Cirrose (causas) Flashcards

1
Q

Quais são as principais causas de cirrose?

A

V - Vírus (hepatites virais B e C)
I - Infiltração gordurosa (alcóolica ou não-alcóolica)
D - Depósitos (cobre - Doença de Wilson, ferro - Hemocromatose)
A - Autoimunidade (hepatite autoimune, colangite biliar primária)

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2
Q

Como a cirrose se manifesta clinicamente?

A
- Hipertensão portal:
. varizes esofagogástricas
. esplenomegalia
. ascite
. circulação em cabeça de Medusa
- Insuficiência hepática
. coagulopatia (fatores de coagulação)
. hipoalbuminemia 
. encefalopatia (amônia)
. icterícia (bilirrubina direta)
. ginecomastia, telangiectasias, eritema palmar (estrogênio)
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3
Q

Quais escores podem ser utilizados para avaliar a cirrose?

A
- Child-Pugh:
B - Bilirrubina
E - Encefalopatia
A - Albumina
T - TAP/RNI
A - Ascite
  • MELD:
    B - Bilirrubina
    C - Creatinina
    T - TAP/RNI
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4
Q

Qual a quantidade máxima de consumo de álcool é considerada segura?

A
  • Homens: 21U/semana
  • Mulheres: 14U/semana
  • 1 lata de cerveja = 1,7U
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5
Q

Como o álcool pode agredir o fígado?

A
  • Esteatose simples
  • Cirrose Alcóolica
  • Hepatite Alcóolica
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6
Q

Como a Hepatite Alcóolica se manifesta e como deve ser tratada?

A
  • Clínica:
    . Hepatite: Dor, febre, icterícia, elevação das transaminases (TGO/AST > TGP/ALT)
    . Leucocitose (reação leucemóide)
  • Tratamento:
    . Casos leves: abstinência
    . Casos graves (Maddrey > 32, encefalopatia): Corticoide (Prednisolona) por 4 semanas
    . Contraindicação ao corticoide: Pentoxifilina
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7
Q

Qual o principal fator de risco para a Esteatose Hepática Não-Alcoólica (NASH), como ela se manifesta, como diagnosticá-la e qual o seu tratamento?

A
  • Fator de risco:
    . Síndrome metabólica
  • Quadro:
    . Assintomática na maioria dos casos
    . Dor abdominal
    . Aumento das transaminases (TGP/ALT > TGO/AST)
- Diagnóstico:
. USG para confirmar a esteatose
. Excluir outras causas de esteatose
. Biópsia em casos de cirrose
- Tratamento:
. Dieta + atividade física (principal)
. Glitazonas
. Metformina (resultados piores)
. Vitamina E para não-diabéticos
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8
Q

Qual a fisiopatologia da Doença de Wilson, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?

A
  • Fisiopatologia:
    . Alteração genética que impossibilita a excreção de cobre pelo fígado
- Quadro:
. Queda da ceruloplasmina
. Hepatopatia
. Alterações neuropsiquiátricas
. Anel de Kaiser-Fleischer
  • Diagnóstico:
    . Cobre urinário
    . Cobre hepático (biópsia)
  • Tratamento:
    . Quelantes: Trientino, Penicilamina
    . Transplante: cura (mutação se expressa no fígado)
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9
Q

Qual a fisiopatologia da Hemocromatose, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?

A
  • Fisiopatologia:
    . Alteração genética no gene HFE aumenta a absorção intestinal de Ferro
- Quadro:
. Elevação da Ferritina e da Saturação de Transferrina
. Hepatopatia
. Hiperglicemia
. Hiperpigmentação
. 'Heart'
. Hipogonadismo
. 'Hartrite'
  • Diagnóstico:
    . Teste genético para a mutação C282Y
  • Tratamento:
    . Flebotomia (‘sangria’) - manter Ferritina < 50
    . Transplante - não cura (manifestação se expressa no intestino)
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10
Q

Qual a fisiopatologia da Colangite Biliar Primária, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?

A
  • Fisiopatologia:
    . Anticorpos IgM anti-mitocôndria (AMA) atacam os ductos biliares, provocando colestase e lesão dos hepatócitos por parte do sais biliares
  • Quadro:
    . Assintomático, evolução insidiosa
    . Icterícia
    . Prurido (sais biliares)
    . Xantelasmas (colesterol)
    . Elevação das enzimas canaliculares (principalmente FA)
    . Associação com Sjogren e Tireoidite de Hashimoto
  • Diagnóstico:
    . Pesquisa de Anticorpos Anti-Mitocôndria (AMA)
    . Elevação das enzimas canaliculares (principalmente FA)
  • Tratamento:
    . Colestiramina (para prurido)
    . Ácido Ursodesoxicólico (sal biliar não-tóxico)
    . Transplante - cura
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11
Q

Qual a fisiopatologia da Hepatite Autoimune, como ela se manifesta, como é feito seu diagnóstico e tratamento?

A
  • Fisiopatologia:
    . Anticorpos FAN, anti-músculo liso (tipo I) ou anti-LKM1 (tipo II) agridem os hepatócitos
  • Quadro:
    . Assintomático
    . Hepatopatia
    . Hipergamaglobulinemia, aumento de IgG
  • Diagnóstico:
    . Pesquisa dos respectivos anticorpos
  • Tratamento:
    . Prednisona + Azatioprina
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12
Q

Quais características patológicas são necessárias para o diagnóstico de esteato-hepatite alcoólica?

A
  • Necrose hepatocitária
  • Infiltrado neutrofílico (polimorfonucleares), de localização perivenular
  • Corpúsculos de Mallory (não são patognomônicos)
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