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Immuno > Cours 1 > Flashcards

Cours 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les principales cellules du système immunitaire?

A
  • Immunité innée :
    Neutrophile
    Macrophage
    Cellule dendritique
    Cellule NK
    Cellule lymphoïde innée
  • Immunité adaptative :
    NK.T
    Tyδ
    Cellule T
    Cellule B
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2
Q

Quel sont les rôles (3) de l’immunité inée ?

A
  • Première ligne de défense
  • Sélective mais non-antigène spécifique
  • Porte d’entrée vers l’immunité adaptative
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3
Q

Pourquoi le sang est-il important pour l’organisme?

A

Pour les échanges gazeux et les nutriments.

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4
Q

Comment les cellules immunitaires se déplacent-elles dans le corps?

A

Elles empruntent la circulation sanguine pour aller d’un endroit à l’autre.

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5
Q

Quelle est la principale fonction immunitaire dans la circulation sanguine?

A

La neutralisation de particules par les anticorps.

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6
Q

D’où provient la circulation lymphatique?

A

De la transsudation (passage d’un liquide à travers les pores d’un corps en fines gouttelettes) du plasma au niveau des vaisseaux sanguins (capillaires).

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7
Q

Que remplit le liquide interstitiel?

A

Le vide à travers les capillaires et les cellules.

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8
Q

Où prend naissance la circulation lymphatique?

A

Au niveau des capillaires lymphatiques.

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9
Q

1) Par où circule le liquide lymphatique?
2) Où est-ce que le liquide lymphatique réintègre-t-il le sang?

A
  1. Par les vaisseaux lymphatiques.
  2. Dans la veine subclavière gauche.
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10
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires?

A

La moelle osseuse et le thymus.

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11
Q

Quel est le rôle de la moelle osseuse?

A

Lieu de l’hématopoïèse et production des éléments figurés du sang.

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12
Q

Quels éléments figurés du sang sont produits par la moelle osseuse (cellules souches hématopoïétiques) ?

A

Globules rouges, globules blancs et plaquettes.

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13
Q

Quel est le rôle du thymus?

A

Lieu de différentiation des cellules souches lymphoïdes en lymphocytes T.

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14
Q

Quelle est la fonction principale de la moelle osseuse?

A

Contenir les cellules souches hématopoïétiques (CSH).

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15
Q

Où sont produites la majorité des cellules immunitaires?

A

Dans la moelle osseuse, à l’exception des lymphocytes T.

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16
Q

Quel outil est utilisé pour faire des biopsies de la moelle osseuse (ponction)?

A

Un trocart.

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17
Q

Quels types d’os sont riches en cellules souches hématopoïétiques?

A

Les os plats.

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18
Q

Quels sont les deux types de moelle osseuse?

A

La moelle rouge et la moelle jaune.

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19
Q

Où se situe principalement la moelle rouge?

A

Dans les os plats et aux extrémités des os longs. Mais surtout dans les os plats.

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20
Q

Quel est le principal rôle de la moelle rouge?

A

Produire des érythrocytes, plaquettes et cellules immunitaires.

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21
Q

Où se trouve principalement la moelle jaune?

A

Au centre des os longs.

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22
Q

Que contient principalement la moelle jaune?

A

Beaucoup de gras.

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23
Q

Vrai ou Faux ? La moelle jaune peut produire des globules rouges.

A

Vrai. Dans certaines conditions critiques la moelle jaune peut produire des globules rouges.

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24
Q

Qu’est-ce qu’une cellule souche hématopoïétique?

A

Une cellule pluripotente capable de produire toutes les cellules immunitaires.

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25
Q

Quelle est la capacité unique de la cellule souche hématopoïétique?

A

L’auto-renouvellement.

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26
Q

Que se passe-t-il lorsque la cellule souche hématopoïétique se différencie?

A

Elle perd sa capacité de pluripotence et d’auto-renouvellement.

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27
Q

Quel est le rôle principal du thymus?

A

Lieu où les lymphocytes T sont produits.

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28
Q

Quels types de lymphocytes T sont produits dans le thymus?

A

Lymphocytes T CD4 et CD8.

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29
Q

Quels autres types de lymphocytes T peuvent être produits dans le thymus?

