CLÍNICA Flashcards
Qual clínica da hepatite aguda?
3 critéiros
Icterícia + febre + dor em hipocôndrio direito
Quais achados laboratoriais das hepatites agudas?
3 critérios
- Aumento de TGO e TGP
- Aumento de BD
- Leucopenia com linfocitose
Qual forma mais comum de transmissão de vírus de hepatite B?
Sexual
Também há vertical, percutânea e parenteral
HBsAg + | Anti-HBc IgM - | Anti-HBc total + | Anti-HBs -
Hepatite B crônica
Quais principais características da hepatite autoimune?
5 critérios
- Mulher jovem
- Outras doenças autoimunes associadas
- Aumento importante de TGO e TGP
- Pode haver insuficiência hepática
- FAN > 1:40
Quais características da colangite esclerosante primária?
5 critérios
- Homem
- Associação com retocolite ulcerativa (p-ANCA)
- Sintomas de colestase
- Aumento de FA e GGT
- USG: colar de contas
- Pouca resposta a medicamentos, geralmente evolui para cirrose hepática
Quais características da colangite biliar primária?
6 critérios
- Mulheres mais velhas
- Anticorpo anti-mitocôndria
- Sintomas típico: fadiga
- Sintomas de colestase
- Aumento de FA e GGT
- Boa resposta a Ursacol
Qual clínica da síndrome colestática?
4 critérios
- Acolia fecal
- Colúria
- Icterícia por BD
- Prurido
Quais duas doenças extra-hepáticas associadas a hepatite C?
- Glomerulonefrite mesangiocapilar
- Crioglobulinemia
Qual período define cronicidade na hepatite?
6 meses
Quais alterações laboratoriais esperamos na rabdomiólise?
- HiperK
- HiperP
- HipoCa
- Urina escua = mioglobinúria
Qual investigação inicial frente suspeita de síndrome demencial?
Investigar causas reversíveis
1. Hipotireoidismo
2. Deficiência de B12
3. Sifilis
4. HIV
5. Depressão
Qual valor de normalidade no Mini-Mental para paciente escolarizado?
> 27 pontos
Qual clínica da síndrome de Wernicke?
- Confusão mental
- Ataxia
- Oftalmoplegia
Qual diagnóstico
- Jovem previamente hígido
- IVAS há 1 mês
- Estertores, dispneia, fadiga, congestão no RX tórax
- Edema de MMII, hepatoesplenomegalia, turgência jugular
Miocardite viral
Quais características da artrite gonocócica?
- Precoce: oligoartrite migratória + tenossinovite + lesão cutânea adjacente
- Tardia: monoartrite
- Paciente jovem, com relação sexual desprotegida (homem pode ter uretrite associada)
Qual conduta?
- Cirrótico
- Hemorragia digestiva alta
- Suporte e ressuscitação volêmica
- Octreotide ou terlipressina + Omeprazol
- EDA < 12 horas da admissão: varizes ou úlcera?
- ATB para profilaxia 1º de PBE (Ceftriaxona ou Norfloxacino)
ATB para todo cirrótico com sangramento digestivo!
Qual clínica da insuficiência adrenal 1º?
- Dor abdominal
- Hipotensão
- Hipoglicemia
- Vômitos
- Fraqueza
- Aumento de FC
- HiperK
- Hiperpigmentação em áreas fotoexpostas
Como realizar diagnóstico de insuficiência adrenal?
- Dosagem de cortisol pela manhã (deveria estar alto)
- Dosagem de ACTH
Quais sinais de hiperaldosteronismo?
- HAS secundária
- HipoK
Como realizar diagnóstico de hiperaldosteronismo?
- Dosagem de aldosterona e atividade de renina
- Realizar teste confirmatório se necessário: infusão salina ou teste da furosemida
- TC com contraste com cortes finos de adrenais
Quais principais exemplos de anemia
1. Microcítica
2. Normocítica
3. Macrocítica
- Falciforme, talassemia, ferropriva, sideroblástica
- Doença crônica, hemólise, sangramento agudo
- Megaloblástrica, hipotireoidismo, síndrome mielodisplásica
Quais principais causas de anemia com reticulócitos aumentados?
- Hemólise: icterícia, esquizócito, esplenomegalia, aumento de bilirrubina e DHL
- Hemorragia
Qual tratamento de anemia hemolítica autoimune?
Prednisona (quente) ou Rituximab (frio)
Quais características de malignidade no incidentaloma de adrenal?
