

Lors de la ségrégation des chromosomes et la division cellulaire des bactéries, quel est le rôle de la protéine FtsZ?

A

Elle forme le septum entre les deux cellules filles, et pompent le nouveau chromosome vers la cellule fille. En d’autres mots, ils “tirent” l’ADN vers chaque cellule fille.

61
Q

Le temps de génération est-il plus court dans un milieu riche ou un milieu pauvre?

A

Milieu riche.

62
Q

Pour coordonner la formation des fourches de réplication avec la division cellulaire , E.Coli utilise une protéine SeqA. Comment l’utilise-t-elle.

A

Seq A reconnait l’origine de réplication hémi-méthylée (celle qui vient d’être répliquée), et l’attache à la membrane plasmique. La formation de nouvelles fourches de réplication est alors retardée, ce qui permet de coordonner la réplication et la division.

63
Q

Vrai ou faux. Lorsqu’on veut utiliser la méthode FISH pour la visualisation, la cellule est morte.

A

VRAI. Les bactéries sont fixées sur une lame microscopique dans ce cas.

MCB2979-Bactériologie générale 1 (12 decks)

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