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NSC-7001 > Cours 10: Interaction neurone-glie > Flashcards

Cours 10: Interaction neurone-glie Flashcards

1
Q

Quels sont les rôles des cellules gliales dans la communication neuronale? (3)

A
  1. Les cellules gliales détectent l’activité synaptique et neuronale (détection)
  2. Les cellules gliales sont compétentes (condage)
  3. Les cellules gliales modulent l’activité synaptique et la plasticité synaptique (modulation)
    En d’autres mots, les cellules gliales écoutent, comprennent et répondent à l’activité synaptique des neurones.
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2
Q

Vrai ou faux? Seulement les neurones font des synapses

A

Faux, pas seulement les neurones font des synapses, les cellules gliales aussi.

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3
Q

Au court de l’histoire, les scientifiques ont donné trois types de définitions aux cellules gliales, quelles sont-elles? Sont-elles inclusives ou exclusives aux cellules gliales?

A
  1. Définition neurocentrique (exclusive)
  2. Définition gliocentrique (exclusive)
  3. Définition neuro-gliocentrique (incluvise et intérgrée)
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4
Q

Que stipule la définition neurocentrique? (3)

A

À cette époque, les scientifiques pensaient que les cellules gliales n’avaient aucun rôle dans la synapse ainsi la définition des cellules gliales était seulement basé sur le neurone:
1. Les cellules gliales sont passives (non-excitable)
2. Elles ont un rôle secondaire et de soutien
3. Elle joue dans la régulation métabolique de la communication

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5
Q

Que stipule la définition gliocentrique? (3)

A

À cette époque, on donnait un peu plus de crédit aux cellules gliales, mais nous ne les voyons pas encore comme impliqué dans la synapse:
1. Les cellules gliales sont responsables de l’équilibre neurologique
2. Elles ont le contrôle de l’homéostasie
3. Les cellules sont non excitables mais métaboliquement actives

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6
Q

Que stipule la définition neuro-gliocentrique? (4)

A

À cette époque, nous avions finalement compris que les cellules gliales étaient impliquées dans la synapse:
1. Cellules excitables
2. Contribution active aux fonctions neuronales
3. Réseaux gliaux associés aux réseaux neuronaux
4. Intéractions nécessaires et coordonnées entre neurones et glies

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7
Q

Quelles sont les deux grandes catégories de cellules gliales?

A
  1. Les cellules microgliales
  2. Les cellules macrogliales
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8
Q

Vrai ou faux? Les cellules microgliales (microglie) sont seulement présent dans le système nerveux central

A

Vrai

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9
Q

Quels sont les rôles des microglies? (3)

A
  1. Régulation synaptique
  2. Élagage et engloutissement synaptique (enlève les synapses immature et les synapses plus utilisé)
  3. Il a également un rôle de cellule immunitaire (relâche des facteurs inflammatoire) dans le SNP. Il fait beaucoup de phagocytose.
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10
Q

Quels sont les différents types de cellules macrogliales? (4) Ces cellules sont-elles présentes dans le SNC ou le SNP?

A
  1. Oligodendrocytes (SNC)
  2. Les NG2 glia ou les cellules progénitrices oligodendrocytaires (SNC)
  3. Les astrocytes (SNC)
  4. Les cellules de Schawnn axonales (SNP)
  5. Les cellules de Schawann périsynaptiques (terminales) (SNP)
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11
Q

Quels sont les rôles des oligodendrocytes et des NG2 glia?

A
  1. Ils sont responsables de faire la myéline dans le SNC aidant dans la transmission des potentiels d’action
  2. Ils participent à la régulation synaptique
  3. Ils donnent la direction synaptique avec les neurones
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12
Q

Quel est le rôle des astrocytes?

A

Ils forment la synapse tripartite dans le SNC

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13
Q

Quel est le rôle des cellules de Schwann axonales?

A

Ils vont venir myélinisée ou non certains axones du SNP. Ils sont parfois myélinisants et parfois non dépendant du type de conduction (saltatoire ou continue)

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14
Q

Quel est le rôle des cellule de Schwann périsynaptiques (terminales)?

A

Elles vient former la syapse tripartite dans le SNP

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15
Q

Quelles sont les 7 étapes de la synapse chimique?

A
  1. Un potentiel d’action arrive au terminal présynaptique
  2. Il y a dépolarisation du terminal présynaptique. Les canaux ioniques s’ouvrent alors afin de permettre l’entrer du calcium dans la cellule
  3. Le calcium déclenche la libération des vésicules contenant les neurotransmetteurs
  4. Les neurotransmetteurs se lie à leur récepteur respectif sur la membrane postsynaptique
  5. Il y a ouverture ou fermeture des canaux qui cause un changement du potentiel de la membrane postsynaptique
  6. Le potentiel d’action se propage alors à la prochaine cellule
  7. Les neurotransmetteurs sont alors inactivés ou recapturé dans la cellule présynaptique
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16
Q

Réviser la diapositive 11

A

Ok

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17
Q

Quelles sont les 5 caractéristiques clsé de la libération des neurotransmetteurs?