A

Lymphocytes T CD4 régulateurs, NKT, etc.

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30
Q

Où terminent leur différenciation les cellules progénitrices B?

A

Dans la moelle osseuse.

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31
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaires?

A

Des lieux contenant des cellules progénitrices hématopoïétiques.

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32
Q

Quels sont les organes lymphoïdes secondaires?

A

Rate
Ganglions
Amygdales
Appendice.

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33
Q

Où se déroule la réponse immunitaire adaptative (activation des lymphocytes T et B)?

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires.

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34
Q

Où est localisée la rate dans le corps humain?

A

Dans la partie supérieure gauche de l’abdomen.

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35
Q

Quel est le poids approximatif de la rate?

A

Environ 150g.

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36
Q

Quelle est la fonction principale de la rate?

A

Filtrer le sang de ses pathogènes potentiels.

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37
Q

Quel type de réponse immunitaire la rate contribue-t-elle?

A

Réponse immunitaire contre des pathogènes du sang.

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38
Q

Quels types de cellules se trouvent dans la rate?

A

Lymphocytes T, B, macrophages et autres cellules du système immunitaire inné.

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39
Q

Quel est le rôle de la rate dans l’hématopoïèse?

A

Lieu d’hématopoïèse extramédullaire (surtout chez la souris).

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40
Q

Que se passe-t-il avec les globules rouges dans la rate?

A

Ils sont éliminés.

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41
Q

Quel est le plus gros organe lymphoïde secondaire?

A

La rate.

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42
Q

Que contient la pulpe rouge de la rate?

A

Des érythrocytes, des phagocytes et des plaquettes.

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43
Q

Que contient la pulpe blanche de la rate?

A

Des cellules immunitaires, lymphocytes T et B.

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44
Q

Qu’est-ce qu’un follicule primaire dans la rate?

A

Un amas de lymphocytes non activés.

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45
Q

Qu’est-ce qu’un follicule secondaire dans la rate?

A

Un amas de lymphocytes activés.

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46
Q

Quel est le rôle de l’artère dans la rate?

A

Faire entrer le sang dans la rate.

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47
Q

Quel est le rôle de la veine dans la rate?

A

Sortie du sang de la rate.

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48
Q

Quelle est la fonction principale des ganglions lymphatiques?

A

Filtrer la lymphe.

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49
Q

Quelle est la couleur des ganglions lymphatiques?

A

Blanchâtre.

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50
Q

Les ganglions lymphatiques contiennent-ils des globules rouges?

A

Non, ils ne contiennent pas de globules rouges.

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51
Q

Quel type de réponse immunitaire est associé aux ganglions lymphatiques?

A

Réponse immunitaire contre des pathogènes des tissus.

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52
Q

Quels types de cellules sont principalement présents dans les ganglions lymphatiques?

A

Lymphocytes T, B, et cellules dendritiques.

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53
Q

Quels autres types de cellules peut-on retrouver dans les ganglions lymphatiques?

A

Macrophages et cellules NK.

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54
Q

Où sont les ganglions lymphatiques dans l’organisme?

A

Un peu partout à travers l’organisme.

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55
Q

Quel est le rôle des phagocytes dans la rate?

A

Ils capturent les pathogènes du sang pour les présenter directement aux lymphocytes T.

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56
Q

Comment les antigènes sont-ils acheminés dans le ganglion lymphatique?

A

Par les cellules dendritiques. Les antigènes capturés des tissus sont présentés aux lymphocytes T.

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57
Q

Où résident les mastocytes?

A

Dans les tissus conjonctifs.

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58
Q

Quel rôle jouent les mastocytes dans le corps?

A

Ils sont impliqués dans les réactions allergiques. Il possèdent des récepteurs à IgE.

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59
Q

Que libèrent les mastocytes lorsqu’ils sont activés?

A

Des granules.

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60
Q

Quels sont les effets de l’histamine et des leucotriènes libérés par les mastocytes?

A

Ils dilatent les vaisseaux sanguins et augmentent leur perméabilité.

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61
Q

Quel est le rôle de l’héparine libérée par les mastocytes?

A

C’est un anticoagulant et elle peut activer les cellules endothéliales.

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62
Q

Quelles substances libèrent les mastocytes pour attirer des cellules immunitaires?

