Cours 2 - Génome, cromatine et nucléosome Flashcards
1
Q
Comment se nomme le 1er niveau (ou étape) de compaction de l’ADN
A
Nucléosome
2
Q
Les chromosomes ont un ratio 50:50 de sa masse avec 2 types de molécules, lesquelles ?
A
Protéine et ADN
3
Q
L’empaquetage de l’ADN participe à 4 fonctions principales, lesquels ?
A
- Donne une forme compacte à l’ADN
- Protège de certaines altérations
- Transmis de façon efficace aux 2 filles quand la cellule se divise
- Confère une organisation générale particulière à chaque molécule d’ADN
4
Q
Pourquoi il est important d’avoir des régions décompactés ?
A
Pour exprimer les gènes
5
Q
C’est quoi la différence entre un chromosome, une chromatine et un chromatide ?
A
Chromosome: Chromatine mais en division cellulaire (condensé)
Chromatide: moitié d’un chromosome (chromatide soeur)
Chromatine: Complexe ADN + protéine (forme normale)
6
Q
c’est quoi un histone ?
A
protéine responsable 1er niveau de compaction de l’ADN
7
Q
Les cellules humaines contiennent combien de pb ?
si étendu, les chromosomes mesure combien en metre ?
C’est quoi l’espace moyen entre les pb?
A
6x10^9 (3x10^9 par jeu haploide)
2m (1m par jeu haploide)
0,34 nm
8
Q
C’est quelle formation qui est la PLUS importante dans la compaction de l’ADN ( sans ça = ne marche pas)
A
Nucléosome
9
Q
Le nucléosome réduit jusquà combien de fois l’ADN
A
10 000
10
Q
Vrai ou faux: Sans nucléosome, l’ADN peut quand même se compacter
A
FAUX
11
Q
à quoi sert le remaniement local de certains nucléosomes ?
A
Lire les informations à des endroits précis par les protéines
12
Q
c’est quoi qui modifient et remodèlent les nucléosomes?
A
des enzymes
13
Q
Vrai ou faux, le nombre de chromosome varie selon l’espece ?
A
Vrai
14
Q
Vrai ou faux:
Eucaryote = circulaire
Procaryote = linéaire
A
Faux.
Eucaryote = linéaire
Procaryote = circulaire, mais peut être linéaire.
15
Q
Il y a combien de chromosomes chez l’humain en tout
A
46 (23 paires)
16
Q
C’est quoi un nucléoide chez les procaryotes ?
A
Zone non fermé mais délimité ou se trouve l’ADN et l’ARN
17
Q
c’est quoi des plasmides ?
A
Petit ADN circulaire non essentiel mais porteur de gène aux caractères utiles (résistance antibio)
18
Q
Les procaryotes et les eucaryotes sont haploide ou diploide ?
A
Procaryote: haploide (une copie)
Eucaryote : Diploide
19
Q
Les deux chromosomes chez les eucaryotes sont hetérologue ou homologue ? pourquoi?
A
Homologue: dérive chacun des 2 parents
20
Q
Qu’est-ce qui différencie les megacaryocyte des autres cellules eucaryotes ?
A
Ils ont plusieurs (28) copie de chromosomes (polyploide), donc maintient un haut niveau énergétique nécessaire à la production massive de plaquette
21
Q
Vrai ou faux: Les plaquettes sont la division du cytoplasme et d’un jeu de chromosome du megacaryocytes
A
Faux
Seulement cytoplasme, mais aucun chromosome
22
Q
Comment se nomme la fragmentation du cytoplasme des megacyocyte
A
thrombopoïèse
23
Q
Quelle information nous informes de la compléxité d’un organisme ?
A
Plus la densité génique est faible (gène/Million paire de base)
24
Q
Corrélation taille du génome et
complexité de l’organisme ?
A
Non parce que blé a un génome beaucoup plus élevé que l’humain
25
corrélation nombre de gènes et complexité de l'organisme ?
