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Control transcripcional Flashcards

1
Q

Función del Splicing

A

Quita intrones

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Q

RNAm tiene

A

Caperuza y cola de poliA

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3
Q

Región 5’UTR de RNAm

A

sirve para identificar el primer codón de inicio, si hay algún cambio no se puede traducir

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4
Q

Región 3’UTR RNAm

A

es la sección de un gen que sigue
inmediatamente a la traducción codón de terminación. Puede influir
poliadenilación, la eficiencia de traducción, localización, y la
estabilidad del RNAm.

Ayuda a transportar a RNAm

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Q

Moléculas que se procesan para producir un mRNA maduro a traves del proceso de corte y empalme (splicing )

A

transcritos primarios o pre-mRNA

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6
Q

Los_____ se eliminan del transcrito dejando_____

A

Intrones, extrones

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7
Q

El pre-mRNA es 10 veces más grande que el RNA maduro. V/F

A

V

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8
Q

Algunos genes presentan secuencias ambiguas

A

regiones que en unos tejidos se consideran exones y en otros, intrones

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9
Q

procesamiento alternativo o splicing alternativo

A

En cada tejido se realiza un procesamiento diferente

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10
Q

Empalme alternativo

A

Los pre- RNAm son procesados
por un proceso de corte y
empalme.
* Los intrones se eliminan y dejan a
los exones.
* Diferente tipo de células

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11
Q

Para quitar los intrones se debe:

A
  1. Identificar al intron encontrando sus extremos 5’ y 3’
    *Se necesita 1 adenina
    La maquinaria del spliceosoma lo identifica, hay 2 tipos: Mayor (identifica GU en 5’) y menor (identifica A o G +U en el extremo 5’ )

cada célula puede tener o una mayor o una menor

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12
Q

El mecanismo por el cual se incluye o excluye un exon depende de

A

si la maquinaria de empalme selecciona los sitios de empalme específicos 3’ y 5’

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13
Q

Proteínas SR

A

activan los sitios de empalme
Son ricas en serina/arginina

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14
Q

Proteínas hnRNP (ribonicleoproteínas heterogenea nuclear)

A

inactivan los sitios de empalme

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15
Q

Espliceosoma

A

Complejo de corte y empalme
Compuesto por:
5 ribonucleuproteínas pequeñas
300 proteínas
NTC: (nineteen –complex)
NTR: (nineteen complex related)

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16
Q

RNAsn+proteínas

A

snRNP

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17
Q

Para que el espliceosoma identifique el extremo 5’—–> U1

A

1.-U1 identifica la secuencia GU del extremo 5’
* 2.- el U1 snRNP se une al 5’ del intron
* 3.- el U2 (identifica adenina) snRNP se une al 3’ del intron pre RNAm, con ayuda de U2AF
* 4.- unión de U4/U6 y U5 snRNP al pre-RNAm, desplazando a U1.(U5 identifica y junta los exones)
* U4 es desplazado por el
emparejamiento de U6 con U2 snRNA
y pre-RNAm

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18
Q

U6 snRNA es

A

una ribozima

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19
Q

U4 snRNA

A

es inhibidor de la ribozima
Regula a U6

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20
Q

El espliceosoma se compone de 5 snRNP (MAYOR)

A

U1, U2, U4, U5, U6

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21
Q

Cuando se desamina adenina se produce

22
Q

Cuando se desamina citocina se produce

23
Q

Apolipoproteína

A

nos ayudan a llevar el colesterol de un lado a otro

24
Q

Cuantos RNAm dejan el núcleo

A

1 de cada 20

25
RNA maduro para pasar del núcleo al citoplasma debe tener
-Caperuza -Cola de poly A - Solo debe tener exones
26
Nuclear RNA export factor 1
Ayuda a transportar el RNAm maduro fuera del núcleo
27
La señal que determina en donde se va a localizar el RNAm se encuentra en
la región UTR 3'
28
Busqueda de escape
Si el reconocimiento es deficiente, la subunidad ribosómica ignorará el primer codón AUG y saltará hasta el segundo o el tercero
29
Misma proteina con diferente secuencia señal se utiliza cuando
se requiere la misma proteina en diferentes localizaciones
30
Las proteínas inhibidoras se unen en el extremo
5'
31
eIF2
Si se fosforila se bloquea la traducción, no realiza su función de reconocer AUG. Si RER (que pliega proteínas) pliega un proteína mal, la vuelve a plegar hasta que se "harta" y fosforila el eIF2 Detiene la síntesis de proteínas para poder volver a plegar aquellas proteínas mal plegadas.
32
La vida media de un RNAm es
30min-10horas
33
Los RNAm más inestables son los que tienen más
A, Mientras más larga la cola de poliA más tiempo puede vivir el mRNA
34
Hay dos formas de degradación, una en la que quitas la caperuza y otra en la que no la quitas. V/F
V
35
Degradación en la que se remueve el capuchón
extremo 5' enzima de descapsulación quita la caperuza
36
Deadenilasa
corta adeninas de la cola de poliA
37
Despues de que se remueve el capuchon o se acorta la cola de poli A
exonucleasas cortan los nucleótidos Exosoma
38
Las diferencias en la secuencia en la UTR 3’ determinan
la velocidad de acortamiento de la cola poli A. * Si son ricos en AU vida media corta * Si son ricos en C vida media larga
39
Papel de los miRNA
regulan la expresión de genes
40
Papel de los miRNA, cortes que sufre:
Antes de que salga del nucleo miRNA sufre un corte que le quita la caperuza y la cola de poli A En el citoplasma sufre un segundo corte---> se le quita el bucle del "pasador", solo se quedan las dos hebras de miRNA
41
Complejo RISC
Escoge una hebra de miRNA, busca a la región 3' UTR de un RNAm. Si se complementa en esa región totalmente, la argonauta funciona y corta al RNAm en la región 3'UTR (es una endonucleasa) Al final las exonucleasas lo degradan
42
Que pasa si no se complementa la región de miRNA
Se reduce la traducción y los cuerpos p (que contienen exonucleasas) lo degradan
43
miRNA son sintetizados por
por RNApol II
44
miRNA se une a proteínas para formar
Complejo Silenciador Inducido por RNA (RISC)
45
Si la complementariedad es extensa
se remueve la cola de poliA
46
Si la complementariedad no es extensa
Se desestabiliza el RNAm Se acorta la cola poliA Se mueve hacia el citosol hacia los cuerpos P Los cuerpos P degradan al RNAm
47
Cuerpos P
* Sito en donde se degradan los RNA m * Enzimas que retiran el capuchón * Exonucleasas * miRNA
48
miRNA controlan
* Fibrosis * Apoptosis * Inflamación * Proliferación * Angiogenesis * Metabolismo
49
miRNA como biomarcadores
Técnicas poco invasivas * Se obtienen de celulas necróticas o vivas * Los miRNA son específicos de cada enfermedad y tejido * Las [miRNA] pueden cambiar en estados patológicos * Son estables * Se pueden cuantificar
50
Control postraduccional
La adición de grupos químicos hace que la proteína sea madura y funcional.
51
Ubiquitina
Marcador para degradación * Regula la función, localización y las interacciones proteína-proteína
52
Proteasomas
Núcleo y en citoplasma * 4 anillos de subunidades polipeptidicas * Cada anillo tiene 7 subunidades * 2 anillos centrales.– enzimas proteoliticas.- subunidades BETA

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