A

Des cytokines et chimiokines.

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63
Q

Quel pourcentage des globules blancs du sang représentent les neutrophiles?

A

50 à 60%.

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64
Q

Qui sont les premiers à arriver au site inflammatoire?

A

Les neutrophiles.

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65
Q

Vrai ou Faux? Les neutrophiles ont la capacité de phagocyter.

A

Vrai

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66
Q

Que produisent les neutrophiles pour attaquer les microbes?

A

Une variété d’enzymes.

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67
Q

Quel type de molécules toxiques produisent les neutrophiles?

A

Des singlets d’oxygène.

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68
Q

Vrai ou Faux? Les basophiles sont nombreux dans le sang?

A

Faux. Ils sont peu nombreux.

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69
Q

À quoi participent les basophiles?

A

Aux réactions allergiques. Il possèdent des récepteurs à IgE et ils sécrètent de l’histamine.

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70
Q

Quel est le rôle de l’héparine produite par les basophiles?

A

Empêcher la formation de caillots sanguins.

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71
Q

Quel est l’effet des basophiles sur les cellules immunitaires?

A

Ils permettent le recrutement des cellules immunitaires au site inflammatoire.

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72
Q

Pourquoi les basophiles sont-ils importants pour la santé?

A

Pour l’acquisition de la résistance contre les tics et la maladie de Lyme.

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73
Q

Quel est le rôle principal des éosinophiles?

A

Sécréter des composés toxiques avec une activité antibactérienne et antiparasitaire.

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74
Q

Dans quelles conditions les éosinophiles sont-ils typiquement élevés?

A

Lors de maladies parasitaires.

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75
Q

Quel type de parasites les éosinophiles aident-ils à combattre?

A

Les vers intestinaux (Helminth).

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76
Q

Comment les éosinophiles peuvent-ils affecter les tissus lors de réactions allergiques?

A

Ils peuvent contribuer aux dommages tissulaires.

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77
Q

À quelle famille appartiennent les neutrophiles, basophiles et éosinophiles?

A

À la famille des cellules polymorphonucléaires (noyau tout croche).

78
Q

Que contiennent les neutrophiles, basophiles et éosinophiles pour se défendre contre les pathogènes?

A

Des granules cytotoxiques.

79
Q

Quel est le rôle des granules cytotoxiques dans ces cellules?

A

Permettre à l’organisme de se défendre contre différents types de pathogènes.

80
Q

Où se retrouvent les monocytes?

A

Dans le sang.

81
Q

Quel est le nom donné à un monocyte après son activation?

A

Macrophage.

82
Q

Quand arrivent généralement les macrophages au site de l’infection?

A

Après les cellules polymorphonucléaires (noyau tout croche).

83
Q

Quel est le rôle des macrophages au site de l’infection?

A

Phagocyter pour nettoyer la plaie (débris cellulaires et autres).

Peuvent présenter des antigènes mais pas très efficaces pour activer les cellules T

84
Q

À quoi ressemblent les cellules NK?

A

Elles ressemblent aux lymphocytes T mais ne possèdent pas de récepteur des lymphocytes T (TCR).

85
Q

Quelle est l’exception parmi les cellules NK concernant le TCR?

A

Les cellules NKT qui expriment un TCR peu polymorphique.

86
Q

Quelles cellules les cellules NK peuvent-elles tuer?

A

Elles peuvent tuer les cellules infectées (infection virale) et des cellules tumorales.

87
Q

Quel cytokine les cellules NK sécrètent-elles?

A

Elles sécrètent de l’interféron gamma (IFNg).

88
Q

Pourquoi l’interféron gamma est-il important?

A

Il est essentiel au développement de la réponse immunitaire adaptative.

89
Q

Quel est le rôle principal de la cellule dendritique conventionnelle?

A

Acheminer les antigènes des tissus aux ganglions lymphatiques pour les présenter aux lymphocytes T (enclencher la réponse immunitaire adaptative).

90
Q

Où habitent les cellules dendritiques conventionnelles?

A

Dans les tissus.

91
Q

Quels sont quelques facteurs qui peuvent induire l’inflammation?

A

Agents infectieux (virus, bactérie), cellules endommagées, produits toxiques.

92
Q

Qu’est-ce que les PAMP?

