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Composición de los fármacos & Vías de absorción Flashcards

1
Q

Un fármaco está completo cuando tiene una fórmula de

A

su principio activo y un excipiente

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2
Q

El excipiente

A

es el vehículo donde va diluido el principio activo del fármaco

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3
Q

Características de la eficacia del fármaco

A

Tamaño, peso molecular, forma, carga ionica

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4
Q

Tamaño y peso molecular del fármaco

A

Tamaño: 100-1000

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5
Q

Carga ionica

A

determina la afinidad en los enlaces con el receptor y la fuerza de los mismos. Los hidrófobos débiles, los electrostáticos= fuertes y los covalentes = muy fuertes

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6
Q

exigen una alta dosis de acoplamiento

A

los de enlaces hidrófobos

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7
Q

los enlaces electrostáticos pueden ser

A

enlaces ionicos, puentes de hidrógeno, enlaces bipolares

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8
Q

efectos duran mucho tiempo

A

enlace covalentes, ej: aspirina

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9
Q

en cuanto a su forma, los fármacos pueden ser

A

sólidos, líquidos y gases

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10
Q

fármaco sólido

A

atropina y aspirina

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11
Q

atropina, diphenoxylate

A

antagonista del receptor muscarínico de la acetilcolina, suprimiendo los efectos del SNPS

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12
Q

aspirina, ácido salicílico

A

inhibe la vía ciclooxigenasa, bloqueando la coagulación plaquetaria.

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13
Q

fármaco líquido

A

alcohol, nicotina, NAC

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14
Q

alcohol

A

actúa sobre los receptores GABA A

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15
Q

fármaco gases

A

óxido nitroso

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16
Q

óxido nitroso

A

anestésico general

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17
Q

farmacocinética

A

describe la acción que ejerce el organismo sobre el fármaco

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18
Q

cuatro procesos de la farmacocinética

A
  1. absorción 2. distribución 3. metabolismo 4. eliminación
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19
Q

heparina

A

anticoagulante que actúa inhibiendo algunos factores de coagulación

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20
Q

Farmacodinamia

A

acciones del fármaco sobre el organismo

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21
Q

buena absorción del fármaco

A
  1. forma adecuada
  2. peso molecular adecuado
  3. pH adecuado
  4. estar en forma no ionizada
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22
Q

el ácido debil se absorbe mejor en pH

A

ácido

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23
Q

el ácido debil se elimina mejor en medio

A

alcalino

24
Q

biodisponibilidad

A

es el porcentaje del fármaco disponible en la circulación después de ser absorbido y después del metabolismo de primer paso den el hígado.

25
Q

vías de absorción

A

enteral, parenteral, tópica, intra-alveolar, intratecal, transdérmica

26
Q

Vía enteral

A

orogástrica, sublingual (100%) , rectal

27
Q

vía parenteral

A

subcutánea, intavenosa(100%) , intramuscular, intraarterial

28
Q

fármacos que deben ser ingeridos en ayuna

A
  1. digoxina 2. bifosfonato
29
Q

fármacos que deben ser ingeridos con alimentos

A
  1. levofloxacina
  2. cefalosporina
  3. penincilina G
  4. Nitroglicerina
  5. Antidepresivos tricíclicos
30
Q

contraindicaciones de la vía enteral

A

incapacidad de deglutir, mala cooperación del paciente, inconsciencia por coma, nausea y vómito, fístula de alto grado, diarreas, sangrado intestinal, urgencias

31
Q

biodisponibilidad de a vía sublingual

A

100 porciento, no pasa por el metabolismo de primer paso

32
Q

en la absorción rectal

A

50% hígado y 50% circulación sistémica

33
Q

ejemplo de fármaco vía rectal

A

supositorio de glicerina

34
Q

la vía _____ es muy buena para los enemas

A

rectal

35
Q

vía intramuscular

A

sustancias oleosas y de 5 cc a 10 cc , vitaminas, hierro, antibioticos y analgésicos

36
Q

músculos la vía intramuscular

A

deltoides, gluteos y cuadricep

37
Q

vía subcutánea

A

vía más lenta, anticonceptivos , insulina, heparina, enoxiheparinas

38
Q

desventajas de subcutanea

A

no tolera sustancias vasoconstrictoras como la adrenalina, no debe administrarse por esta vía sustancias oleosas, evitarse en zonas con circulación terminal

39
Q

mejor absorción de hierro es por la vía

A

endovenosa

40
Q

biodisponibilidad de la vía endovenosa

A

100

41
Q

vía por la cual se administran grandes volúmenes moléculas grandes e irritantes

A

endovenosa

42
Q

precaución principal de la via endovenosa

A

no debe ser líquido oleoso

43
Q

dos variantes de la via endovenosa

A

periférica y central

44
Q

endovenosa central

A

no poner más de 100meq en 1000 de solución salina

45
Q

endovenosa periférica

A

no poner más de 40 meq en 1000 de solución salina ( parte anterior del brazo y la yugular ) NUNCA poner en las extremidades inferiores= flebitis

46
Q

vía intraarterial es principalmente para

A

tumores de cabeza y cuello, sustancias antineoplásicas

47
Q

vía intraalveolar

A

broncodilatadores y esteroides antiinflamatorios, anestesia inhalatoria ( óxido nitroso, halotano) , salbumatoles

48
Q

salbumatol

A

es una estimulador del 2 beta adrenérgico utilizado para el asma

49
Q

variantes de la vía intraalveolar

A

atomización y nebulización

50
Q

atomización

A

dispositivo de aluminio que contiene un líquido que evaporiza se echa en la boca y se aspira

51
Q

nebulización

A

esteroides inhalados y los efectos secundarios son mínimos

52
Q

vía tópica

A

vía que utiliza las mucosas

53
Q

vía transdérmica

A

vía que utiliza la piel como superficie de absorción

54
Q

Ejemplos de fármacos transdérmicos

A

parches de nitroglicerina ( vaso dilatador coronario), anestésicos como: lidocaína + prilocaína ( anestésicos locales), parches de estrógeno, parches de nicotina

55
Q

vida media de las digoxinas

A

36 horas

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