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NSC-7001 > Cours 11: Propriétés membranaires intrinsèques et intégration > Flashcards

Cours 11: Propriétés membranaires intrinsèques et intégration Flashcards

1
Q

Quelles sont les principales caractéristiques qui nous permettent d’identifier un neurone néocortical? (3)

A
  1. Ils ont la forme de neurone pyramidale
  2. Leur potentiel d’action est assez long, il dure environ 1-2 ms (cela nous indique qu’il fait partie de la couche 2-3 -> plus profonde)
  3. Lorsqu’on injecte du courant dans le neurone, il a un fort taux de décharge qui diminu dans le temps
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Q

Réviser la diapositive 4

A

Ok

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3
Q

Les neurones pyramidales sont composés de deux différents types de dendrites. Quels sont-ils? Décris les brièvements.

A
  1. Les dendrites apicales: Les dendrites qui sont plus éloignés du soma, ils sont sur différentes couches du cortex. Ils reçoivent des inputs des différentes couches du cortex.
  2. Les dendrites basales: Ils sont sur la même couche du soma. Ils répondent aux signaux du soma.
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4
Q

Vrai ou faux? Nous pouvons retrouver des épines dendritiques partout sur un neurone

A

Faux, pas sur l’axone et sur le soma

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5
Q

Vrai ou faux? Le soma est la place où se produisent la grande majorité des synapses inhibitrices

A

Vrai

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6
Q

Vrai ou faux? Dans la plupart des neurones pyramidaux, les dendrites basales composent 90% de la longueur total des dendrites

A

Vrai

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7
Q

Réviser la diapositive 5

A

Ok

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8
Q

Vrai ou faux? Il y a beaucoup de variétés de neurones et d’arborisation dendritique

A

Vrai

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9
Q

Quels sont les facteurs faisant en sorte que les neurones sont différents d’un endroit à l’autre dans le cerveau?

A

Leur emplacement dans le cerveau, mais surtout leur fonction et leur dendrite.
Par exemple, les dendrites du cervelet sont très très complexe, mais les dendrites du néocortex moteur sont très long

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10
Q

Réviser la diapositive 6

A

Ok

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11
Q

Pourquoi a-t-on besoin d’un arbre dendritique aussi complexe?

A

Car les dendrites ont la capacité d’augmenter ou de diminuer les signaux reçus. Ils font ainsi une sorte d’intégration préalable. Ils augmentent également le nombre de connexions synaptiques fait dans un certain réseau (il sera plus dense)

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12
Q

Réviser la diapositive 7

A

Ok

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13
Q

Quels sont les différents mécanismes de signalisations intracellulaires? (4)

A
  1. La signalisation non-spécifique qui comprend les mécanismes de signalisation humoral, paracrine et autocrine.
  2. La transmission éphactic
  3. La synapse électrique
  4. La synapse chimique
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14
Q

Vrai ou faux? La signalisation non-spécifique peut se produire dans toutes les types de cellules

A

Faux, sauf les cellules excitable

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15
Q

Décris brièvement les trois mécanismes de signalisation non-spécifique

A
  1. Signalisation humorale: La signalisation humorale est un mode de communication dans l’organisme où les cellules échangent des informations via des substances chimiques libérées dans les fluides corporels, tels que le sang ou la lymphe. Les hormones, les cytokines ou les anticorps agissent sur des cellules à distance avec ce mode de signalisation
  2. Signalisation paracrine: Lorsqu’une cellule éjecte une molécule dans l’environnement et qu’elle affectera seulement les cellules environnantes
  3. Signalisation autocrine: Lorsqu’une cellule libère une substance dans l’environnement qui viendra l’affecter elle-même.
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16
Q

Qu’est-ce que la transmission ephatic?

A

C’est lorsqu’un signal électrique est transmis d’un neurone à un autre sans contact synaptique. Souvent ces neurones sont très près l’un de l’autres.

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17
Q

Quels sont les trois types de cellules excitables?

A
  1. Les neurones
  2. Les muscles
  3. Les glandes
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18
Q

Dans quelle pathologie observe-t-on beaucoup les transmissions ephatic?

A

Dans l’épilepsie car les neurones sont plus près les uns des autres (espace extracellulaire est diminuer)

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19
Q

Qu’est-ce que la synapse électrique?