A

Des composantes infectieuses capables d’activer les cellules du système immunitaire inné.

PAMP : Pathogen-Associated Molecular
Patterns

93
Q

Quels types de composantes externes peuvent être considérés comme des PAMP?

A

Les composantes externes de la membrane bactérienne, comme le LPS et les glycoprotéines.

94
Q

Quels types de composantes internes peuvent être considérés comme des PAMP?

A

Les acides nucléiques de l’agent infectieux.

95
Q

D’où proviennent les DAMP?

A

Des composantes du soi libérées de nos cellules endommagées.

DAMP : Damage-Associated Molecular Patterns.

96
Q

Les DAMP sont-ils infectieux?

A

Non, les DAMP ne sont pas infectieux.

97
Q

Quel sont des exemples de DAMP mentionnés?

A

Biglycans, protines S100, Fibrinogen ATP

98
Q

Qu’est-ce que les PRR dans le système immunitaire inné?

A

Ce sont des récepteurs de reconnaissance de motifs qui reconnaissent les PAMP et DAMP.

99
Q

Quel est le rôle des PRR dans le système immunitaire inné? Que reconnaissent les PRR?

A

Ils aident à détecter les agents pathogènes et les signaux de danger.

Ils reconnaissent les PAMP (pathogen-associated molecular patterns) et DAMP (damage-associated molecular patterns).

PRR : Pattern Recognition Receptor

100
Q

Quels sont les types de PRR exprimés par les cellules du système immunitaire inné?

A

PRR ancrés dans la membrane plasmique et PRR retrouvés dans le cytoplasme.

101
Q

Quels récepteurs se trouvent dans le cytoplasme des cellules?

A

Nod like receptors et RIG-I-like receptors.

102
Q

Quels récepteurs sont localisés dans le cytoplasme cellulaire et reconnaissent les bactéries Gram+?

A

Les NOD-like receptors.

103
Q

Quel est le rôle des NOD-like receptors?

A

Permettent de reconnaitre les bactérie Gram+ et Induisent des cytokines inflammatoires.

104
Q

Quels récepteurs sont importants pour la reconnaissance des virus?

A

Les RIG-I-like receptors.

Reconnaissent l’ARN viral

105
Q

Quel type d’interféron est induit par les RIG-I-like receptors?

A

Interféron de type 1.

106
Q

Qu’est-ce que les TLR?

A

Les « Toll like receptors » exprimés à la surface de la membrane plasmique et/ou endosomale.

107
Q

Quel est le rôle des TLR dans l’activation des phagocytes?

A

Ils permettent d’activer un phagocyte suite à l’endocytose d’un microbe ou de débris cellulaires.

108
Q

Quelle est la diversité des TLR? Donne 2 exemples.

A

Il existe une diversité importante de TLR.

Endosome : Toll like receptor - 8 (TLR8). Reconnaît des fragments d’ARN simple brin (ARNss, typiquement associés aux virus.

Membrane plasmique : Toll like receptor - 4 (TLR4). Reconnaît bactéries gram-négatives.

109
Q

Que reconnaissent les TLR?

A

Des PAMP ou DAMP.

110
Q

Quelle est la conséquence de la stimulation des PRR?

A

Elle induit la production de cytokines inflammatoires ou d’interféron de type 1 (alpha).

111
Q

Que reconnaissent les récepteurs TLR?

A

Des motifs partagés par les microbes.

112
Q

Quelles sont les molécules adaptatrices qui dictent la production de cytokines inflammatoires?

A

MYD88

113
Q

Quelles sont les molécules adaptatrices qui dictent la production de l’interféron alpha ou de type 1 (IFN A)?

A

TRIF

114
Q

À quoi sert l’IFN-α ?

A

L’IFN-α joue un rôle crucial dans la protection contre les infections virales et l’activation des réponses immunitaires.

115
Q

Quelles protéines adaptatrices sont impliquées dans la signalisation?

A

MYD88, TRIF, Mal, TRAM.

116
Q

Quelles cytokines inflammatoires sont produites grâce à MYD88?

A

TNF alpha et IL-6.

117
Q

Pourquoi l’intestin n’est-il pas toujours inflammé malgré l’exposition constante aux microbes?

