Contração músculo cardíaco Flashcards

1
Q

Revisão pontos chave contração MEE:
Qual a sua composição e unidade funcional?
Qual a sua inervação?
Quais as diferenças chave em relação ao Músculo Cardíaco?

A

MEE é composto por estrias, possui como unidade funcional o sarcômero- que possui uma banda I (filamentos delgados - proteínas troponina - tropomiosina - actina), uma zona A (filamento grosso e fino - interposição, região + escura que I) e uma zona H (só filamentos grossos).
A inervação do MEE é SN somático = contração voluntária (fibras alfa).

O Músculo Cardíaco possui inervação do SN autônomo, com a contração involuntária.

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2
Q

Como ocorre a contração ? Qual o funcionamento da bomba cardíaca? Qual a diferença da origem do cálcio?
Qual a definição de débito cardíaco?
Qual o valor normal?

A

A contração se dá pelo aumento da concentração de CA++ dentro da célula; no MEE o cálcio é tirado do retículo sarcoplasmático para que ocorra sua ligação com a troponina C.

o cálcio responsável pela contração do músculo cardíaco é advindo do meio intracelular e extracelular

A bomba cardíaca (fibra muscular cardíaca) tem como função ejetar sangue para o corpo inteiro.

débito cardíaco: quantidade de sangue em 1 minutto
valor normal: 5 litros por minuto.

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3
Q

Qual a importância do disco intercalado? Quais estruturas fazem parte dele?

A

é a união entre fibra e outra

fibras e desmossomos = contração mecânica: impede que quando ocorra contração as fibras se soltem

junções comunicantes (GAP) = contração elétrica: permite que íons passem de uma fibra muscular para outra - consigam ativar rapidamente - SIMULTÂNEO = possui contração organizada do coração = SINCÍCIO

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4
Q

Descreva a anatomia Microscópica do do músculo cardíaco.

A
  • presença de estriações e sarcômeros (linhas Z, bandas A e I)
  • filamentos finos: constituídos de actina, tropomiosina e troponina
  • filamentos grossos: constituídos de miosina
  • sistemas de túbulos: presença de túbulos T e RS
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5
Q

Como é feito o controle da atividade da fibra cardíaca?

A
  • Contração estimulada por fibras do SNA, hormônios ou neurotransmisssores
  • São dependentes do cálcio extracelular e intracelular (RS)para contração
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6
Q

Descreva a inervação do músculo cardíaco

A

Sistema nervoso autônomo:
possui contração involuntária, é subdividido em simpático e parassimpático
controlado por hormônios, neurotransmissores.
o cálcio responsável pela contração é advindo do meio intracelular e extracelular

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7
Q

Como ocorre a contração ? Qual a diferença da origem do cálcio no MEE e no MC?

A

A contração se dá pelo aumento da concentração de CA++ dentro da célula; no MEE o cálcio é tirado do retículo sarcoplasmático para que ocorra sua ligação com a troponina C.

o cálcio responsável pela contração do músculo cardíaco é advindo do meio intracelular e extracelular

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8
Q

Qual a diferença entre o sistema nervoso autônomo simpático e parassimpático ?

A
Simpático 
presente nos ventrículos 
raízes nervosas T1 até T4 - no gânglio superior das raízes
plexo cervical superior 
aumenta a frequência cardíaca 
aumenta a contratilidade 

Parassimpático
nervo vago= 10º par craniano: predominante nos átrios
nervo vago é um conjunto de células neurais, que desempenham função de marca passo
“nó sinoatrial”
diminui a frequência cardíaca (apenas a frequência)

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9
Q

Qual a definição de cronotropismo, inotropismo e luso tropismo?

A

O inotropismo e o cronotropismo representam força de contração e a freqüência cardíaca, respectivamente, e é o fator que altera o desempenho do coração em relação aos valores previstos pela auto-regulação heterométrica.

Cronotropismo é um efeito que algumas substâncias tem sobre o ritmo cardíaco, fazendo com que ele acelere. É produzido um ritmo cardíaco em condições não-patológicas, em um grupo de células conhecidas como “nódulo sinusal”. Estas células possuem uma proteína de membrana denominadas “canais de cálcio”.

Inotropismo (do grego /ˈaɪnɵtroʊp/; ino, fibra ou tendão e tropo, desenvolver) é um termo das ciências da saúde para se referir à capacidade de contração da musculatura cardíaca (miocárdio). … Efeito Inotrópico Negativo significa que diminui a força de contração, diminuindo o débito cardíaco.

Luso Tropismo: relaxamento do músculo cardíaco
adrenalina melhora - luso tropismo positivo

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10
Q

Descreva o nodo sinoatrial

A

A inervação autônoma do nodo sinoatrial (SA) do coração é excelente exemplo de controle coordenado de função. O nodo SA é o marcapasso normal do coração e sua velocidade de despolarização controla a frequência cardíaca global. O nodo SA recebe
inervações simpática e parassimpática que funcionam de forma recíproca na modulação da frequência cardíaca. Assim, o aumento da atividade simpática eleva a frequência cardíaca, enquanto o aumento da atividade parassimpática a diminui. Essas
funções recíprocas são ilustradas da seguinte maneira: se ocorre a redução da pressão arterial, os centros vasomotores do tronco encefálico respondem a ela e produzem, simultaneamente, aumento na atividade simpática no nodo SA e decréscimo na atividade parassimpática. Cada uma dessas ações, dirigida e coordenada pelo centro vasomotor do tronco cerebral, aumenta a frequência cardíaca. As ações simpáticas e
parassimpáticas não competem entre si, mas, sim, trabalham de forma sinérgica no aumento da frequência cardíaca (o que ajuda a restaurar a pressão arterial normal).

