Cours 10 : La vision Flashcards

1
Q

Cerveau et vision

A
  • tier du cerveau est impliqué dans la vision
  • oeil est à l’extérieur du cerveau
  • nerfs optiques qui se croise au niveau du chiasma optique
  • tractus optique aboutit au corps genouillé latéral (médian est pour l’audition)
  • colliculus supérieur : orientation des mouvements des yeux et de la tête
  • radiations optiques vont au cortex strié au cortex occipital
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2
Q

Organisation cerveau vision

A
  • corps genouillé latéral avec fibres
  • fibres représentant les quadrants rétiniens inférieurs
  • à partir du cortex occipital , les fibres associés à la vision se divise en deux : inférieur : fibres du cortex temporal (lié à l’identification, d’un objet par exemple) et supérieur :espace visuel
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3
Q

Aires visuelles

A
  • aires visuelles différentes, cellules spécialisées de chaque aire contrôle une fonction précise (ex : couleur) d’un caractère spécifique de l’image
  • chaque aire peut répondre si on donne le bon stimulus
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4
Q

Contours

A
  • à gauche le rectangle semble plus clair
  • à cause du contour qui est plus foncé
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5
Q

Organisation oeil

A
  • couches pour protéger l’oeil
    • cornée
    • derrière la cornée : iris
    • iris a deux couches musculaires (petite ou grande pupille) : une est ronde et est controle par le système parasympathique (muscle circulaire), l’autre sont des fibres musculaires radiaires (se contractent, ils se raccourcissent), contrôlé par le système orthosympathique (va dilater la pupille)
  • cristallin : ce qui met au point l’image de la rétine, accroché derrière l’iris avec des fibres de la zonule et les muscle ciliaire
    • si les muscles ciliaire se contractent, ça aplatit le cristallin et s’ils se relâchent il va être bombé
  • derrière le cristallin c’est l’humeur vitrée
  • fond de l’oeil : Sclérotique, choroïde (couche musculaire vascularisé), rétine, fovéa (partie centrale de la rétine, partie la plus sensible, responsable de la couleur), papille optique (pas de récepteurs visuel, pour permettre aux axones des cellules ganglionnaires rétiniennes de sortir de l’oeil et d’aller au cortex visuel
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6
Q

Imagerie oeil

A
  • macula lutea et fovéa
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7
Q

Imagerie cas pathologique oeil

A
  • cas pathologique
  • peut savoir si un patient à un problème hépatique avec observation de l’oeil
  • d’autres fonctions cérébrales (malformations) peuvent être détectées en observant le fond de l’oeil
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8
Q

Cristallin

A
  • cristallin est relâché (bombé) : myopie, les rayons lumineux vont converger avant la rétine
  • si l’objet est situé au-delà de 9 mètres, il est infini
  • défi est de déterminer la profondeur : les yeux sont positionnés frontalement (pas latéralement), donc on peut voir la distance
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9
Q

3 modalités pour déterminer la profondeur du champ

A
  • taille de l’objet (par expérience)
  • détermine la distance par les mouvements de parallax (déplacement (glissement) court sur la rétine = plus loin) et cerveau va informer si l’objet est proche ou loin (plus il est loin plus il y a de glissement)
  • la stéréopsie : pas au même endroit donc tous les objets n’ont pas la même disposition optique
    • cellule nerveuse qui reçoit input vont juger la différence
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10
Q

Coupe rétine

A
  • partie extérieur est la partie qui tourne le dos à la lumière
  • récepteurs tourne le dos à la source lumineuse
    les premières couches de cellules sont un épithélium pigmentaires
  • anciennes molécules doivent être éliminées pour faire de la place au prochaines
  • 2 ème couche : récepteurs : cônes (vision diurne et couleur) et bâtonnets (nocturene et absence de couleur)
    • couche des segments externes
    • pigments sont placés sur des disques
    • récepteurs ont un canal de communication (canal ciliaire), corps cellulaire (fait protéines, enzymes pour faire entre autre les parties sensible des récepteurs comme les pigments), c’est la couche des grains externes, puis extrémité qui ressemble à un dendrite mais mélangé avec une couche externe de cellules réceptrices, couche plexiforme externe
    • petite cellule : cellules bipolaires (partie dendritique qui reçoit input de récepteur et une partie axonale aussi très courte) c’est une transmission horizontale, couche plexiforme interne
    • couche plexiforme : cellules amacrines : connectent latéralement les cellules à côté donc forme la couche plexiforme interne
  • lumière doit traverser tout ça
  • C : vésicules synaptiques, disques repliés à droite
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11
Q