A
  1. Ils sont entrainés par le potentiel d’action
  2. Ils sont Ca2+ dépendant
  3. Leur libération se fait par exocytose
  4. Diffusion dans la fente synaptique
  5. Activation de récepteurs postsynaptiques spécifiques
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18
Q

Quels sont les deux types de vésicules que nous pouvons observer à l’aide de la microscopie électronique?

A
  1. Les vésicules claires
  2. Les vésicules à corps denses
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19
Q

Décris brièvement les vésicules claires

A

Ces vésicules apparaissent claires au microscope électronique. Elles contiennent des neurotransmetteurs classiques

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20
Q

Décris brièvement les vésicules à corps denses

A

Elles apparaissent beaucoup plus foncé/dense au microscope électronique. Elles contiennent des peptides.

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21
Q

Réviser les images de la diapositive 13

A

Ok

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22
Q

Où la cellules gliale est-elle positionnée dans les synapses du SNC?

A

Les astrocytes font partie des synapses dans le SNC. Ils vont venir entouré complètement la synapse.

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23
Q

Où la cellule gliale est-elle positionnée dans le les synapses du SNP?

A

C’est la cellule de Schawnn périsynaptique qui fait partie des synapses dans le SNP. Ces dernières vont venir sur la cellules présynaptique un peu comme un chapeau. C’est alors que ces embranchements vont s’allonger jusque dans la synapse pour la détecter.

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24
Q

Réviser la diapositive 14

A

Ok

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25
Q

Quels sont les trois compartiments de la synapse tripartite dans le SNP?

A
  1. Le prolongement astrocytaire
  2. La terminaison pré-synaptique
  3. L’épine dendritique post-synaptique
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26
Q

Quels sont les trois compartiments de la synapse tripartite dans le SNC?

A
  1. La cellule de Schwann
  2. La terminaison pré-synaptique
  3. La terminaison post-synaptique/fibre musclaire
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27
Q

Vrai ou faux? Toutes les synapses sont recouvertes d’une cellules gliales, sinon elle n’a pas lieu

A

Vrai

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28
Q

Que permet l’intéraction de ces trois compartiments?

A

De réguler la fonction synaptique

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29
Q

Réviser la diapositive 15

A

Ok

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30
Q

Quel mot permet de rendre la phrase suivante vraie:
Un astrocyte est capable de gérer ______ synapse(s) à la fois

A) Une
B) Aucune
C) Plusieurs

A

C)

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31
Q

Vrai ou faux? Les cellules gliales créent un volume autour des synapses

A

Vrai

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32
Q

Réviser la diapositive 16

A

Ok

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33
Q

Quelles sont les grandes étapes du mécanisme de fonctionnement de la synapse tripartite?

A
  1. Le neurotransmetteur est relâché par la cellule pré-synaptique
  2. Le neurotransmetteur vient agir sur la cellule post-synaptique, mais également sur l’astrocyte/la cellule gliale
  3. La cellule gliale répond alors soit au niveau pré ou post synaptique
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34
Q

Réviser la diapositive 17

A

Ok

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35
Q

Qui suis-je? Je forme la synapse tripartite dans le système nerveux centrale

A

Les astrocytes

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36
Q

À quels types de synapses des astrocytes sont-ils associés?

A

Aux synapses excitatrices et inhibitrices

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37
Q

Qui suis-je? Je forme la synapse tripartite dans le système nerveux périphérique. Je suis associé aux jonctions neuromusculaires (JNM)

A

Les cellules de Schawnn périsynaptiques (CSPs)

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38
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques principales des astrocytes?

A
  1. Ils sont GFAP positifs
  2. Ils ont une arborisation étendue des prolongements
  3. Ils forment un grand syncytium glial basé sur des jonctions GAP (communicante)
  4. Ils présentent une excitabilité basée sur le calcium
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39
Q

Vrai ou faux? Les astrocytes ont chacun leur domaine de neurones qu’ils s’occupe tout seul, mais sont tout de même tous connecté entre eux

A

Vrai

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40
Q

Vrai ou faux? Les astrocytes sont également excitable par le courant comme les neurones

A

Faux, ils ne répondent pas à l’électricité ou au courant. Ils sont seulement excitable par les neurotransmetteurs/ions.

