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Neurodiagnostic > Cours 1 - Approche en neurologie > Flashcards

Cours 1 - Approche en neurologie Flashcards

1
Q

Sur quoi est établi l’objectif de l’examen neurologique?

A

Sur la base de s/s
Dx syndromique —> Dx topographique —> Dx étiologique

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2
Q

Qu’est-ce qu’un syndrome ?

A

Ensemble de signes et symptômes qui traduisent la désorganisation d’un système neurologique fonctionnel (pyramidal, cérébelleux, sensitif, extrapyramidal, etc.)

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3
Q

Quels sont les s/s positifs ou productifs d’un diagnostic syndromique?

A

Qqchose qui n’était pas là qui apparait
- Augmentation du tonus
- Crampes,
- Fasciculations
- Hypertrophie musculaire
- Paresthésies, dysesthésies
- Douleurs
- Vivacité des réflexes
- Vertiges

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4
Q

Quels sont les s/s négatifs ou déficitaires d’un diagnostic syndromique?

A

Qqchose qui disparait
- Parésie
- Amyotrophie
- Hypoesthésie
- Abolition des réflexes
- Perte de l’équilibre

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5
Q

Qu’est-ce qu’un diagnostic topographique?

A

Repose sur la connaissance de l’anatomie et le résultat du dx symdromique

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6
Q

Que permet le diagnostic topographique?

A
  • Évoquer un dx étiologique (ex. syndrome neurogène périphérique peut-être signe d’une maladie du motoneurone)
  • Choisir et guider les examens complémentaires
  • Identifier la cause des s/s à l’aide de tests et d’examens complémentaires
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7
Q

En tant que docteur, que devons nous faire avant le dx étiologique?

A

Référer le patient avant le dx étiologique

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8
Q

Quelles sont les grandes catégories étiologiques en neurologie?

A
  1. Vasculaire
  2. Migraineux
  3. Épileptique
  4. Inflammatoire
  5. Infectieuse
  6. Néoplasique/tumorale
  7. Dégénérative ou neuroévolutive
  8. Génétique/héréditaire
  9. Congénital
  10. Métabolique et carentielle
  11. Toxique
  12. Traumatique
  13. Idiopathique
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9
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « vasculaire »?

A

Caractérisée par l’atteinte focale et la brutalité de l’installation
—> Secondes à heures

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10
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « migraineux »?

A

Atteinte focale d’installation rapide
—> Minutes à heures

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11
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « épileptique »?

A

Atteinte focale ou généralisée d’installation rapide
—> Secondes à minutes

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12
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « inflammatoire »?

A

Atteinte focale ou multifocale d’installation rapidement progressive
—> Quelques heures

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13
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « infectieuse »?

A

Atteinte focale et généralisée, peut être évoquée même en absence de fièvre
—> Heures à semaines

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14
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « néoplasique/tumorale »?

A

Atteinte, le plus souvent focale, progressant lentement
—> Plusieurs jours à plusieurs semaines/mois

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15
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « dégénérative ou neuroévolutive »?

A

Troubles liés à une mort neuronale progressive.
Tableau clinique souvent d’installation lente et s’aggrave avec l’évolution
—> Mois à années
Ex. Alzheimer, Parkinson, sclérose latérale amyotrophique

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16
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « génétique/hériditaire »?

A

Pathologies d’origines génétiques peuvent être suspectées dès l’anamnèse lorsque les ATCD familiaux sont évocateurs
—> Mois à années
Ex. Huntington, myopathie de Duchenne, maladie de Charcot-Marie-Tooth

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17
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « congénitale »?

A

Permet de classer les pathologies qui sont présentes à la naissance
Liées à une malformation du système nerveux
Ex. Spina-bifida

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18
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « métabolique et carentielle »?

A

Symptomatologie peut être très variée et évolue plus ou moins rapidement selon l’étiologie
Ex. Trouble de la glycémie, bilan hépatique perturbé, perturbation hormonale, carence vitaminique

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19
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « toxique »?

A

Atteinte neurologique souvent diffuse dans un contexte qui n’est pas toujours évident.

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20
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « traumatique »?

