Chemotaxis Flashcards
1
Q
Welche Arten von Taxis gibt es?
A
Chemotaxis, Thermotaxis, Osmotaxis, Phototaxis, Hydrotaxis
2
Q
Wie sind Chemorezeptoren aufgebaut?
A
- an Zellpolen in Membran
- oben bindin/sensing domain: Aufnahme u. Weiterleiten des Signals
- Output/signaling domain
- methylation sites: Glutamatreste, die methyliert werden können
- fkt. Einheit: Homodimer
3
Q
Wie sind Chemorezeptoren organisiert?
A
- Trimer aus Dimeren
- oben versch. –> messen untersch. Signale
- unten Output-Domäne m. CheW u. CheA
- CheA-Proteine verbinden Trimere (SK)
- CheW ist Adapter
4
Q
Was gibt es für chemotaxische Signale?
A
- PTS (Glucose, mannitol, Fructose etc,)
- AER (Elektronenrezeptor: misst Elektronenfluss, [O2], Fumarat)
- MCP detektiert Hemmstoffe/Repellent (FS, Ionen, Alk, Temp. etc.), periplasmat. Bindeproteine (Dipeptide, nicht-PTS wie Maltose, Ribose, Galaktose)
5
Q
Was gibt es für Chemorezeptoren in E. coli?
A
Tsr: Ser (häufig)
Tar: Maltose, Asp (häufig)
Tap: Dipeptide
Trg: Galaktose, Ribose
Aer: O2
6
Q
Wie verläuft das Signaling bei E. coli?
A
- Signal v. MCPs aufgenommen –> MCPs methyliert (Methylase CheR) –> CheW –> CheA-P
sofort: CheY-P über CheZ (Dephosphatase)–> bindet an FliM –> Richtungsänderung
3 sec: CheB-P (Demethylase v. MCPs)
7
Q
Was passsiert, wenn der Lockstoff da ist, aber die MCPs methyliert sind?
A
Kinase aktiv, weil Rezeptoren dr. Methylierung weniger sensitiv gegenüber Lockstoff werden
8
Q
Wie funktioniert ein Kapillarassay?
A
- Puffer o. Lockstoff m. Bakerien
. Kapillare m. Lockstoff wird reigehalten - Bakt. wandern in Kapillare
- Diagramm: Anzahl Zellen in Kapillare gegen Zeit: bei Lockstoff hoher Anstieg, bei Hemmstoff geringste Zahl