A

Une synapse électrique est une synapse dans laquelle le courant électrique passe directement d’une cellule à l’autre par une jonction communicante (GAP-Junction)
C’est la forme de synapse majoritairement utilisé dans le développement. Chez les adultes, c’est plutôt chez les interneurones qu’on la retrouve.

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20
Q

Vrai ou faux? Pour qu’une synapse électrique se produise les membranes de chacun des neurones doivent s’approcher

A

Vrai

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21
Q

Qu’est ce que la synapse chimique?

A

C’est la synapse traditionnelle comportant les neurotransmetteurs, les cellules pré et post-synaptiques, etc.
Ces synapses peuvent être excitatrice ou inhibitrice.
Elles peuvent devenir assez complexe à cause des différents neurotransmetteurs, récepteurs et effecteurs. (Ex. de la sérotonine)

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22
Q

Réviser la diapositive 8

A

Ok

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23
Q

Réviser la diapositive 9

A

Ok

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24
Q

Lorsqu’on injecte un courant sinusoïdale dans une cellule. Que se produit-il aux cellules environnantes? Comment vont-elles répondre?

A

La 2e cellule va répondre de la même façon que la première, donc avec un courant sinusoïdale, mais cette deuxième cellule aura une réponse un peu plus décalé dans le temps et avec une moins grand amplitude. Cette amplitude va dépendre du coefficient de couplage.

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25
Q

Quelle est la relation entre le coefficient de couplage et la fréquence?

A

Plus la fréquence est petite (long délais), moins que la réponse de la deuxième cellule est coupé.
À l’inverse, plus le potentiel de couplage se fait à haute fréquence (court délais), plus le coefficient de couplage est petit, donc l’amplitude sera plus petite

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26
Q

Sur une image prise par microscopie électronique, quel élément nous permet d’identifier un neurone pré-synaptique?

A

Les vésicules

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27
Q

Sur une image prise par microscopie électronique, quel élément nous permet d’identifier un neurone post-synaptique?

A

Les récepteurs

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28
Q

Comment fait-on pour différencier une vésicules d’un récepteur?

A

Les vésicules sont beaucoup plus grosse que les récepteurs

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29
Q

Réviser la diapositive 11 et savoir identifier les neurones pré-synaptique et post-synaptique

A

Ok

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30
Q

Quel est l’impact d’un potentiel postsynaptque excitateur (PPSE)?

A

Le PPSE provoque une dépolarisation de la membrane postsynaptique et le potentiel de membrane approche le seuil pour générer un potentiel d’action
En effet, cela engage la libération d’une petite quantité de neurotransmetteur (Par ex. le glutamate) venant se lier aux canaux sodique qui vient les ouvrir venant ainsi augmenter le potentiel de la membrane.

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31
Q

Réviser la diapositive 12

A

Ok

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32
Q

Quel est l’impact d’un potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI)?

A

Le PPSI provoque une hyperpolarisation de la membrane postsynapique depuis le potentiel de repos. Cet effet éloigne le potentiel membranaire du seuil de déclenchement des potentiels d’action
En effet, un neurotransmetteur (Par ex. le GABA) vient se lier au récepteur qui laisse entrer les ions de chlore dans la cellule et vient ainsi diminuer son potentiel de membrane

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33
Q

Réviser la diapositive 13

A

Ok

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34
Q

Qui a gagné le prix nobel de 1963 pour avoir découvert le seuil critique de dépolarisation des neurones

A

Sir John Eccles

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35
Q

Vrai ou faux? Dans le cerveau, une augmentation des potentiels d’action signifient qu’il y a une diminution de l’inhibition qui permet une plus grande excitation

A

Vrai

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36
Q

Réviser la diapositive 14

A

Ok

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37
Q

Par rapport au Na+, quel est:
A) Sa concentration intracellulaire
B) Sa concentration extracellulaire
C) Son potentiel d’équilibre

A

A) 18 mV
B) 150 mV
C) 56 mV

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38
Q

Par rapport au K+, quel est:
A) Sa concentration intracellulaire
B) Sa concentration extracellulaire
C) Son potentiel d’équilibre

A

A) 135 mV
B) 3 mV
C) -102 mV

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39
Q

Par rapport au Cl-, quel est:
A) Sa concentration intracellulaire
B) Sa concentration extracellulaire
C) Son potentiel d’équilibre

A

A) 7 mV
B) 120 mV
C) -76 mV

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40
Q

Par rapport au Ca2+, quel est:
A) Sa concentration intracellulaire
B) Sa concentration extracellulaire
C) Son potentiel d’équilibre

A

A) 0,1 micromolaireV
B)1.2 mV
C) 125 mV

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41
Q

Grâce à quelles forces, a-t-on un courant électrique dans les cellules qui permet des potentiels d’action?