Distribution des cônes et des bâtonnets

A
  • n’est pas la même partout sur la surface rétinienne
  • cônes sont placés dans la fovéa (pas de bâtonnets)
  • quand on s’éloigne de la fovéa en périphérie, il y a de plus en plus de bâtonnets
  • les bâtonnets ont un seuil plus bas
  • papille n’a aucun récepteur (juste des axones qui sortent)
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12
Q

Courbe spectrale

A
  • cibles lumineuses de différentes couleurs (longueurs d’ondes)
  • voit courbe spectrale de réponse
  • petite longueur d’onde cône S, puis cône M, puis cône I
  • bâtonnets absorption est dans le bleu pâle
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13
Q

Épithélium pigmentaire

A
  • segment externe a le photopigment (disques empilés)
  • corps cellulaire fabriquer le pigment, et progresse vers le segment externe (prend environ 2-3 semaines)
  • rendu au bout, il faut qu’il disparaisse
  • les cellules de l’épithélium pigmentaire vont devoir le phagocyter
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14
Q

Potentiel de membrane quand flash lumineux

A
  • excitation est une dépolarisation
  • microélectrodes et flash : hyperpolarisation (réponse à la lumière)
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15
Q

À l’obscurité vs à la lumière : bâtonnets

A
  • à l’obscurité : ce que l’on mesure est une entrée de Na et de Ca et on fait sortir de K (dépolarisation)
  • à la lumière : le canal est fermé et K sort (hyperpolarisation)
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16
Q

À l’obscurité vs à la lumière : potentiel membranaire

A
  • à l’obscurité on a le canal Na qui est ouvert avec protéines G qui forme GMP cyclique qui ferme le canal (le bouche)
  • à la lumière : lumière va frapper la rhodopsine (molécule qui capte de photon lumineux) changement moléculaire, formation d’une phosphodiestérase, va déplacer le GMPc du récepteur, va former du GMP, canal Na est fermé et Ca donc on a une hyperpolarisation
17
Q

Molécule qui capte la lumière

A
  • rhodopsine est la molécule qui capte la lumière (est courbé mais quand elle capte lumière elle devient plate)
  • déplacement physique de la molécule
18
Q

Comment capter la lumière

A
  • le photorécepteur libère du glutamate
  • 2 types de cellules bipolaires
  • récepteur cis et sur l’autre cellule pipolaire il y a récepteur AMPA
  • 2 récepteurs différentes pour les deux cellules bipolaires
  • à l’obscurité, le photorécepteur peut libérer du glutamate (fonction inhibitrice)
  • libère un neurotransmetteur qui est le glutamate qui agit sur la cellule bipolaire avec récepteur cis et va inhiber
  • quand on allume la lumière, on hyperpolarise le bâtonnet, le glutamate ne peut plus être libéré donc l’inhibition va arrêter
  • glutamate peut aussi exciter la cellule bipolaire AMPA
  • cellules on qui signal la lumière et cellules off qui signale l’obscurité
  • centre on : dépolarisation (inhibition glutamate)
  • centre off : hyperpolarisation à la lumière
  • 2 types de champ récepteurs
  • toutes les cellules ne vont jamais donner un PA tout ou rien (ce sont juste des fluctuation hyperpolarisation ou dépolarisation) sauf la cellule ganglionnaire rétinienne)
19
Q

Cellule ganglionnaire à centre on et off

A
  • centre on et centre off
  • en périphérie c’est l’inverse
20
Q

Cellule pyramidale

A
  • cellule pyramidale a une multitude des inputs (très gros dendrites)
  • couche 4 reçoit input majeur du thalamus
21
Q

Effet de l’orientation du stimulus

A
  • si on met une électrode dans le cortex
  • barre lumineuse projetée sur un écran et différentes orientation du stimulus
  • si on a une série de champs récepteurs et que l’on présente à la rétine quelque chose de rectangulaire qui recouvre les centres, on a une réponse très forte
  • convergence a partir du corp genouillé latéral, on va avoir 3 inputs excité
  • autre cellule répondait à quelque chose de vertical
  • conclusion : si on présente des barres blanches ou noires, certaines cellules vont répondre optimalement à des bandes verticales
  • cortex visuel transforme l’image rétinienne en rectangle
22
Q

Pénétration verticale vs oblique de l’électrode

A
  • orientation plus ou moins semblable
  • si l’électrode avance de manière oblique, on voit que les orientations optimales changent
  • donc le cortex visuel transforme l’image de la rétine en colonne en orientation optimale pour toutes les cellules de cette colonne
  • même logique peut s’appliquer pour les autres sensations
  • recréé une autre image
23
Q

Voir les couleurs

A
  • colonne différente orientation différente couleur