Non parce que riz en a deux fois plus que l'humain
26
Comment se nomme un site d’initiation de la transcription utilisé pour contrôler expression plusieurs gènes ?
Un opéron
27
Vrai ou faux: Un opéron est retrouve seulement chez les procaryote ?
Vrai
28
Vrai ou faux: La densité génique des procaryotes est plus variable que les eucaryotes
Faux,
c'est l'inverse
29
Pourquoi la densité génique est plus faible chez l'humain (eucaryote)? (2)
1. augmentation taille des gènes
2. Augmentation séquences d’ADN entre les gènes : les régions intergéniques
30
C'est quoi les régions intergéniques ?
séquence d'ADN entre les genes
31
Vrai ou faux: Les gènes ne sont qu’une petite partie de l’ADN du chromosome eucaryote
Vrai
32
Les gènes sont fragmenté par quoi?
Des introns
33
Comment se nomme le processus pour éliminer les introns de l'ARN après la transcription?
Épissage de l'ARN
34
Vrai ou faux: On épisse l'ADN pour éliminer les introns.
Faux : l'ARN
35
Quelle est la ''conséquence'' des introns ?
une région codante de l'ADN passe de 1,3kb à 27 kb
(pas important les chiffres, mais important de comprendre le principe)
36
sur 100%, combien de % des regions du gènes est codante vs introns ?
5% codante et 95% introns
37
C'Est quoi la différence entre une région intergénique et un introns ?
Intergenique: entre les gène
Intron: fragmente les gènes ( fait parti du gène)
38
Vrai ou faux: Les champignons ont plus d'intron en moyenne que les eucaryotes
Faux
39
Vrai ou faux: Régions intergénique (qui ne codent ni des gènes ni des ARN non-codants) = 60% génome humain
Vrai
40
Vrai ou faux: Les gènes c'est 1,5% du génomes humain
Vrai
41
Vrai ou faux: Les introns font parties des ARNm mais pas les région intergénique
Vrai
42
C'est quoi un pseudogène?
C'est un gène fonctionnel qui a une transcription inverseé par un retrovirus
(copie ADN en ARNm puis en ADN double brin)
+ se réintègre au génome de l'hote mais ne peux plus être exprimé, car manque les séquences régulatrice initiatrice à la transcription.
43
quel sont les éléments qui peut être dans les régions intergénique à séquence unique ?
gènes et séquence associés (introns, pseudogènes, fragment de gène)
44
L'ADN intergénique à séquence répétés a 2 grandes classes et une moins importantes. Lesquelles ?
1. ADN microsatellite
2. ADN répété dispersé
3. ADN minisatellite ( moins important)
45
c'est quoi les caractéristiques des microsatellites
répétition de C et A
Proviennent de difficultés rencontrées par polymérase lors de duplication ADN
(environs 3-5% génomes)
46
c'est quoi les caractéristiques des ADN répété dispersées
Plus grand que les micro et minisateliite,
(environs 45% génomes humain)
Proviennent toutes d’éléments transposables (se déplace d'une place à un autre)
47
ADN minisatellite (G-C répétées en tandem) a un taux de mutation élevé ou faible?
Taux mutation élevé (donc très instable)
48
C'est quoi un transposon ?
**on a passé beaucoup de temps sur ça**
Séquences copie se déplace qui peuvent sauter d’un emplacement à un autre du génome
Laisse copie initiale, la copie va ailleurs.