A

Historique de trauma et mécanisme de blessure plausible. Installation rapide
—> Secondes à heures

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21
Q

Par quoi est caractérisée la catégorie étiologique « idiopathique »?

A

Permet de classer les pathologies pour lesquels nous n’avons pas encore de cause identifiée :
Ex. certains syndromes épileptiques, mouvements anormaux, etc.

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22
Q

Quelle est la voie d’entrée des afférences sensitives dans la moelle?

A

Racines postérieures

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23
Q

À quoi correspond chaque racine postérieure?

A

Correspond à une région déterminée des téguments (dermatome) et à un secteur des structures profondes

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24
Q

Les voies sensitives transmettent l’information à quoi?

A

Cortex cérébral par un réseau de 3 neurones sensitifs

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25
Q

Quels sont les différents types de sensibilité?

A
  1. Sensibilité épicritique (voie lemniscale)
    —> Voie lemniscale via le cordon dorsale
    - Tact fin (pression, vibration)
    - Proprioception consciente
  2. Sensibilité protopathique (voie extralemniscale)
    —> Voie extra-lemniscale via le faisceau spinothalamique
    - Tact grossier
    - Température
    - Douleur (nociception)
    - Démangeaison
  3. Sensibilité proprioceptive inconsciente
    —> Faisceaux spinocérébelleux
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26
Q

Quelles fibres composent la sensibilité épicritique?

A

Fibres Aβ —> grosse + myélinisées
—> Permettent une conduction rapide et une bonne discrimination spatiale (organisation somatotopique)

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27
Q

Quelles fibres composent la sensibilité protopathique?

A

Aδ et C —> peu ou Ø myélinisée, petit calibre
—> Vitesse de conduction plus lente
—> Moins bonne discrimination spatiale

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28
Q

Où se rend les information de la sensibilité proprioceptive inconsciente?

A

Cervelet afin de l’aider dans sa fonction de contrôle du mouvement

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29
Q

À quel moment le clinicien élabore les diagnostic syndromique et topographique?

A

Au fur et à mesure de l’anamnèse et de l’examen clinique en confrontant les données cliniques aux
connaissances anatomofonctionnelles du système nerveux.

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30
Q

Qu’est-ce que la dysesthésie?

A

Sensations anormales, non douloureuses, mais désagréables
- Stimulus dépendantes

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31
Q

Qu’est-ce que la paresthésie?

A

Sensations anormales, non douloureuses et de qualité variable
- Habituellement spontanées, mais peuvent être augmentées par le contact de la zone paresthésique
Ex. fourmillements, engourdissements, picotements, courants d’air, étau, impression de peau cartonnée, écoulement liquidien, sensation d’épaississement, impression d’eau froide ou chaude d’un segment de membre

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32
Q

Quels sont les symptômes d’une atteinte de la sensibilité épicritique?

A
  1. Hypoesthésie/anesthésie
  2. Paresthésie
  3. Dyesthésie
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33
Q

Quels sont les signes cliniques d’une atteinte de la sensibilité épicritique?

A

Sensibilité superficielle :
1. Hypoesthésie/anesthésie (diminution du tact fin)

Sensibilité profonde ou proprioceptive
1. Signe de Romberg proprioceptif —> Ataxie proprioceptive
2. Démarche talonnante —> Ataxie proprioceptive marquée
3. Dysmétrie proprioceptive (manœuvre doigt-nez)
4. Atteinte du sens de la position
5.Atteinte du sens vibratoire (hypopallesthésie ou apallesthésie)

Sensibilité élaborée :
1. Extinction sensitive
2. Atteinte de la discrimination de 2 points
3. Astéréognosie
4. Agraphesthésie

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34
Q

Qu’est-ce que signifie un signe de Romberg proprioceptif?

A

Oscillation du corps ou des MS autour de l’axe de gravité, sans latérodéviation, apparaît ou est exacerbée à la fermeture des yeux.
- En cas d’atteinte sévère, à la fermeture des yeux, il peut y avoir une chute brutale immédiate non latéralisée.

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35
Q

Qu’est-ce qu’une démarche talonnante?

A

La jambe est lancée plus haut que nécessaire et retombe brutalement sur le talon

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36
Q

Qu’est-ce qu’une extinction sensitive?

