Cloroquina Flashcards
Mecanismo de acción
Derivado de una 4-aminoquinolina, agente antiprotozoario.
Ejerce su efecto contra las especies de Plasmodium concentrándose en las vesículas ácidas del parásito e inhibiendo la polimerización del hemo.
Indicaciones clínicas
Profilaxis y tratamiento de paludismo.
Tratamiento de artritis reumatoide.
Farmacocinética relevante
Absorción.
Vía oral: absorción rápida y casi completa en el tracto gastrointestinal, alcanzando Cmax al cabo de 3 h.
Distribución.
Unión a proteína: aprox. 55%.
Vd: 79 a 185 L/kg sangre total; 710 a 882 L/kg en plasma.
Metabolismo.
Hígado: extenso metabolismo; principal metabolito: monodesetilcloroquina.
Excreción.
Eliminación lenta, renal: 65% a 70%.
T1/2 e: 6 a 60 días.
Reacciones adversas
Trastornos de la visión, náuseas, diarrea, vómito, hipoglucemia, bloqueo auriculoventricular, miocardiopatía, insuficiencia cardiaca, hepatitis, anemia hemolítica.
Interacciones relevantes
Halofantrina | Cloroquina -> puede dar lugar a un mayor riesgo de cardiotoxicidad.
Remdesivir | Cloroquina -> disminución de la actividad antiviral de Remdesivir.
Ampicilina | Cloroquina -> reducción en la absorción gastrointestinal del antibiótico.
Precauciones
Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, no se recomienda su uso con fármacos que se sabe que inducen toxicidad en la retina (tamoxifeno), déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, epilepsia.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los compuestos de 4-aminoquinolina, alteraciones de la retina o del campo visual de cualquier etiología, Intervalo QT prolongado o con mayor riesgo de arritmia.
Categoría de embarazo
C