Emplacement pris au hasard = + diversité génétique
Mécanisme très peu fréquent et fait sur des longues périodes d'évolution
49
Vrai ou faux: Phénomène de transposons sont rare dans les cellules humaine
Vrai
50
C'est quoi des parasite génétique
Transposons défavorable
51
C'est quoi le lien entre les transposons et l'évolution
Au cours de l'évolution, certain gène c'est propager pour former 45% du génome humain. (plupart inutile)
52
Maintenant, les expériences penchent en faveur d'un rôle prédominant dans l'évolution des espèces sont en cours. Quelles sont les expériences en cours ? (2)
1. Création de nouveau gènes
2. source d'amortissement des mutations dues à l'environnement (UV)
53
Vrai ou faux: Séquences intergéniques sont exclusive aux génomes humains
Faux
54
Séquences intergéniques sont inutile
Avant on le pensait,
-> mais leurs conservation sur des centaines de génération pourrait conférer avantage sélectif à l’organisme qui le contient
55
C'est quoi un origine de réplication
dirigent réplication ADN chromosomique
Sites où la machinerie de réplication de l’ADN va s’assembler pour débuter la réplication
eucaryote: plusieurs/chromosome
procaryote: 1 par chromosome
56
C'est quoi Centromères
Nécessaires à la ségrégation correcte des chromosomes après réplication ADN
(orientent ségrégation et fixe microtubule )
57
c'est quoi Télomères
protègent + répliquent extrémités chromosomes linéaires
(Situés aux 2 extrémités d’un chromosome linéaire)
58
Vrai ou faux: Chaque centromère porte un kinétochore
Vrai
59
Vrai ou faux: Chaque kinetochore intéragit avec 20-30 microtubules
Vrai
60
C'est quoi le role des kinétochore
**important, à savoir**
Pont entre ADN et microtubules
aide la séparation chromatide soeur pendant l'anaphase
61
Vrai ou faux: kinétochore sont des structures complexes ?
Oui. les plus simples ont + de 45 prot.
62
C'est quoi les (3) rôles des nombreuses protéines dans les kinétochores
1. Certaines servent à s'attacher aux microtubules mitotique
2. Certaines (dynéine, kinésine) sont des protéines moteurs (déplace avec force les chromosomes lors mitose à chaque pole)
3. attache et fait tension chromosomes soeurs (MAD2)
63
Les protéines des kinétochores MAD2 attachent et créer de la tension sur les chromosomes soeurs, mais ont une autre utilité. Laquelle ?
Active contrôle tubulaire (empêche anaphase tant que tous chromosomes ne sont pas attachés aux microtubules)
64
C'est quoi les deux régions des kinétochores
Région interne: étroitement associé à ADN
-Région externe: interagit avec microtubules
65
Que se passe-t-il s'il n'y a pas de centromère
chromosomes répliqués se répartissent de manière aléatoire = mort cellulaire
66
Que se passe-t-il s'il y a plusieurs centromère
= cassure = pas viable
67
Plus les eucaryotes sont complexe, plus les centromères seront
grand
68
Les télomères sont des sites de recrutement pour un grand nombre de protéines qui vont assurer 2 fonctions importantes, lesquelles ?
1. protéger pour rendre extrémité ADN résistante recombinaison et dégradation
2. possèdent origines de réplication spécialisées pour répliquer les extrémités en recrutant une ADN polymérase particulière (télomérases)
69
Portion télomère est double ou simple brin et riche en quel nucléotide ?
Simple brin riche en T et G
70
V/f: Les télomères se dégrade plus qu'on vieillis
Vrai, maintenir la longueur des télomères augmenterais la vie cellulaire
71
Chez l'hommes, cest quoi la séquence répété des télomères ? EXAM 2022
5’-TTAGGG-3’
72
C'est quoi les 4 phases du cycles cellulaire mitotique ?
1. Transition 1 (G1)
2. Synthese (S)
3. Transition 2 (G2)
4. Mitose (M)
73
Que se passe-t-il lors de la transition 1 (G1) de la mitose
préparation réplication cellulaire (s'assure qu'il y a tout les nutriments)
74
Que se passe-t-il lors de la phase synthese (S) de la mitose
Réplication ADN
75
Que se passe-t-il lors de la transition 2 (G2) de la mitose
Prépare pour la ségrégation (point s'assure que réplication bien fait)
76
Que se passe-t-il lors de la phase mitose (M) de la mitose
Ségrégation
77
C'est quoi une cohésine, elle fait quoi?
