christian Flashcards

1
Q

quelles sont les 3 composantes de l’hémostase?

A

1- hémostase primaire (clou plaquettaire)

2- hémostase secondaire (coagulation, consolidation du clou)

3- mécanismes de contrôle (anticoagulants, substances antiplaquettaires, fibrinolyse)

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2
Q

quelle est la séquence d’évènements dans l’hémostase primaire?

A

dommage vasculaire =>

vasoconstriction artériolaire de courte durée =>

exposition de substances procoagulantes (coll sous-endo, FT) =>

adhésion, activation, agrégation plaquettaires =>

formation du clou plaquettaire.

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3
Q

quel est le rôle de la thrombine?

A

transformer le fibrinogène en fibrine

c’est aussi un puissant activateur plaquettaire

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4
Q

quels sont les 4 acteurs de l’hémostase primaire?

A

1- paroi vasculaire
2- plaquettes
3- facteur von Willebrand
4- fibrinogène

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5
Q

PAROI VASCULAIRE
a)de quoi est composée la paroi vasculaire?

b) quelles sont ses fonctions?

A

a) cellules endothéliales, membrane basale, collagène type 3

b) propriétés antithrombotiques, activation de l’hémostase lors de rupture endothéliale

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6
Q

décrire les propriétés antithrombotiques (4) et procoagulantes (2) de la paroi vasculaire.

A

ANTITHROMBUS:

  • barrière physique
  • sécrétion de PGI2 et NO
  • sulfate d’héparan et thrombomoduline
  • synthèse de t-PA

PROCOAGULANT:

  • synthèse de FvW et FT
  • collagène type 3
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7
Q

quels récepteurs importants retrouve t’on dans la membrane plasmatique?

A

récepteur du fibrinogène

récepteur du FvW

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8
Q

FACTEUR VON WILLEBRAND

a) quelles cellules le synthétisent?
b) quelles sont ses fx?

A

a) c endothéliales, plaquettes

b) cofacteur de l’adhésion plaquettaire (pont entre collagène et récepteur fvW)
& protège le F8 contre la dégradation

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9
Q

qu’est ce qui est essentiel à l’agrégation plaquettaire?

A

fibrinogène

  • pont entre les plaquettes
  • se lie au GP2b/3a
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10
Q

le thromboxane sert à quoi?

A

recrutement plaquettaire

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11
Q

quelle liaison permet l’adhésion plaquettaire?

A

collagène + fvW + complexe GP2b/3a plaquettaire

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12
Q

l’adhésion plaquettaire provoque l’activation plaquettaire. que voit-on alors?

A

sécrétion plaquettaire
changement de forme
recrutement de plaquettes

=> prépare à l’agrégation

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13
Q

quels facteurs sont dépendants de la vitamine K?

quelles protéines?

A

facteurs 2, 7, 9, 10

prots C et S, ostéocalcine

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14
Q

les protéines dépendantes de la vit K peuvent faire quoi?

que leur apporte la vit K?

A

lier le calcium et former des complexes plus efficaces

la vit K permet de les carboxyler. sinon, ils ne pourraient pas fixer le calcium.

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15
Q

quelles sont les 3 voies de la cascade de coagulation?

quel est le but?

A
  • intrinsèque
  • extrinsèque
  • commune

=> former la fibrine

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16
Q

décrire la voie intrinsèque de la voie de coagulation?

quel est son activateur?

A

c’est la phase de contact
activateur: f 12

un manque en facteur de contact n’augmente pas les risques de saignement. ce n’est donc pas la voie de la coagulation physiologique

17
Q

quel est le rôle du facteur tissulaire?

A

activer la voie extrinsèque de coagulation. BOUGIE D’ALLUMAGE

18
Q

que fait le complexe FT-F7?

A

active leF10 de la voie commune et e F9 de la voie intrinsèque

19
Q

que fait la voie extrinsèque?

A

c’est la bougie d’allumage qui génère un peu de thrombine. voie physiologique de la coagulation

20
Q

quelle est l’enzyme clé de la coagulation?

A

THROMBINE
assure la déposition de fibrine
active d’autres f. coagulation
activateur plaquettaire

21
Q

que fait le complexe pro-thrombinase?

A

F10a, F5a, calcium, phospholipides

amplification et propagation du mécanisme

22
Q

quel est le facteur de stabilisation de la fibrine? comment?

A

F13

il forme des liens covalents entre des domaines adjacents

23
Q

nommer 3 anticoagulants naturels.

A

1- antithrombine
activée par l’héparine
inhibe la thrombine
80% de l’activité inhibitrice du plasma

2- système protéine C/S
inhibe F8a et F5a

3- TFPI
inhibe la voie du facteur tissulaire

24
Q

quelle est l’enzyme clé de la fibrinolyse?

A

plasmine

25
Q

quels sont les activateurs du plasminogène?

A

t-PA : c endothéliales

u-PA : nombreuses cellules

26
Q

lorsqu’un caillot se défait, la plasmine parvient elle a défaire les produits du F13?

A

NON les liens covalents persistent

on retrouve donc des D-dimères dans le dosage

27
Q

quels sont les 3 coins du triangle de Virchow?

A

dommages endothéliaux
(ex: trauma)

perturbations du flot sanguin
(ex: turbulence, stase veineuse)

hypercoagulabilité (ex: perte d’antithrombine)

28
Q

quels facteurs composent le complexe tenase?

A

8, 9 , calcium