CM5 - Tumeurs de l'appareil locomoteur Flashcards

1
Q

Tumeurs bénignes … x plus fréquentes que malignes

A

Tumeurs bénignes 100x plus fréquentes que malignes

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Q

Quelle sont les classifications des tumeurs de l’appareil locomoteur ?

A
  • Ostéogéniques
  • Cartilagineuses
  • Fibreuses et autres
  • À cellules géantes
  • À petites cellules
  • Vasculaires
  • Hématopoiétiques
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Q

Qu’est-ce que qu’on regarde à l’examen physique pour trouver une tumeur ?

A
  • Anamnèse avec antécédents personnels et familiaux
  • Caractériser la douleur
  • Présence/absence de Masse
  • Symptômes B
  • Inspection
  • Masse palpable ?
  • Examen des aires ganglionnaires
  • Examen neurovasculaire
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4
Q

Comment on fait l’interprétation d’une imagerie de radio ?

A
  • localisation : épiphyse, métaphysique, dipahyse
  • marges : bien délimitée ou flou? + délimité oriente vers bénin. + malin oriente vers malin
  • matrice : lytique ou elle produit de l’os? produit du cartilage?
  • réaction périostée : est-ce que l’o a eu le temps de se refaire une couche?
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5
Q

classification des tumuers béningnes importantes

A
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6
Q

Quelle est la tumeur cartilagineuse bénigne la plus fréquente ?

A

ostéochondrome

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7
Q

Qu’est-ce que l’ostéochondrome ?

A

enthèse : site d’insertion du tendon

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8
Q

Comment on traite ostéochondrome si gêne mécanique ?

A

chirurgie

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9
Q

Quelle est la 2e tumeur bénigne cartilagineuse la plus fréquente ?

A

enchondrome

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10
Q

Vers quel âge on voit enchondrome ?

A

20-50 ans

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11
Q

qu’est-ce qu’un enchondrome ?

A
  • Représente une ossification endochondrale incomplète
  • La plupart sont découvert fortuitement et sont asymptomatiques
  • Métaphyse (juste avant plaque de croissance) des os tubulaires (mains et pieds +)
  • dans le canal, l’os peut fracturer
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12
Q

quelle sont les 2 maladies enchondromatose ?

A
  • maladie d’Ollier
  • Syndrome de Maffucci’s
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13
Q

Maladie d’Ollier

A
  • Sporadique.
  • Incidence estimatée 1/100 000
  • Dysplasie squelettique
  • Risque de transformation maligne 25%
  • Associé à un risque augmenté de néoplasies non musculo-squelettiques
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14
Q

Syndrome de Maffucci’s

A
  • Sporadique
  • Multiple enchondromes + hemangiomes caverneux des tissus mous
  • usqu’à 100% de risque de malignité (pas nécessairement de transformation maligne d’un enchondrome)
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15
Q

qu’est-ce qu’un chondroblastome ?

A
  • Lésion épiphysaire
  • Majoritairement chez les patients avec physes ouvertes
  • Sites fréquents: Fémur distal, tibia proximal
  • Traité avec un curettage intralésionnel
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16
Q

qu’est-ce qu’un fibrome chondromyxoide ?

A
  • Tumeur rare
  • Métaphyse des os longs
  • Traité avec un curettage intralésionnel
17
Q

Quelles sont les 2 tumeurs bénignes ostéogéniques que l’on voit ?

A
  • Ostéome ostéoide
  • Ostéoblastome
18
Q

Quel est l’intervalle d’âge pour ostéome ostéoïde ?

A

5-25 ans

19
Q

50% des ostéome ostéoide sont localisées aux …

A

membres inférieurs

20
Q

Caractérisation de la dlr pour l’ostéome ostéoide ?

A

Douleur qui est pire la nuit, soulagée par les AINS
- Peut cause une scoliose secondaire

21
Q

Grandeur d’un ostéome ostéoide ?

A

Nidus radiolucent de moins de 1.5 cm

22
Q

Tx de l’ostéome ostéoide ?

A

Ablation par radiofréquence

23
Q

Âge de l’ostéoblastome ?

A

10-30 ans

24
Q

Grandeur et localisation de l’ostéoblastome ?

A
  • Lésion de plus de 2 cm
  • Peut atteindre les éléments postérieurs des vertèbres
25
Q

Comment on tx ostéoblastome ?

A

chirurgie

26
Q

Quelle sont les 2 tumeurs bénignes fibreuses de l’on voit ?

A
  • Dysplasie fibreuse
  • Fibromes non ossifiant
27
Q

Dysplasie fibreuse

A
  • Mutation de la protéine GS alpha
  • Diaphysaire/métaphysaire, central
  • Lésion expansive avec amincissement cortical et remodelage
  • Matrice en “verre dépoli”
28
Q

Quelle est la tumeur fibreuse bénigne la plus fréquente de l’enfance ?

A

fibrome non ossifiant

29
Q

Fibrome non ossifiant

A
  • Tumeur osseuse bénigne la plus fréquente de l’enfance
  • Fréquemment une trouvaille fortuite
  • Aucun traitement necessaire
  • Évolution naturelle = resolution avant la vingtaine/trentaine
  • Rien à faire, pas dangeureux
30
Q

Kyste osseux simple (kyste unicameral)
- âge
- localisation
- conséquences

A
  • <20ans
  • Plus souvent a/n de l’humérus proximal
  • Métaphyse, adjacent à la physe
  • Peut occasionner une fracture pathologique
31
Q

Kyste osseuse anévrysmal
- âge
- type os
- localisation
- rx
- irm
- agressif ?

A
  • Majorité < 20 ans
  • Os longs > colonne
  • Plus souvent métaphysaire
  • RX : Néocortex parfois visualise
  • IRM: niveaux liquidiens
  • Oui aggressif même si bénin = se détruit bcp plus vite
32
Q

Tumeur à cellule géante
- aggressif ?
- Localisation
- âge
- tye dlr
- tx

A
  • Tumeur bénigne aggressive
  • Métaphyse/épiphyse des os longs
  • Fémur distal > Tibia proximal > Radius distal
  • 30-50 ans
  • Douleur mécanique
  • Traité avec un curettage intralésionnel vs resection en bloc (plus rarement)
33
Q

Quels cancers ont plus tendances à faire des métastases osseuse ?

A
  • Rein
  • Poumon
  • Sein
  • Prostate
  • Thyroide
34
Q

Ostéosarcome
- primaire ou secondaire
- âge
- localisation
- associé à quoi ?

A

10-20 ans surtout à ste-justine + 2e pic chez patients plus âgés (>65 ans)

35
Q

Ostéosarcome
- 2e pic âge
- cell produisent qui
- tx

A
36
Q

Sarcome de Ewing
- type primaire ou seconaire
- âge
- localisation
- cause

2e plus fréquent avec ostéosarcome

A
  • Sarcome osseux primaire
  • 5-25 ans
  • Diaphyse des os longs
  • T(11:22)
37
Q

Chondrosarcome
- produit quoi
- âge
- localisation
- résistant à
- tx

A
  • Cellules malignes produisent du cartilage
  • > 40 ans
  • Squelette axial et appendiculaire
  • Chimio et radio resistant

Traitement
- Grade 1 = Curettage intralésionnel
- - Grade 2 et 3 = resection en bloc