Cours 3 Flashcards
Quel type d’hormone y a-t-il uniquement dans le cerveau?
Peptide/protéine
Hypothalamus, hypophyse!
Quels sont les stéroides surrénaliens et les stéroides gonadiques?
Stéroides surénaliens:
1. Glucocorticoïdes (catabolisant)
- Minéralocorticoïdes (catabolisant)
- Stéroïdes sexuels (anabolisant)
Stéroides gonadiques (Hormones sexuelles):
1. Testostérone
2. Estrogène
3. Progestérone
Qu’est-ce qu’un ribosome et où se trouvent-ils?
Sur le Réticulum endoplasmique granuleux et sert à la synthèse des protéines (Hormones)
Expliquer le processus de synthèse des protéines (Hormones peptidiques).
- Lien dipeptides se créent pour lier 2 AA. D’autres AA se joignent après (Liens peptidiques) pour former le peptide. Se passe dans les ribosomes du REG.
- Hormones regroupées n’ont pas fini de se transformer (Pas encore Big Mama, la prohormone.) Ils vont se regrouper dans les vésicules granuleuses qui vont leur servir de vésicules de transport pour se rendre à l’appareil de Golgi.
Pd le déplacement, transformation continue.
- Dans l’appareil de Golgi, il y a les enzymes de clivage. Alors, les peptides continuent à grandir et sont emmagasinés dans les vésicules sécrétoires AVEC les enzymes de clivage. On se promène direct avec les enzymes de clivage pour que qd on arrive à une cellule cible on clive direct!
- Vésicules sécrétoires se collent à la membrane de la cellule et va vomir tout ce qu’elle contient pour que ce soit acheminer dans le sang. On commence à sécrété des hormones.
Quels sont les 5 avantages de créer les prohormone ?
- Stabilisent les structures 3D des peptides pd la
synthèse (agissent comme un mur, solide) - Elles sont plus faciles à transporter et à regrouper que les hormones (Gros amalgame)
- Agissent comme une réserve de stockage
(elles stockent des hormones actives) - Peuvent régulariser la quantité d’hormones libérées (Avec les enzymes de clivage)
- Résistantes à la dégradation
Si je mesure la concentration d’ACTH dans le sang, je ne vois rien. À 10 min non plus, mais à 20 min il y en a pleins! Comment explique-t-on ceci?
Si je mesure le sang, je ne vais rien voir jusqu’à ce que la vésicule sécrétoire VOMISSENT et que je vois tout en même temps! Explique les pulsatiles. Tout ou rien.
Sécrétion des peptides/ protéines = pulsatile
La synthèse des stéroïdes se fait où et pk dans ces endroits précis?
Synthétisées dans le réticulum endoplasmique lisse des gonades et du cortex surrénalien.
C’est à ces endroits que se trouvent les enzymes qui effectuent les transformations des hormones stéroïdiennes (Enzymes de conversion)
Décrire le processus de synthèse des stéroïdes.
Étape 1 : Les cellules prennent le cholestérol du sang. Ce cholestérol est ensuite convertit (Enzymes P450) en prégnénolone dans la mitochondrie (producteur d’énergie).
Tous les stéroïdes naissent de cette première conversion.
Étape 2 : Pour H et F, prégnénolone est convertit en progestérone dans le REL.
Étape 3: La progestérone peut faire 2 choses:
1. Agir comme une hormone (Si j’en ai besoin)
2. Synthétisé d’autres stéroïdes (Gonades ou cortex surrénalien)
- Si elle va dans les glandes surrénales, conversion en 2 hormones qui sont les mêmes pour nous, soit le 11-Désoxycorticostérone ou le 11-Désoxycortisol. Ensuite d’autres enzymes les convertisent en d’autres choses, soit cortisol et corticostérone. Ensuite aldostérone, si corticostérone.
- Si direction gonades, conversion en 17∂-Hydroxyprogestérone (17-alpha, Enzyme de conversion). Pour rentrer ds les gonades.
