CM 8 - Bases oncologiques Flashcards

1
Q

vrai ou faux : en général les tumeurs sont irréversibles et leur croissance est autonome

A

vrai

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2
Q

5 caractéristiques morphologiques des néoplasies

A
  1. Anaplasie / atypies cellulaires
    - perte de différenciation
    - pléomorphisme
    - noyaux élargis et hyperchromatiques
    - mitoses atypiques
    - cellules bizarres
  2. Activité mitotique ++
  3. Patron de croissance (désorganisé et au hasard)
  4. Envahissement (à travers lame basale vers vaisseaux sanguins et lymphatiques)
  5. Métastases
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3
Q

5 caractéristiques de l’anaplasie/ atypie cellulaire

A
  • perte de différenciation
  • pléomorphisme
  • noyaux élargis et hyperchromatiques
  • mitoses atypiques
  • cellules bizarres
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4
Q

Nom du stroma qui alimente la tumeur et l’aide à croite

A

Stroma desmoplasique

(contribue aussi à détruire l’architecture normale)

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5
Q

2 facteurs qui influences le site de métastase

A

Site anatomique et drainage vasculaire de la tumeur primaire

tropisme des tumeurs pour certains tissus (prostate/os, bronchique/surrénales et SNC, neuroblastome/foie et os)

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6
Q

facteurs de protection d’une dissémination (4)

A

cellules tumorales vulnérables à la destruction par cellules immunitaires

Absence de stroma de support au site distant

reconnaissance et supression par les cellules immunitaires résidentes

degré et qualité de l’angiogénèse

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7
Q

4 étapes de l’envahissement de la MEC

A

1) Perte des jonction entre les cellules (E-cadhérines)

2) dégradation locales de la membrane basale et du tissu conjonctif (enzymes protéolytiques protéases)

3) Modification dans l’attachement des cellules tumorales avec les proténes de la matrice (pour avancer)

  1. Déplacememnt (embole vers site distant selon cytokineset meme processus pour rentrer)
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8
Q

Stade 1 :

A

T1 (sous-muq) ou T2 (muscu propria)

N0

M0

chirurgie, pas de tx adjuvant

survie 5 ans 90-95%

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9
Q

Stade 2 :

A

T3 (muscu ad péricolorectal) ou T4 (péritoine viscéral/structures adjacentes)

N0

M0

Chirurgie, tx adjuvant si stade 2 haut risque

survie 5 ans 60-80%

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10
Q

Stade 3:

A

T1 à T4
N1
M0

survie 30-70%

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11
Q

3 classes d’agents carcinogènes

A

Chimiques (directs, indirect qui nécessite conversion métabolique)

Énergie radiante

Produits microbiens

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12
Q

épidémio:

  • Incidence H/F
  • décès H/F
A

Incidence : sein/prostate , poumons, colon

décès : poumons, sein/prostate, colon

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13
Q

Syndromes paranéo les plus fréquents (4)

surtout mammaire, pulm petites cellules et hémato

A

Hypercalcémie (avec diminution PTH et augmentation PTHrp)

Cushing

Endocardite thrombotique non bactérienne

thrombose veinse (trousseau)

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14
Q

Gène de la protéine réparatrice des misappariements de l’ADN

(gène est muté dans le syndrome de lynch ou lors de mutation sporadique)

A

MMR (si mutaiton, instabilité microsatellite)

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15
Q

La mutaiton du gène MMR entraine quoi ?

A

Instabilité microsatellites

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16
Q

Gène qui est testé dans le cancer du colon et qui est moins bon pronostic

A

BRAF

17
Q
A