A

Parce que les cellules épithéliales intestinales maintiennent une barrière et interagissent avec le système immunitaire pour réguler la réponse.

118
Q

Les PRR peuvent-ils reconnaître des motifs de nos propres cellules?

A

Oui, ils peuvent aussi reconnaître des motifs moléculaires de nos propres cellules.

119
Q

À quoi sert l’inflammation ?

A

Elle sonne l’alarme et guide les cellules immunitaires vers le site potentiellement infectieux ou dangereux.

120
Q

Une réaction inflammatoire peut-elle survenir sans agent infectieux ?

A

Oui, elle peut survenir en réponse à des blessures comme un coup de poing ou une incision.

121
Q

Quel est un signe clinique d’une réponse inflammatoire lié à l’accumulation de fluides?

A

Gonflement.

  • Les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins laissent passer du plasma
  • Accumulation de liquide interstitiel
122
Q

Quelle est la cause de la chaleur dans une réponse inflammatoire?

A

Augmentation du flux sanguin.

123
Q

Quelles sont les causes des rougeurs lors d’une inflammation?

A

Augmentation du flux sanguin.

124
Q

Quels facteurs relâchés par les cellules immunitaires peuvent provoquer de la douleur?

A

Bradykinine et histamine. Ils peuvent stimuler les terminaisons nerveuses.

125
Q

Quel est le rôle de l’héparine produite par les mastocytes dans le processus inflammatoire ?

A

L’héparine active les cellules endothéliales qui tapissent l’intérieur des vaisseaux sanguins.

Cette activation conduit les cellules endothéliales à exprimer des sélectines et à modifier la conformation de leurs intégrines, facilitant ainsi l’adhésion des cellules immunitaires à l’endothélium des vaisseaux sanguins.

De plus, l’activation des cellules endothéliales entraîne le relâchement des jonctions serrées (« tight junctions »), permettant aux cellules immunitaires de traverser la paroi vasculaire pour atteindre le site inflammatoire.

126
Q

Que se passe-t-il lorsque les cellules endothéliales sont activées par l’inflammation ?

A

Lors de l’inflammation, les cellules endothéliales augmentent l’expression des P et E-sélectines, permettant aux cellules du système immunitaire inné de se lier grâce à leurs récepteurs. L’inflammation modifie également la conformation des intégrines exprimées par les cellules endothéliales, facilitant la liaison avec les cellules du système immunitaire inné.

127
Q

Comment l’inflammation affecte-t-elle la perméabilité des vaisseaux sanguins ?

A

L’inflammation augmente la perméabilité des vaisseaux sanguins en relâchant les jonctions serrées entre les cellules endothéliales, permettant ainsi aux cellules immunitaires de traverser les vaisseaux pour atteindre le tissu inflammé.

128
Q

Quelle est une bonne manière de détecter l’inflammation ?

A

Mesurer le taux de sélectines.

Les sélectines sont des molécules d’adhésion exprimées par les cellules endothéliales en réponse à l’inflammation. Elles facilitent le recrutement des cellules immunitaires vers le site inflammatoire.

129
Q

Pourquoi est-ce que mesurer le taux d’intégrines n’est pas idéal pour détecter directement l’inflammation ?

A

Contrairement aux sélectines, qui sont spécifiquement augmentées en réponse à une inflammation, les intégrines sont exprimées de manière plus générale par de nombreuses cellules, même en l’absence d’inflammation.

130
Q

Quel est le rôle des sélectines dans la marginalisation leucocytaire ?

A

Les sélectines médiatisent le processus de « rolling » des cellules immunitaires sur l’endothélium, créant des liaisons relativement faibles qui permettent aux cellules immunitaires de rouler le long de la paroi des vaisseaux sanguins.

131
Q

Comment les intégrines contribuent-elles à l’adhésion des leucocytes ?

A

Les intégrines médiatisent l’adhésion des cellules immunitaires à l’endothélium, créant des liaisons fortes qui immobilisent les leucocytes sur la paroi vasculaire avant leur passage dans les tissus.

132
Q

Qu’est-ce que la diapédèse et comment est-elle régulée ?

A

La diapédèse est le processus par lequel les cellules immunitaires traversent la paroi de l’endothélium pour atteindre le site inflammatoire.