6 critérios
- > 4 cm
- Realce heterogêneo
- Margens irregulares
- Necrose
- Calcificações
- Washout < 50%
NUNCA BIOPSIAR
PTH alto é igual a fósforo ——–
BAIXO
PTH é fosfatúrico
Quais achados laboratoriais de hiperparatireoidismo primário?
3 achados
- Aumento de CaT (> 10.5)
- Aumento de PTH (> 30)
- Aumento de excreção de Ca (> 1%)
Quando indicar tratamento cirúrgico no hiperpara primário?
- Paciente com sintomas de hiperCa
- Nefrolitíase, DRC
- Osteoporose, tumor marrom
- Depressão, ansiedade, letargia
- HAS, IC
- Náusea, vômito, pancreatite alitiásica, constipação - Paciente sem sintomas, mas com
- A: Ca sérico ou excretado aumentado
- L: osteoporose ou lesão óssea
- T: TFG < 60 ou nefrolitíase
- > 50 anos
Quais metas de controle glicêmico para usuário de insulina ao jejum e após refeição?
- Jejum: 80-130
- Pós 2h de refeição: < 180
Qual mecanismo de ação de
1. Varfarina
2. Rivaroxabana, Apixabana
3. Dabigatrana
- Inibidor de vitamina K
- Antagonista de fator X
- Antagonista de trombina
Quais critérios laboratoriais encontrados no hiperparatireoidismo secundário?
- Aumento de PTH
- HipoCa
- PO4 baixo se hipovitaminose D
- PO4 alto se DRC
Quais critérios laboratoriais encontrados no hiperparatireoidismo primário?
- PTH alto
- HiperCa
- Hipo PO4
Quais contraindicações ao uso de Bifosfonato?
- DRGE
- ClCr < 30
Quais principais classes medicamentosas causadoras de hiperprolactinemia?
- Antipsicótico: Clorpromazina, Haloperidol, Risperidona, Olanzapina
- ISRS: Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina, Escitalopram
- Anti- hipertensivos: Verapamil, Metildopa
Quais principais causas de hiperprolactinemia?
- Gestação/amamentação
- Medicamentos
- Hipotireoidismo 1º
- Prolactinoma
Quando devemos obrigatoriamente pedir V3R, V4R, V7 e V8?
IAM com supra ST de parede inferior DII, DIII, aVF
Quais principais medicações associadas a BAVT?
- Betabloqueador
- BCC
- Antidepressivo triciclico
Quais principais medicações associadas a BAVT?
- Betabloqueador
- BCC
- Antidepressivo triciclico
Quais principais causas deficiência de folato?
- Desnutrição
- Alcoolismo
- Gestação
- MTX
Quais principais causas de dificiência de B12?
- Estômago: anemia perniciosa, bariátrica, IBP
- Pancreatite crônica
- Metformina
- Doença de Crohn
Quais indicações de diálise de urgência?
- Acidose refratária
- Eletrólitos: hiperK
- Intoxicações: lítio
- Overflow refratário
- Uremia: encefalopatia, pericardite ou sangramento digestivo
Quais principais infecções oprotunista da PVHIV com CD4
- < 250
- < 200
- < 150
- < 100
- Sem relação
- < 250: coccidioidomicose
- < 200: pneumocistose
- < 150: histoplasmose
- < 100: neurotoxoplasmose, neurocripto, sarcoma de Kaposi
- < 50: mycobacterium, CMV
- Sem relação: tuberculose, herpes zoster, candidíase
Qual clínica e achados laboratoriais da hiperplasia adrenal congênita?
- Deficiência de 21- hidroxilase
- Aumento de 17-hidroxiprogesterona
- Diminução de aldosterona
- Diminuição de cortisol
- Virilização
Como realizar teste de apetite no protocolo de norte encefálica?
1- Oxigenar até PaO2 > 200
2- Observar por 8-10 minutos
3- Coleca de nova gasometria arterial
4- Se PaCO2 > 55 + sem movimento respiratório = teste positivo
Quais critérios para abrir protocolo de morte encefálica?
Paciente deve ter
- Lesão encefálica conhecida e irreversível
- UTI há > 6 horas
- Ou > 24h se morte por PCR
- T > 35ºC
- PAS > 100
- PAM > 65
- SatO2 > 94%
- Sem sedação ou depressor de SNC
Como diagnosticar morte encefálica?