** à savoir**
Anneau protéique qui maintient chromosomes attachés
jusqu’à leur ségrégation lors mitose (jusqu'à l'anaphase)
78
Sans force de cohésion (cohésine), il se passe quoi?
chromatides sœurs rapidement déplacées vers les pôles opposés
79
c'est quoi la différence entre centromère et centrosome
Centromère: présent tout eucaryote mileu des chromosomes relie kinetochore + microtubules
Centrosome: juste animal (organite churros) centre organisateur de microtubule aux pôles vers laquelle microtubule entrainent les chromatides
80
Comment se nomme les centrosomes chez les champignons et levure
Corps organisateurs du fuseau mitotique
81
Comment la structure des chromosomes change lorsque les φ eucaryotes se divisent
1. Ségrégation (phase M) : Très compact parce qu'il y a la condensation du chromosomes (métaphase)
2. Durant les autres phases du cycle (interphase= G1, S, G2), chromosomes sont moins compacts (plat de spaghettis) = décondensé
82
La condensation du chromosomes permet quoi
chromosomes entièrement démêlés les uns des autres = facilite leur ségrégation
83
Pourquoi la décondensation des chromosomes (plat de spagettis) est absolument nécessaire ?
1) Réplication ADN
2) Transcription génique requiert modifications structures associées aux régions qui portent gènes
régulés durant le cycle cellulaire = facilite transfert info
84
Quelle protéine permettent à la fois cohésion et condensation des chromatides sœurs?
SMC
85
c'est quoi protéine SMC
- protéine permettent à la fois cohésion et condensation des chromatides sœurs
- prot associé en paire
- forme complexe protéine avec des non-SMC
86
La cohésine est un grand anneau formé de quoi?
- 2 prot. SMC: SMC1 et SMC3 formant l'anneau avec de l'ATP
-2 prot non-SMC: SCC1 et SCC3 stabilisant l'anneau
87
V/f: le fuseau mitotique =longues fibres protéiques appelées microtubules
Vrai
88
V/f: Le mécanisme de cohésion est bien connue. C'est juste le passage chromatides au travers du centre de l’anneau formé par la cohésine
Vrai, mais bien connu = faux. C'est encore mal connu.
89
La condensation chromosomes à la ségrégation nécessite autre complexe que la cohésine comprenant des protéines SMC, lesquels ?
Condesine (SMC2 et SMC4)
90
Pourquoi la condensine est utile ?
Elle forme des boucle dans une même chromatide
(et non attacher les deux chromatide soeurs comme cohésine)**savoir différence **
pour maintenir la condensation même si la cohésine est coupé
-> relie région éloigné
91
Dans la mitose, il y a les 4 phases: G1, S, G2, M.
C'est quoi les 4 phases de M
Prophase
Métaphase
Anaphase
Télophase
92
Qu'est-ce qui arrive à la prophase ?
condensation chromosome.
à la fin: enveloppe nucléaire se rompt et ⦰ entrent en métaphase
93
La fixation des kitétochores (chromatide soeur) aux microtubules n'est correct que si:
2 kinétochores paire de chromatides sont reliés, via les micro-tubules, aux centres organisateurs (centrosomes)
des pôles opposés
94
c'est quoi un attachement bivalent des microtubules
TENSION sur la paire de chromatide en tirant vers pole opposé
95
c'est quoi un attachement monovalent
AUCUNE TENSION (entre chromatides soeurs) Fixation d’une seule des 2 chromatides ou de la fixation des 2 microtubules sur le même centrosome
96
À la perte de la cohésion entre chromatides sœurs : les cellules sont dans quelle phase ?
Anaphase
97
Que se passe-t-il lors de l'anaphase
Les chromatides sœurs se séparent et sont tirés 2 extrémités de la cellule
98
Que se passe-t-il lors de la télophase ?
