Composition Des ARN Flashcards
ARNm
Pourcentage :
Nb de sorte :
Composition :
(2% des ARN totaux)
Seul ARN à être traduit en protéine.
1 000 sorte / cellule
Coiffe / 5’UTR / codant / 3’UTR / queue poly a
ARNt
16% de ARN totaux
Transport des acides aminés dans le cytoplasme vers les ribosomes, permettent
l’incorporation des acides aminés dans les protéines.
70-90 ribonucléotides
Structure en forme de trèfle
Nombreux nucléotide atypique
Petit ARN
1%
ARNsn (ARN small nuclear) : impliqués dans l’épissage des préARNm.
Liés a des prot U1 à U7
ARNsno (ARN small nucleolar) : impliqués dans les modifications chimiques et la
maturation des ARNr.
Ils sont uniquement EUCARYOTES + + + et situés dans le NOYAU !
3 ARN polymérases chez les eucaryotes
Pol 1
Pol 2
Pol 3
ARN Pol 1
Localisation :
Transcrit :
Activité cellulaire :
Localisation : nucléole
Transcrit : ARNr 5.8S 18S 28S via le 45S
Activité cellulaire : 60-70%
ARN Pol 2
Localisation :
Transcrit :
Activité cellulaire :
Localisation : nucleoplasme
Transcrit : ARNm/ ARNSsn / ARNlnc / miARN
Activité cellulaire :10-30%
ARN Pol 3
Localisation :
Transcrit :
Activité cellulaire :
Localisation : nucleoplasme
Transcrit : ARNt / ARNr 5S / ARNsn
Activité cellulaire : 10%
Rôle des SU α
Liaison aux séquence promotrice, assemblage de l’enzyme, maintien du Brin non transcrit à l’écart
Rôle des SU β et β´
Bêta : liaison au Ringo, nucléotides
Bêta’ : liaison à la matrice d’ADN
Rôle SU σ
Reconnaissance du promoteur et initiation de la transcription
( Se détache au bout de 10 nucléotides )
ARNsn
Moins de 1%
Petite taille < 200 nt
Épissage des pré-ARNm
Excision d’intron par deux réaction de trans-estérification ( consomme bcp d’énergie )
Dans le noyau
Associé a des snRNP ( 7snRNP pour 1 ARNsn )
Avec un spliceosome
Spliceosome
Composé de complexe de snRNP = protéine + ARNsn
Riche en U donc U1 ,U2 ,U3,…
U1 = reconnaît le SDE
U2 = reconnaît le A de branchement
ARNr
82%
Pas d’épissage / pas d’ajout de cap / pas de queue polyA
Résultat d’une étape de clivage ( pas d’épissage )
Transcription: dans le nucléole d’un précurseur très grand par ARN Pol I
Maturation: ARN 45S = non mature
-modification chimique par des snoRNP
-snoRNP = protéine + snoARN = guide les modifications chimique + les endonucléase ( hydrolyse au NV des espaceurs intra génique )
Obtention: des ARNr 18S , 28S et 5,8S
Formé dans le noyau puis assemblé dans le cytosol
MicroARN
Taille : 20nt
Transcrit dans le noyau par l’ARN pol II et maturation dans le noyau et le cytoplasme
Rôle : régulation de l’expression des gènes
-s’hybride ( liaisons hydrogène ) avec ARNm au NV de 3’ UTR
- dégradation de l’ARNm OU Blocage de la traduction de cet ARNm
1) Pri-miARN
2) DROSHA —> pré-miARN
3) dans le cytoplasme DICER
4) RISC le rend simple brin
5) miARN se fixe sur son ARNm cible
Base mineure
Hypoxanthine (désamination hydrolytique de l’Adénine) → 6-oxopurine
Pseudo-uracile (surtout présent dans les ARNt au sein du bras TVC).
4-thiouracile (peu important)
5-méthylcytosine (ADN, méthylation spontanée de la Cytosine) : base importante pour la transcription. S’apparie avec la guanine (mésappariement) = hot spot de mutation.
(Attention ici, l’appariement de la cytosine methylée avec la guanine n’est pas un mésappariement en soi, mais la Cm peut devenir une thymine par désamination et c’est là qu’on a une mutation.)
7-méthylguanine (ARNm) : CAP en 5’.
5,6-dihydrouracile (ARNt au sein du bras DHU).