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11
Q

Quais os três tipos de comportas?

A

Os canais voltagem-dependentes têm comportas que são controladas por alterações
no potencial de membrana. A comporta de ativação, no canal neuronal de Na+, por exemplo, é aberta pela despolarização da membrana da célula nervosa; a abertura desse canal é responsável pela deflexão inicial do potencial de ação. É interessante
notar que outra comporta no canal de Na +
, a comporta de inativação, é fechada pela despolarização. Uma vez que a comporta de ativação responde mais rapidamente à despolarização do que a comporta de inativação, o canal de Na + primeiro abre, para
fechar em seguida. Essa diferença no tempo de resposta das duas comportas é
responsável pela forma e decurso temporal do potencial de ação.

Canais dependentes de segundo-mensageiro têm comportas que são controladas
por mudanças nos níveis de moléculas sinalizadoras intracelulares, como monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) ou 1,4,5- inositol trifosfato (IP3 ). Assim,
os sensores para essas portas estão no lado intracelular do canal de íons. Por exemplo, as comportas de canais de Na + no nodo sinusal cardíaco são abertas por um aumento do AMP cíclico intracelular.

Os canais ligante-dependentes têm comportas controladas por hormônios e neurotransmissores. Os sensores para essas comportas são localizados no lado extracelular do canal do íon. O receptor nicotínico, na placa motora, por exemplo, é,
na verdade, um canal iônico que se abre com a ligação da acetilcolina (ACh); quando aberto, o canal é permeável aos íons Na+ e K+.

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12
Q

Qual o tipo de estímulo inicial do músculo cardíaco.

A

As sinapses elétricas permitem o fluxo de corrente de uma célula excitável a outra através de vias de baixa resistência entre as células chamadas junções comunicantes.
Essas junções são observadas no músculo cardíaco e em alguns tipos de músculo liso, sendo responsáveis pela condução extremamente rápida verificada nestes tecidos. A rápida condução célula a célula que ocorre no músculo cardíaco ventricular, no útero e na bexiga, por exemplo, permite que as células desses tecidos sejam ativadas de forma simultânea e garante que a contração seja realizada de modo coordenado.

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13
Q

Qual a sequência de eventos para que ocorra a contração da musculatura cardíaca.

A

Nó sinoatrial envia o estimulo para fibras musculares
ocorre a modificação do potencial de ação - que caminha pela membrana - gerando despolarização - chegando ao receptor dihidropiridina (5 subunidades) 1 canal de cálcio - tipo 1 (canais de cálcio) voltagem dependente – cálcio entra – estimula abertura dos receptores de rianodina – cálcio é liberado (aumentando a concentração intracelular) – liga na troponina – desloca tropomiosina – ponte cruzada – linhas z se aproximam (ocorrendo o encurtamento do sarcômero) gerando dessa forma, a contração.

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14
Q

Para relaxar o que deve ocorrer?

A

Cálcio é devolvido pela SERCA para dentro do retículo

pela bomba de cálcio ATPase o é troado com 3 NA+ e 1 Ca++ - antiporte (bomba NaATPse precisa funcionar 1º.

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15
Q

Quais as diferenças na contração em MEE e no MEC ?

A

MEE - receptor era aberto por estímulo elétrico (eletro-mecânico)
MEC- receptor é aberto por substância de cálcio (químico-mecânico). Corrente de cálcio ativador

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16
Q

Quais os componentes diferenciais para a contração da MEC

A

Proteína –> G –> P. enzima adenilciclase (AC)
receptor beta 1 - adrenérgico (responsável pela adrenalina no coração)
fosfolambana –> proteína que inibe a SERCA

17
Q

Quais os eventos desencadeados por um susto?

A

Descarga adrenérgica – adrenalina liga o receptor beta 1 – proteína G - ativa AC (adenilciclase) - metaboliza ATP em AMP cíclico - 1 º fosforila (libera 2 fosfato) – o receptor de dihidropiridina (favorece a entrada de cálcio tipo 1 no canal + cálcio liberado) e a fosfolambana (potencial no sinoatrial ) – aumenta a inativação da fosfolambana – melhora o mecanismo da SERCA (vai funcionar melhor)

18
Q

Defina inotropismo

A

A contratilidade, ou inotropismo, é a capacidade intrínseca das células do miocárdio
de desenvolver força em determinado comprimento das células musculares. Diz-se
que os agentes que produzem aumento na contratilidade têm efeitos inotrópicos
positivos. Os agentes inotrópicos positivos aumentam tanto a velocidade do
desenvolvimento de tensão como o pico de tensão. Diz-se que os agentes que
produzem redução na contratilidade teriam efeitos inotrópicos negativos. Os agentes
inotrópicos negativos diminuem tanto a velocidade do desenvolvimento de tensão
como o pico de tensão.

Inotropismo ou contratilidade é a capacidade da célula do miocárdio de
desenvolver tensão sob determinado comprimento de célula: a [Ca 2+ ] intracelular determina o grau do inotropismo, e agentes inotrópicos positivos aumentam a [Ca 2+ ] intracelular e a contratilidade