Composti Del Carbonio E Gruppi Funzionali Flashcards

1
Q

Cosa sono composti organici

A

Tutte le molecole a base di carbonio

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Q

Qual’è l’elemento capace di formare stabili catene di varia lunghezza e forma

A

Carbonio

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Q

Cosa sono gruppi funzionali

A

Sono gruppi di atomi legati a scheletri carboniosi, che conferiscono alla molecola specifiche proprietà chimiche. Gli atomipiu frequentemente legati con C sono H,O,N

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4
Q

Cosa sono idrocarburi

A

Gli idrocarburi sono composti binari formati soltanto da atomi di carbonio e idrogeno
Sono apolari, quindi insolubili in acqua

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5
Q

Cosa sono idrocarburi alifatici e aromatici

A

Gli idrocarburi alifatici sono costituiti da catene lineari o ramificate
Gli idrocarburi aromatici presentano una particolare struttura ciclica

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6
Q

Cosa sono idrocarburi saturi

A

Presentano nella loro struttura soltanto singoli legami semplici
Gli alcani sono idrocarburi saturi alifatici con formula bruta CnH2N+2
Sono apolari e le loro molecole sono tenute insieme da forze di van der waals

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7
Q

Com’è il prefisso degli idrocarburi

A

Varia d’accordo con la quantità di atomi di carbonio :
1-met
2-et
3-prop
4-but
5- pent
6- es

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8
Q

Cosa sono idrocarburi insaturi

A

Sono composti organici contenenti uno o più doppi legami tra gli atomi di carbonio

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9
Q

Cosa sono isomeri

A

Sodico o isomeri I composti che hanno medesima formula brutta, ma che differiscono in
Isomeri di struttura: il modo in cui gli atomi si legano tra loro
Stereoisomeri: la disposizione spaziale
All’aumentare del numero di atomi di carbonio, aumenta il numero di possibili isomeri

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10
Q

Cos’è isomeria di posizione

A

Si ha quando una molecola presenta atomi diversi oltre a quelli di carbonio e idrogeno. Questi atomi si possono legare in punti diversi della catena carboniosa

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11
Q

Cose stereoisomeria e a cosa è legata

A

La stereoisomeria è riferita alla diversa orientazione degli atomi nello spazio. è connessa alla presenza di doppi legami nella molecola

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12
Q

Cosa sono oggetti chirali

A

Si dicono chirali tutti gli oggetti distinguibili dalla loro immagine speculare, ovvero non sovrapponibili a essa.es. le mani

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13
Q

Come si chiamano gli isomeri che hanno centro chirale

A

Enantiomeri. L’atomo di carbonio tetraedrico è un centro chirale o stereocentro e forma due isomeri detti enantiomeri

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14
Q

Com’è diversa la proprietà degli enantiomeri

A

Gli enantiomeri hanno identiche proprietà chimiche e fisiche, e differiscono solo per l’attività ottica.
Gli enantiomeri fanno ruotare dello stesso angolo ma in direzione opposta il piano della luce polarizzata ( sono ciòè antipodi ottici)

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15
Q

Cos’è isomeria cis-trans

A

L’isomeria cis-trans è un particolare tipo di isomeria. Essa è presente ogni volta che due gruppi differenti sono legati alle due estremità del doppio legame
In generale, l’isomero Cis ha I gruppi simili situati dalla stessa parte del doppio legame, mentre l’isomero trans ha I gruppi simili ai lati opposti del legame

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16
Q

Quali sono le caratteristiche degl stereoisomeri cis-trans

A

Il doppio legame è rigido e non permette la rotazione delle due mezze molecole intorno l’asse del legame.
Per passare della forma Cis alla forma trans, o viceversa, bisogna rompere il doppio legame, forcella e riformalo.
Gli isomeri Cis hanno una forma più irregolare, ripiegata in corrispondenza del doppio legame così che le molecole possono interagire poco le une con le altre
Gli isomeri trans hanno una struttura lineare, si impaccano bene e vengono permesse le interazioni di van der waals
A temperatura ambiente un iso,ero Cis è più fluido di uno trans

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17
Q

Cosa sono idrocarburi aromatici

A

Sono idrocarburi ciclici con un’alternanza di legami singoli e doppi (legami coniugati) .in realtà, gli elettroni di valenza sono ugualmente distribuiti su tutti gli atomi di carbonio impegnati nei legami

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18
Q

Qual’è la proprietà dei composti con legami coniugati

A

Una proprieta di tali composti è quella di assorbire la luce, ultravioletta o visibile. In questi secondo caso tali composti, detti cromofori, appaiono colorati

19
Q

Esempi di elementi cromofori

A

Clorofila, il pigmento verde alla base della fotosintesi
Retinolo, il pigmento che permette la visione
Carotenoidi, danno i vari colori a frutta e verdura
Eme, dà il colore rosso al sangue

20
Q

Cosa sono gli alcoli

A

Gli alcoli si possono considerare derivati degli idrocarburi per sostituzione di un idrogeno con un gruppo idrossilico -OH
La sua formula generale e: R-CH2OH
Il gruppo funzionale alcolico -OH e polare, ma non si dissocia, pertanto l’alcol e solubile in acqua, con cui forma legami idrogeno, ma non altera il pH

21
Q

Quali sono gli alcoli corrispondenti al metano ed all’etano e quali sono le sue funzioni

A

Al metano corrisponde il metanolo: solubile in acqua, è tossico ed è usato per denaturare l’alcol etilico e renderlo inutilizzabile come alimento
All’etano corrisponde l’etanolo : la fermentazione dello zucchero produce alcol etilico che è presente nelle bevande alcoliche

