Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

cours neuro > Construction et plasticité neuronale > Flashcards

Construction et plasticité neuronale Flashcards

1
Q

Quel est le défi pour un neurone ganglionnaire dans la rétine qui cherche sa cible

A

l’axone du neurone doit chercher et se diriger vers le nerf optique après, croissance vers le chiasma optique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quels sont les 6 mécanismes disponibles pendant le développement des neurones ?

A

1) Naissance des neurones
2) Croissance d’axones et de dendrites
3) Émondage des branches
4) Création des synapses
5) Mort des neurones
6) Modulation de la transmission synaptique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quel est le résultat de ces 6 mécanismes ?

A

Un calibrage fin de SNC en voie de développement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Chez l’adulte, quelle est la différence ?

A

Il y a moins de plasticité que le SN en développement

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

En réadaptation, quel est le but ?

A

Maximiser la plasticité neuronale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment est le prolongement des axones et le choix de la cible (émondage des branches)

A

Deux neurones (EX: cortex moteur et cortex visuel) vont aller vers la moelle. Ensuite, des branches collatérales vont se former. Puis, il va y avoir une élimination sélective de segments d’axones .

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Comment est la formation des synapses ?

A

Il va y avoir une augmentation massive de la formation de synapses. Cela est nécessaire pour la plasticité synaptique et pour bien innerver les cibles nécessaire de ces neurones. (Ex rat : après 20 jours grosse augmentation)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Comment est un cône de croissance.

A

Il est composé de filaments d,actine et de formes de microtubules. Il va y avoir un Filipode qui va être attiré par un signal attractif et répulsé par un signal répulsif.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Le calcium qui entre dans les canaux calcique induisent quoi?

A

L’assemblage d’actine et l’allongement des filopodes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Comment fonctionne les axones et la matrix extracellulaire ?

A

Il va y avoir un axone qui va intéragir avec la matrice. Les autres vont faire des connexions entre axone avec les CAMS. Cela permet que les axones aillent dans la même direction. Sur la matrix, il y a des molécules Laminine et sur l’axone, on retrouve des molécules d’intégrine. Cela va guider l’axone vers une cible.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quelles sont les principales famille de ligand et de récepteur pour le guidage de l’axone ?

A 
1- Molécules de la matrice
2-CAM
3-Cadherines
4-Famille nétrine/slit
5-Sémaphorines
6-Éphrines
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

quel type de facteur pour la famille nétrine ?

A

chimioattractif chimiotrope

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quel type de facteur pour sémaphorines ?

A

chimiorépulsif et facteur chimiotropique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quel type de facteur pour éphrines ?

A

chimiotropique . répulsion et attraction

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

différence entre (1) chimiotropique

et (2) chimiotrophique

A

1- facteurs de guidance

2- Facteurs pour la survit des neurones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

de quoi on a besoin pour former une synapse ?

A

Il faut une intéraction des protéines de Cadhérines. Neuroxine et Neuroligine. Si cela fait une synapse, c’est parce que c’est une bonne connexion et qu’il y a une attraction entre les 2.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Comment est la représentation de la rétine dans le tectum?

A

représentation exacte.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Comment est l’innervation de la rétine ?

A

Fixe. (grenouille rotation de l’oeil)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

La supperposition de deux gradient de molécule donne quoi?

A

une adresse unique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Si je suis plus sensible a la chimiorépulsion, je serais donc attire ?

A

non , + répulsé.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Gauche ou droite que + répulsé ?

A

droite

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Si moins de récepteur, les chimioattractif vont pas aller la.

A

faux. Ils vont aller la car c’est la que il y a beaucoup de ligand.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Les chimirépulsifs vont aller la où il y a pas beaucoup de récepteurs.

A

faux. ils font aller où il y en a beaucoup ar peu de ligands

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Les macromolécules que la matrice contient permet quoi?

A

aux axones de se guider

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Les gradients de concentration de ces molécules peuvent donner une identité à quoi?

A

chaque région du SNC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Les systèmes sensoriels contiennent quoi?

A

des cartes de surfaces sensorielles construites par ces gradients de molécules.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

C’est quoi les facteurs neurotrophiques ?

A

Les facteurs de survit. Facteurs qui sont sécrété au niveau des bourgeons et qui sont nécessaire a la survit des neurones. Si on coupe le bourgeon d’un membre, les axones vont être perdus.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Comment est la validation des cibles ?