2.1 Dans les gonades, enzyme convertit le 17-alpha qqch en DHEA (Fait bcq chez les gars pour commencer la puberté)
2.2. DHEA se convertit (enzyme) en testostérone
2.3 Testo rencontre enzyme (Aromatase), conversion en estradiol - oestrogène (Chez H et F)
Quelle est la différence entre du cortisol et du corticostérone pour les humains!?
Cortisol = hormone de stress endogène (c moi qui la produit)
Corticostérone: Cortisol exogène (Synthétique, anti-inflammatoire)
Qu’est-ce qui distingue les hommes et les femmes p/r aux hormones?
Ce qui distingue H et F c’est la concentration des enzymes dans les gonades.
Moins il y a d’aromatase, moins la testostérone sera convertit en estradiol. Ceci dit, il y a pleins d’aromatase chez les femmes et pas beaucoup chez les garçons.
Donc pas bcq de testo chez les filles, car elle se fait convertir!
Pour garder l’homéostasie, quels sont les 2 back up systèmes pour la synthèse des stéroïdes?
Est-ce que ceux-ci marche vrm?
- Prégnénolone se convertit en 17∂-Hydroxyprégnénolone pour ensuite se convertir en 17∂-Hydroxyprogestérone et aller dans les gonades.
ex: Si je manque de progestérone et que j’en ai besoin dans les gonades.
- 17∂-Hydroxyprogestérone va aller dans les glandes surrénales se convertir en 11-désoxycortisol si ma progestérone ne peut pas y aller d’elle-même.
Note: Plan B marche juste qd le système détecte qu’il y a un problème. Marche jamais aussi bien que plan A (État initial)
Si je bloque l’enzyme convertissant le 11-Désoxycirticostérone en corticostérone je remarque quoi si je mesure le cortisol?
Syndrome de Cushing.
Il y aurait une diminution du cortisol et une augmentation du 11-Désoxycirticostérone (Ou son équivalent) cuz ce dernier continue à avoir des messages comme quoi il doit sécrété le cortisol, mais ne se converti plus.
Si je mesure l’aldostérone, diminution aussi.
Qd le système détecte la lésion, soit que je n’ai pas de cortisol de produit, il déclenche le back up (17∂-Hydroxyprogestérone).
Qui suis-je? Médicament qu’on donne pour trouver où se situe la lésion.
Métirapone
La testostérones peut rencontrer 2 types d’enzymes, lesquels et quelles sont leurs fonctions respectives?
- 5-alpha-réductase:Réduit la testostérone en 5-DHT). Cet hormone (5-DHT) va aller se lier aux récepteurs d’androgène de testostérone pour modifier le cpt lié à la testostérone, lié au sexe masculin.
- Aromatase:
Convertit la testo en estradiol. Cet estradiol se lie ensuite aux récepteurs d’oestrogène et moduler des cpts liés au sexe féminin.
Bref, testo, selon l’enzyme qu’elle rencontre, diffère H et F. Filles ont bcq d’aromatase et hommes ont bcq de 5 alpha-réductase.
Sans aromatase, les filles auraient autant de testo que les gars.
Qu’est-ce qu’un inhibiteur d’aromatase? (But, utilité, conséquences)
Utilisés dans le traitement du cancer du sein (Thérapie hormonale du cancer)
But: Diminuer significativement les niveaux d’estrogènes dans la circulation en inhibant les enzyme de conversion (Aromatase
V ou F. Lors de la ménopause, il y a une augmentation de l’oestrogène.
Faux, diminution!
S’il y a une trop grosse diminution de l’oestrogène lors de la ménopause, que peut-on faire pour alléger les conséquences hormonales?
Thérapie de remplacement hormonal:
Post-ménopause
On administre des agonistes synthétiques de l’estrogène pour diminuer les symptômes de ménopause.
Hormonothérapie: Recevoir de l’oestrogène exogène (Agoniste d’oestrogène)
Pk, avec l’âge, voit-on une diminution de la testostérone chez l’homme (Andropause)?
Augmentation de l’aromatase avec l’âge. Les hommes âgés finissent même avec plus d’oestrogène que les femmes en générale (Cuz femme ça diminue).