L’enveloppe nucléaire se reforme autour de chaque jeu de chromosomes ségrégés
99
Comment se nomme la division du cytoplasme
cytokinese
100
G1 et G2 sont des étapes de transition et permettent d’assurer 2 contrôles, lesquels ?
1) La préparation de l’étape suivante
2) La vérification que la phase précédente a été correctement accomplie
101
En cas de problème, G1 et G2 servent à quoi?
Système de surveillance interrompt le cycle ( point de controle)
Permet la réparation des erreurs avant de reprendre le cycle (si pas capable de réparé = interrompt completement)
= prévient l'apparition d'erreur chromosomique
102
C'est quoi les 3 phases de la méiose
G1
S
phase G2 prolongée
103
Après la phase S, que se passe-t-il qui est propre à la méiose et non la mitose ?
Paires de chromatides sœurs (homologues) s’associent entre elles et recombinent
104
V/f: La meiose a une ségrégation et la mitose en a deux
Faux.
c'est l'inverse (meiose I et II)
105
méiose réductionnelle c'est la meiose I ou II ?
meiose I
106
Que se passe-t-il durant la métaphase méiose I
Paires chromosomes homologues rejoignent pôles opposés du fuseau de microtubules (protéolyse coésines) + attachement monovalent (1 kinetochore attaché même pôle)
107
Dans la méiose 1, pourquoi au début les paires chromosomes homologues résistent à la force d’attraction fuseau
Résistance résulte connexions physiques induites par recombinaison entre les paires de chromosomes homologue
108
V/f: Chaque ségrégation comprends les étapes de prophase, métaphase et d’anaphase ?
Vrai
109
La division équationnelle est quelle phase de la méiose
Méiose II
110
C'est quelle division de la méiose qui ressemble à la mitose
Méiose II
111
Que se passe-t-il lors de la métaphase II
Fuseau se forme avec chacune des 2 paires de chromatides sœurs
112
À quel moment il est facile de voir au microscope la structure des chromosomes lors de la division cellulaire
Condensation meiose ou mitose
113
C'est quoi les deux états des chromatide au microscope
Fibre 10nm de diamètre (- compacte, collier de perle et perle = nucléosome)
Fibre 30nm (+ compact Souvent repliée sous forme grandes boucles)
114
C'est quoi un nucléosome
Octamère 8 histones + ADN qui l’entoure
115
ADN internucléosomique c'est quoi?
L’ADN entre les nucléosomes
116
Comment se nomme ADN le + fortement lié au nucléosome
ADN du cœur
117
ADN Enroulé combien de fois autour de octamère d’histones
1,6
118
Nucléase micrococcale (MNase): font quoi
Clive aléatoirement ADN non lier aux protéines mais pas ADN associé à protéines (car le protege)
119
Un Nucléosome minimal (monomère) contient combien de pb
147 pb
120
V/f: La longueur de l ADN internucléosomique est variable
Vrai: entre 20-60pb
121
La longueur de l ADN internucléosomique est variable:
(inter-espèces ou intra-espèce)
et Constante (inter-espèces ou intra-espèce)
1. inter-espece
2. intra-espece
122
dans l'ADN, il existe des segments d’ADN non compactés en nucléosomes. pourquoi?
exprimer les gènes, réplication ou recombinaison
123
Il existe des segments d’ADN non compactés en nucléosomes, mais son lié à quelque chose et ont une fonction.
lié à une protéine non histone qui dirigent et régulent ces processus (protéine régulatrice)
124
Les eucaryotes ont 5 histones. lesquels
: H1, H2A, H2B, H3 et H4
125
Parmis les histones eucaryotes, lesquels font partie de l'octamère
H2A, H2B, H3 et H4
126
V/f: L'histone H1 est 2x plus abondante que les autres
Faux. 2x moins
127
pour former cœur protéique autour duquel l’ADN s’enroule, on a besoin de combien de copie des 4 histones
2 copies
128
H1 se lie à quoi
ADN internucléosomique
129
Les histones sont chargé + ou -
et pourquoi
et ont quel acide aminé en majorité
+
pcq ADN chargé -
lysine arginine
130
V/f: Les chromosomes présentent une grande diversité (circulaire, linéaire, nb
copies, etc…)
Vrai
131
Comment se nomme la région conservée retrouvée dans toutes les histones de l’octamère
Domaine globulaire des histones
(domaine de repliement)
132
Quelle histone est un hétérodimère ?