A
  1. La force du gradient de concentration qui pousse les cellules vers l’espace où il y a une moins grande concentration
  2. La force du gradient de voltage qui essai de poussé l’ion vers la charge opposé (négatif à l’intérieur et positif à l’extérieur)
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42
Q

Vrai ou faux? Ces gradients de concentration sont possible grâce aux pompes et canaux présent sur la membrane

A

Vrai

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43
Q

Réviser la diapositive 15

A

Ok

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44
Q

Qu’est-ce que la loi d’Ohm?

A

I = V/R
I = Courant électrique
V = Voltage
R = Résistance

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45
Q

Quelle est la résistance absolue de la cellule?

A

La membrane. En revanche, elle est composé de canaux, donc le courrant peut passer!

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46
Q

Quels sont les trois composantes du courant électrique?

A

I fuite = Le courant des fuites qui est innévitable dans toutes les cellules même si tous les canaux sont fermés.
I intrinsin = Le courant des canaux spécialisés
I synaptique = Le courant des synapses

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47
Q

Vrai ou faux? Une augmentation dans la conductance du K+ peut résulter en une hyperpolarisation, en une dépolarisation ou encore en aucun changement

A

Vrai

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48
Q

Que peut-on dire de la conductance du K+ si tous les canaux sont fermés?

A

Elle est nulle

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49
Q

Dans quelle situation une augmentation de la conductance du K+ apporterait un mouvement des K+ vers l’extérieur de la cellule?

A

Si la conductance est augmentée (ouverture des canaux) et que le potentiel membranaire est positif, les K+ sortiront de la cellule, car ils seront attirer par la charge négative

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50
Q

Dans quelle situation une augmentation de la conductance du K+ apporterait un mouvement des ions vers l’intérieur de la cellule?

A

Si la conductance est augmentée et que le potentiel membranaire est négatif, les K+ iront dans la cellule, car ils seront attirer par la charge négative

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51
Q

Que peut-on dire de la résistance et du voltage lorsque les canaux sont ouverts?

A

Lorsque les canaux sont ouverts, il y a forcément un plus grand courant.
Ainsi, plus il y a de canaux d’ouvert, moins il y a de résistance (les ions ont moins de difficulté à entrer dans la cellule) et moins que la différence de potentiel (voltage) sera élevé

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52
Q

Réviser la diapositive 18

A

Ok

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53
Q

Quels sont les deux courants sodiques?

A
  1. I Na, t , soit le courant sodique transitoire, soit un courant qui s’inactive très rapidement
  2. I Na, P , soit le courant sodique persistant, un courant qui s’inactive très lentement
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54
Q

Quelle est la principale fonction du I Na, t?

A

Les potentiels d’action

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55
Q

Quelles sont les principales fonctions du I Na, p?

A
  1. Renforce la dépolarisation
  2. Contribue à une décharge stable
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56
Q

Réviser la diapositive 19

A

Ok

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57
Q

Que peut-on dire de la conductance du Na+ lors de la dépolarisation?

A

Elle augmente

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58
Q

Après combien de temps les canaux sodiques se referment-ils lors d’un potentiel d’action?

A

Après 1 ms, ce qui donne la période réfractaire (absolue et partiel).

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59
Q

Que permet la période réfractaire?

A

Elle permet de garder le PA dans une seule direction

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60
Q

Réviser la diapositive 20

A

Ok

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61
Q

Les scientifiques ont fait plusieurs expériences avec les nerfs des pieuvres, entre autres, sur le comportement des courants du Na+ et du K+ lors du potentiel d’action. Qu’on-t-il remarqué sur chacun de ces courants?

A

Ils ont pu remarqué plusieurs différences entre ces deux courants:
1. Le courant sodique est un courant qui s’active et se désactive très rapidement. C’est également un courant transitoire qui se désactive rapidement même si il est face à un potentiel continu.
2. Le courant potassique est un courant qui s’active plutôt lentement. Ce dernier est plutôt un courant persistant. Si il est face à un potentiel continu il demeurera ouvert contrairement au courant sodique.
Les différences entre ces deux courants serait du à leurs canaux qui ne s’activement pas de la même façon.