A

La stimulation d’un seul côté du corps est perçue lors d’une brève stimulation bilatérale

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37
Q

Qu’est-ce qu’une astéréognosie?

A

En l’absence d’anesthésie et de déficit moteur pouvant gêner la palpation, c’est une perte de reconnaissance des objets par la palpation via la sensibilité tactile

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38
Q

Qu’est-ce qu’une agraphesthésie?

A

Perte de capacité de reconnaissance des motifs tracés sur la peau

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39
Q

Quels sont les symptômes d’une atteinte de la sensibilité protopathique?

A
  1. Hypoesthésie/anesthésie à la douleur ou la température
  2. Allodynie ou hyperalgésie/hyperesthésie
  3. Douleurs spontanées
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40
Q

Quels sont les signes cliniques d’une atteinte de la sensibilité protopathique?

A
  1. Hypoesthésie/anesthésie thermique (perte sensibilité thermique)
  2. Hypoalgésie/analgésie (perte sensibilité à la douleur)
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41
Q

Quels sont les s/s de troubles fonctionnels, soit l’absence de lésion des voies de la sensibilité?

A
  1. Sensation de gêne ou des perceptions douloureuses, éventuellement s localisées à un organe, sans explication pathologique objectivable
  2. Topographie vague et de qualité imprécise
  3. Déclenchement obéit à des facteurs psychoaffectifs
    - Cela peut s’observer chez le patient déprimé avec sentiment de dévalorisation, anxieux avec parfois des manifestations végétatives, hypocondriaques ou histrioniques
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42
Q

Quels troubles sont évalués lors de l’examen de la sensibilité?

A
  1. Troubles sensitifs subjectifs
    - Douleurs
    - Dysesthésies
    - Paresthésies
  2. Troubles sensitifs objectifs
    - Repose sur l’étude des capacités sensorielles
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43
Q

De quel façon l’examen de la sensibilité est conduit?

A

De façon comparative entre le côté droit/gauche et entre le haut/bas du corps

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44
Q

Décrivez la topographie des troubles sensitifs lors d’une lésion a/n du SNP

A
  • Varie selon la localisation de la lésion
  • Connaitre dermatome et territoires d’innervation des nerfs périphériques
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45
Q

Quelles sont les différentes lésions de la moelle?

A
  • Syndrome cordonal postérieur
  • Syndrome spino-thalamique
  • Syndrome de Brown-Sequard
  • Syndrome syringomyélique
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46
Q

Quelle est la topographie des troubles sensitifs pour un syndrome cordonal postérieur?

A
  • Tact, douleur et température préservée
  • Déficit sensitif porte sur les capacités discriminatives
  • Signe de Lhermitte peut être présent
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47
Q

Quelle est la topographie des troubles sensitifs pour un syndrome spino-thalamique?

A
  • Anesthésie thermique et douloureuse de tout l’hémicorps controlatéral sous la lésion
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48
Q

Quelle est la topographie des troubles sensitifs pour un syndrome de Brown-Sequard?

A

Lésion d’une hémimoelle
- Syndrome cordonal postérieur et syndrome pyramidal ipsilatéral
- Syndrome spino-thalamique contrôlatérale

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49
Q

Quelle est la topographie des troubles sensitifs pour un syndrome

A

Atteinte des sensibilités thermiques et douloureuses
- Sensibilité tactile préservée

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50
Q

Quelle est la topographie des troubles sensitifs pour une lésion du tronc cérébral?

A

Varie selon localisation et ampleur de la lésion

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51
Q

Quelle est la topographie des troubles sensitifs pour une lésion du thalamus?

A

Lésion du VPL et du VPM pour les fibres trigéminales:
- Déficit sensitif et/ou des douleurs du côté opposé

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52
Q

Quelle est la topographie des troubles sensitifs pour une lésion du cortex pariétal?

A
  • Pour tactile, thermique et douloureuse: se limite à une hypoesthésie
  • atteinte marquée de la sensibilité discriminative : troubles du sens de position, ataxies, difficultés à localiser exactement une stimulation et à percevoir 2 stimulations, astéréognosie
53
Q

!!image de « où se situe la lésion »

A
54
Q

Qu’est-ce que la douleur?