2 exames clínicos com intervalo de 1 hora por médicos diferentes
- Coma arresponsivo
- Sem reflexos de tronco: corneopalpebral, fotomotor, óculoencefálico, tosse, vestíbulo-calórico
1 teste da apneia
1 exame complementar
Qual tratamento de Guillain Barre?
1- Suporte
2- Plasmaférese ou imunoglobulina
Como diagnostica IRA?
- Aumento de Cr > 0,3 em 48h
- Aumento de Cr > 1,5x em 7 dias
- Débito urinário < 0,5 mg/kg/h por > 6h
Quais principais causas de IRA pré renal?
- Hipovolemia
- Choque
- IC descompensada
- Cirrose
- Vasoconstrictores (ex: noradrenalina)
Quais achados laboratoriais de IRA pré renal?
- Na urinário < 20 e FENa < 1%
- Osm urinária > 500
- U/Cr > 40
Quais principais causa de IRA + hipoK?
L: leptospirose
A: aminoglicosídeos (gentamicina, amicacina)
N: nefroesclerose hipertensiva maligna
A: anfoB
Qual clínica da síndrome de Guillain Barre?
- Fraqueza
- Simétrica e ascendente
- Parestesia em bota e luva
- Arreflexia
- Disautonomia
- Quadro agudo (< 4 semanas)
Quais fatores de coagulação da via extrínseca?
I, II, V, VII, X
- Fatores dependentes de vitamina K
Altera TAP (INR)
Quais fatores de coagulação da via intrínseca?
I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII
Alteram TTPa
Qual clínica da PTI?
- Manchas vermelho-arroxeadas não palpáveis, não coçam e não somem com compressão digital
- Criança previamente sadia
- Apenas plaquetopenia
Qual tipo de bactéria é
1. Streptococcus pneumoniae
2. Neisseria gonhorreae
3. Haemophilus influenzae
4. Listeria monocytogenes
- Coco Gram +
- Diplococo Gram -
3.Cocobacilo Gram - - Bacilo Gram +
Quais características no mieloma múlriplo?
- Idoso
- CRAB
- Pico monoclonal de gamaglobulina
- Bx medula > 10%
Qual clínica da hemocromatose?
- Heart: IC
- Hepatopatia crônica: cirrose
- Hiperglicemia: DM
- Hiperpigmentação cutânea
- Hipogonadismo
- Hartrite
Como diagnosticar hemocromatose?
- Ferritina > 200 (mulher) ou > 300 (homem)
- Índice de saturação de transferrina > 45%
- RM ou Bx fígado
Quando indicar internação em pneumonia adquirida em comunidade?
- Confusão
- Ureia > 50
- Respiratório > 30 ipm
- Blood: PAS < 90
- 65: idade > 65 anos
0: alta
< 4: enfermaria
5 ou mais: UTI
Quais sinais de alarme na lombalgia?
- T: trauma
- E: esfincter alterado
- N: noite piora, padrão inflamatório
- I: idade > 50
- S: sintomas sistêmicos
- Idoso
- Linfocitose (> 5k)
- Assintomático
Leucemia linfocítica crônica
Como diagnosticar LLC?
Imunofenotipagem com citometria de fluxo em sangue periférico
CD19, CD20, CD23
- Adulto
- Linfonodomegalia
- Basofilia
- Cromossomo Philadelphia
Leucemia mielóide crônica
Como fazer diagnóstico de LMC?
- Cariótipo de medula óssea
- Mielograma
- Pesquisa de BCR-ABL
Como fazer diagnóstico de leucemia aguda?
Bx de medula óssea com >= 20% de blastos
- Pancitopenia
- Bastonete de Auer
- > = 20% em medula óssea
Leucemia mielóide aguda
Quais principais características da LLA?
- Criança
- > = 20% de blastos em medula óssea
- Dor óssea
- Infiltração de blastos em linfonodos, baço, fígado, SNC, pulmão, testículo
- Bom prognóstico
Como é o estadiamento de linfoma segundo Ann Arbor?
- I: 1 cadeia
- II: >= 2 cadeias
- III: cadeia supra e infra diafragma
- IV: acometimento extranodal (fígado, baço, coração)
- Criança
- HIV+
- Linfonodomegalia
- Massa cervical de crescimento rápido
Linfoma não Hodgkin (Burkitt)
Como diagnosticar PBE?
- Ascite
- Neutrófilos no líquido > 250
- Cultura com Gram-