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62
Q

Réviser la diapositive 21

A

Ok

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63
Q

Qu’est-ce qu’illustre les expériences démontrées à la diapositive 22?

A

Elle illustre le rôle du courant sodique persistant. En fait, elle démontre qu’il permet de facilité la dépolarisation d’un neurone dans un potentiel d’action. Il est très efficace pour des courant au dessus de -65 mV et devient de moins en moins efficace pour des courant plus petit. En revanche, il aide à moins ressentir les effets de la dépolarisation

64
Q

Vrai ou faux? En état d’éveil, les neurones corticaux oscillent entre des phases de dépolarisation et d’hyperpolarisation.

A

Vrai

65
Q

Quel est l’impact de ces oscillations en ce qui concerne le courant ionique lors de l’éveil?

A

Ces oscillations influencent leur excitabilité et leur rôle dans les réseaux corticaux.

66
Q

Qu’est-ce que les résultats de l’exprérience présentée à la diapositive 23 permettre de mettre en évidence?

A

Ces résultats mettent en évidence la régulation du potentiel membranaire en fonction des courants ioniques et de l’état d’excitation synaptique.

67
Q

Quels sont les 4 différents courant calciques?

A
  1. I T (Low threshold)
  2. I L (High threshold)
  3. I N (High threshold)
  4. I P (High threshold)
68
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du I T? (3) Quelle est sa fonction?

A
  1. C’est un courant transitoire
  2. Il est rapidement inactivé
  3. Son seuil d’activation est de -65 mV

Fonction: Il soutient les bouffées de décharges

69
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du I L? (4) Quelles sont ses fonctions? (2)

A
  1. C’est un courant semi-transitoire
  2. Il a une longue durée
  3. Il s’inactive lentement.
  4. Son seuil d’activation est autour de -20 mV

Fonctions:
1. Il soutient les changements de concentration associé aux calcium dans les potentiels d’action dans les dendrites
2. Il est impliqué dans la transmission synaptique

70
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du I N? (3) Quelles sont ses fonctions? (2)

A
  1. C’est un courant transitoire
  2. Il est rapidement inactivé
  3. Son seuil d’activation est autour de -20 mV

Fonctions:
1. Il soutient les changements de concentration associé aux calcium dans les potentiels d’action dans les dendrites
2. Il est impliqué dans la transmission synaptique (Il est très important dans la libération des neurotransmetteurs)

71
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du I P? Quelles sont ses fonctions?

A
  1. Il se produit uniquement dans les cellules de purkinje
  2. Son seuil d’activation est autour de -50 mV

Fonctions:
1. Il soutient les changements de concentration associé aux calcium dans les potentiels d’action dans les dendrites
2. Il est impliqué dans la transmission synaptique

72
Q

Réviser les schémas illustrant ces différents courants à la diapositive 24

A

Ok

73
Q

Vrai ou faux? Les Low Threshold spike (LTS) sont a somme de plusieurs composantes ioniques

A

Vrai

74
Q

Quelles sont les composantes ioniques qui forment les LTS? (2)

A
  1. I T (Courant calcique transitoire): il est responsable de la montée rapide
  2. I Na, p (courant sodique persistant): il amplifie cette dépolarisation pour permettre l’atteinte du seuil de déclenchement de potentiel d’action
75
Q

Que permet alors ces oscillations?

A

Elles permettent premièrement de favorisées la LTS et jouent un rôle clé dans la synchronisation des réseaux corticaux et thalamique.

76
Q

Vrai ou faux? Les LTS permettent une amplification des signaux faibles et favorisent des décharges rythmiques, particulièrement importantes dans les états d’éveil et de sommeil, pour moduler la transmission sensorielle ou générer des oscillations neuronales

A

Vrai

77
Q

Réviser la diapositive 25

A

Ok

78
Q

Réviser la diapositive 26 portant sur les LTS et les bouffées de potentiel d’action qu’elles peuvent provoquer dépendant du potentiel de la membrane

A

Ok

79
Q

Pourquoi fait-on des expériences avec du Césium (Cs+) dans les high-threshold Ca2+ spike?