A

Expérience sensorielle et émotionnelle désagréable, associée ou semblant être associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle

55
Q

Qu’est-ci qui permet de limiter le risque d’atteinte à l’intégrité de l’organisme?

A

Douleur aigue constitue un système d’alerte

56
Q

Qu’est-ce que la nociception?

A

Encodage des stimuli nocifs

57
Q

Quels sont les systèmes de contrôle de la nociception?

A
  • Contrôles inhibiteurs segmentaires a/n de la corne dorsale de la ME (gate control)
  • Contrôle inhibiteur descendant: voies descendantes qui projettent dans la ME
  • Contrôle cortical de la douleur
58
Q

Comment évalue-t-on la douleur?

A

–> Repose sur l’interrogatoire
- caractère
- Fréquence
- Durée
- Survenue
–> Échelle visuelle analogique

59
Q

Quels sont les différents types de douleur?

A
  • Douleurs nociceptives : stimulation des nocicepteurs
  • Douleurs neuropathiques: causée par une lésion ou une maladie du système somatosensoriel
    … Périphériques: lésion des nerfs
    … Centrales: lésion du SNC
  • Douleurs nociplastiques: diagnostic d’exclusion, pourrait provenir d’un déficit des systèmes de contrôle de la nociception
60
Q

Décrivez la localisation des douleurs nociceptives

A
  • Localisées
  • Douleurs référées possibles, mais sont liées à la source présumée de la nociception
61
Q

Décrivez la localisation des douleurs neuropathiques

A

Limitée à une distribution neuro-anatomiquement plausible

62
Q

Décrivez la localisation des douleurs nociplastiques

A

Distribution non neuro-anatomiquement plausible

63
Q

Quels sont les symptômes non douloureux de la douleur nociceptive?

A

Peu fréquents

64
Q

Quels sont les symptômes non douloureux de la douleur neuropathique?

A

Paresthésies, hypoesthésies et parésie sont très fréquentes et doivent adhérer à la même distribution

65
Q

Quels sont les symptômes non douloureux de la douleur

A

La fatigue, les problèmes cognitifs et les problèmes de sommeil sont très prévalents

66
Q

Que peuvent révéler les tests diagnostiques lors de douleur nociceptive?

A

Lésions tissulaires, blessure ou pathologie qui correspond à la présentation douloureuse

67
Q

Que peuvent révéler les tests diagnostiques lors de douleur neuropathique?

A

Lésion ou maladie du système nerveux

68
Q

Que peuvent révéler les tests diagnostiques lors de douleur nociplastique?

A

Lésions tissulaires ou pathologie, mais n’explique généralement qu’une partie du tableau clinique

69
Q

Le mouvement volontaire dépend de quelles voies?

A

Voies corticospinales

70
Q

Qu’est-ce qui est impliqué dans l’exécution du mouvement?

A

Régulation semi-volontaire et automatique dépendant des voies des ganglions de la base

71
Q

Sous quel contrôle sont la coordination des mouvements et l’équilibre?

A

Cérébelleux, soit directement, soit indirectement via ses nombreuses afférences

72
Q

Quels sont les autres systèmes qui contribuent au bon déroulement du mouvement?

A

Système vestibulaire et sensibilité profonde consciente

73
Q

Quel est le côté que gère l’aire motrice primaire?

A

L’hémicorps contrôlatéral
–> Suit une organisation somatotopique

74
Q

Quelles sont les faisceaux constitués par les axones des neurones de l’aire motrice primaire?

A
  • Faisceau corticospinal (vers la corne ventrale de la ME)
  • Faisceau corticonucléaire (vers les noyaux moteurs des NC)
75
Q

Où se regroupent les faisceaux corticospinal et corticonucléaire?

A

A/n de la capsule interne (bras post. pour corticospinal, genou pour corticonucléaire)

76
Q

Qu’arrive-t-il aux fibres des faisceaux a/n bulbaire?

A

Majorité des fibres décussent pour constituer le faisceau corticospinal croisé de la ME
- Minorité des fibres reste ipsi pour former le faisceau corticospinal direct

77
Q

Où sont situés les 2e neurones moteurs et où sont envoyés leurs axones?

