Cm compartimentation et Organisation espa intracellulaire Flashcards

1
Q

Les propriétés des membranes conditionnent le ____ des compartiments cellulaires

A

Fonctionnement

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2
Q

Composition et propriétés de la membrane biologique (exemple membrane plasmique)

A

Composition:
-40% de lipides, 52% de protéines et 8% de glucides
Propriétés:
1.La fluidité
2. L’asymétrie
3. La perméabilité sélective

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3
Q

La Fluidité de la bicouche lipidique (4 cas)

A

1.Diffusion latérale
2.Diffusion transversale (flip-flop)
3.Rotation
4.Flexion
=>Mobilité des protéines membranaires (probabilité de rencontre)
=>Déformabilité (motilité, résistance au choc et à l’étirement)

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4
Q

L’asymétrie des membranes biologiques, dans quel cas?

A

Les protéines et glycoprotéines:
-Composition en protéines différente de
part et d’autre de la membrane
-Glycoprotéines de la membrane plasmique
uniquement du côté extracellulaire
=>Propriétés et fonctions différentes de part et d’autre de la membrane

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5
Q

Définir la perméabilité sélective de la membrane

A

La composition en transporteurs de la membrane détermine quelles molécules peuvent passer:

==>DIFFUSION SIMPLE
-molécules hydrophobes
-petites molécules polaires non chargées
—-> dans le sens du gradient de concentration

=>** Transporteurs protéiques spécialisés**
-Grosses molécules polaires non chargées
-Ions
-Toutes molécules chargées
La composition en transporteurs de la membrane détermine quelles molécules peuvent passer.

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6
Q

Quels sont les 3 types de transports transmembranaires?

A

Transport facilité:
→canaux ioniques + transporteurs (perméases)
→ dans le sens du gradient de concentration

Transport actif (primaire): exemple pompe Na+/K+
→nécessite de l’énergie (ATP)
→contre le gradient de concentration
(secondaire):
antiport=> utilise le gradient de concentration de l’un pour transporter l’autre (ici gradient Na+ qui fait sortir AA)
symport=>: utilise le gradient de concentration de l’un pour transporter l’autre (ici gradient Na+ qui fait aussi entrer glucose)

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7
Q

Que sont les compartiments cellulaires?

A

Ce sont des zones isolées du cytoplasme par au moins une membrane semi-perméable (organites membranaires)
- contenant des enzymes et des protéines spécifiques (microenvironnement)
- assurant des fonctions spécialisées
=>Toutes les cellules eucaryotes possèdent un jeu commun
de compartiments membranaires intracellulaires

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8
Q

Avantages des compartiments intracellulaires des cellules eucaryotes:

A

–>Un microenvironnement délimité par au moins une membrane semi-perméable :
Propice à certaines réactions enzymatiques
1) Adapté aux propriétés des molécules qui s’y trouvent (e.g. protéines hydrophobes…)
2) Augmente l’efficacité des enzymes (concentration, diffusion 2D des substrats…)
3) Permet des régulations élaborées
4) Permet la séquestration des activités à risque
5) Augmentation de la surface membranaire, siège d’un grand nombre de processus…

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9
Q

Inconvénients des compartiments intracellulaires des cellules eucaryotes:

A

–>Les compartiments ne sont pas autonomes, ce qui implique :
- Une coordination des activités
- Des mécanismes de transport
- Des mécanismes de tri
- Des mécanismes permettant le maintien de l’intégrité des organites

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10
Q

Voir structure du noyau/du RE

A

placer les différents constituants

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11
Q

Quelles sont les fonctions du réticulum endoplasmique (RE)? (3)

A
  • Le RE joue des rôles essentiels dans la bio-synthèse des lipides et des protéines
    et constitue un lieu de stockage du Ca+
  • Production de toutes les protéines transmembranaires et des lipides pour la plupart
    des organelles incluant lui même, l’appareil de Golgi, les lysosomes, les endosomes, les vésicules de sécrétion et la mb plasmique
  • Il fabrique aussi la plupart des lipides pour les mitochondries et les péroxysomes
  • Presque toutes les protéines secrétées et celles destinées aux lumières du RE, de
    l’Appareil de Golgi et des lysosomes dérivent de la lumière du RE.
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12
Q

Quelles est la différence entre RE lisse et le rugueux?

