Cloroquina Flashcards

1
Q

Mecanismo de acción

A

Derivado de una 4-aminoquinolina, agente antiprotozoario.
Ejerce su efecto contra las especies de Plasmodium concentrándose en las vesículas ácidas del parásito e inhibiendo la polimerización del hemo.

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2
Q

Indicaciones clínicas

A

Profilaxis y tratamiento de paludismo.

Tratamiento de artritis reumatoide.

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3
Q

Farmacocinética relevante

A

Absorción.
Vía oral: absorción rápida y casi completa en el tracto gastrointestinal, alcanzando Cmax al cabo de 3 h.
Distribución.
Unión a proteína: aprox. 55%.
Vd: 79 a 185 L/kg sangre total; 710 a 882 L/kg en plasma.
Metabolismo.
Hígado: extenso metabolismo; principal metabolito: monodesetilcloroquina.
Excreción.
Eliminación lenta, renal: 65% a 70%.
T1/2 e: 6 a 60 días.

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4
Q

Reacciones adversas

A

Trastornos de la visión, náuseas, diarrea, vómito, hipoglucemia, bloqueo auriculoventricular, miocardiopatía, insuficiencia cardiaca, hepatitis, anemia hemolítica.

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5
Q

Interacciones relevantes

A

Halofantrina | Cloroquina -> puede dar lugar a un mayor riesgo de cardiotoxicidad.
Remdesivir | Cloroquina -> disminución de la actividad antiviral de Remdesivir.
Ampicilina | Cloroquina -> reducción en la absorción gastrointestinal del antibiótico.

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6
Q

Precauciones

A

Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, no se recomienda su uso con fármacos que se sabe que inducen toxicidad en la retina (tamoxifeno), déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, epilepsia.

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7
Q

Contraindicaciones

A

Hipersensibilidad a los compuestos de 4-aminoquinolina, alteraciones de la retina o del campo visual de cualquier etiología, Intervalo QT prolongado o con mayor riesgo de arritmia.

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8
Q

Categoría de embarazo

A

C

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