A

Car cette composante pharmacologique vient bloquer la sortie du potassium et permet une prolongation de la dépolarisaton

80
Q

Vrai ou faux? Le courant calcique dépolarise la cellule

A

Vrai

81
Q

Réviser la diapositive 27

A

Ok

82
Q

Vrai ou faux? Il y a beaucoup plus de canaux calcique dans les dendrites que dans les épines dendritiques

A

Faux, il y en a beaucoup plus dans les épines dendritiques que dans les dendrites

83
Q

Réviser la diapositive 28

A

Ok

84
Q

Où sont situé les cellules de Purkinje? Décris brièvement leur rôle.

A

Dans le cervelet.
Elles viennent aider dans les mouvements de précision, les mouvements fins.

85
Q

Vrai ou faux? Il n’y a pas de canaux sodique dans les épines dendritiques

A

Faux, il y en a, mais très peu.
Leurs signaux provient principalement des canaux calciques

86
Q

Dans les cellules de Purkinje, lorsqu’il y a une bouffée de potentiel d’action dans le soma, que peut-on observé dans les dendrites?

A

Il y aura des potentiels d’action dans les dendrites, mais beaucoup moins actif dans le soma. Ce ne saura pas des bouffées de PA.

87
Q

Réviser la diapositive 29

A

Ok

88
Q

Vrai ou faux? Les canaux potassiques sont très complexes

A

Vrai

89
Q

Réviser la diapositive 30

A

Ok

90
Q

Quels sont les différents courants potassiques? (4)

A
  1. I K
  2. I K (Ca)
  3. I A
  4. I M
91
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du courant I K? (2) Quelle est sa fonction?

A
  1. C’est un courant persistant
  2. Il est activé par une grande dépolarisation

Fonction:
- Repolariser les cellules dans un potentiel d’action

92
Q

Quelle est la caractéristique principale du courant I K(Ca)? Quelles sont ses fonctions? (3)

A
  1. C’est un courant potassique activé par une augmentation intracellulaire de calcium

Fonctions:
1. Il contribue à la repolarisation de la cellule dans le potentiel d’action
2. Excitabilité neuronal
3. Ils sont responsables des intervalles entres chaque spike

93
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du courant I A? (2) Quelles sont ses fonctions? (3)

A
  1. C’est un courant transitoire
  2. Il vient inactiver les cellules.

Fonctions:
1. Il vient créer un délais avant l’ouverture des canaux
2. Il allonge les intervalles entre chaque spike
3. Il contribue à la repolarisation du potentiel d’action

94
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du courant I M? Quelles sont ses fonctions? (2)

A
  1. Il est sensible à la muscarine (agoniste des récepteurs muscariniques)
  2. Il est activé par la dépolarisation
  3. Il a des fonctions de non-inactivations

Fonctions:
1. Il contribue à l’adaptation de la fréquence des spike
2. Il contribue à l’excitabilité neuronal

95
Q

Réviser les schémas présentant ces différents courants potassiques à la diapositive 31

A

Ok

96
Q

Réviser la diapositive 32

A

Ok

97
Q

Vrai ou faux? Après chaque courant potassique, il y a une hyperpolarisation

A

Vrai

98
Q

Quel est le rôle des hyperpolarisation après les potentiels d’action?

A

Les AHP sont des processus importants pour réguler la fréquence des potentiels d’action et maintenir un fonctionnement neuronal stable. Ces phénomènes jouent également un rôle essentiel dans les oscillations thalamo-corticales

99
Q

Réviser la diapositive 33

A

Ok

100
Q

Que se produit-il si un neurone à seulement les courants I Na et I K suite à une dépolarisation générer?

A

Le neurone va générer une série de 5 potentiels d’action

101
Q

Que se produit-il si on ajoute le courant I C aux courants I Na et I K?

A

Il y a une plus longue repolarisation, donc une diminution de la décharge du neurone

102
Q

Que se produit-il si on ajoute le courant I A aux courants I Na et I K?

A

Il y aura un retard dans le début des potentiel d’action

103
Q

Que se produit-il si on ajoute le courant I M aux courants I Na et I K?

A

La capacité de la cellule à générer un potentiel d’action est diminuée

104
Q

Que se produit-il si on ajoute le courant I AHP aux courants I Na et I K?

A

La fréquence de décharge est ralentit et il y a une hyperpolarisation plus lente

105
Q

Que se produit-il si on ajoute le courant I T aux courants I Na et I K?

