Ciclo Celular Flashcards
Fale sobre a interfase:
A interfase é a fase do ciclo celular em que a célula não está se dividindo, mas está se preparando para a divisão. É dividida em três subfases:
- G1 (Gap 1): A célula cresce, sintetiza proteínas e organelas, e realiza funções metabólicas normais.
- S (Síntese): O DNA é replicado, resultando em duas cópias de cada cromossomo.
- G2 (Gap 2): A célula continua a crescer e se prepara para a mitose, sintetizando proteínas necessárias para a divisão celular.
Fale sobre a mitose:
A mitose é um processo equacional(E!) de divisão celular que resulta na formação de duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe. Este processo é crucial para o crescimento, desenvolvimento e reparação dos tecidos em organismos multicelulares.
Características das Células
• Células Mães: São diploides (2n), contendo dois conjuntos completos de cromossomos. • Células-filhas: Também são diploides (2n) e geneticamente idênticas à célula-mãe.
Funções da Mitose
1. Crescimento: Permite que os organismos multicelulares aumentem em tamanho ao adicionar novas células. 2. Reparação e Substituição: Repara tecidos danificados e substitui células mortas ou desgastadas. 3. Reprodução Assexuada: Em alguns organismos, como bactérias e certas plantas, a mitose é um mecanismo de reprodução assexuada. Cicatrização, reposição, reprodução assexuada Quanto mais acontece mitose menor é a especialização celular
Fale sobre a fase Prófase e Metáfase da Mitose:
- Condensação dos Cromossomos: Cromossomos se tornam visíveis e se condensam.
- Desaparecimento do Núcleo: O nucléolo desaparece.
- Formação do Fuso Mitótico: Microtúbulos do fuso mitótico se formam e os centrossomas movem-se para os polos opostos.
- Desintegração da Membrana Nuclear: A membrana nuclear começa a desaparecer.
- Alinhamento dos Cromossomos: Cromossomos se alinham no centro da célula, formando a placa metafásica.
- Verificação do Fuso Mitótico: A célula verifica que todos os cromossomos estão corretamente ligados aos microtúbulos do fuso mitótico antes de proceder.
Fale sobre a fase Anáfase e Telófase da Mitose:
- Separação das Cromátides-Irmãs: Cromátides-irmãs são separadas no centrômero.
- Movimento dos Cromossomos: Microtúbulos do fuso encurtam, puxando cromossomos para polos opostos.
- Alongamento Celular: Célula se alonga conforme polos são afastados.
- Descondensação dos Cromossomos: Cromossomos descondensam-se.
- Formação de Membranas Nucleares: Novas membranas nucleares formam-se ao redor dos cromossomos.
- Citocinese: Início da divisão do citoplasma para formar duas células-filhas.
Fale sobre a citocinese na mitose:
Na citocinese da mitose:
- Em células animais(Centripeta-de fora para dentro), um anel contrátil de filamentos de actina e miosina aperta a célula ao redor do equador, formando uma fenda de citocinese. Isso separa o citoplasma em duas partes, resultando em duas células-filhas idênticas à célula-mãe.
- Em células vegetais(Centrifuga-de dentro para fora)ocorre a formação de uma placa celular entre os núcleos das células-filhas, composta de material da parede celular. Esta placa se desenvolve em uma nova parede celular, dividindo as células-filhas.
Fale sobre a meiose:
A meiose é um processo de divisão celular que resulta na formação de células sexuais (gametas) com metade do número de cromossomos da célula original. Esse processo é crucial para a reprodução sexual, permitindo a recombinação genética e a manutenção do número constante de cromossomos nas espécies.
A meiose consiste em duas divisões celulares sequenciais: meiose I e meiose II.
Importância da Meiose
1. Variabilidade Genética: O crossing-over e a segregação independente dos cromossomos durante a meiose I promovem a diversidade genética, essencial para a evolução. 2. Constância do Número de Cromossomos: A meiose garante que, após a fecundação, o número de cromossomos seja restaurado ao número diploide (2n), evitando a duplicação a cada geração.
Fale sobre as subfases da Prófase I:
A)Leptóteno
B)Zigóteno
C)Paquíteno
D)Diplóteno
E)Diacinese
A prófase I da meiose é dividida em cinco subfases:
- Leptóteno: Os cromossomos começam a condensar e tornam-se visíveis.
- Zigóteno: Inicia o pareamento dos cromossomos homólogos com a ajuda do complexo sinaptonêmico.
- Paquíteno: O pareamento é completado e ocorre o crossing-over, promovendo a recombinação genética.
- Diplóteno: Os cromossomos homólogos começam a se separar, mas permanecem conectados nos quiasmas, onde ocorreu o crossing-over.
- Diacinese: Os cromossomos continuam a condensar e se preparam para a separação, com os quiasmas ainda visíveis.
Fale sobre as fases da Meiose I:
Meiose I
1. Prófase I: Os cromossomos duplicados condensam-se e tornam-se visíveis. Ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos (um do pai e um da mãe) e a troca de segmentos entre eles, chamada de crossing-over, que aumenta a variabilidade genética. 2. Metáfase I: Os cromossomos homólogos pareados alinham-se na placa equatorial da célula. 3. Anáfase I: Os cromossomos homólogos são separados e puxados para os polos opostos da célula. Diferente da mitose, as cromátides-irmãs permanecem juntas. 4. Telófase I: A célula se divide em duas células filhas, cada uma com metade do número de cromossomos da célula original (n).