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41
Q

Quelles sont les fonctions principales des astrocytes? (3)

A
  1. Rôle homéostatique (soutien trophique, structurel et métabolique des neurones)
  2. Régulation homéostatique du microenvironnement synaptique (pH, ions, métabolites, etc.)
  3. Phagocytose
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42
Q

Il existe différents types d’astrocytes en fonction de leur environnement. Entre ces différents types, quels sont les propriétés qui sont suceptibles de changer? (3)

A
  1. Les propriétés biophysiques
  2. Ils vont présentés différents récepteurs et transporteurs
  3. Leur structure tridimensionnelle sera différentes
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43
Q

En lien avec le fait qu’il existe plusieurs types d’actrocyte, nous disons que les astrocytes ont une ______________ et ______________.

A) Homogénéité moléculaire et structurelle
B) Hétérogénéité moléculaire et fonctionnelle
C) Homogénéité moléculaire et fonctionnelle
D) Hétérogénéité moléculaire et structurelle

A

B)

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44
Q

Pourquoi les astrocytes dans différentes parties du cerveau ou du cerveau vs moelle épinière sont-ils tous différents?

A

Car ils sont tous en présence d’un profil moléculaire différent qui est déterminé par l’activité synaptique qu’ils doivent gérer.

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45
Q

Réviser les diapositives 19

A

Ok

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46
Q

Vrai ou faux? Chaque astrocyte occupe un domaine astrocytaire spécifique qui ne se chevauchent pas les uns sur les autres

A

Vrai

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47
Q

Quel volume équivaut environ à un domaine astrocytaire d’un astrocyte?

A

Un astrocyte occupe un volume spécifique et défini de 66 000 micromètre^3

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48
Q

Vrai ou faux? Un astrocyte peut être en contact avec 150 000 synapses et entre 300-600 dendrites

A

Vrai

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49
Q

Réviser la diapositive 20

A

Ok

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50
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des cellules de Schwann périsynaptiques (CSPs)? (5)

A
  1. Ils proviennent de la même lignée de cellules de Schwann axonales
  2. Les cellules de Schwann associées aux jonctions neuromusculaires
  3. Ils ne forment pas myéline
  4. Ils sont en contact avec la terminaison nerveuse par des prolongements
  5. Ils sont généralement non couplés
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51
Q

Que signifie que les CSPs ne sont pas couplés?

A

Ils ne sont pas en contact les uns avec les autres.

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52
Q

Réviser la diapositive 21

A

Ok

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53
Q

Quelles sont les caractéristiques principales des domaine des CSPs? (5)

A
  1. Chez l’adulte, chaque cellule est associées à 3 à 5 jonctions neuromusculaires dépendant de la grosseur de la jonction.
  2. Une CSP ne régule qu’une certaine zone de la jonction, ils ont donc tous leur propre domaine
  3. Toute la surface du terminal axonal est couverte par des CSP
  4. Leur prolongement entoure toute la terminaison nerveuse
  5. Les prolongements se situent près de la zone active.
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54
Q

Réviser la diapositive 22

A

Ok

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55
Q

Comment les cellules gliales peuvent-elles détecter les synapses?

A

Les cellules gliales expriment des canaux ioniques et des récepteurs membranaires

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56
Q

Quels sont les différents canaux ioniques que peuvent exprimer les cellules gliales? (5)

A

Elles peuvent avoir tous les canaux, mais les expriment différemment en fonction de leur environnement (hétérogénéité).
En voici quelques exemples:
1. Canaux potassiques
2. Canaux calciques
3. Canaux de chlore
4. Canaux sodiques
5. Autres familles de canaux comme les canaux stretch activated

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57
Q

De quel type sont les canaux calciques? Quel est leur rôle principal?

A
  1. Ce sont des canaux de type L
  2. Ils contribuent à la régulation du Ca2+ intracellulaire
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58
Q

Quelles sont les 5 familles de canaux de chlore que nous retrouvons dans les cellules gliales?

A
  1. Les volume-regulated anion channels (VRAC)
  2. Les canaux de type CFTR
  3. Les canaux dépendant du Ca2+
  4. Les voltage-dependant anion sélective channels
  5. Les canaux de chlore CIC (intracellulaire)
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59
Q

Quelles sont les deux principales caractéristiques des canaux sodiques?

A
  1. Ils sont présents dans la plupart des cellules gliales
  2. Ils ne génèrent pas de potentiel d’action
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60
Q

Quels sont les différents types de récepteurs présents sur les cellules gliales? (4) Donne quelques exemples pour chacun d’entre eux.

A
  1. Récepteurs glutamatergiques: AMPA, NMDA, mGluR
  2. Récepteurs GABAergiques: GABA A, GABA B
  3. Récepteurs purinergiques
    ATP: P2y, P2X
    Adénosine: A1 et A2
  4. Récepteurs cholinergiques: mAchR
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61
Q

Vrai ou faux? Les récepteurs présents sur les cellules gliales sont exactement les mêmes que les neurones

A

Vrai
C’est en fait une problèmatique en recherche, puisque nous ne pouvons différencier les deux à l’aide de marqueur.

