Carboidrati Flashcards

1
Q

Come possono essere chiamati i carboidrati

A

Zuccheri, saccaridi, o glucidi

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2
Q

Quali sono i principali produttori di carboidrati e perché

A

Le piante verde per la fotossíntese perché i carboidrati sono una forma di immagazzinamento dell’energia solare

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3
Q

Dopo la loro assunzione con la dieta, cosa succede con i carboidrati

A

Vengono ossidati dall’ossigeno introdotto con la respirazione, generando nuovamente CO2 e H2O, e liberando l’energia necessaria per i vari processi metabolici. Esiste pertanto un ciclo del carbonio mantenuto a spese della luce del sole

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4
Q

I carboidrati sono composti formati da C H e O combinati tra loro in quali rapporto stechiometrico

A

Cn(H2O)n

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5
Q

Cosa sono i monosaccaridi

A

Un monosaccaride è un carbonio che possiede un gruppo funzionale carbonilico che può essere aldeidico (CHO) o chetonico (C=O) e almeno due gruppi funzionali alcolici (OH)
Sono pertanto definiti derivati aldeidico o chetonici di alcoli poliidrossilici

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6
Q

Esempi di triosi

A

I monosaccaridi più semplice sono la gliceraldeide e il diidrossiacetone, costituiti da 3 atomi di C. La gliceraldeide e un aldotrioso e il diidrossiacetone e un chetotrioso

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7
Q

Quali sono i tipi di isomeri che hanno rilevanza nella struttura dei carboidrati

A

Stereoisomeri, enantiomeri, diastereoisomeri, epimeri, anomeri

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8
Q

Cosa sono stereoisomeri

A

Sono isomeri in cui gli atomi sono legati insieme nella stessa sequenza ma con diversa disposizione dei sostituenti attorno a uno o più centri di assimetria, quali gli atomi di carbonio chirali. Tutti gli isomeri riportati sono stereoisomeri

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9
Q

Cosa sono enantiomeri

A

Sono isomeri le cui strutture sono immagini speculari l’una dell’altra (d, l)

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10
Q

Cosa sono diastereoisomeri

A

Sono composti che possiedono due o più centri chirali

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11
Q

Cosa sono epimeri

A

Sono diastereoisomeri che differiscono per la struttura di uno solo degli atomi di carbonio chirali

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12
Q

Cosa sono anomeri

A

Sono monosaccaridi ciclici che differiscono unicamente per la disposizione dei gruppi attorno al carbonio anomerico. Per un aldoso questo è il carbonio 1 e per il chetoso è il carbonio 2

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13
Q

Cos’è il ribosio

A

è un aldoso a 5 atomi di carbonio (aldopentoso). è un componente dei nucleotidi e degli acidi nucleici. Da esso deriva il 2-deossiribosio che ha perso l’idrossile legato al C2, presente nel DNA

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14
Q

Qual’è il carboidrato più importante nella biochimica dei mammiferi

A

Il glucosio (un aldoso a 6 atomi di carbonio, un aldoesoso). Costituisce l’unità di base delle maggiori fonti alimentari di carboidrati

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15
Q

Spiegare la struttura ciclica dei monosaccaridi

A

I monosaccaridi con 5 o più atomi di carbonio in soluzione acquosa assumono strutture ad anello o cicliche. La reazione di ciclizzazione intramolecolare avviene tra il gruppo carbonilico ed il gruppo ossidrilico (C4 nei pentoso e C5 negli esosi)
Cio può portare a due diverse orientazioni del gruppo -OH derivati dal gruppo aldeidico legato al C1 generando 2isomeri geometrici (anomeri)

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16
Q

Quando un anomero e alfa e quando è beta

A

Se l’OH del C1 si trova sotto il piano dell’anello (orientato ciòè in direzione opposta al gruppo -CH2OH legato al C5 ) si chiama anomero alfa
Se l’OH del C1 si trova sopra l’anello (orientato nella stessa direzione del gruppo -CH2OH in posizione 6) si chiama anomero beta

17
Q

La reazione di ciclizzazione è irreversibile? Comè la probabilità di formazione dei due anomeri?

