Conceitos Gerais Flashcards

1
Q

Primeira menção a resistência penicilina

A

Penicilina detetada em 1928 e 1ºresistência 1947

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2
Q

Dados 2010 resistência

A

+70 IH são com Microrg resistentes a 1 ou + ATB geralmente usados

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3
Q

Meses de Inverno

A

Aumento ATB meses inverno indica seu uso incorreto situações constipação, viral

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4
Q

ITU e Prescrição desnecessária

A

+50% ITU têm prescrições desnecessárias

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5
Q

Uso incorreto ATB comunidade

A

Elevado uso fármacos 2ºlinha, elevado uso fármacos largo espetro, baixa adesão à guidelines

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6
Q

Uso indevido ATB Lares

A

40-75% inapropriado (usar quando não necessário, dose e duração incorreta, ATB errado)

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7
Q

Uso indevido Hospitais

A

30-50% uso inapropriado. Usar quando não necessário, espetro demasiado largo, erro dose e duração, mismatch, não usar quando devia

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8
Q

Fatores Risco Doentes para Multirresistência

A

-Imunosupressão
-Idade e comorbilidades
-Transferência de outro hospital
-Uso prévio ATB
-Internamento prolongado
-Procedimentos Invasivos

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9
Q

Uso subótimo, inapropriado, inadequado

A

Sub-ótimo (não usar quando devia)
Inapropriado (não é o ATB certo e não penetra foco) - Pensar não é o próprio
Inadequado (erro na dose, duração, via, PD e PK, timing)

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10
Q

Timing

A

Situações urgente (-1h): Choque Séptico, Meningite, Neutropénico e Sem Baço

1ºdose é c máxima e 2º regulo em caso insuf renal ou hepática

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11
Q

Transição EV a Oral

A

COMS
C- Melhoria Clínica
O- Via Oral apta
M- Marcadores normalizados (FC-90/ FR-20/ TA estável/ Tem 36-38/ Leucócito 4-12
S- ESpecíficos - meningite, endocardite, osteomielite, bacterémia por S.aureaus,

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12
Q

Escolha informada ATB - Bolas

A

Gravidade - Foco - Resistência - Doente - Cultura

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13
Q

Não se recomenda culturas

A

Não zaragatoa para pele e úlceras, Não dreno - por contaminação

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14
Q

-Penicilina

-Aminoglicosídeos

-Macrólidos

-Tetraciclina

-Glicopéptido

-Quinolona

A

-Parede Celular

-Gentamicina, estreptomicina (30s)

-Azitro e Claritromicina (50s)

-Doxicilina, tetraciclina (30s)

-Vancomicina (Parede)

-Levofloxacilina (DNA)

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15
Q

Bacteriostáticos

A

Macrólidos e Tetraciclina - Necessário sistema imunitário competente

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16
Q

Bactericida

A

Penicilina, Quinolona - Mais adequado casos graves/ imunocomprometidos

-Endocardite, Meningite, Osteomielite, Neutropenia

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17
Q

Hidrofílico

A

Clearance Renal, Vd baixo e maior dificuldade penetrar membrana

-Penicilina, glicopéptido, aminoglicosídeo

18
Q

Lipofílico

A

Vd grande, facilidade atravessar membrana, clearance hepático

-Quinolona, Macrólido, Linezolide, Tetraciclina

19
Q

Biodisponibilidade

A

%fármaco não alterado que atinge local de ação por administração por qualquer via

20
Q

Boa biodisponibilidade/ Intermédia/ Má

A

+90: Linezolide, Amoxicilina, Quinolona, Metronidazol
90-60: Maioria Penicilina, Macrólido
-60: Vancomicina, Fosfomicina

21
Q

Cálculo Vd

A

Vd= Quantidade ATB administrada/ Concentração Plasmática

22
Q

Alto e Baixo Vd

A

Alto (Macrólido, Quinolona, - lipofílico exceto line e tetra)