A

RE lisse:
-Lieu de synthèse des lipides membranaires
-Apport de membrane aux autres compartiments intracellulaires et à la membrane plasmique
RE rugueux:
-Transit et maturation co- puis post-traductionnelle des protéines (voie de biosynthèse-sécrétion)

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13
Q

Comment se déroule la synthèse protéique?

A

1) La synthèse protéique commence toujours dans le cytosol
2)La présence d’une séquence-signal (ou peptide-signal) spécifique à l’extrémité NH2-terminale détermine la destination de la protéine
–>Traduction sur la membrane du RE
–>Translocation co-traductionnelle
=> Appareil de Golgi
——>Pérosysome
——>Lysosomes
——>Membrane plasmique–> sécretion(exocytose)
3) Traduction complète dans le cytosol
–>pas de séquence de localisation (cytosol)
–>Présence d’une séquence de localisation
—–>Plastes, Mitochondries, Noyau, Péroxysomes

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14
Q

Comment se réalise la sélection des protéines et translocation dans le RéticulumEndoplasmique (RE)

A

1) Reconnaissance du peptide signal par la SRP (blocage du site de liaison du facteur d’élongation)
2)fixation de la SRP et du ribosome
près du complexe de translocation
3)Fixation du peptide signal
dans le complexe de translocation,
et translocation de la chaîne polypeptidique
4) clivage du peptide signal: translocation complète==>protéine intraluminale

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15
Q

Quelles maturation se fait dans le RE puis dans l’appareil de Golgi?

A

RE:
* Protéolyse
* Repliement
* Ajout d’une ancre lipidique
* N-Glycosylation

Golgi
* Phosphorylation
* N-Glycosylation (suite et fin)
* O-Glycosylation
* Sulfatation

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16
Q

Quels sont les rôles des chainon N-osidiques?

A
  • rendent les polypeptides plus hydrophiles
  • diminuent le risque d’agrégation
  • contribuent au repliement des protéines et à leur suivi
  • protègent contre les protéases extracellulaires
  • contribuent aux propriétés fonctionnelles des protéines
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17
Q

Quels sont les rôles de la O-glycosylation?

A

-Repliement (solubilité et glyco-code)
-Protection contre enzyme protéolytique
-Reconnaissance spécifique par lectines dans processus développementaux et réponse immunitaire.
-Régulation de voie de signalisation notamment.

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18
Q

La mitochondrie (structure)

A

-Les mitochondries se déplacent
le long des microtubules
-Fusion et fission
-Un gène d’origine évolutive mitochondriale peut être porté par le génome nucléaire d’un eucaryote.
-2 espaces internes

19
Q

Le chloroplaste (structure)

A

-Granum: empilement de thylacoïde
-Stroma
-membrane externe
-membrane interne
-membrane de thylacoïdes
-Lamelles stomatiques
=> espaces internes

20
Q

Quelles sont les fonctions de la mitochondrie?

A
  • Production d’ATP
  • Production de chaleur (nouveau né)
  • Synthèses de stéroïdes hormonaux
  • Renouvellement de monoamines (neurotransmetteurs)
  • Séquestration du Ca2+
  • Participation à la mort cellulaire programmée: apoptose–> peuvent libérer du cytochrome C dans le
    —>Cytochrome c : protéine à hème de la chaîne respiratoire. Il est une cible du cyanure
    –>La fuite de cytochrome C active les caspases
21
Q

Quelles sont les étapes de l’apoptose

Ce sont 6 étapes.

A
  1. Condensation de la chromatine
  2. Condensation du cytoplasme
  3. Désintégration de l’enveloppe nucléaire
  4. Fragmentation du noyau
  5. Bourgeonnement en corps apoptotiques (blebbing)
  6. Fragmentation cellulaire
22
Q

Différence Apoptose/nécrose et fonctions de l’apoptose

A

Différences:
Apoptose:(cellule en culture)
Apoptose:(cellule dans un tissus)
Nécrose:(cellule en culture)
Fonctions de l’Apoptose
Elimination des cellules indésirables:
- au cours du développement, contribuant ainsi à la
morphogenèse
- lorsqu’une structure anatomique n’est plus
nécessaire (exemple : métamorphose chez la
grenouille)
- élimination des lymphocytes B et T inutiles (après
une infection par exemple) et/ou potentiellement
dangereux
- maintien de la taille des organes
- élimination des cellules qui présentent des
dysfonctionnements (organites défectueux,
dommages à l’ADN…

