Acidos Nucleicos Flashcards

1
Q

De que são formados os ácidos nucleicos?

A

De polímeros de nucleotídeos

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2
Q

Para que é utilizado os ácidos nucleicos?

A

Para o metabolismo de controle, construção do material genético(DNA e RNA)

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3
Q

A o que os ácidos nucleicos estão associados?

A

A hereditariedade, contruindo os genes, que comandam a produção de proteínas determinantes de nossas características genéticas

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4
Q

Onde são encontrados os genes?

A

No núcleo, na mitocôndria(animais) e no cloroplasto(plantas)

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5
Q

Quais os 2 tipos de ácidos nucleicos?

A

DNA(ácido desoxirribonucleico) e RNA(ácido ribonucleico)

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6
Q

Como é a estrutura dos ácidos nucleicos?

A

São formados por nucleotídeos, compostos de um ácido fosfórico, uma pentose e uma base nitrogenada

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7
Q

O que são bases puricas e pirâmidicas?

A

Puricas são constituídas de por 2 anéis de carbono e nitrogênio(Adenina e guanina) (AGua purica)
Piramidicas são continuadas de um anel de carbono e nitrogênio(timina, citosina e uracila)

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8
Q

O que é o DNA?

A

É uma molécula informativa que controla as atividades celulares, a hereditariedade e a produção de RNA

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9
Q

Como é constituída a estrutura do DNA?

A

Por duas fitas em formato de hélice apresentando nucleotídeos que unem as fitas pelas bases nitrogenadas complementares
A-T
C-G

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10
Q

As puricas sempre se ligam com as piramidicas

A

A=T(U)
C—-G

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11
Q

Como a Adenina e a Timina se ligam? E a Citosina e a Guanina?

A

Adenina se liga na Timina por duas ligações de hidrogênio
Ja a Guanina se liga na Citosina por três ligações de hidrogênio

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12
Q

Por serem complementares, o que ocorre com a quantidade de adenina e timina e de citosina e guanina? Regra de Chargaff

A

De adenina é sempre igual a de timina e de citosina é sempre igual a de guanina
Ex: Se a molécula de DNA há 30% de timina ela tem 30% de adenina, e os outros 40% são 20% de guanina e 20% de citosina

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13
Q

Como se unem 2 nucleotídeos? E 2 fitas?

A

2 nucleotídeos se unem por ligações fosfodiester(ocorre entre a pentose e o grupamento fosfato)
E as ligações hidrogenadas ligam as 2 fitas

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14
Q

Porque o arranjo das cadeias de DNA são antiparalelo?

A

Porque as terminações são assimétricas e designadas por 5’ e 3’

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15
Q

O que é replicação de DNA?

A

A duplicação do DNA, ocorre por meio de várias enzimas entre elas a polimerase e que antecede TODA a divisão celular(ocorre na interfase, na fase S)

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16
Q

O que ocorre durante a replicação do DNA?

A

A molécula de DNA se abre e para cada fita separada uma nova fita é construída, seguindo o paralelamente da base nitrogenada
Apresenta no final 1 fita original e uma recém criada, portanto é semi conservativa

17
Q

Quais enzimas participam da replicação do DNA?

A

A DNA polimerase
DNA helicase(corta)
DNA ligase(liga)

18
Q

Como é sintetizada a molécula de RNA?

A

Com base no DNA, por um processo denominado transcrição utilizando a enzima RNApolimerase

19
Q

De que é formado a molécula de RNA?

A

Ácido fosfórico, açúcar ribose e b nitrogenadas A,C,G,U

20
Q

O que faz o RNAmensageiro, RNAtranspotador e o RNAribossomico?

A

Mensageiro- contém as informações para síntese da proteína na forma de Códons(receita)
Transportador- responsável por carregar os aminoácidos
Ribossômico- entra na constituição dos ribossomos, organela celular onde ocorre a síntese de proteínas(cozinheiro que faz a proteína)

21
Q

O que é um gene?
Onde ocorre a transcrição e a tradução?

A

É uma porção da molécula de DNA capaz de ser transcrita por uma molécula de RNA
Transcrição no núcleo
Tradução no citoplasma(citosol)

22
Q

O que é e como ocorre a transcrição genica?

A

O DNA produz uma molécula de RNA mensageiro. Catalisado pela RNApolimerase. As 2 cadeias de DNA se separam no local do gene e um deles serve de molde para o RNA, depois quando terminam as 2 se juntam novamente

23
Q

O que é e constitui o código genético?

A

Combinações de nucleotídeos(codons) responsáveis por determinar os aminoácidos na sequência peptidica. São formados 64 codons diferentes, 61 são os 20 tipos de aminoácidos utilizados e os 3 restantes são stop codons
O inicial é AUG(metionina)!!!!!!
E stop são UAA, UAG e UGA!!!!!!

24
Q

O código genético é o mesmo para todos os seres vivos?

A

Sim; é considerado universal
O código genético é degenerado

25
Q

O que é e como ocorre a tradução Genica? O que estão presentes?

A

Unir aminoácidos de acordo com a sequência de Codons do RNAm. Estão presentes RNAm, RNAt, um ribossomo, aminoácidos e enzimas.

26
Q

O que é o processamento do RNA?

A

Retirar os introns e manter os exons(RNA maduro)
Esse processo consiste em dois passos: modificação das extremidades e excisão de intrões. Cada extremidade do transcrito primário, ou pré-mRNA, vai ser alterada.

27
Q

Fale sobre o splicing e onde ocorre:

A

O splicing é um processo molecular que ocorre no núcleo das células eucarióticas, onde os íntrons (segmentos de DNA não codificadores) são removidos do RNA precursor, e os éxons (segmentos de DNA codificadores) são unidos para formar um RNA mensageiro funcional. Esse processo é fundamental para a expressão genética e a síntese de proteínas.

28
Q

O que é splicing alternativo?

A

O splicing alternativo é um fenômeno em que diferentes combinações de éxons são unidas durante o processo de splicing, resultando em múltiplos RNAs mensageiros a partir de um único gene. Isso aumenta a diversidade proteica, permitindo que um único gene codifique várias proteínas diferentes. O splicing alternativo é uma característica comum em organismos eucarióticos e desempenha um papel importante na regulação da expressão gênica e na diversidade funcional das proteínas.

29
Q

O que os introns fazem?

A

Apesar de serem DNA lixo(não codificadores) eles que controlam a expressão genica

30
Q

Onde acontece a mutação genica(Ponto)? O que é polimorfismo?

A

Acontece no nucleotídeo(gene)- são menos agressivas que as cromossômicas
Polimorfismo são as mutações “boas”, não letais

31
Q

Explique sobre os tipos de mutação genica:
*Adição
*Deleção
*Substituição-sentido trocado, sem sentido e silenciosa

A

*Quando se adiciona um nucleotídeo e muda toda a sequência de codons
*Quando se retira um nucleotídeo específico e troca toda a sequência de codons(radioterapia, raios UV na pele)
-Sentido trocado-Troca um nucleotídeo e apenas 1 aminoácido(anemia falsiforme)
-Sem sentido-troca um nucleotídeo e forma um stop códon
-Silenciosa-mudança de nucleotídeo sem mexer no aminoácido, apenas acontece pelo código genético ser redundante

32
Q

O que é BER e NER?

A

Enzima de reparo de base nitrogenada
E enzima de repartido de nucleotídeos
Raparam o DNA