A

Soit une bouffée de potentiel d’action à un potentiel membranaire de -85 mV ou une décharge tonic à un potentiel membranaire de -60 mV

106
Q

Réviser la diapositive 34

A

Ok

107
Q

Quels sont les 4 différentes réponses attendues des neurones lorsque nous leur injectons un courant?

A
  1. Une décharge normale
  2. Une décharge rapide
  3. Des décharges en salve rapide
  4. Décharge en salve intrinsèque (fait des groupes de potentiel spontanément ou répond à des stimulations)
108
Q

Réviser la diapositive 35

A

Ok

109
Q

Quels sont les trois courants mixtes que nous retrouvons dans les neurones?

A
  1. I h, I f
  2. I leak
110
Q

Quelles sont les caractéristiques principales des courants I h et I f? (3) Quelle est leur fonction?

A
  1. C’est un courant engendrant différents cations
  2. C’est un courant dépolarisant
  3. Il est activé par l’hyperpolarisation

Fonction: Ils contribuent aux activités rhythmique retrouvé dans le SNC et le coeur.

111
Q

Quelles sont les caractéristiques principales du courant I leak?

A
  1. Il contribue au potentiel de repos de la membrane.
  2. Il est en grande partie médié par le K+
112
Q

Que peut-on dire de la densité du Na+ et du K+?

A

Puisque l’ion Na+ est plus petit, il a une plus grande densité. Il attire donc plus l’eau et devient plus gros que le K+

113
Q

Réviser la diapositive 36

A

Ok

114
Q

Réviser la diapositive 37

A

Ok

115
Q

Dans la thalamus, lors des périodes de sommeils (onde bêta), les cellules sont majoritairement hyperpolarisé. En revanche, elles font tout de même beaucoup de potentiel d’action. Comment peut-on expliquer cela à l’aide des différents courants?

A

Les oscillations rythmiques synchronisées du potentiel membranaire de nombreux neurones, semblables à certains égards à celles du cœur, sont caractéristiques du cerveau des mammifères. Ce type d’oscillation est particulièrement fréquent chez les neurones relais thalamiques durant certaines périodes du sommeil, comme mentionné précédemment. Des enregistrements intracellulaires de ces neurones thalamiques révèlent qu’ils génèrent souvent des « rafales » rythmiques de potentiels d’action, médiées par l’activation d’un spike lent qui est lui-même produit par l’activation du courant calcique transitoire ou à seuil bas (𝐼𝑇).
Entre chaque spike calcique à seuil bas, un potentiel membranaire se dépolarisant lentement est généré par l’activation du courant mixte sodium-potassium (𝐼ℎ), de manière similaire à
𝐼𝑓 dans le cœur. L’amplitude ou la sensibilité en tension de 𝐼ℎ régule la fréquence d’oscillation des cellules thalamiques et, comme pour le cœur, cette sensibilité est modulée par la libération de neurotransmetteurs modulatoires. D’une certaine manière, les neurones thalamiques « battent » de façon semblable à celle du cœur.

116
Q

Réviser la diapositive 38

A

Ok

117
Q

Qu’est-ce que la plasticité synaptique?

A

La plasticité synaptique est un changement de réponse de la cellule post-synaptique causé par l’activité synaptique de la cellule présynaptique

118
Q

Il existe deux formes de plasticité synaptique. Quelles sont-elles? Comment fait-on pour les différencier?

A
  1. Plasticité à court-terme qui a une durée inférieur à 1 seconde.
  2. Plasticité à long-term qui a une durée plus longue que 1 seconde (minutes-heures)
119
Q

Il existe deux types de plasticité à court-terme. Quels sont-ils?

A
  1. Facilitation synaptique
  2. Dépression synaptique
120
Q

Vrai ou faux? Après plus de 1 seconde, il n’y a plus de plasticité synaptique à court terme

A

Vrai

121
Q

Qu’est-ce que la facilitation synaptique brièvement?

A

C’est lorsqu’on part avec une petite amplitude à un potentiel d’action et qu’elle augmente avec le temps.

122
Q

Qu’est-ce qu’une dépression synaptique brièvement?

