CLM 17 Flashcards

anemias

1
Q

Anemia causada por deficiência de porfirina

A

Sideroblástica => falha na síntese do heme

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Q

Anemias causadas por deficiência de cadeias de globina

A

Talassemias
Anemia falciforme

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3
Q

Valores de referência para: VCM/ HCM/ CHCM/ RDW

A

VCM: 80-100
HCM: 28-32
CHCM: 32-35
RDW 10-14%

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4
Q

Anemia ferropriva X Talassemia

A

Ferropriva: RDW alto e plaquetas podem estar altas
Talassemia: RDW normal

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5
Q

Anemia ferropriva: dose do sulfato ferroso

A

300mg (ou 60mg de ferro elementar) 3x ao dia

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6
Q

Anemia de doença crônica: fisiopato

A

Aumento de hepcidina: aprisionamento do Fe + diminuição da absorção intestinal de ferro

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7
Q

Anemia sideroblástica: diagnóstico

A

Aspirado de MO (mielograma) => sideroblastos em anel

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8
Q

Anemia sideroblástica: achado no sangue periférico

A

corpúsculos de Pappenheimer

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9
Q

Anemia megaloblática: achado no sangue periférico

A

Micro-ovalócitos
Macrocitose
Pancito
Neutrófilos hiperssegmentados
*LAB de anemia hemolítica = eritropoese ineficaz

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10
Q

Carência de folato leva a um aumento de…

A

Homocisteína

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11
Q

Deficiência de B12: sd neurológica mais comum

A

Degeneração combinada de medula (trato corticoespinhal + cordões posteriores)

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12
Q

Deficiência de B12: causa dos sintomas neurológicos

A

Aumento de ác metilmalônico (toxicidade neuronal) + diminuição de succinil- CoA

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13
Q

Crise aplásica: principal causa

A

Parvovirose B19

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14
Q

Anemia hemolítica + Coombs direto positivo

A

Anemia hemolítica autoimune

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15
Q

Anemia hemolítica autoimune: achado no sangue periférico

A

esferocitose

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16
Q

Anemia hemolítica autoimune por anticorpo quente: imunoglobulina associada

A

IgG

17
Q

Anemia hemolítica autoimune: imunoglobulina associada

A

IgM

18
Q

Esferose hereditária: mecanismo

A

Perda da citoarquitetura da hemácia

19
Q

Esferose hereditária: proteinas do citoesqueleto envolvidas

A

Espectrina e anquirina

20
Q

Esferose hereditária: teste diagnóstico inicial

A

teste da fragilidade osmótica

21
Q

Como diferenciar anemia hemolítica auto imune de esferocitose?

A

Esferocitos presentes nas duas
Coombs direto positivo somente na AHAI

22
Q

Deficiência de G6PD: principais medicamentos associados

A

Naftalina
Sulfa
Primaquina
Dapsona

23
Q

Deficiência de G6PD: achados microscópicos

A

corpúsculo de Heiz e Bite cells

24
Q

Anemia falciforme: quando associar ATB?

A

Febre ≥ 38,5ºC
Leucocitose

25
Q

Anemia falciforme: tipos mais comuns de lesão óssea

A

Osteonecrose
Osteomielite - salmonella
Artrite séptica por pneumococo

26
Q

Anemia falciforme: tipos mais comuns de lesão renal

A

Necrose de papila
GEFS

27
Q

Anemia falciforme: tto crônico

A

Ác fólico + vacinação + penicilina VO até 5 anos
+/- hidroxiureia , transplante de MO

28
Q

Hidroxiureia: mecanismo de ação

A

Estimula o aumento de HbF

29
Q

Eletroforese: FAS

A

Traço falcemico

30
Q

Qual hemoglobina está aumentada nas talassemias

A

Hb A2