Conf P5 Flashcards

0
Q

Risque gado

A

Fibrose systémique néphro génique

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1
Q

IRC en consultation
Créatininémie 250 µmol/L kaliémie 5,3 mmol/L
4Causes?
Ttt

A
  • IRC
  • Blocage du SRAA
  • Régime alimentaire ?
  • Acidose métabolique ?
  • Régime limité en K+
  • Correction de l’acidose
  • Ajouter un diurétique hypokaliémiant (de l’anse ou thiazidique)
  • Résine échangeuse d’ions
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2
Q

IEC/sartans et insuffisance rénale : règles de prudence

A

1) éliminer SAR bilât
2. Prescription initiale
• vérifier l’absence de déshydratation clinique
• ne pas débuter simultanément un traitement diurétiques à fortes doses
• faibles doses initiales si…
… lésions vasculaires intra-rénales (néphroangiosclérose, diabète)
… insuffisance rénale chronique

  1. Risque d’insuffisance rénale aiguë précoce : 1 contrôle
    J 15: kaliémie et créatininémie
  2. Risque d’insuffisance rénale aiguë tardive : informer le patient des situations à risque ❗️❗️❗️
    • déshydratation aiguë, perte de poids excessive ou vertiges orthostatiques:
    interrompre le traitement et consulter
    • pas d’AINS
    • arrêt avant anesthésie
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3
Q
  1. IRC + blocage du SRA + diarrhée aiguë liquidienne

Causes
CAT

A
  • Syndrome cholérique
  • Deshydratation extracellulaire
  • Collapsus / choc hypovolémique
  • Insuffisance rénale aiguë (sur IRC)
  • acidose métabolique
  • hyperkaliémie
• Hospitalisation en Urgence
• Arrêt des IEC/sartans et autres hypotenseurs
• Voie veineuse périphérique
• Expansion volémique rapide
   NaCl
   HCO3 Na
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4
Q

FDR IRA post iode

A
PAS 75 ans
Anémie  (hématocrite < 60
•DFG < 40
•DFG < 20
Myélome
Cirrhose
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5
Q

Modalités ex +IODÉ et IR

A

1)La veille de l’examen
• Interrompre diurétiques (sauf OMI)
• boisson riche en Na+ et HCO3-

  1. Le jour de l’examen
    •A jeun en HDJ
    • PERFUSER bicarbonate de sodium à 14 ‰ 1000 à 1500 cc de H-1 à H + 6
    • N-acétyl-cystéine ?
    • arrêt de la METFORMINE jusqu’au contrôle de la créatininémie à H48

3.Pendant l’examen ❗️
• produits de contraste hypo-osmolaires
• plus faible quantité d’iode possible

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6
Q

CI GROSSESSE CHEZ IR

A

DFG<40
Protéinurie
HTA déséquilibrée

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7
Q

Risque grossesse et IR

A

Poussée HTA sévère
Progression IRC
RCIU

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8
Q

Modalités grossesse et IRC

A

Arrêt IEC ET ARA 2 avant

HBPM si sd néphrotique Alb.<20

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9
Q

Ci dialyse péritonéale

A

• Péritoine inutilisable
- chirurgie abdominale majeure
- péritonite
•Dénutrition / Hypoalbuminémie

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10
Q

Suppléance

A
Dialyse
   hémodialyse    en centre lourd
           en unité de dialyse médicalisée
           en autodialyse
           à domicile
   dialyse péritonéale (DPC ou DPA)

Transplantation rénale (préemptive parfois)
donneur vivant apparenté
donneur cadavérique

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11
Q

Objectif anémie

A

Objectif : 10 à 12 g/dl, sans dépasser 13

HAS 2013

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12
Q

Meilleure technique estimation créât

A

1) Dosage de la créatininémie : méthode ENZYMATIQUE (18% des labos …)
2) Estimation du DFG : formule EPI-CKD

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13
Q

Dons d’organe

Qui comment

A

Qui peut donner ?
=> lien familial ou affectif
Père ou mére
conjoint – fratrie – enfants
Gd parents /oncles tantes/ cousins germain
Vie commune ou LIEN AFFECTIF STABLE depuis > 2 ans

Liberté de choix
le Président du Tribunal de Grande Instance recoit l’expression du consentement : donneur « consentant, libre et éclairé »

Donneur
eligible (état de santé)
compatible (groupe ABO) avec POSSIBILITE DE DONS CROISES
éclairé par un comité d’experts « comité donneurs vivants »

Suivi annuel du donneur (registre)

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14
Q

4 rôles agence de bio medecine

A

● Informée de tout prélèvement avant sa réalisation
● Gère greffons/patients en attente de greffe

