Cirrose (causas) Flashcards
Quais são as principais causas de cirrose?
V - Vírus (hepatites virais B e C)
I - Infiltração gordurosa (alcóolica ou não-alcóolica)
D - Depósitos (cobre - Doença de Wilson, ferro - Hemocromatose)
A - Autoimunidade (hepatite autoimune, colangite biliar primária)
Como a cirrose se manifesta clinicamente?
- Hipertensão portal: . varizes esofagogástricas . esplenomegalia . ascite . circulação em cabeça de Medusa
- Insuficiência hepática . coagulopatia (fatores de coagulação) . hipoalbuminemia . encefalopatia (amônia) . icterícia (bilirrubina direta) . ginecomastia, telangiectasias, eritema palmar (estrogênio)
Quais escores podem ser utilizados para avaliar a cirrose?
- Child-Pugh: B - Bilirrubina E - Encefalopatia A - Albumina T - TAP/RNI A - Ascite
- MELD:
B - Bilirrubina
C - Creatinina
T - TAP/RNI
Qual a quantidade máxima de consumo de álcool é considerada segura?
- Homens: 21U/semana
- Mulheres: 14U/semana
- 1 lata de cerveja = 1,7U
Como o álcool pode agredir o fígado?
- Esteatose simples
- Cirrose Alcóolica
- Hepatite Alcóolica
Como a Hepatite Alcóolica se manifesta e como deve ser tratada?
- Clínica:
. Hepatite: Dor, febre, icterícia, elevação das transaminases (TGO/AST > TGP/ALT)
. Leucocitose (reação leucemóide) - Tratamento:
. Casos leves: abstinência
. Casos graves (Maddrey > 32, encefalopatia): Corticoide (Prednisolona) por 4 semanas
. Contraindicação ao corticoide: Pentoxifilina
Qual o principal fator de risco para a Esteatose Hepática Não-Alcoólica (NASH), como ela se manifesta, como diagnosticá-la e qual o seu tratamento?
- Fator de risco:
. Síndrome metabólica - Quadro:
. Assintomática na maioria dos casos
. Dor abdominal
. Aumento das transaminases (TGP/ALT > TGO/AST)
- Diagnóstico: . USG para confirmar a esteatose . Excluir outras causas de esteatose . Biópsia em casos de cirrose - Tratamento: . Dieta + atividade física (principal) . Glitazonas . Metformina (resultados piores) . Vitamina E para não-diabéticos
Qual a fisiopatologia da Doença de Wilson, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?
- Fisiopatologia:
. Alteração genética que impossibilita a excreção de cobre pelo fígado
- Quadro: . Queda da ceruloplasmina . Hepatopatia . Alterações neuropsiquiátricas . Anel de Kaiser-Fleischer
- Diagnóstico:
. Cobre urinário
. Cobre hepático (biópsia) - Tratamento:
. Quelantes: Trientino, Penicilamina
. Transplante: cura (mutação se expressa no fígado)
Qual a fisiopatologia da Hemocromatose, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?
- Fisiopatologia:
. Alteração genética no gene HFE aumenta a absorção intestinal de Ferro
- Quadro: . Elevação da Ferritina e da Saturação de Transferrina . Hepatopatia . Hiperglicemia . Hiperpigmentação . 'Heart' . Hipogonadismo . 'Hartrite'
- Diagnóstico:
. Teste genético para a mutação C282Y - Tratamento:
. Flebotomia (‘sangria’) - manter Ferritina < 50
. Transplante - não cura (manifestação se expressa no intestino)
Qual a fisiopatologia da Colangite Biliar Primária, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?
- Fisiopatologia:
. Anticorpos IgM anti-mitocôndria (AMA) atacam os ductos biliares, provocando colestase e lesão dos hepatócitos por parte do sais biliares - Quadro:
. Assintomático, evolução insidiosa
. Icterícia
. Prurido (sais biliares)
. Xantelasmas (colesterol)
. Elevação das enzimas canaliculares (principalmente FA)
. Associação com Sjogren e Tireoidite de Hashimoto - Diagnóstico:
. Pesquisa de Anticorpos Anti-Mitocôndria (AMA)
. Elevação das enzimas canaliculares (principalmente FA) - Tratamento:
. Colestiramina (para prurido)
. Ácido Ursodesoxicólico (sal biliar não-tóxico)
. Transplante - cura
Qual a fisiopatologia da Hepatite Autoimune, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?
- Fisiopatologia:
. Anticorpos FAN, anti-músculo liso (tipo I) ou anti-LKM1 (tipo II) agridem os hepatócitos - Quadro:
. Assintomático
. Hepatopatia
. Hipergamaglobulinemia, aumento de IgG - Diagnóstico:
. Pesquisa dos respectivos anticorpos - Tratamento:
. Prednisona + Azatioprina
Quais características patológicas são necessárias para o diagnóstico de esteato-hepatite alcoólica?
- Necrose hepatocitária
- Infiltrado neutrofílico (polimorfonucleares), de localização perivenular
- Corpúsculos de Mallory (não são patognomônicos)