A

Au début, il y a une forte convergence (nombre d’afférences par cellules) et la divergence diminue.
Après , la convergence diminue et la divergence augmente. Le neurone va augmenter son innervation pour cette cible la. C’est une compétition.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Sur quoi les neurotrophines influence ?

A

Ganglions rachidiens, plexiformes et sympathiques. Supporte plusieurs classes de neurones mais juste ceux sensibles aux neurotrophines.

EX: follicules pileux, disques de merkels, fuseaux neuro-musculaire, terminaisons nerveuses libres

30
Q

NGF aide a quoi?

A

la croissance des neurites. Sans NGF, il y a une régression des neurites tandis que là où il y a du NGF, la prolifération se poursuit

31
Q

Comment est la spécificité des récepteurs aux neurotrophines ?

A

Les récepteurs TRACK vont recevoir des facteurs spécifiques qui vont se lier.

32
Q

Qu,est-ce qui se lit sur le récepteur p75 ?

A

Neurotropines immatudes .

33
Q

Quels sont les 3 choses que peut faire un récepteur TRACK ?

A

survit de la cellule, formation de neurite et différenciation celulaire, plasticité dépendante de l’activité

34
Q

Quels sont les 3 choses que peut faire un récepteur p75?

A

Arrêt du cycle cellulaire, mort de la cellule, croissance des neurites

35
Q

Quels sont les bénéfice d’un contact avec une cible pour sauver un neurone ? (3)

A

1- Substances trophiques (macromolécules) sont échangées entre la cible et le neurone
2- L’activité neuronale provoque des effets post-synapique et ainsi, la cible libère des signax rétrograde
3-Il y a des gènes activés dans le neurone et donc de nouvelles protéines sont générés.

36
Q

quel est le plus important excitatoire ?

A

glutamate

37
Q

Comment est la branchie (oui) de l’aplysie et quand se rétracte-t-elle ?

A

Sur son dos.
utilise son siphon pour aspirer eau et mettre sur branchie. si quelque chose touche manteau ou siphon= rétrache branchi et siphon pour protéger

38
Q

Si je met un gros jet d’eau sur le siphon, que e passe-t-il?

A

rétraction forte du siphon

39
Q

Si je met un jet répétivement sur le siphon?

A

Il va y avoir une diminution de la rétraction

40
Q

Si après 15 essaies je met un choc sur la queu+ jet sur siphon

A

revient comme la premiere fois

41
Q

lesquels, en ordre croissant, vont avoir une plus grande rétraction et sur plus longtemps ?

a) 4 salves/jours pendant 4 jours
b) 4 chos unique sur la queu
c) 4 savles de choc sur la queu

A

b-c-a

a va être beAUCOUP plus grand car il apprend, la rétraction va meme rester haute.

42
Q

combien il y a de neurones impliqués dans le réflexe de retrait de la branchi ?

A

3 !!

43
Q

neurone sensoriel fait synapse sur quoi?

A

interneurone et sur neurone moteur –> rétraction des branchi suite a une sensation

44
Q

l’interneurone facilitateur fait quoi?

A

synapse axo-axonale sur axone du neurone sensoriel

45
Q

C’est quoi l’habituation ?

A

atténuation de la réaction a un stimuli présenter de façon répétitif.
on va être désensibilité aux stimulis qui perdent leur sens ou leur nouveauté.

46
Q

L’effet de l’habituation est spécifique à quoi?

A

à la voie impliquée. les autres réflexes restent intacts.

47
Q

Quel serait un des mécanisme pour la réduction de la transmission synaptique dans l’habituation ?

A

inactivation des canaux calcique au niveau présynaptique. donc moin libération de NT

48
Q

donne moi un exemple d’habituation

A

le linge sur notre peau, on n’est plus sensible a ce stimulus.

49
Q

C’est quoi la sensibilisation ?

A

augm. réponse a un stimuli suite a une exposition a un stimulus intense ou douloureuse.

attire attention sur des stimuli qui auparavant étaient inoffensifs pcq ils peuvent être accompognés de conséquences dangereuse.

50
Q

Comment sera le réflexe de rétraction si une stimulation douloureuse est donné ailleur sur le corps ?

A

augmenter

51
Q

qu’est-ce que le stimuli sensibilisant active ?

