Cours 3 Flashcards

1
Q

Quels gènes contient l’opéron fab?

A

Gènes pour la biosynthèse des acides gras

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2
Q

FadR est …? Comment fonctionne t il avec et sans molécule effectrice

A

Un activateur comme AraC.
Sans molécule effectrice il se fixe au site d’activation de l’opéron fab.
Avec une molécule eff. (ac.gras), l’empêche de se fixer au site activateur.

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3
Q

Pour FadR que représente l’acide gras?

A

c’est la molécule effectrice, c’est un co-represseur

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4
Q

Dans quel genre de système s’inscrit FadR?

A

Un système répressif, contrairement à ara et mal qui sont des inducteur

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5
Q

Que peut on dire du lien entre le promoteur et l’affinité pour l’arn polymérase?

A
  • Les promoteur qui dépendent d’un activateur, ont une faible affinité pour la polymérase
  • séquence éloignée du consensus
  • faible intéraction entre s4 et -35
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6
Q

Vrai ou faux. Les activateurs peuvent aussi agir comme répresseur.

A

Vrai. lorsque le promoteur à une forte affinité pour l’arn pol.

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7
Q

Comment les activateurs agissent ils (7)?

A
  1. compensation du faible contact s4 et -35
  2. intéragissent avec le domaine alpha c-term (ex: protéine CAP)
  3. Médiation par la séquence UP
  4. Augmentent l’affinité de l’arn polymérase pour le promoteur (ex de P4)
  5. Peuvent agir comme répresseur (ex: P4)
  6. Interaction avec l’adn pol piégée dans un complexe fermé
  7. Rapprochement des séquences -35 et -10 pour faciliter l’attachement de l’arn pol (déformation de l’adn)
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8
Q

Quel est l’élément de régulation durant l’élongation? Des exemples?

A

L’atténuation, l’arn pol a donc déjà quitté le promoteur

  • opéron trp de e.coli (séquence codante régulatrice)
  • opéron trp de b. subtilis (protéine intéragissant avec l’arn)
  • opéron bgl de e.coli (protéine intéragissant avec l’arn)
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9
Q

Quel st l’alternative proposée pour comprendre le niveau additionnel de régulation de l’opéron trp (excepté le trpR)?

A

Un rôle de l’arnt-trp incluant:
- une mutation dans le gène structural ou impliquant un produit modifié ou dans l’aminoacyl synthétase
Ce qui causerait une diminution de son expression.
-> atténuation

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10
Q

qu’est ce qu’un terminateur et un anti-terminateur?

A

Terminateur: structure secondaire de l’arn, précédant une suite de U
Anti-terminateur: structure secondaire qui prévient la présence du terminateur. Cette séquence srait autrement dans l’anti-terminateur.

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11
Q

Quels éléments indiquent que la régulation de l’opéron trp pourrait se faire également par l’arnt-trp?

A
  1. Au niveau de TrpL (gène précédent le début des gènes cibles)
  2. Des délétions dans la région élimine cette régulation
  3. des doubles mutants TrpR- et TrpL- étaient constitutifs
  4. Les mutations TrpL- agissent en cis
  5. terminaison de la transcription lorsqu’il y a un excès d’arnt-trp
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12
Q

Quelles sont les possibilité de structures secondaires de l’arn de trpL ?

A

1: 2: pause, couplage transcription, traduction
3: 4: terminaison prématurée
2: 3: anti-terminaison

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13
Q

Quelles sont les similarités et les différences entre les opérons de B.subtilis et E.coli?

A

Similarité:
- Structure terminaison et anti-terminaison
- Régulation par arnt-trp
Différence
- Pas de régulation par les ribosomes mais par protéine TRAP

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14
Q

A) Comment fonctionne Trap avec tryptophane?

B) Sans tryptophane

A

A)
- les 11 sous-unités se lient au trp
- intéragit avec arn leader (GAG ou UAG)
- prévient la structure antiterminaison
- peuvent inhiber la traduction en incluant RBS dans la structure secondaire
B) Trap et arn leader n’intéragissent pas -> structure anti-terminaison

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15
Q

Qu’est ce qui régule TRAP

A

Protéine Ant-Trap: se lie à Trap et l’empêche de se lier à l’arn leader

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16
Q

Les riboswitch contrôlent les régions codantes:
A) en amont
B) en aval

A

A) en amont

17
Q

Concernant la régulation des riboswitch par un métabolite, quels exemple de métabolites peut on donner?