A
  • Dans la corne ventrale et dans les noyaux des NC
  • Envoient leurs axones qui passent par les nerfs périphériques ou crâniens pour se projeter sur les fibres musculaires
78
Q

Qu’est-ce qui constitue une unité motrice?

A

2e neurone moteur unique innerve plusieurs fibres musculaires au sein d’un muscle

79
Q

Qu’est-ce qui est à l’origine des réflexes ROT?

A

L’arc réflexe entre les fuseaux neuromusculaire et les 2e neurones moteurs

80
Q

Quels sont les 3 étapes de l’examen clinique sur la motricité?

A

1) Évaluer la force musculaire de façon segmentaire
2) Rechercher une hyper ou une hypotonie en mobilisant passivement les membres
3) Tester les réflexes

81
Q

Décrivez les mouvements (+myotomes+nerfs) de l’évaluation de la force musculaire aux MS

A
  • ABD épaule: C5: n.axillaire
  • Flexion coude: C6: n.musculo-cutané
  • Extension coude: C7: n.radial
  • Flexion poignet: C7-C8: n.médian
  • Extension poignet: C7: n.radial
  • ABD/ADD doigts: T1: n.ulnaire
  • Pinch grip: C8: n.médian
82
Q

Décrivez les mouvements (+myotomes+nerfs) de l’évaluation de la force musculaire aux MS

A
  • Flexion hanche: L2-L3: n.fémoral
  • Extension genou: L3-L4: n.fémoral
  • Flexion genou: L5-S1: n. sciatique (tibial+fibulaire commun)
  • Dorsiflexion cheville: L5: n. fibulaire profond
  • Flexion plantaire cheville: S1: n.tibial
83
Q

Décrivez l’échelle de cotation de la force musculaire

A

0 = aucune contraction volontaire
1= contraction faible, insuffisante pour entrainer un déplacement
2 = mouvement possible si pas de gravité
3 = mouvement possible contre l’action de la gravité
4 = Mouvement possible contre la gravité et contre faible résistance
5 = Force normale

84
Q

Quelles sont les réflexes cutanéomuquex? (+niveau radiculaire)

A
  • réflexe cutané plantaire (S1-S2)
  • Réflexe cutané abdominal (supérieur: T6-T8, moyen: T8-T10, inférieur: T10-T12)
  • Réflexe crémastérien (L1-L2)
85
Q

Quelle est la méthode et le résultat pour le réflexe cutané plantaire?

A

–> Stimulation du bord latéral de la plante du pied d’arrière en avant
–> Flexion de l’hallux et creusement de la voûte plantaire

86
Q

Quelle est la méthode et le résultat pour le réflexe cutané abdominal?

A

–> Effleurement transversal de la paroi abdominal à droite/gauche/au-dessus/au-dessous
–> Brève contraction de la paroi abdominale avec attraction de l’ombilic

87
Q

Quelle est la méthode et le résultat pour le réflexe crémastérien?

A

–> Stimulation de la face interne de la cuisse
–> H: Ascension du testicule, F: rétraction de la grande lèvre

88
Q

Quelles sont les différentes réflexes ostéotendineux? (+niveau radiculaire)

A
  • Réflexe bicipital (C5)
  • Réflexe styloradial (C6)
  • Réflexe tricipital (C7)
  • Réflexe ulnopronateur (C8)
  • Réflexe patellaire (L4)
  • Réflexe calcanéen/achiléen (S1)
89
Q

Quelles sont les méthodes et les résultats pour les ROT?

A

…
va voir toi-même parce que si tu les connais pas live, t’es encore en 2e année lol

90
Q

Décrivez l’échelle de gradation des ROT

A

0 = aucune réponse
1 = légère réponse ou réponse obtenue avec manoeuvre de renforcement
2 = normal
3 = vif/hyperréflexie
4 = très vif ou clonus inépuisable

91
Q

Quelles sont les 4 niveaux d’atteintes (+sémiologie à chacun) lors d’un problème de la motricité volontaire?

A

1) A/n du faisceau corticospinal (1er neurone moteur) : syndrome pyramidal
2) A/n du 2e neurone moteur : syndrome neurogène
3) a/n de la jonction neuromusculaire : syndrome myasténique
4) a/n du muscle : syndrome myogène/myopathies

92
Q

Quels sont les signes associés lors d’un syndrome pyramidal?