23
Q

Le lysome: caractéristiques (c animales)

A
  • Contiennent des hydrolases acides
  • Dégradation de matériel biologique
    d’origine interne ou externe à la cellule
  • pH maintenu par une pompe à protons
24
Q

Les endosomes

A

Réception de matériel cellulaire et le tri de ce matériel une fois internalisé vers les lysosomes ou d’autres compartiments y compris vers la mb plasmique (recyclage)

25
Q

Les caractéristiques des microfilaments (actine) sont:
taille
SU____
polarité?
Dynamique?
Structure?
Réseau organisé comment?
fonctions?

A

~ 8 nm de diamètre
SU globulaire (monomère)
ATP
Fibre polaire
Très dynamique
Struct. en double hélice
Réseau composé de faisceaux
contractiles (fibres de stress) ou non
contractiles (microvillosités,
filopodes…) et d’amas réticulés
(réseau branché)
Fonctions :
- forme cellulaire,
-migration
(protrusion du lamellipode, fibres de
stress et propulsion des cellules par
l’action des myosines),
- interaction avec plaques focales d’adhérence et avec les jonctions d’adhérence ¢-¢
(cohésion des tissus)
-contraction musculaire, cytokinèse,
- trafic intracellulaire (moteurs = myosines)

26
Q

Comment la cellule végétale maintient-elle une concentration en Na+ plus faible dans le cytosol qu’à
l’extérieur ?

A

La cellule maintient un gradient de H+ dirigé vers l’extérieur grâce à l’hydrolyse de l’ATP (pompe H+). Ce
gradient de H+ est ensuite utilisé pour co-transporter du Na+ du cytosol vers l’extérieur (contre le gradient de
Na+), pour maintenir la [Na+] faible dans le cytosol (transport actif secondaire)

27
Q

Comment évoluerait la concentration en Na+ dans la cellule si on inhibait la synthèse d’ATP ?

A

Si plus d’ATP, la pompe ne fonctionne plus, les H+ s’accumulent dans la cellule jusqu‘à la perte du gradient.
Si plus de gradient de H+, plus d’énergie pour co-transport du Na+ hors de la cellule, donc [Na+]
intracellulaire va augmenter sous l’action du canal Na+ jusqu’à ce que [Na+]intracellulaire = [Na+]
extracellulaire

28
Q

Quelles sont les fonctions de l’actine? (6)

A

Fonctions:
1.assurer la forme cellulaire
2.migration (protrusion du lamellipode, fibres de stress et propulsion des cellules par l’action des myosines),
3.interaction avec plaques focales d’adhérence et avec les jonctions d’adhérence ¢-¢ (cohésion des tissus), 4.contraction musculaire,
5. cytokinèse,
6. trafic intracellulaire (moteurs = myosines)

29
Q

Quelles sont les fonctions des filaments intermédiaires?(5)

A
  1. résistance aux fortes tensions (contribue à la cohésion des tissus),
  2. connexion aux desmosomes et aux hémidesmosomes,
  3. intégrité de l’enveloppe nucléaire (lamines A/B/C),
  4. des complexes des pores nucléaires,
  5. régulation de la réplication de l’ADN et de la transcription des gènes
30
Q

Quelles sont les fonctions des microtubules?

A

Fonctions :
1. 1-trafic intracellulaire (moteurs = kinésines et dynéines cytoplasmiques),
1. 2-
assemblage et fonctionnement du fuseau mitotique
.
1. 3-**Contribution à la structure du centriole (composant du centrosome) et de l’axonème (structure sous-jacente des cils et des flagelles).
1. 4-
Participation indirecte à la migration en orientant le trafic membranaire vers le lamellipode **(polarisation du réseau)

31
Q

Quelles sont les différences en termes de structure pour les trois fibres (tubes)?