A

B12, B1, G, A, flavine, mononucléotides, SAM, Mg

18
Q

Concernant la régulation des riboswitch par un métabolite, quel est la structure secondaire supplémentaire?

A

antianti-terminaison

19
Q

Qu’est ce que la terminaison processive?

A

Arn polymérase modifiée pour augmenter sa rapidité.

20
Q

Le niveau d’expression des gènes dépend de 2 facteurs, lesquels?

A
  1. niveau d’expression d’arnm

2. Stabilité de l’arnm

21
Q

Comment la demi vie des arnm peut être modulée?

A
  1. Masquer le site de clivage des rnases

2. Masquer site attachement au ribosome

22
Q

La modulation des vies des arnm est modulée par quoi?

A
  • protéines

- petits arn régulateurs

23
Q

Vrai ou Faux. La régulation de la traduction se fait plus souvent au niveau de l’élongation.

A

Faux, au niveau de l’initiation. L’élongation est:

  1. Hautement processive
  2. Insensible aux structures secondaires de l’arn
24
Q

La régulation au niveau de la traduction se fait grâce à quelles protéins/structures (4)?

A
  1. Protéines intéragissant avec TIR
  2. Petits arn régulateurs
  3. ARN thermosenseur
  4. Riboswitch
25
Q

Qu’est ce qu’est Hfq?

A

Une protéine qui aide le petit arn régulateur agissant avec TIR pour inhiber la traduction et dégrader l’arnm

26
Q

Concernant les arn thermosenseurs, quelle est la température à partir de laquelle le gène doit être exprimé?

A

La température qui déstabilise la structure secondaire pour permettre la traduction

27
Q

Qu’est ce que la réponse heat shock pour e.coli?

A

arnm codant pour le facteur s32 (rpoh) est exprimé partir de 42 degré.

28
Q

Comment un riboswitch agit au niveau de la traduction?

A

La structure secondaire emprisonne la séquence SD, contrée par la structure anti-terminale qui séquestre la séquence ASD.

29
Q

Quelles sont les étapes (4) pour déterminer le nombre de protéines actives dans la cellule?

A
  1. Repliment de la protéine adéquat
  2. La protéine est modifiée chimiquement pour être active
  3. Le niveau de la protéine dans la ellule dépend de sa stabilité
  4. L’activité peut être affectée par un interaction avec de petites molécules
30
Q

Quelles sont les modifiations chimiques de la protéine qui peuvent être faites pour activer ou stabiliser la protéine?

A

Phosphorylation, acétylation, méthylation

31
Q

La stabilité des protéines dépend de quelles conditions (2)?

A
  1. dépend de ses propriétés intrinsèques (susceptibilité aux protéases)
  2. modification en réponses aux stress environnementaux
32
Q

Que fat l’adaptateur et l’anti-adaptateur?

A

Adaptateur: dirige la protéine vers la protéolyse régulée

Anti-adaptateur: inhibe l’adapt et stabilise la protéine

33
Q

Vrai ou faux. Les adapt/anti-adapt sont très spécifiques pour les protéines qu’ils régulent seulement.

A

Faux. également pour les protéases

34
Q

A) À quoi sert le facteur sS
B) quel est son adaptateur
C) anti-adaptateur?

A

A) l’expression des gènes pour une réponse générale au stress
B) Rss, emène sS vers la dégradation par ClpXP
C) ira

35
Q

En quoi consiste la rétro-inhibition?

A

Le produit final d’une voie métabolique s’inhibe elle même en intéragissant avec la 1e enzyme

36
Q

Dans la rétro-inhibition du trp, avec quoi agit-il?

A

l’anthranilate synthétase (TrpE)

37
Q

S’il y a une haute concentration de 5-méthyl-trp, que pourrait-il pousser dans un milieu sans trp?

A

le 5-machin intéragit avec TrpE ce qui diminue l’activité de la quantité de trp (rétro-inhibition). Les seuls qui poussent sont les mutants missens (mutants dans la rétro-inhibiton, qui empêche 5-machin et trp de se lier sur TrpE)