H2A, H2B, H3 et H4
133
H3 +H4 forment hétérodimères s'associent entre elle pour former quoi?
S’associent entre-elles pour former un
tétramère H3-H4
134
H2A et H2B: peuvent former des hétérodimères entre eux mais sont incapable de quoi?
Former des tétramères
135
Quel histone a un 4iem domaine
H3
136
Comment est assemblé le nucléosome ?
1. H3 et H4 dimère s'associent pour faire un tétramère
2. Tétramère H3-H4 va d’abord se lier à l’ADN et commence à le courber = facilite étape 3
3. 2 dimères H2A-H2B s’associent au complexe ADN-H3-H4
137
Les histones du nucléosome portent des queues N-terminales
accessibles à quoi
protéases
138
V/f: Les queues N-Terminales sont nécessaire
Faux
Pas nécessaire à la formation du nucléosome mais empêche la suite de la compaction en fibre
139
Les queues N-Terminales Sont les cibles de modification post-traductionnel de quel type?
Phosphorylation
acétylation
méthylation (sauf H2A/H2B)
140
Axe de la dyade c'est quoi?
Le nucléosome présente un double axe de symétrie (axe de dyade) =
si tu coupe de face ou de coté, les deux moitier vont être identique
141
Sur les 147 pb : histones du tétramère H3-H4 interagissent avec quoi?
60 pb centrales
Partie N-terminale de H3 avec les 13 dernier pb de chaque extrémité du nucléosome
142
Sur les 147 pb : histones du Dimères H2A-H2B chacun associés avec... ?
~30 pb ADN entre le milieu et les extrémité
143
Entre ADN et histone, Il y a 14 points de contacts différents à chaque foisque...
petit sillon touche l'octamère d'histone
144
V/f: c'est le grand sillon qui intéragit avec histone
**à savoir**
Faux.
Petit sillon
145
Qu'est-ce qui est à l’origine force permet courbure ADN
Grand nombre de liaison H+
146
V/f: la courbure ADN est facilité par nature fortement acide des histones qui masquent la charge (-) phosphates
Faux
tout vrai sauf pas acide -> basique.
147
Les 4 queues H2B et H3 émergent ou?
entre les 2 sillons de l’ADN ouvrant ainsi un gap entre les deux hélices
148
Les 4 queues H2A et H4 émergent ou?
au-dessous ou au-dessus des 2 hélices d’ADN mais pas en travers de celles-ci
149
V/f: Histone ->
Enroulement par la gauche surenroulements négatifs
Vrai
150
c'est quoi hétérochromatine ?
conformations chromatiniennes vu au microscope caractérisée par marquage dense avec nombreux contrastes et apparence condensée
= faible expression de gènes
Importante pour suppression d’expression génique
151
c'est quoi L’euchromatine ?
conformations chromatiniennes plus relaxe (faible marquage + structure ouverte). Correspond à des régions avec niveau d’expression génique élevé
152
c'est quoi la différence entre l'hétérochromatine et l'euchromatine ?
Dans les 2 cas: ADN est condensé en nucléosomes
Différence : réside dans l’assemblage (ou non) des nucléosomes en structures complexes
153
Une fois le nulcéosome formé, c'est quoi la prochaine étape ?
fixation de l’histone H1
154
Histone H1 est chargé...
très positivement
155
l'histone H1 fait quoi?