Baixo (penicilina, aminoglicosídeo, tetraciclina e linezolide)

23
Q

Metabolização Hepática

A

Nulo (penicilina, aminoglicosídeo- exceto estreptomicina que é muito – faz sentido pensar hidrofílica)
Intermédio e Alto (quinolona

24
Q

Excreção

A

Pensar em TAQA
Renal (quinolona, aminoglicosídeo)
Biliar (tetraciclina, ampicilina)

25
Q

CIM

A

-Concentração Mínima ATB para qual não há crescimento bacteriano in vitro
-Suscetível se menor que breakpoint
-Estática, não tem em conta flutuações nem efeitos pós-antibióticos

26
Q

Tempo-dependente

A

B-lactâmicos - depende tempo em que c é superior à cim
-Não efeito pós-antibiótico

27
Q

Pico/Dependente

A

Aminoglicosídeo
-Depende c máxima atingida
-Efeito pós-antibiótico

28
Q

AUC/dependente

A

Ciprofloxacina
-Depende AUC
-Efeito pós-potencial

29
Q

Leucocitose, PCR elevada, febre

A

Não são exclusivos de infeção bacteriana, nem indicação para ATB

30
Q

Antibioterapia Combinada

A

2 ou + fármacos para mesmo agente (pseudomonas, endocardite infeciosa, meningite)

31
Q

ATB Associação

A

2 ou + fármacos incluem agentes com diferentes padrões de suscetibilidade - infeção polimicrobiana

32
Q

Papel do Laboratório Microbiologia

A

-Auxiliar no diagnóstico e terapêutica dirigida
-Garantir Qualidade Amostrar e Auxiliar na prescrição empírica
-Notificar em caso Estirpes Problema ou Alerta
-Rápida deteção de surtos e participar em reuniões de crise
-Fornecer dados permitam elaborar políticas
-Reportar apenas isolados microbiológicos mais relevantes
-Vigilância Epidemiológica

33
Q

Microrganismo Multirresistente

A

-Resistente a 3 ou + classes de ATB
-Causam infeções semelhantes, as opções terapêuticas é que são distintas

34
Q

ESKAPE

A

-Enterococos
-S. aureaus + Sternotrophomas maltophilia
-Klebsiella + C. difficile
-E. Choli + Enterobacterales

35
Q

Microrganismos Alerta

A

Relatar em menos 48h
-S.aureaus resistente vanco, line e daptomicina
-Enterococos resitente linezolide
-Enterobacterales resistente carbapenemos ou com carbapenases
-Acinetobacter e Pseudomonas resistente Colistina

36
Q

Microrganismo Problema

A

Reportar até 30dias
PASSE no sangue ou LCR
-Pseudomonas
-Acinetobacter
-S.aureaus
-S. pneumoneae
-Enterococos e Enterobacterales

37
Q

PAPA

A

Auxilia a prescrição de ATB, tanto dirigida como empírica, tanto tratamento como profilaxia

38
Q

Tamanho para designar de gotículas e particularidade transmissão

A

-Gotícula se +de 5micrometros
-Gotículas precisam de estar mais próximos para transmissão
-Aerossóis mesmo com distância longa há transmissão

39
Q

Classificação de vírus de Baltimore

A

1- DNA duplo
2- DNA simples
3- RNA duplo
4- RNA simples +
5- RNA simples -
6- RNA transcrição reversa
7- DNA transcrição reversa

40
Q

Tipos de Parasitas

A

3:
*Unicelulares- protozoário, criptosporídeo
*Multicelular- vermes
*Ectoparasita- sarna e piolho

41
Q

Classificação Fungos tipo infeção e local

A

Tipo de Infeção:
*Oportunista: só ocorre em indivíduos imunocomprometidos
*Primária: ocorre nos imunocompetentes

Localização:
*Locais- pele (dermatófitos), vagina (candida)
*Sistémicas- candida e aspergilos (ambas oportunistas)