Meiose II
1. Prófase II: Os cromossomos, cada um ainda composto por duas cromátides, condensam-se novamente. 2. Metáfase II: Os cromossomos alinham-se na placa equatorial de cada célula filha. 3. Anáfase II: As cromátides-irmãs são finalmente separadas e puxadas para polos opostos. 4. Telófase II: As duas células se dividem, resultando em quatro células filhas, cada uma com um número haploide de cromossomos (n).
Fale sobre as fases da Meiose II:
Meiose II
1. Prófase II: Os cromossomos, cada um ainda composto por duas cromátides, condensam-se novamente. 2. Metáfase II: Os cromossomos alinham-se na placa equatorial de cada célula filha. 3. Anáfase II: As cromátides-irmãs são finalmente separadas e puxadas para polos opostos. 4. Telófase II: As duas células se dividem, resultando em quatro células filhas, cada uma com um número haploide de cromossomos (n).
Cariótipo ímpar irá fazer meiose ou mitose?
Irá fazer mitose, pois cariótipo ímpar nunca faz meiose
O que são mutações cromossomiais?
Mutações cromossômicas são alterações na estrutura ou no número de cromossomos de uma célula. Essas mutações podem ter efeitos variados, desde sem consequências até provocar doenças graves. As principais categorias de mutações cromossômicas incluem:Estruturais e Numéricas
Fale sobre a mutação cromossomial numérica;
Numéricas
1. Aneuploidia: Alterações no número de cromossomos, como na trissomia 21 (Síndrome de Down), onde há um cromossomo extra no par 21. Ex:2n+1—>46+1=47 2n-1—>46-1=45 2. Poliploidia: Um aumento no número total de conjuntos de cromossomos. Por exemplo, triploidia (3n) ou tetraploidia (4n). Possível em plantas(melancia sem semente)
Como são classificada as mutações aneuploidia? Qual sua causa?
Trissomia-2n+1
Tetrassomia-2n+2
Monossomia-2n-1
Nulissomia-2n-2
Causa é a não disjunção cromossomial(principalmente na Anáfase II)
Quais as principais mutações trissomia entre humanos?
As principais trissomias humanas, causadas pela presença de um cromossomo extra em um dos pares de cromossomos, incluem:
- Trissomia 21 (Síndrome de Down)• Descrição: Causada por um cromossomo 21 extra.
• Características: Deficiência intelectual variada, características faciais distintas, problemas cardíacos congênitos, e risco aumentado de certas condições médicas, como leucemia e Alzheimer. - Trissomia 18 (Síndrome de Edwards)• Descrição: Causada por um cromossomo 18 extra.
• Características: Retardo mental grave, defeitos cardíacos, anomalias renais, e malformações físicas, como orelhas malformadas e mandíbula pequena. A maioria dos indivíduos afetados não sobrevive além do primeiro ano de vida. - Trissomia 13 (Síndrome de Patau)• Descrição: Causada por um cromossomo 13 extra.
• Características: Retardo mental grave, malformações cardíacas, defeitos do tubo neural, polidactilia (dedos extras), fenda palatina/labial, e anomalias oculares. A sobrevivência além do primeiro ano de vida é rara. - Trissomia dos Cromossomos Sexuais• Síndrome de Klinefelter (47, XXY):
• Descrição: Presença de um cromossomo X extra em homens.
• Características: Testículos pequenos, esterilidade, ginecomastia (desenvolvimento de mamas), e dificuldades de aprendizagem.
• Síndrome de XYY (47, XYY):
• Descrição: Presença de um cromossomo Y extra em homens.
• Características: Altura acima da média, acne, e risco ligeiramente aumentado de dificuldades de aprendizagem.
• Síndrome de XXX (47, XXX):
• Descrição: Presença de um cromossomo X extra em mulheres.
• Características: A maioria das mulheres é assintomática, mas algumas podem ter dificuldades de aprendizagem e problemas de coordenação.
Fale sobre as mutações estruturais
A)deleção
B)adição
C)inversão
D)translocação
As mutações estruturais envolvem mudanças na estrutura dos cromossomos e podem afetar um ou mais genes. Elas são geralmente resultantes de quebras no DNA que são mal reparadas. Vamos detalhar cada tipo:
A) Deleção
Deleção é a perda de um segmento de um cromossomo. Isso pode ocorrer em qualquer parte do cromossomo e pode ser pequeno, afetando apenas um gene, ou grande, envolvendo vários genes. Consequências das deleções podem incluir a perda de função de genes essenciais, resultando em doenças genéticas ou letalidade celular.
B) Adição (Duplicação)
Adição, ou duplicação, é quando uma parte do cromossomo é duplicada, resultando em duas cópias dessa região no genoma. Duplicações podem ocorrer devido a erros durante a replicação do DNA ou recombinação desigual. Isso pode levar a efeitos variados, desde a duplicação de genes importantes até a criação de novos genes com funções distintas.
C) Inversão
Inversão envolve a quebra de um segmento de DNA em um cromossomo, que é então reinserido no cromossomo na orientação oposta. Existem dois tipos de inversões: pericêntricas (que incluem o centrômero) e paracêntricas (que não incluem o centrômero). Inversões podem alterar a regulação dos genes e, se uma quebra ocorrer dentro de um gene, pode inativar esse gene.
D) Translocação
Translocação é a troca de segmentos entre cromossomos diferentes. Existem dois tipos principais:
1. Translocações recíprocas: onde há troca mútua de segmentos entre dois cromossomos. 2. Translocações robertsonianas: onde a fusão de dois cromossomos acrocêntricos ocorre, criando um único cromossomo.
As translocações podem levar a uma desregulação genética significativa e são frequentemente associadas a várias formas de câncer e doenças genéticas.