Interagit avec l’ADN internucléosomique : resserre 2 régions distinctes du duplexe d’ADN dans un seul nucléosome (protege un autre 20pb)
=rend ADN plus compact
156
V/f: Fixation H1 donne un angle mieux défini pour l’entrée et la sortie de l’ADN du nucléosome
Vrai
157
Quelles variables modifient l'espace de resserrement
pH,
[ sels ],
présence d’autres protéines
158
formation fibre 30 nm à partir de l’ADN nucléosomal est à l'ajout de quoi
H1
159
Second niveau de compaction de l’ADN c'est quand
ajout H1
160
Comment se nomme les deux modèles de la fibre 30nm
modèle solénoïde
Modèle zigzag
161
c'est quoi la fibre 10nm
Avant l'ajout H1
162
modèle solénoïde c'est quoi
Fibre 30nm formant superhélice ou l'ADN internucléosomique enfoui au centre de la superhélice (mais laissant le centre vide)
163
modèle en « zigzag » c'est quoi
fibre 30nm en forme compactée passage ADN internucléosomique bien droit au travers de l’axe central de la fibre.
164
Quel modele compaction secondaire qui est favorisé et selon quelle méthode ?
zigzag (diffraction rayon X)
165
V/f: ADN internucléosomique varie entre différentes espèces = forme fibre 30nm peut être différente
Vrai
166
V/f: Les queues N-terminales des histones sont nécessaires pour la
formation de la fibre de 30 nm
vrai.
167
Que ce passes-t-il en absence des queues N-terminales
Histones octamère incapables de former les fibres de 30 nm (10nm possible)
168
Fonction des queues N-terminales
Stabiliser la fibre de 30 nm par interaction entre les nucléosomes adjacent
169
Queue N-terminale H2A, H3 et H4 interagit avec quoi?
Le cœur du nucléosome adjacent
170
Résidus H2A interagissent avec queue...?
H4
171
Quelle est les conséquences que les queues N-terminales histone sont les ciblesde modifications dans la cellule
Peuvent réguler capacité histones à former fibre 30 nm ou d’autres structures nucléosomiques d’ordre supérieur
172
Condensation de l’ADN par nucléosome + H1 (fibre de 30 nm) = compaction è quel point ?
40x
173
Existe t-il Un repliement additionnel de la fibre 30 nm
oui.
mécanisme exacte encore inconnue on pense: Fibre 30 nm forme boucles de 40 à 90 kb retenues à leurs bases avec la matrice nucléaire
(comme une colle protéique qui retient les boucle. )
174
cest quoi la matrice nucléaire
colle protéique qui retient les boucle dans le repliement fibre 30nm
175
Il y a deux classes de protéine dans la matrice nucléaire. Lesquelles
1. Tropoisomérase II
2. SMC prot
176
Tropoisomérase II servirais à quoi dans la matrice nucléaire
fait partie mécanisme fixation ADN à la base de ces boucles (démêle les boucle)
177
Les proteine SMC servirais à quoi dans la matrice nucléaire
Composants clés machinerie qui condense et assemble les chromatides sœurs durant duplication des chromosomes
178
Quelles sont les variants d'histone
H2AX et CENP-A
179
H2A.X est un variant de quoi?
H2A
180
CENP-A est un variant de quoi
H3
181
Que se passe-t-il lorsque ADN subit cassure double brin
H2AX se phosphoryle, va recruté des enzymes réparatrice
182
V/f: CENP-A : queue N-terminale + longue que celle de H3 mais région centrale de repliement similaire
vrai
but: plus site fixation protéine
183
À quoi sert le CENP-A ?
maintenir le lien
kinetochore et région cétomérique ( il ne modifie pas la structure des nucléosomes)
184
Le CENP-A est présent quand ?
les nucléosomes associés à l’ADN du centromère (région centroméré)
185
V/F le modèle en zigzag est mieux que la fibre 30nm
faux,
Les deux sont legit, mais le zigzag c’est le plus probable