Ce processus est régulé par le relâchement des jonctions serrées (« tight junctions ») entre les cellules endothéliales.

133
Q

Quelles sont les trois types de sélectines?

A

E-sélectine, P-sélectine et L-sélectine.

134
Q

Quel est le rôle des sélectines dans l’extravasation des leucocytes ?

A

Les sélectines (E, P et L-sélectines) sont impliquées dans les premiers événements de l’extravasation, où elles ralentissent les leucocytes.

135
Q

L-sélectine est exprimée par les cellules …

A

… immunitaires et est importante pour la migration vers les ganglions lymphatiques ou les plaques de Peyer.

136
Q

E et P-sélectines sont exprimées par les cellules…

A

…endothéliales en réponse à l’inflammation.

137
Q

Quelle est la fonction des intégrines dans l’adhésion cellulaire ?

A

Les intégrines sont une famille de récepteurs d’adhésion, formées d’hétérodimères Alpha Beta, qui forment des liaisons plus fortes que les sélectines.

138
Q

Que se passe-t-il lorsque les intégrines s’activent?

A

Elles changent de conformation.

La conformation des intégrines indique si l’intégrine est activée ou non

139
Q

Quel facteur les mastocytes produisent-ils lors de l’inflammation?

A

Le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α).

140
Q

Quel est l’effet du TNF-α sur les cellules immunitaires?

A
  • Cellules dendritiques et neutrophiles : Il induit leur activation.
  • Cellules NK : Il induit la production d’interféron gamma par ces cellules.
141
Q

Quel est le rôle de la cellule dendritique?

A

Capturer les antigènes au niveau du site inflammatoire pour
les acheminer au ganglion lymphatique afférent et venir présenter les antigènes aux lymphocytes T pour les activer.

142
Q

Quelles sont les deux formes des cellules dendritiques conventionnelles ?

A

Immature et mature

143
Q

Qu’est-ce qui déclenche la maturation des cellules dendritiques ?

A

La présence de pathogènes ou une inflammation.

Cette maturation transforme les cellules dendritiques de l’état de capture d’antigènes à l’état de présentation d’antigènes (costimulation), favorisant ainsi l’activation des cellules T et la réponse immunitaire.

144
Q

Où est localisée la cellule dendritique immature?

A

Dans les tissus.

145
Q

Quelle est la principale fonction de la cellule dendritique immature?

A

Capturer des antigènes.

146
Q

Comment la cellule dendritique immature se comporte-t-elle en tant que présentatrice d’antigène? Quel est donc l’effet de la cellule dendritique immature sur l’activation des lymphocytes T?

A

Elle n’est pas très bonne présentatrice d’antigène.

Elle est donc inefficace pour activer un lymphocyte T.
- L’expression du CMH est basse.
- Absence de molécules de costimulation.

147
Q

Qu’est-ce qui stimule la cellule dendritique mature?

A

L’inflammation, un PAMP ou un DAMP.

148
Q

Quel est l’effet de la maturation sur la capture et la présentation d’antigènes par la cellule dendritique?

A

Elle diminue la capture d’antigènes.

Elle augmente la présentation d’antigènes.

149
Q

Quelles sont les conséquences de la maturation sur les niveaux d’expression des CMH?

A

Augmentation des niveaux d’expression des CMH.

150
Q

Où migre la cellule dendritique mature après sa stimulation? Que fait-elle?

A

Vers le ganglion afférent.

Elle a le potentiel d’activer un lymphocyte T spécifique à l’antigène présenté.

151
Q

Qu’est-ce que le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) ? Sur quelles cellules le CMH I et le CMH II sont-ils exprimés ?

A

C’est une structure qui présente des peptides.

  • CMH I : Sur toutes les cellules, sauf quelques exceptions comme la chambre antérieure de l’œil et les cellules de Sertoli.
  • CMH II : Sur les cellules présentatrices d’antigènes.
152
Q

Quels gènes sont codés par le CMH I?

A

Les gènes A, B et C.

153
Q

Quelle est la composition structurelle du CMH de classe I ?

A

Une chaîne alpha composée de 3 domaines alpha codés par le chromosome 6 et d’une β2 microglobuline codée par le chromosome 15

154
Q

D’où proviennent les peptides présentés par le CMH I?