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62
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des récepteurs retrouvés sur les cellules gliales? (5)

A
  1. Essentiellement les mêmes récepteurs que les neurones
  2. Prépondérance de récepteurs métabotropes couplés aux protéines G (GPCRs)
  3. Induisent l’augmentation de la concentration intracellulaire de Ca2+
  4. Grande diversité
  5. Grande hétérogénéité
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63
Q

Que veut-on dire par la grande hétérogénéité des récepteurs dans les cellules gliales?

A

Ces récepteurs (et d’autres) ont tous été détectés dans les cellules gliales synaptiques, mais chaque cellule peut ou non exprimer un ou plusieurs récepteurs (tout dépend du site et de la fonction)

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64
Q

Quelle est l’une des techniques utilisés afin d’observer l’activation des glies synaptique et ainsi observer comment ces cellules répondent aux neurotransmetteurs?

A

L’imagerie calcique

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65
Q

Décris brièvement le fonctionnement de l’imagerie calcique

A

Il y a injection d’un indicateur calcique dans la cellule gliale. Ainsi, lorsqu’il y a synapse et que tu calcium est propagé dans la fente synaptique et ramasser par la cellule gliale il y aura une florescence plus forte de sa part.
Plus il y a de calcium présent, plus la fluorescence sera grande.

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66
Q

Réviser la diapositive 26

A

Ok

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67
Q

Qu’arrive-t-il aux cellules gliales lorsqu’on injecte de l’ATP dans le milieu?

A

L’ATP active les neurones, il y a donc mobilisation du Ca2+ et activation des cellules gliales

68
Q

Réviser la diapositive 27

A

Ok

69
Q

Vrai ou faux? L’excitabilité dans les cellules gliales ne repose pas sur des propriétés électriques mais plutôt sur une activation biochimique médiée par des mécanismesdépendant du Ca2+

A

Vrai

70
Q

Comment peut-on caractériser l’activation de la glie synaptique au niveau de l’intensité des synapses?

A

Les cellules gliales s’activent à toutes les gammes de fréquence. Ainsi, elles ne font as la différence entre des stimuli de petite taille et des stimuli de plus grande taille.

71
Q

Quelles sont les étapes principales conduisant à l’activation des cellules gliales? (6)

A
  1. Le ligand se lie au récepteur respectif
  2. La protéine G couplé au récepteur est alors activé
  3. La protéine G vient alors activé la phospholipase C
  4. La phospholipase C vient alors clivé IP3 pour l’activé
  5. L’IP3 vient donc se lier à son récepteur
  6. L’activation du récepteur IP3 vient donc activer la mobilisation du Ca2+ du réticulum endoplasmique vers le cytoplasme faisant ainsi augmenter le Ca2+ intracellulaire
72
Q

Réviser la diapositive 29

A

Ok

73
Q

Quels sont les deux éléments pouvant activer les cellules gliales?

A
  1. L’activité synaptique
  2. L’activité gliale
74
Q

Qui suis-je? Je suis en charge d’activer les astrocytes

A

Les neurones

75
Q

Quelle expérience a permis de déterminer que les astrocytes sont activé par les neurones?

A

Une expérience fait sur les circuits hippocampique de la souris. Une stimulation électrique étaient fait sur les neurones CA3, puis on enregistrait à l’aide d’une sonde, l’activité des neurones CA1, puis à l’aide de l’imagerie calcique, les astrocytes. Lorsqu’on donne une stimulation tétanique aux neurones, nous voyons que il y a une forte réponse des astrocytes (augmentation de la concentration intracellulaire de Ca2+). Si nous inhibons les récepteurs NMDA (récepteur calcique) la réponse est très inhiber. Ainsi, cela suggère que les astrocytes répondent à l’activation neuronale.

76
Q

Réviser la diapositive 32

A

Ok

77
Q

Qui suis-je? Je suis en charge d’activé les CSPs

A

Les nerfs moteurs

78
Q

Quelle est l’expérience qui a permis de déterminer que les CSPs sont activés par les nerfs moteurs?

A

À l’aide de l’imagerie calcique. Un indicateur calcique a été injecté dans les CSPs, puis une stimulation a été fait dans les nerfs moteurs. Il y a par la suite eu un changement de la fluorescence marquante indiquant qu’il y a avait une augmentation de la concentration de calcium dans la CSP et ainsi une réponse de la cellule.

79
Q

Réviser la diapositive 33

A

Ok

80
Q

Vrai ou faux? L’activation des CSPs dépend des neurotransmetteurs

A

Vrai

81
Q

Quelle expérience a permis de savoir quels récepteurs de l’acétylcholine était présents sur les CSPs?