A

C’est lorsqu’on part avec un potentiel d’action avec une grande amplitude et que les suivants ont une moins en moins grande amplitude

123
Q

Réviser la diapositive 21

A

Ok

124
Q

Complète la phrase suivante:
Les synapses ________ démontrent généralement une facilitation synaptique à court-terme

A) fortes
B) faibles

A

B) Faibles

125
Q

Complète la phrase suivante:
Les synapses ________ démontrent généralement une dépression synaptique à court-terme

A) Fortes
B) Faibles

A

A) Fortes

126
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse du one release site - one vesicule?

A

Cette hypothèse repose sur l’idée que chaque site de libération présynaptique (situé dans la zone active) peut libérer au maximum une seule vésicule synaptique à la fois.

Un peu d’explication supplémentaire:
1. Unicité du site de libération
Chaque zone active dans la terminaison présynaptique possède un site de libération spécifique où une vésicule peut fusionner avec la membrane présynaptique et libérer son contenu dans la fente synaptique.
2. Libération quantique
La libération de neurotransmetteurs est quantifiée en unités appelées quanta, qui correspondent au contenu d’une seule vésicule synaptique. L’hypothèse suppose que la probabilité de libération est limitée par le nombre de sites actifs et par les mécanismes locaux de contrôle (comme les niveaux de calcium intracellulaire).
3. Régulation stricte
Les mécanismes de régulation dans la terminaison présynaptique empêchent généralement la fusion simultanée de plusieurs vésicules sur un même site de libération. Cela favorise un contrôle précis de la transmission synaptique.
4. Implications pour la transmission synaptique
Ce modèle explique pourquoi certaines synapses suivent une relation linéaire entre l’activité électrique présynaptique et la libération de neurotransmetteurs. Il est également compatible avec le fait que des synapses “faibles” ou peu probables dans leur libération ne libèrent pas toujours une vésicule après un potentiel d’action.

127
Q

Réviser la diapositive 43

A

Ok

128
Q

Vrai ou faux? Le calcium est nécessaire à la libération des vésicules contenant les neurotransmetteurs

A

Vrai

129
Q

Que peut-on dire de la concentration calcique dans le cytosol?

A

Lors d’un potentiel d’action, nous allons observer des microdomaines de calcium. En effet, on observe que vise à vise les canaux calcique, il y a une très grande concentration de calcium qui stimule la libération des vésicules synaptiques par exocytose

130
Q

Réviser la diapositive 44

A

Ok

131
Q

Quelles sont les conséquences de la présence d’une plus grande quantité de calcium extracellulaire?

A

Il y a une plus grande possibilité d’avoir des synapses forte, car il y a une possibilité qu’il y ait une plus grande libération de neurotransmetteurs. En revanche, cela risque de causer une dépression synaptique

132
Q

Quelles sont les conséquences de la présence d’une moins grande quantité de calcium extracellulaire?

A

Il risque d’avoir des synapses beaucoup moins grande et même une hyperpolarisation. En revanche, ces moins grandes quantité de calcium risque de causer une facilitation synaptique.

133
Q

Vrai ou faux? La quantité de calcium extracellulaire diminu lors de notre éveil

A

Vrai

134
Q

Réviser les diapositives 45-46

A

Ok

135
Q

Décris le modèle de déplétion de la dépression synaptique à court terme?

A

Le modèle de déplétion de la dépression synaptique à court terme décrit comment la diminution de la disponibilité des vésicules synaptiques prêtes à être libérées entraîne une réduction transitoire de l’efficacité de la transmission synaptique. Ce mécanisme est particulièrement pertinent dans les synapses à haute fréquence de stimulation.

Voici les principales étapes et hypothèses du modèle :

  1. Pool de vésicules prêtes à être libérées : Les synapses disposent d’un ensemble limité de vésicules synaptiques prêtes à fusionner avec la membrane présynaptique pour libérer des neurotransmetteurs. Ce groupe est appelé le pool de vésicules prêtes.
  2. Exocytose et libération : Lorsqu’un potentiel d’action atteint la terminaison présynaptique, une fraction de ces vésicules est libérée. La probabilité de libération dépend de l’entrée de calcium dans la terminaison nerveuse.
  3. Déplétion transitoire : Si les potentiels d’action arrivent de manière rapprochée (stimulation à haute fréquence), les vésicules sont libérées plus rapidement qu’elles ne peuvent être reconstituées. Cela entraîne une déplétion temporaire du pool disponible et donc une diminution de l’amplitude des réponses synaptiques (dépression).
  4. Reconstitution du pool : Après chaque libération, un processus de recyclage (via l’endocytose et le remplissage des vésicules) permet de réapprovisionner le pool. Cependant, ce processus prend du temps, ce qui explique la nature transitoire de la dépression synaptique.
136
Q

Réviser la diapositive 47

A

Ok

137
Q

Vrai ou faux? Le même axone peut transmettre des signaux différenciés à travers des synapses avec des propriétés différentes en termes de dépression synaptique et de facilitation.

A

Vrai

138
Q

Réviser la diapositive 48

A

Ok

139
Q

Quels sont les trois changements possibles des neurones pré-synaptique?

A
  1. Augmentation de la possibilité de libération des vésicules
  2. Augmentation du nombre de site qui libère les vésicules
  3. Augmentation du nombre de vésicule
140
Q

Quels sont les deux changements possibles des neurones post-synaptique?

A
  1. Augmentation de la sensibilité des récepteurs (internalisation des récepteurs)
  2. Augmentation du nombre de récepteurs fonctionnels (change leur fonction)
141
Q

Réviser la diapositive 49

A

Ok

142
Q

Vrai ou faux? La plasticité synaptique (facilitation/dépression) se fait seulement dans la même synapse, pas dans des synapses différentes

A

Vrai

143
Q

Quels sont les deux types de sommations possibles?

A
  1. Sommation temporelle
  2. Sommation spatiale
144
Q

Réviser la diapositive 50

A

Ok

145
Q

Quels sont les deux types de dendrites du neurone?

A
  1. Les dendrites proximale: près du soma
  2. Les dendrites distale: Loin du soma
146
Q

Que peut-on dire de leur différente propriété d’intégration?

A

Les dendrites proximales ont tendance à avoir une intégration plus directe et rapide des signaux, ce qui les rend cruciales pour les réponses immédiates et le déclenchement des potentiels d’action. Les dendrites distales, quant à elles, sont plus impliquées dans une intégration complexe et modulée, jouant un rôle clé dans la plasticité neuronale et l’intégration de signaux provenant de différentes parties du système nerveux. Ces différences sont liées à leur position et à leurs caractéristiques structurales, qui influencent la manière dont elles traitent et transmettent l’information.

147
Q

Réviser la diapositive 51

A

Ok

148
Q

Vrai ou faux? Plus une dendrite est éloignée du soma, plus la résistance électrique est élevée le long de cette dendrite, ce qui peut effectivement entraîner une atténuation du signal reçu, particulièrement en raison de la distance et de la résistance interne du neurone.

A

Vrai

149
Q

Réviser la diapositive 52

A

Ok

150
Q

Que peut-on conclure du schéma de la diapositive 53?

A

Les dendrites distaux ont une réponse locale énorme, mais leur réponse est atténué par la résistance, puisqu’ils sont loin du soma.
En revanche, les dendrites proximaux ont une plus petite réponse, mais beaucoup moins atténué, puisqu’ils sont près du soma

151
Q

Qu’est-ce que la règle de puissance de Rall 3/2?

A

La règle des puissances 3/2 de Rall est une théorie qui décrit comment les dendrites neuronales équilibrent le flux de courant entre leurs branches pour maximiser l’efficacité de la transmission des signaux. Selon cette règle, le diamètre des branches filles (branches secondaires) doit être proportionné au diamètre de la branche mère par une relation où la somme des diamètres des branches filles élevés à la puissance 3/2 est égale au diamètre de la branche mère élevé à la puissance 3/2.

152
Q

De quoi dépend la détermination de la branche mère et des branches filles?

A

Cela dépend de la direction de propagation du PA

153
Q

Réviser la diapositive 54

A

Ok

154
Q

Décris les résultats de la diapositive 55

A

Elle montre que les ratios géométriques observés ne respectent pas toujours strictement la règle des puissances 3/2 de Rall, avec des variations notables entre les branches proximales et distales. Ces résultats suggèrent des adaptations morphologiques spécifiques pour optimiser l’intégration des signaux synaptiques en fonction de l’emplacement dendritique et des besoins fonctionnels des neurones étudiés.

155
Q

Réviser et comprendre la diapositive 56

A

Ok

156
Q

Réviser la diapositive 58

A

Ok

157
Q

Relire la diapositive 59

A

Ok

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