A

-Actine (+petite)
1-Réseau composé de faisceaux contractiles (fibres de stress) ou non contractiles (microvillosités, filopodes…) et d’amas réticulés (réseau branché)
2-Struct. en double hélice

-Filaments intermédiaires
déploiement des fibres qui diffèrent selon le type de FI (kératine, vimentine, neurofilament…) et du type cellulaire
-Assemblage complexe

-Microtubules (plus grands)
-Structure en tube creux de 13 pfs
Formations de faisceaux. Réseau radiaire à partir d’un MTOC comme le centrosome (¢ mésenchymateuses), réseau radiaire + organisation apico-basale (¢ épithéliales)

32
Q

Les myosines peuvent se déplacer sur les microfilaments? V ou faux?

A

Vrai
–>Certaines myosines déplacent des objets (cargos) le long des microfilaments
–>Toutes les myosines partagent le même domaine moteur
- Les myosines se déplacent vers l’extrémité + (sauf myosine VI)

33
Q

Les microtubules sont ____ 1 par un centre organisateur des ______2
(MTOC), comme le centrosome.
Un_____3 : 9 triplets de microtubules
Un ____4 = 2 centrioles + matériel péricentriolaire

A

1.nucléés
2.microtubules
3. centriole
4.centrosome

34
Q

Qu’est-ce que permet la reorganisation du réseau de mircotubules?

A

L’instabilité dynamique (et sa régulation par divers facteurs) permet la réorganisation du réseau des microtubules.

35
Q

Les glyconconjugués se trouvent à l’extérieur de_____ après_____

A

La cellule
Exocytose

36
Q

La sécrétions constituve est le ____1 permanent de __2 arrivant à la _______3 cellulaire

A

1.flux
2.vésicules
3.membrane plasmique

37
Q

La sécrétion régulée :
les vésicules de sécrétion _______1 dans le cytoplasme. L’exocytose est déclenchée par un ____2.

A

1.s’accumulent
2.signal moléculaire.

38
Q

Quelles sont les étapes du transport vésiculaire?

A

1) Formation d’une vésicule de transport (avec echafaudage moléculaire pour l’internalisation de protéines spécifiques à transporter)
2) - Déplacement des vésicules de transport : intervention des moteurs moléculaires
Myosines : déplacement le long des microfilaments Kinésines, dynéines : déplacement le long des microtubules
3) - Reconnaissance du compartiment accepteur : le principe clé / serrure
4) – Fusion de la vésicule avec le compartiment accepteur

39
Q

Comment se fait la translocation dans la mitochondrie?

A

1 - Le peptide signal est reconnu par un récepteur de la membrane externe.
2 - La protéine est transférée dans la matrice en traversant les deux membranes : translocation
3 - La peptide signal est clivé puis dégradé.

40
Q

L’exportation du noyau vers le cytosol
(passage des protéines nucléaires à travers le pore nucléaire)
1. Association _____a+ Protéine avec un ____b + Récepteur d’exportation
2. Translocation dans le ___c.
3. Hydrolyse du _____d.
4. Séparation des 3 éléments du complexe d’export
5. _____e. du récepteur d’exportation vers le noyau

A

a.Ran-GTP
b.NES
c.cytosol
d.GTP
e.Recyclage

41
Q

Quelle caractéristique ont toutes les protéines dont la localisation finale est le noyau?

A

Toutes les protéines dont la localisation finale est le noyau ont une séquence de localisation nucléaire (NLS)
–>leur permet de se fixer à un récepteur d’import nucléaire.

42
Q

Quels sont les trois aspects les plus importants des signaux d’adressage?

A

1.séquences NON clivable–>(protéine importée plusieurs fois dans le noyau)
2.signal=accesible–>les protéines maintiennent leurs structures III et IV pendant l’import
3.import nucléaire= transport actif, GTP-dépendant

43
Q

Pourquoi a t-on besoin d’un export nucléaire?(4)

A

–>Synthèse des protéines nucléaires dans le cytosol
–>Destruction de l’enveloppe nucléaire au cours de la mitose
–>Synthèse des ARNt et ARNm dans le noyau, puis exportés vers le cytosol
–>Synthèse des protéines ribosomales dans le cytosol, importées dans le noyau, assemblées avec les ARNr en particules, puis réexportées vers le cytosol pour former les ribosomes…