● Promotion du don d’organes
● Surveille qualité + sécurité sanitaire

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15
Q

E II r lithium

A

Diabète insipide néphrogénique
HyperparaIIIr
IRC par NTIC

16
Q

CAT NTIC IIr lithium

A

CAT

  • soit arrêter le lithium et utiliser un autre thymorégulateur (ex : depamide)
  • soit poursuivre le lithium : viser une lithémie de 0,6 plutôt que 0,8 mmoles/l
  • garantir l’accès du patient à l’eau en toute circonstance +++
17
Q

DRESS sd et IR

A
S rénaux
Élévation créât 
Écho rénale 
Diurèse conservée 
\+/- lombalgie 

=> confirmation dg
PBR
AMÉLIORATION A L’ARRÊT TTT

=» ttt
Arrêt ttt
CTCTH cure courte

Séquelles fréquente
Protéinurie <1g/j
Leucocyturie 
Eosinophilurie 
Cylindres leucocytaires  

S extra rénaux
Fièvre RASH cutané urticaire
Arthralgie

HES
Élévation transa

18
Q

Modalités PBR ❤️

A
1. Patient
• hospitalisé, informé et consentant
• calme et coopérant
 (prémédication : atropine + BZD)
• peut supporter un décubitus ventral prolongé
• pas un obèse majeur
  1. Pas de risque hémorragique
    • coagulation (TP, TCA) et hémostase primaire (Plaquettes, TS) normales
    • ni AINS ni aspirine au cours des 10 derniers jours
    • pas d’HTA ++++
    • disposer de : groupe sanguin ABO, rhésus, RAI
    •(pas de suspicion de PAN, risque lié aux anévrismes)
  2. Pôle inférieur du rein gauche ponctionnable : échographie rénale
    Pas d’atrophie /hydronephrose /kystes
19
Q

GEM primitive

A

Sérum : Ac anti PLA2 recepteur (80%)

Biopsie : Ac anti PLA2 recepteur
sous-classe = IgG 4 +++

20
Q

GEM secondaire

A
K solides
Lupus
Sarcoidose 
Toxique (sels d'or depenicillamine)
Infectieux VHB syphilis filarioses
21
Q

Complication spé GEM

A

Thrombose veine rénale qui s’étend a la veine cave et donne une EP

22
Q

ALB<20-25g/L

A

ANTICOAGULATION A DOSE CURATIVE ❗️❗️❗️❗️

23
Q

Évolution GEM

A

Rémissions sptés 30-35%

24
Q

Nephroangiosclerose ++++

Présentation et FDR

A

(pas de biopsie rénale)
Protéinurie faible
Pas d’hématurie
Petits reins harmonieux

Facteurs de risque
• Sévérité de l’HTA
• Ancienneté de l’HTA
• HVG
• Peau noire
25
Q

Diabète

Néphropathie diabétique

A

> 5 ans
RD
Pas d’hématurie, pas de sd nephrotic explosif , pas d’IR rapidement prog , pas d’autres signes en faveur d’autres maladies

26
Q

GNRP

A
  1. Néphropathie glomérulaire + insuffisance rénale rapidement progressive
    • Protéinurie (habituellement modérée < 3g/jour , rarement néphrotique)
    • Hématurie microscopique (fort débit +++, parfois macroscopique)
    • Créatininémie x 2 en moins de 3 mois
2. Rechercher de signes cliniques extra-rénaux compatibles avec une vascularite
• AEG, fièvre
• Peau : purpura, livedo, nouures
• Articles : arthralgies
• Muscles : myalgies
• Neuro : multinévrite
• Poumons : hémorragie intra-alvéolaire, pleurésie, asthme, toux
• ORL : otite, sinusite, ...
• digestif : douleurs abdominales
27
Q

Hématurie

A

10 GR/ µL ou mm3 = 10 000/ml

28
Q

Ttt GNRP III

A

TTT
7 Echanges plasmatiques en 14 jours (si créat > 500)
Induction : corticothérapie + cyclophosphamide ou rituximab
Entretien : rituximab (> azathioprine)

29
Q

Physiopath du SHU

A
  • lésion endotheliales=>Souffrance d’organe (IR HTA protéinurie )
  • agrégation plaquettaires=> Tpénie
  • Ah meca
30
Q

Anti VEGF

EIIR

A

Anticorps monoclonal appartenant à la famille des agents anti-angiogéniques (anti-VEGFR = anti-Vascular Endothelial Growth Factor Receptor)
Principaux effets secondaires :
-Augmentation du risque hémorragique
-Majoration du risque TE (artériel ou veineux)
-HTA( ou protéinurie) (au maximum syndrome néphrotique)

fréquente réversible progressive dose dépendante

Surveiller TA si protéinurie IEC/ARA 2
Si prot>3 arrêt