A

Pour commencer, ils ont injecté un indicateur de calcium dans les cellules de Schawnn, puis ils ont injecté localement de l’acétylcholine. Ils ont vu alors une activation de la cellule de Schwann (donc répond aux neurotransmetteurs).
Par la suite, ils ont introduit dans le milieu des antagonistes du récepteurs nicotinique (Butx) et un antagoniste du récepteur muscarinique (Atrophine). Ils ont trouvé que l’activité des cellules de Schwann est réduite lorsqu’il y a un antagoniste des récepteurs muscariniques, mais pas dans le cas contraire.

82
Q

Vrai ou faux? Le même genre d’expérience a été faite avec l’ATP et les mêmes résultats ont été obtenus

A

Vrai
Ainsi, les cellules de Schwann sont activées par les neurotransmetteurs

83
Q

Dans une autre expérience, les chercheurs ont voulu trouvé si la mobilisation du calcium créant l’excitabilité dépend seulement du stockage interne du calcium (présent dans le RE) ou si c’est le même principe que les neurones où le calcium entre grâce aux canaux. Quels ont été les résultats?

A

Ils ont alors fait une expérience en conditions physiologiques et une autres sans calcium extracellulaire. Ils ont observé que si le calcium extracellulaires étaient enlevé la cellule réponds toujours, mais elle crée une plus grosse réponse.
Ainsi, ils ont pu conclure que:
- Les cellules de Schwann utilise seulement leur stockage interne de calcium.
- Le Ca2+ extracellulaire est nécessaire pour équilibrer la réponse de la cellule gliale.

84
Q

Réviser la diapositive 34

A

Ok

85
Q

Quelle a été la première technique permettant de démontrer les astrocytes et les neurones in vivo chez la souris?

A

La technique à deux photons.

86
Q

Où se situe l’activation dans le cortex lorsqu’on stimule les moustaches de la souris?

A

Dans la couche 2 du cortex

87
Q

Dans les expériences in vivo fait sur la souris, qu’est-ce que les scientifiques ont remarqué suite à la stimulation des vibrisses de la souris?

A

Il y avait ainsi une activation neuronale suivi d’une activation astrocytaire

88
Q

Vrai ou faux? Tous les fois qu’il y a une activation neuronale, il y a une activation astrocytaire

A

Vrai

89
Q

Complète la phrase suivante:
Lorsqu’il y a un stimuli, les prolongements de l’astrocyte sont activés ________ le corps cellulaire

A) Avant
B) Après

A

A)

90
Q

Vrai ou faux? Les prolongements de l’astrocyte peuvent être activé par un très petit potentiel d’action

A

Vrai

91
Q

Réviser la diapositive 35

A

Ok

92
Q

Quels sont les deux modèles de communication gliale?

A
  1. Les ondes de Ca2+ en culture
  2. La libération d’ATP dans les cultures.
93
Q

Comment peut-on expliquer la propagation des ondes de Ca2+ en culture?

A

Ces ondes peuvent se propager grâce au GAP junction. En effet, le Ca2+ se propage d’astrocyte en astrocyte grâce à l’augmentation du calcium intracellulaire qui passe par les connexines.
On peut observer ce phénomène grâce à l’imagerie calcique.

94
Q

Comment peut-on expliquer l’activation des astrocytes par la libération d’ATP?

A

C’est une activation par la loi de l’ATP. Ainsi, une augmentation du calcium intracellulaire provoque une libération extracellulaire d’ATP. Ainsi, les astrocytes voisins réagissent à cette libération d’ATP et s’active à leur tour. Ainsi, une activation par libération d’ATP signifie qu’il y a de l’ATP dans le milieu extracellulaire

95
Q

Réviser les diapositives 37-38

A

Ok

96
Q

Pourquoi ne sommes-nous pas certains que les ondes calciques sont un vrai phénomène que nous voyons in vivo? (2)

A
  1. Les ondes calciques sont principalement observées dans les cultures cellulaire (in vitro)
  2. Lorsqu,elles sont induites dans des tissus (tranches), les ondes calciques sont souvent dues à des stimuli non naturels (mécanisques ou application d’un neurotransmetteur)
97
Q

Vrai ou faux? En condition in vivo, les ondes calciques sont impossibles à démontrer

A

Vrai

98
Q

Pourquoi est-il impossible d’observer des ondes calciques in vivo?

A

In vivo, la régulation SPATIALE (volume d’astrocytes autour des synapses) et TEMPORELLE (beaucoup de synapses sont activés en même temps) de la synapses tripartite rend les ondes calciques impossibles (non physiologiques)

99
Q

En revanche, comment sait-on que ces mécanismes de communication existent tout de même entre les astrocytes?

A

Des ondes sont observées dans des conditions pathologiques (migraine, épilepsie.

100
Q

Vrai ou faux? L’excitabilité des cellules gliales dans la réalité est principalement déterminée par l’activité synaptique

A

Vrai

101
Q

Vrai ou faux? Les gliotransmetteurs sont identiques aux neurotransmetteurs

A

Vrai
Ainsi, on retrouve, entre autres, le glutamate, l’ATP, l’adénosine, la D-Sérine, eicosanoïdes, les cytokines, les protéines et les peptides

102
Q

Quelles sont les principales caractéristiques du processus de libération des gliotransmetteurs? (4)

A
  1. Processus actif et dynamique
  2. Un processus finement régulé
  3. Une fonction de l’environnement neuronal (ce n’est pas les cellules gliales qui vont la contrôle, mais bien l’activité neuronale qui se produit autour de ceux-ci)
  4. Médiée par différents mécanismes (vésicules connexines, hémichannels, etc.)
103
Q

Que sait-on des vésicules synaptiques de l’astrocyte?

A

C’est encore un sujet de recherche actuelle. Nous ne savons pas si les astrocytes ont bel et bien des vésicules. De plus, s’ils en ont, nous ne savons pas si les neurotransmetteurs sont toujours libérer par ces dernières

104
Q

Réviser la diapositive 42

A

Ok

105
Q

Que permet la technique du Ca2+ caging/ungaging? Qu’implique-t-elle?

A

Elle permet de contrôler l’activation du calcium.
Un chalator est introduit dans le milieu. Cette molécule à une très forte affinité pour le calcium et vient donc se lier à lui, le mettant ainsi comme dans une cage. Lorsque de la lumière est introduit au milieu, il y a une lyse de cette molécule. Le Ca2+ est donc libérer et émet de la fluorescence

106
Q

Réviser la diapositive 44

A

Ok

107
Q

Vrai ou faux? Grâce à la synapse tripartite, les cellules gliales peuvent venir contrôler la libération de neurotransmetteurs des neurones

A

Vrai

108
Q

Vrai ou faux? Les cellules gliales peuvent seulement contrôler la libération de neurotransmetteurs à la baisse

A

Faux, ils peuvent l’augmenter aussi

109
Q

Réviser les diapositives 46-47-48

A

Ok

110
Q

Comment les cellules gliales modulent les fonctions neuronales? (4)

A
  1. Elles augmentent l’excitabilité
  2. Elles diminuent l’excitabilité
  3. Elles augmentent l’inhibition
  4. Elles peuvent réguler l’activité synaptique au niveau régional et local
111
Q

Quelles sont les deux activités synaptiques que détectent les astrocytes?

A
  1. L’activité synaptique régionale
  2. L’activité synaptique locale
112
Q

Décris brièvement l’activité synaptique régionale

A

C’est une activité intense et soutenu du réseau neuronal. Elle va venir activé plus d’un neurone.

113
Q

Décris brièvement l’activité synaptique locale?

A

C’est un potentiel d’action unique qui crée une activation basale, donc seulement un embranchement de l’astrocyte

114
Q

Réviser la diapositive 50

A

Ok

115
Q

Grâce à quoi l’astrocyte peut-il gérer les deux types de régulation?

A

Grâce au volume glial. Chaque astrocyte à son propre volume, son propre domaine à gérer.

116
Q

Vrai ou faux? Un seul potentiel d’action est détecté par un astrocyte localement grâce à ses ramifications astrocytaires

A

Vrai

117
Q

Réviser la diapositive 52

A

Ok

118
Q

Qu’est-ce que le compartiment astrocytaire?

A

C’est une organisation morphologique des astrocytes autour des épines dendritique qui lui permet de gérer les petites stimulations

119
Q

Vrai ou faux? Les compartiments astrocytaires se trouvent en opposition étroite avec les épines dendritiques ce qui permet aux astrocytes de gérer les petites stimulations des dendrites

A

Vrai

120
Q

Réviser la diapositive 53

A

Ok

121
Q

En fonction de quoi les astrocytes modulent-ils la transmission synaptique locale?

A

En fonction du Ca2+ présent

122
Q

Lors d’activité synaptique locale, est-ce que toutes les synapses de l’astrocyte sont actives?

A

Non pas du tout, seulement quelques’unes.

123
Q

Qu’arrive-t-il si nous bloquons la réponse en Ca2+ de l’astrocyte?

A

Il n’y aura pas de réponse de l’astrocyte. Si l’astrocyte n’est pas capable de répondre, il n’y a pas de synapse

124
Q

Réviser la diapositive 54

A

Ok

125
Q

Qu’est-ce que la plasticité synaptique?

A

C’est la capacité du système à augmenter ou à diminuer la transmission synaptique. C’est la capacité de changer.

126
Q

Complète la phrase suivante avec le bon terme:
Le synapse tripartite illustre une interaction _________ et __________ entre le ___________ et la _____________

A) dynamique, bidirectionnelle, neurone, cellule gliale
B) statique, bidirectionnelle, neurone, cellule endocrine
C) statique, unidirectionnelle, neurone, cellule gliale
D) Dynamique, unidirectionnelle, neurone, cellule gliale

A

A)

127
Q

Vrai ou faux? Dans la synapse tripartite, les cellules gliales peuvent communiquer avec la cellule présynaptique et postsynaptique

A

Vrai

128
Q

Vrai ou faux? Les astrocytes vont agir en fonction de la synapse et en fonction du réseau neuronal

A

Vrai

129
Q

Réviser la diapositive 56

A

Ok

130
Q

Dans le circuit neuronaux hippocampique de la souris, quelle est la conséquence d’une stimulation des collatéraux de Schaffer?

A

Cette stimulation induit une LTP dans les neurones pyramidaux de la région CA1 de l’hippocampe

131
Q

De quoi dépend les long term potentiation (LTP)?

A

Elle dépend des récepteurs NMDA

132
Q

Quelle est la différence entre une activité synaptique de base ou une long term potentiation?

A

Étapes de l’activité synaptique de base:
1. Les NMDAR sont des canaux dépendants du voltage: le Mg2+ extracellulaire bloque le canal à un potentiel de membrane négatif
2. Le glutamate active principalement les AMPARs
3. Le Na+ induit un potentiel post-synaptique

Étapes de la long term potentiation:
1. Une forte dépolarisation post-synaptique induit une dissociation du Mg2+
2. Activation des NMDARs
3. Augmentation du Ca2+
4. Activation des processus biochimiques qui maintiennent le LTP

133
Q

Pourquoi dit-on que les cellules gliales peuvent moduler la LTP?

A

Le récepteur NMDA soit avoir une liaison du glutamate ET d’une glycine B (Glycine, D-Sérine, D-cyclosérine) afin d’être activé. Les cellules gliales peuvent libérer de la D-sérine, ce qui leur permet de moduler les LTP

134
Q

Réviser la diapositive 57

A

Ok

135
Q

Quelle est la conclusion des expériences faites sur l’influence des cellules gliales sur la LTP?

A

Suite à plusieurs expériences mettant en jeux la D-Sérine et le calcium, provenant des cellules gliales, les scientifiques ont conclut que la D-sérine astrocytaire est un co-activateur des NMDARs et est essentielle au maintient de la LTP

136
Q

Vrai ou faux? Si la D-Sérine n’est pas présente, il n’y a pas de LTP

A

Vrai, on peut donc affirmer que les cellules gliales modulent la LTP

137
Q

Qu’arrive-t-il au neurone si nous injectons une quantité de D-Sérine plus grande que celle produite par l’astrocyte?

A

Cela ne fait aucune différence sur la LTP. Elle n’est pas activé plus longtemps

138
Q

Vrai ou faux? Les astrocytes sont capables de faire des LTP seuls

A

Faux, ils ne font que la moduler, les neurones la font.

139
Q

Réviser la diapositive 58

A

Ok

140
Q

De quoi dépend la long term depression (LTD)? (2)

A

Elle dépend de l’activation de:
1. mGluR
2. A1R

141
Q

Comment a-t-on conclu que ces deux récepteurs étaient nécessaires dans la LTD?

A

Puisque lorsque nous introduisons des antagonistes de ces récepteurs dans le milieu, il n’y a plus de LTD possible.

142
Q

Réviser la diapositive 59

A

Ok

143
Q

Comment les astrocytes détectent-ils la LTD? Comment peut-on expliquer cela?

A

Ils la détectent grâce au récepteur mGluR5.
Les scientifiques ont déterminé cela grâce à l’introduction de différent antagonistes de récepteur dans le milieu. Le seul antagoniste empêchant la LTD était le MPEP bloquant le mGluR5

144
Q

Réviser la diapositive 60

A

Ok

145
Q

Pourquoi affirme-t-on que les cellules gliales modulent la LTD? (2) Comment peut-on expliquer cela?

A

Car:
1. L’activation des astrocytes induit une dépression synaptique
2. L’activation des astrocytes maintient la LTD après la high frequence stimulation (HFS)

Pour déterminer cela, les scientifiques ont fait des DREADD (Designer receptors exclusively activated by drugs) avec le récepteur M3 très facile à activé. Ils ont découverts qu’en activant les DREADD avec la clozapine et induisant une HSF la LTD était possible tandis que sans cette activation elle n’était pas conserver à long term dans la cellule.

146
Q

Réviser la diapositive 61

A

Ok

147
Q

Qu’est-ce que la plasticité homosynaptique?

A

La plasticité homosynaptique est une forme de plasticité synaptique qui se produit au niveau d’une seule synapse en réponse à son propre activité antérieure. En d’autres termes, les modifications de l’efficacité synaptique sont directement liées à l’histoire de l’activité de cette synapse spécifique, sans dépendre de l’activité des synapses voisines.
Ainsi, c’est quand la LTP/LTD est induite dans les synapses cibles

148
Q

Qu’est-ce que la plasticité hétérosynaptique?