22
Q

Esempio di composto che contiene più di un gruppo -OH per molecola

A

Glicerolo, importante composto metabolico
Anche negli zuccheri, quali il glucosio, sono presenti più gruppi alcolici -OH

23
Q

Cos’è un gruppo carbonilico e quali sono le sue caratteristiche

A

-C=O . Un atomo di carbonio può formare un doppio legame con un atomo di ossigeno dando origine a un gruppo carbonilico.
Il gruppo carbonilico ha carattere di polarità con gli elettroni addensati sull’ossigeno, piu elettronegativo rispetto al carbonio. Quindi, il carbonio ha parziale carica positiva e l’ossigeno ha parziale carica negativa

24
Q

Cosa sono aldeidi e come si abbrevia

A

Se il gruppo carbonilico e legato a un gruppo alchilico e un idrogeno o a due idrogeni si ha un’aldeide.
Il gruppo aldeidico si abrevia con -CHO

25
Q

Cosa sono chetoni

A

Se il gruppo carbonilico è legato a due gruppi alchilici (uguali o diversi tra loro) si ha un chetone.
Il gruppo funzionale non è in posizione terminale come nell’aldeide, ma si trova all’interno della molecola

26
Q

Qual’è il chetone più semplice

A

Dimetilchetone(acetone) è usato nell’industria come solvente; nel corpo umano è un prodotto del metabolismo dei grassi

27
Q

Cos’è il gruppo carbossilico (o carbossile)

A

-COOH

28
Q

Cosa sono acidi carbossilici

A

Hanno per gruppo funzionale il gruppo carbossilico (-COOH)
Si ottengono dall’ossidazione del gruppo aldeidico

29
Q

Esempio di acido carbossilico

A

L’acido acetico. Derivante dall’ossidazione dell’alcol etilico; si trova prevalentemente nell’aceto

30
Q

Qual’è la proprietà dell grupo carbossilico e cosa sono acidi grassi

A

Il gruppo -COOH e un gruppo funzionale con proprietà di acido debole
Gli acidi carbossilici a lunga catena prendono il nome di acidi grassi perché possono essere ottenuti dai grassi

31
Q

Gli acidi grassi sono solubili o insolubili

A

Sono insolubili in acqua, dato che il carattere apolare della lunga catena idrocarburica prevale Sul carattere polare del gruppo carbossilico

32
Q

Come si formano i derivati dei composti organici ossigenati

A

Si formano dal legame tra due composti organici. La formazione del legame implica la perdita di una molecola di acqua

33
Q

Come si formano gli eteri

A

Per eliminazione di una molecola di acqua da due gruppi funzionali alcolici si forma un eteri (R-O-R)
L’eter etilico era usato in medicina come anestetico

34
Q

Come si formano gli acetali

A

L’acetale si forma dalla reazione fra aldeide (o chetone) e alcol con eliminazione di acqua
L’aldeide può legare una molecola di alcol legame emiacetalico
L’emiacetale può a sua volta legare una seconda molecola di alcol: legame acetalico propriamente detto

35
Q

Come si formano gli esteri

A

Si ottengono dalla reazione fra un acido carbossilico ed un alcol, con eliminazione di una molecola di acqua (condensazione ). Anche dalla reazione fra un alcol ed un acido inorganico si ottiene un estere O=C-O +R
Agli esteri appartengono le sostanze grasse, sia animali che vegetali. L’alcol è il glicerolo, mentre gli acidi carbossilici coinvolti sono a lunga catena (16-20 atomi di carbonio)

36
Q

In biochimica sono importanti quali esteri derivati da acido inorganico

A

Sono impostanti gli esteri in cui l’acido inorganico è l’acido fosforico. Al PH neutro dei sistemi biologici, uno o entrambi gli idrossili dell’acido fosforico non impegnati nel legame dissociano e pertanto questo tipo di estere ha carica negativa

37
Q

Come si ottengono gli anidridi

A

Si ottengono dal legame fra due acidi con l’eliminazione di una molecola di acqua.
Nel legame possono essere coinvolti
1- un acido carbossilico ed un acido inorganico (fosforico)
2- due acidi inorganici ( in particolare due molecole di acido fosforico )

38
Q

Dove si trova il legame anidridi in cui è coinvolto l’acido fosforico

A

Si trova negli intermedi metabolici e nell’ATP

39
Q

Quali sono i composti azotati

A

Composti che contengono carbonio legato ad un azoto (ammine, ammidi)

40
Q

Cosa sono le ammine

A

Composti che contengono carbonio legato ad un azoto
Il grupo funzionale è -NH2
Si possono considerare derivati organici dell’ammoniaca per sostituzione di atomi di idrogeno con gruppi alchilici
Sono base deboli come l’ammoniaca

41
Q

Quali gruppi funzionali sono presenti negli amminoacidi

A

Gli amminoacidi costituenti delle proteine, hanno il gruppo aminico -NH2 ed il gruppo acido carbossilico -COOH
al PH fisiologico I due gruppi si trovano nella loro forma dissociata

42
Q

Come si formano gli ammidi

A

Le ammidi possono essere prodotte da ammoniaca e acidi carbossilici. Si possono formare anche dalla reazione fra una ammina e un acido carbossilico
-CONH2

43
Q

Quali sono le caratteristiche dei composti contenenti zolfo

A

Sono abbondanti in natura (l’odore dell’aglio e della cipolla e l’aroma di caffé sono dovuti a composti contenenti zolfo)
I titoli sono composti dal gruppo funzionale sulfidrile (-SH)