A

No. La reazione di ciclizzazione è reversibile e la probabilità di formazione dei due anomeri è la stessa ma in genere e la forma alfa ad essere riconosciuta e metabolizzata dai sistemi biologici

18
Q

Com’è la formazione di legami nella presenza di anomeri alfa e beta

A

La presenza di un anomero alfa o beta comporta la formazione di un legame con diversi orientamento e una diversa struttura del polimero derivato

19
Q

Come si chiama il legame che unisce le due unità monosaccaridiche di un dissacaride e Como si forma

A

Legame O-Glicosidico e si forma fra due gruppi idrossili, uno per ogni monosaccaride

20
Q

Da cosa e composto il maltosio e per cosa serve

A

è composto da due unità di glucosio. E un importante intermedio nella digestione dell’amico. E presente nel malto, ottenuto dall’orzo in fermentazione per la produzione della birra

21
Q

Da cosa è composto il saccarosio e dove si trova

A

è composto da glucosio alfa e fruttosio beta.
Il saccarosio è il comune zucchero da tavola. Si trova nelle piante e nel nettare dei fiori

22
Q

Da cosa è formato il lattosio e dove si trova

A

è formato da galattosio e glucosio uniti da legami beta 1-4
Si trova nel latte

23
Q

Il monosaccaridi e disaccaridi sono solubili in acqua?

A

Si, si formano legami idrogeno fra i loro gruppi ossidrilici e l’acqua

24
Q

Da cosa è formato l’amido

A

è costituito da due componenti, l’amilosio e l’amilopectina

25
Q

Cosa sono l’amilosio e l’amilopectina

A

Sono polisaccaridi che costituiscono l’amido.
l’amilosio consiste di una catena lineare, avvolta a spirale, dove le molecole di glucosio sono unite tra loro con legami esclusivamente alfa 1-4
L’amilopectina è ramificata: le catene lineari sono formate da legami alfa 1-4, ogni 20-30 residui il legame alfa 1-6 introduce una ramificazione

26
Q

Cos’è il glicogeno e da cosa è formato

A

Il glicogeno è un polisaccaridi molto simile all’amilopectina, ma le ramificazioni sonopiu frequenti (ogni 8-12 residui) e la molecola è piu compatta.

27
Q

Perche il grado di ramificazione di un polisaccaride ha una notevole importanza fisiologica

A

Enzimi specifici del fegato sono deputati a degradare il glicogeno di riserva, staccando le molecole terminali di glucosio: la ramificazione permette la liberazione contemporanea di un maggior numero di molecole e una rapida risposta alla richiesta di energia. Durante la digestione l’amilopectina viene scissa più rapidamente dell’amilosio, che può essere attaccato solo sui due residui terminali

28
Q

Cos’è la cellulosa e le sue caratteristiche

A

è un polimero lineare del glucosio, ma differisce dai precedenti per il tipo di legami (beta 1-4)
Il legame beta conferisce una struttura fibrosa ed una funzione strutturale. L’organismo umano non ha l’enzima in grado di romperne i legami glicosidici beta 1-4, quindi la cellulosa non può essere digerita

29
Q

Come possono essere classificati i carboidrati dal punto di vista nutrizionale

A

Zuccheri (o carboidrati semplici) quali monosaccaridi e disaccaridi, che sono prontamente digeriti e assorbiti
Carboidrati complessi (amido e cellulosa) che possono essere disponibili(glicemici) o non disponibili (non glicemici)

30
Q

Qual’è la maggiore fonte alimentare di glucosio

A

L’amido

31
Q

Cosa costituisce la maggior parte della fibra alimentare

A

La cellulosa

32
Q

Quali alimenti sono più ricchi in carboidrati. Quelli di origine vegetale o animale

A

Di origine vegetale

33
Q

Quali sono gli altri ruoli fisiologici dei carboidrati

A

Ruolo strutturale (proteoglicani nei tessuti connettivi)
Ruolo di riconoscimento (le proteine destinate ad essere secrete o ad essere posizionate sulla superficie delle membrane hanno catene oligosaccaridiche legate covalentemente e sono denominate glicoproteine