A

De la dégradation endogène des protéines cellulaires.

155
Q

Quels gènes sont codés par le CMH II?

A

Les gènes DP, DQ et DR.

156
Q

De quoi est constitué le CMH II?

A

D’une chaîne alpha et d’une chaîne beta.

157
Q

Par quelles cellules le CMH II est-il principalement exprimé?

A

Par les cellules présentatrices d’antigènes.

158
Q

Quelle est l’origine des peptides présentés par le CMH de classe II ?

A

Ils proviennent de la lyse acide de protéines exogènes capturées par la cellule présentatrice d’antigène, via la voie endosomale.

159
Q

Comment produit-on des peptides?

A

En dégradant des protéines que la cellule produit elle-même (endogènes)(présentation par le CMH I).

*Cellules présentatrices d’antigènes (cellules capables de phagocytose ou pinocytose) : En capturant des protéines qui sont à l’extérieur de la cellule (exogènes) (présentation par le CMH II). Les protéines capturées sont dégradées dans l’endosome.

160
Q

Quelles sont les ellules présentatrices d’antigènes (CPA) ?

A

Les cellules dendritiques
Les monocytes-macrophages
Les lymphocytes B

161
Q

Quel type de cellule peut faire de la présentation antigénique classique via le CMH I ?

A

Toutes les cellules expriment le CMH I.

162
Q

Quel est le rôle du protéasome dans la présentation des antigènes par le CMH de classe I ?

A

Le protéasome dégrade les protéines ubiquitinées en peptides qui peuvent ensuite être présentés par le CMH I.

163
Q

Comment les peptides sont-ils transportés vers le réticulum endoplasmique (RE) ?

A

Les peptides sont transportés vers le réticulum endoplasmique (RE) par les protéines TAP (Transporter associated with Antigen Processing).

164
Q

Que se passe-t-il avec les molécules du CMH I dans le réticulum endoplasmique ?

A

Dans le réticulum endoplasmique, les molécules du CMH I lient les peptides qui ont la bonne longueur (8-11 acides aminés) et une affinité suffisante pour se fixer dans la niche peptidique du CMH I.

165
Q

Que devient le complexe CMH I-peptide après assemblage ?

A

Le complexe CMH I-peptide migre vers la surface cellulaire où il sera reconnu par les cellules T cytotoxiques (CD8+).

166
Q

Comment les protéines exogènes sont-elles capturées pour la présentation par le CMH de classe II ?

A

Les protéines exogènes (par exemple, provenant de bactéries ou de virus) sont phagocytées par une cellule dendritique, où elles sont encapsulées dans une vésicule endosomale.

167
Q

Comment les protéines exogènes sont-elles transformées en peptides dans l’endosome ?

A

L’endosome fusionne avec des lysosomes qui digèrent les protéines en peptides via une lyse acide.

168
Q

Où et comment est synthétisée la molécule du CMH de classe II ?

A

La molécule du CMH de classe II est synthétisée dans le réticulum endoplasmique (RE), où l’accès à sa niche peptidique est bloqué par une chaîne invariante afin d’empêcher la liaison des peptides endogènes.

169
Q

Que se passe-t-il une fois que la molécule du CMH II quitte le réticulum endoplasmique ?

A

Du réticulum endoplasmique, la molécule du CMH II passe par le Golgi avant de fusionner avec une vésicule contenant des peptides exogènes.

170
Q

Comment les peptides exogènes accèdent-ils à la molécule du CMH II ?

A

Dans l’endosome, la chaîne invariante est dissoute, ce qui libère la niche peptidique et permet aux peptides exogènes de se lier à la molécule du CMH II.

171
Q

Que devient le complexe CMH II-peptide ?

A

Le complexe CMH II-peptide migre ensuite vers la surface de la cellule pour être présenté aux lymphocytes T.

172
Q

Quelle voie est responsable de la production des peptides de classe I ?

A

La voie du protéasome est responsable de la production des peptides de classe I.

173
Q

Comment sont générés les peptides de classe I ?

A

Les peptides de classe I sont générés par la protéolyse des protéines produites par la cellule, via le protéasome. L’ubiquitination des protéines est essentielle pour permettre aux protéines endogènes d’accéder au protéasome.