A

Signes déficitaires (atteinte corticospinal) + signes de spasticité (libération activités motrices réflexes normalement inhibées par la voie corticospinale)

93
Q

Est-ce que les signes déficitaires et les signes de spasticité surviennent en même temps lors d’un syndrome pyramidal?

A

–> Peut être synchrone en cas d’atteinte lentement progressive
–> Ou décalée en cas d’atteinte aigue (paralysie d’abord flasque, puis spastique)

94
Q

Vrai ou faux?
Le syndrome pyramidal est controlatéral à la lésion lorsque celle-ci siège au-dessus du bulble, homolatéral à la lésion lorsque celle-ci est médullaire

A

Vrai

95
Q

Quels sont les symptômes d’un syndrome pyramidal?

A
  • Faiblesse motrice
  • Claudication motrice intermittente (faiblesse indolore d’un ou des 2 MI, survenant après un temps de marche, disparait au repos)
  • Mictions impérieuses (vessie spastique)
96
Q

Lors d’un syndrome pyramidal, quels sont les signes cliniques d’un déficit moteur lors d’une lésion aigue et étendue?

A

–> Déficit moteur massif
- Hémicorps comprenant face, MS et MI (hémiplégie)
- 2 MI (paraplégie)
- 4 membres (quadriplégie)

97
Q

Lors d’un syndrome pyramidal, quels sont les signes cliniques d’un déficit moteur lors d’une lésion partielle ou progressive?

A

–> Déficit moteur qui prédomine sur certains groupes musculaires

–> MS: signe de Barré = bras tendus + observe chute progressive

–> MI:
- signe de Mingazzini = chute progressive
- signe de Barré (DV, jambes à 90º) = chute progressive

98
Q

Lors d’un syndrome pyramidal, quels sont les signes cliniques d’un déficit moteur a/n du visage?

A
  • Asymétrie a/n du territoire facial inférieur (effacement du pli nasolabial)
  • Dysarthrie paralytique avec voix nasonnée et troubles de la déglution dans le cadre d’un syndrome pseudobulbaire par atteinte des voies corticonucléaires
99
Q

Lors d’un syndrome pyramidal, quels sont les signes cliniques de troubles du tonus musculaire lors d’une lésion aigue et étendue?

A

Hypotonie

100
Q

Lors d’un syndrome pyramidal, quels sont les signes cliniques de troubles du tonus musculaire lors d’une lésion partielle ou progressive?

A

Spasticité
- Prédomine sur fléchisseurs a/n des MS
- Prédomine sur extenseurs a/n des MI

101
Q

Lors d’un syndrome pyramidal, quels sont les signes cliniques d’anomalies des réflexes lors d’une lésion aigue et étendue?

A

Aréflexie ostéotendineuse

102
Q

Lors d’un syndrome pyramidal, quels sont les signes cliniques d’anomalies des réflexes lors d’une lésion partielle/progressive?

A
  • Hyperréflexie ostéotendineuse (ROT vifs, diffusés, polycinétiques)
  • Signe de Babinski
  • Signe d’Hoffman
103
Q

Qu’est-ce qu’un réflexe diffusés?

A

Réflexe qui se produit aussi sur d’autres segments du même membre ou sur le membre contrôlatéral

104
Q

Qu’est-ce que le polycinétisme?

A

Plusieurs réponses motrices se succèdent jusqu’à entrainer un clonus inépuisable

105
Q

Par quoi est régulée la motricité volontaire sous la commande du cortex moteur primaire?

A

Par les ganglions de la base

106
Q

Quels sont les rôles des ganglions de la base?

A
  • Apprentissage des activités motrices stéréotypées et facilitent le mouvement en focalisant des informations issues de vastes régions corticales vers l’aire motrice supplémentaire
  • Filtre bloquant la réalisation de mouvements inadaptés (mouvements anormaux)
107
Q

Quels sont les mouvements anormaux lors d’une atteinte des ganglions de la base?

A
  • Tremblement
  • Myoclonie
  • Dystonie
  • Athétose
  • Chorée
  • Tics
108
Q

Qu’est-ce que le tremblement?