A

La plasticité hétérosynaptique est une forme de plasticité synaptique qui survient dans des synapses qui n’ont pas été directement activées, mais qui se trouvent dans le même neurone ou à proximité de synapses actives. Contrairement à la plasticité homosynaptique, où les changements d’efficacité synaptique sont limités à la synapse activée, la plasticité hétérosynaptique permet une modulation plus large des connexions synaptiques, influençant ainsi les réseaux neuronaux de manière plus globale.
Ainsi, la force des synapses voisines est régulée dans la même direction ou dans une direction opposée

149
Q

Vrai ou faux? La plasticité homosynaptique stabilise l’activité des neurones post-synaptique

A

Vrai

150
Q

Réviser la diapositive 62

A

Ok

151
Q

Que se produit-il dans les neurones environnants lorsqu’il y a une LTP homosynaptiques? Quel mécanisme explique cela?

A

La dépression hétérosynaptique (HSD) réduit le rapport bruit/signal dans les neurone environnant pour potentialiser la LTP homosynaptique.

Lors de la LTP les neurones libérent du glutamate. Ce glutamate va se lier au récepteur NMDA d’une interneurone GABAergiques qui vient libérer de l’adénosine dans le milieu venant ainsi inhiber les neurones environnants.

152
Q

Réviser la diapositive 63

A

Ok

153
Q

Que se passe-t-il si nous bloquons la signalisation du Ca2+ dans les astrocytes?

A

Il n’y a plus de HSD, ainsi ce sont les récepteurs NMDA qui régulent la HSD dans les astrocytes.

154
Q

Vrai ou faux? Les astrocytes sont les médiateurs de la HSD

A

Vrai

155
Q

Mais alors quel est le rôle des cellules gliales (astrocyte) dans l’induction de la HSD lors d’une LTP homosynaptique?

A

Les astrocytes assurent la communication entre la LTP, les interneurones et l’induction de la HSD par l’ATP et adénosine dans les neurones environnants.
En effet, ces derniers, lors de la libération de GABA de l’interneurone GABAergique vont venir libérer de l’ATP/Adénosine afin d’inhiber les neurones environnants.

156
Q

Réviser les diapositives 64-65-66

A

Ok

157
Q

Que se passe-t-il dans un circuit au niveau de la régulation spatiale où il y a une LTP?

A

Il y a premièrement une interactions entre les neurones glutamatergiques et la glie. Lorsqu’un neurone est en LTP il sécrète du glutamate. La molécule est détecter par la glie. L’astrocyte émettera alors du D-Sérine pour maintenant la LTP. Le glutamate ira également activé un interneurone GABAergique. Ce neurone émettra du GABA qui sera détecteur par l’astrocyte qui émettera de l’Adénosine/ATP qui créera une HSD dans les neurones environnant (interactions entre les neurones GABAergiques et la glie).

158
Q

Réviser la diapositive 68

A

Ok

159
Q

Que se passe-t-il dans un circuit au niveau de la régulation spatiale et temporelle où il y a une LTP?

A

Il peut se produit deux choses, soit que les neurones environnants vont également être en LTP, car l’astrocyte à détecter le glutamate émis par le neurone en LTP et à sécréter de la D-Sérine pour provoquer une LTP dans les neurones environnants ou il produit une HSD dans les neurones environnants, car le glutamate est venu activé les interneurones GABAergiques et l’astrocyte à décider d’émettre de l’Adénosine ou de l’ATP.

160
Q

Vrai ou faux? Un astrocyte peut donc libérer LOCALEMENT à la fois de la D-Sérine et de l’ATP/Adénosine et peut RÉGULER SÉLECTIVEMENT la plasticité synaptique

A

Vrai

161
Q

Pourquoi l’astrocyte a-t-il se rôle de régulation spatiale et temporelle dans les HSD et les LTP?

A

Car l’astrocyte (les cellules gliales) est le seul élément du milieu qui intègre toute l’informations du système par l’intermédiaire de son domaine. Ainsi, il sait ce que les neurones environnants font et peut juger s’il doit inhiber ou activer un certain neurone.

162
Q

Réviser les diapositives 70-71-72

A

Ok

163
Q

Quelles sont les conséquences de l’activation sélective en ce qui concerne les cellules gliales? (3)

A
  1. Les cellules gliales sont activées de manière différentielle en fonction du patron d’activité synaptique
  2. Les cellules gliales modulent l’activité synaptique en fonction de l’activité des synapses qu’elles détectent
  3. Les cellules gliales déterminent la plasticité synaptique en fonction du patron d’activité
164
Q

Vrai ou faux? On peut donc conclure que les cellules glialesdécodent les informations nerveuses de façon influencer l’activité synaptique de manière appropriée

A

Vrai

165
Q

Réviser les diapositives 74-75-76

A

Ok

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