174
Q

Quelle voie est responsable de la production des peptides de classe II ?

A

La voie endosomale est responsable de la production des peptides de classe II.

175
Q

Comment sont générés les peptides de classe II ?

A

Les peptides de classe II sont générés par lyse acide à partir des protéines exogènes capturées par phagocytose ou pinocytose.

176
Q

Quel est le mécanisme exact de la cross-présentation par les cellules dendritiques?

A

Il est encore obscur.

177
Q

Qu’est-ce que la cross-présentation des antigènes ?

A

La cross-présentation est un mécanisme par lequel une cellule dendritique capture une protéine exogène, la dégrade, puis la présente par le CMH de classe I, activant ainsi un lymphocyte T CD8+.

178
Q

Quelles cellules sont capables de faire de la cross-présentation ?

A

Seules les cellules dendritiques sont capables de réaliser la cross-présentation.

179
Q

Pourquoi la cross-présentation est-elle importante lors d’une infection virale ?

A

Lors d’une infection virale, les voies classiques de présentation d’antigènes ne permettent pas d’expliquer comment un antigène viral peut activer un lymphocyte T CD8+ si la cellule présentatrice d’antigène (CPA) n’est pas elle-même infectée.

La cross-présentation résout ce problème en permettant à une CPA non infectée de présenter des antigènes viraux aux lymphocytes T CD8+.

180
Q

Par quel moyen les antigènes arrivent-ils dans le ganglion lymphatique ?

A

Les antigènes arrivent dans le ganglion lymphatique par les vaisseaux lymphatiques afférents.

181
Q

Que fait la cellule dendritique dans le ganglion ?

A

La cellule dendritique se place dans le paracortex du ganglion et présente les antigènes sous forme de peptides en association avec les molécules du CMH I ou II.

182
Q

Comment les antigènes solubles sont-ils transportés vers le ganglion lymphatique ?

A

Les antigènes solubles sont transportés par la lymphe via les vaisseaux lymphatiques afférents.

183
Q

Que se passe-t-il avec les antigènes solubles dans le ganglion ?

A

Dans le ganglion, les antigènes solubles sont capturés par les lymphocytes B ou les cellules dendritiques folliculaires.

184
Q

Peut-il y avoir un échange d’antigènes entre les cellules du ganglion ?

A

Oui, il peut y avoir un échange d’antigènes entre les cellules dendritiques folliculaires et les lymphocytes B.

185
Q

Comment les antigènes sont-ils acheminés dans le ganglion lymphatique ?

A

Le réseau de ganglions draine des zones spécifiques du corps et achemine les antigènes capturés vers le ganglion.

186
Q

Quelle est la différence entre les antigènes capturés et les antigènes solubles ?

A

Les antigènes capturés sont transportés par les cellules dendritiques activées, tandis que les antigènes solubles sont acheminés par la lymphe et capturés par les lymphocytes B ou les cellules dendritiques folliculaires.

187
Q

Comment les lymphocytes B capturent-ils les antigènes ?

A

Les lymphocytes B utilisent leurs anticorps de surface pour capturer les antigènes.

188
Q

Quel est le lieu d’activation des lymphocytes T?

A

Le ganglion lymphatique.

189
Q

Quelles sont les étapes principales d’une réaction pro-inflammatoire ?

A

1) Libération d’histamine et vasodilatation.
2) Activation des cellules endothéliales.
3) Recrutement des neutrophiles et autres cellules du système immunitaire inné.
4) Relâchement de DAMP, PAMP et production de cytokines inflammatoires.
5) Les cellules dendritiques réagissent à l’inflammation.

190
Q

Que se passe-t-il lors de l’activation des cellules dendritiques au site inflammatoire ?

A

1) Diminution de la capture des antigènes.
2) Augmentation de la présentation des antigènes.
3) Augmentation de l’expression des molécules de costimulation.
4) Expression de nouveaux récepteurs à chimiokines.
5) Migration de la cellule dendritique activée vers le ganglion lymphatique afférent.

191
Q

Comment les cellules dendritiques activées migrent-elles dans le ganglion lymphatique ?

A

1) Les cellules dendritiques entrent dans le ganglion via les vaisseaux lymphatiques afférents.
2) Elles prennent ensuite place dans le paracortex.

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