A

Contraction alternée, involontaire, des muscles agonistes et antagonistes, aboutissant à une oscillation rythmique involontaire d’un segment du corps autour de son axe

109
Q

Qu’est-ce que la myoclonie?

A

Contraction brève, brusque, involontaire, d’un muscle ou d’un groupes de muscles

110
Q

Qu’est-ce que la dystonie?

A

Contraction simultanée, involontaire, des muscles agonistes et antagonistes, aboutissant à des mouvements de torsion ou des postures anormales

111
Q

Qu’est-ce que l’athétose?

A

Mouvement involontaire, lent, reptatoire (reptile) de la distalité des membres

112
Q

Qu’est-ce que la chorée?

A

Mouvements involontaires, brusques, non rythmiques, imprévisibles, anarchiques et aléatoires

113
Q

Qu’est-ce que les tics?

A

Mouvements brefs, rapides, souvent explosifs, stéréotypés, soudains

114
Q

Quelles sont les informations intégrées par le cervelet?

A

Informations sensorielles proprioceptives et vestibulaires ainsi que le programme moteur mis en oeuvre pour coordonner finement l’action des muscles agonistes et antagonistes

115
Q

Pour quels types de mouvements le cervelet est-il essentiel?

A
  • Mouvements dirigés vers une cible
  • Mouvements alternatifs rapides
  • Mouvements oculaires
  • Équilibre
116
Q

Quels sont les afférences du lobe flocculo-nodulaire?

A

Vestibulaires et visuelles

117
Q

Quels sont les rôles du lobe flocculo-nodulaire?

A
  • Contrôle sur la musculature axiale
  • Maintien de l’équilibre
  • Oculomotricité
118
Q

Quels sont les afférences du vermis et de la partie médiane des hémisphères cérébelleux?

A

Informations proprioceptives inconscientes

119
Q

Quels sont les rôles du vermis et de la partie médiane des hémisphères cérébelleux?

A
  • Contrôle les adaptations posturales qui impliquent l’axe du corps et la partie proximale des membres
  • Coordination entre les agonistes et antagonistes pour l’exécution des mouvements volontaires
120
Q

Quelles sont les afférences de la partie latérale des hémisphères cérébelleux?

A

Aires associatives corticales controlatérale

121
Q

Quel est le rôle de la partie latérale des hémisphères cérébelleux?

A
  • Planification du mouvement juste avant qu’il soit effectué
122
Q

Nommer les syndromes cérébelleux

A
  • Syndrome flocculo-nodulaire
  • Syndrome cérébelleux axial
  • Syndrome cérébelleux segmentaire
123
Q

Quelle est la sémiologie d’un syndrome flocculo-nodulaire?

A

Type vestibulaire

124
Q

Quelle est la sémiologie d’un syndrome cérébelleux axial?

A

Ataxie cérébelleuse:
- station debout instable
- Démarche ébrieuse et festonnante

125
Q

Quelle est la sémiologie d’un syndrome cérébelleux segmentaire?

A

Ataxie des membres

126
Q

Décrivez les caractéristiques de l’ataxie cérébelleuse

A
  • Marche ébrieuse et instable
  • Élargissement des pieds
  • Marche en tandem (funambule) perturbée ou impossible
  • Ø d’aggravation de l’instabilité lors de la fermeture des yeux (contrairement au cas d’une ataxie proprioceptive ou vestibulaire)
127
Q

Quels sont les signes d’une syndrome cérébelleux segmentaire (ataxie des membres)?

A
  • Hypermétrie: doigt-nez … dépasse sa cible
  • Dyschronométrie: retard à l’initiation et à l’arrêt du mvt (ralentissement à l’approche de la cible lors du doigt-nez)
  • Adiadococinésie: difficulté à effectuer rapidement des mouvements alternatifs successifs
  • Asynergie: altération de la faculté d’accomplir simultanément les divers mouvements qui constituent un acte
  • Tremblement cérébelleux
128
Q

Quels sont les autres signes (Ø spécifique à un syndrome) d’une atteinte cérébelleuse?

A
  • Hypotonie
  • Dysarthrie (trouble de la parole: voix lente, scandée, brusque, impulsive)
  • Troubles oculomoteurs: saccades oculaires (nystagmus)

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