A

des interneurones facilitateurs qui forment une synapse axo-axonique avec la terminaison de l’afférence sensorielle.
parfois utilise 5-HT

52
Q

c’est quoi le mécanisme cellulaire de la sensibilisation ?

A

interneurone facilitateur active protéine G –>adénylyl cyclase, AMPc et protéine kinase A.

Kinase A phosphorylise canaux K donc inactive. dépolarisation, + canaux Ca= fusion vésicule = augmente réponse post-synaptique.

PKA persisistante est toujours active donc peut faire une rétraction plus longe.

53
Q

Quel est le lien entre :

effet court terme et synthèse des protéines ??

A

l’effet a court terme est INDÉPENDANT de la synthèse

54
Q

Quel est le lien entre effet a long terme et synhèse des protéines ?

A

Il est DÉPENDANT .

PKA actif de façon persistante, donc besoin de la synthèse des protéines

55
Q

L,hippocampe est important pour quoi??

A

Pour la mémoire déclarative

56
Q

un client qu’on enlène une partie de l’hippocampe antérieur, de l’amygdale et du cortex enthorinal. quelles séquelles est-ce que on va voir ?

A

une amnésie antérograde prononcé. ne peut pas se rapeler des éléments de la vie quotidienne.
pas d’atteinte a la mémoire rétrograde ou mémoire exécutive.

57
Q

quel est le chemin dans l’hippocampe de la voie en provenance du cortex enthorinal jusqu’au cellules pyramidales de C1?

A

c.enthorinal
ȼ granulaire
ȼ pyramidale CA3 via fibres moussues
ȼ pyramidales de CA1 via collatérales de Schafferq

58
Q

si on dit que on fait une potentialisatino qui reste des heures et des jours, on parle de quoi?
cela démonterais quoi?

A

Potentialisation a long terme.

forme de plasticité synaptique, on peut moduler la transmission

59
Q

quand il y a une haute fréquence, que se passe-t-il pour la dépolarisation post-synaptique ?

A

plus de glutamate qui a été libéré donc induit une dépolarisation post.

60
Q

c’est quoi la spécificité ?

A

Si la voie 1 est active, seulement cette synapse sera renforcée. la voie deux qui est inactive ne sera pas renforcée

61
Q

C’est quoi l’associativité ?

A

Les deux synapses sont a coté. si on donne forte stimulation voie 1 et stimulation voie 2, les deux synapses vont être renforcée.
La stimulation post de la voie 1 reste pas là, autre synapse va aussi être dépolarisée

62
Q

Comment est le récepteur NMDA au repos ?

Quand dépolarisation post ?

A

bloqué par un Mg .

Expulsion du Mg donc calcum peut entrer, c’est un second mésager.

63
Q

le récepteur AMPA laisse entrer quoi?

A

sodium

64
Q

Un stimulis simple fait quoi?

A

petite libération de glutamate, active AMPA et dépolarise, pas assez gros pour activer NMDA

65
Q

L’activité a haute fréquence fait quoi?

A

bcp libération GLU, = forte dépolarisation = active NMDA -`> entrée Ca++ et active les kinases dépendantes du CA. (PKC et CaMKII abondant dans épines dendritique)

= potentialisation a long terme

66
Q

Que font les kinases ?

A

elles vont phosphoryler les récepteurs et cibles qui sont responsables de l’exocytose des récepteurs AMPA POST et augm. nombre de réceoteur pour augmenter la transmission synaptique de¸façon persistante

67
Q

Que fait le calcium ?

A

Active les kinases

68
Q

comment on diminue la transmission synaptique ?

A

1 Hz active NMDA et calcium mais le calcium est plus bas. Active phosphatase a la place qui va faire une internalisation des récepteurs POST AMPA et diminuer la transmission synaptique.

100 Hz ferait un PLT

69
Q

Quel est le facteur qui détermine si c’est DLT ou PLT?

A

la quantité de Ca non lié ds ȼ post.

70
Q

Petite quantité Ca fait quoi?

A

active phosphatase

71
Q

Grande quantité de Ca fait quoi?

A

active les kinases (phosphorylent molécules)

72
Q

comment est la dépression a long terme dans le cervelet ? Mécanisme

A

fibres grimpantes et // font synpase avec ȼ purkinje.
fibre grimpante dépolarise la membrane

la synapse de // et purkinje est affaiblie et il va y avoir un DLT

cours neuro (18 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions